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文档简介
中医药药剂学试卷一、A1120对药物化学一级反响描述错误的选项是( )。lgct作图为一条直线有效期与药物的初始浓度无关C.半衰期与速度常数k成正比D.可以通过加速试验来观看E.温度上升反响速度加快含液体成分的散剂在制备时应( )。含有少量挥发油时,可用处方中其他固体组分吸取后混匀B.含有少量浸膏时,应将其枯燥成粉与其他固体组分混匀C.液体量过大时,需加大量吸取剂吸取D.含有过量柴胡水蒸气蒸馏提取液,须蒸发除去大局部水,以其他固体粉末吸取E.含有较多流浸膏时,可参与固体粉末低温枯燥研匀不属于物理化学靶向制剂的是( )。磁性制剂B.PH敏感的靶向制剂C.靶向给药乳剂D.栓塞靶向制剂E.热敏靶向制剂以下关于栓剂基质的要求表达错误的选项是( )。具有适宜的稠度、粘着性、涂展性B.无毒、无刺激性、无过敏性C.水值较高,能混入较多的水D.与主药无配伍禁忌E.在室温下应有适宜的硬度,塞入腔道时不变形亦不裂开,在体温下易软化、熔化或溶解关于微粉的流淌性表达错误的选项是( )。一般粒径越小,微粉越易流淌B.微粉一般流淌性好,均匀性也好C.微粉含水量过高导致流淌性变差D.休止角可以表示微粉的流淌性E.流速可以表示微粉的流淌性6.100目筛相当于《中国药典》几号标准药筛?()A.五号筛B.七号筛C.六号筛D.三号筛以下关于丹剂的表达,正确的选项是()。丹剂系指汞与某些矿物药,在高温条件下炼制而成的不同结晶外形的有机汞化合物制剂B.丹剂系指汞与某些矿物药,在高温条件下炼制而成的不同结晶外形的无机汞化合物制剂C.丹剂主要用于中医外科和中医内科D.大活络丹、仁丹、玉枢丹都是丹剂E.丹剂具有提脓、去腐、生肌燥湿、杀虫、抗年轻等功用酊剂在贮存过程中消灭沉淀应( )处理。过滤除去即可应在乙醇含量符合要求的状况下才能过滤除去应在有效成分含量符合要求的状况下才能过滤除去应在乙醇、有效成分含量均符合要求的状况下才能过滤除去E.不宜除去眼膏剂的制备中基质的灭菌方法()。干热灭菌1-2h1-2h干热灭菌1-2h干热灭菌1-2h以下哪种物质不是气雾剂的组成物质?( )A.丙烷B.丙二醇C.月桂醇D.三氯甲烷E.氮气用乳化剂OP(HLB值15.0)3g,单硬脂酸甘油酯(HLB值3.8)2g及平加O(HLB值10)1g混合使用的HLB值是( )。A.5.6B.9.6C.11.4D.2.2E.20.9依据《部颁药品卫生标准》规定,对药酒的要求为( )。细菌数≤100个/毫升,霉菌数≤100个细菌数≤100个/毫升,酵母菌数≤100个细菌数≤500个/毫升,霉菌数≤500个细菌数≤500个/毫升,酵母菌数≤100个细菌数≤500个/毫升,霉菌数+酵母菌数≤200个解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以实行的措施是( )。A.压片机增加预压装置B.缩短药片受压时间C.使压片机车速加快D.在处方中大量使用淀粉E.参与润滑剂改善以下对于流化枯燥的论述哪一项为哪一项错误的?( )A.适用于湿粒性物料的枯燥B.热利用率高C.节约劳力D.枯燥速度快E.热能消耗小《药典》中不记载的工程是()。A.质量标准B.制备要求C.鉴别D.杂质检查E.药材产地蜂蜜炼制目的表达错误的选项是( )。A.除去蜡质B.杀死微生物C.破坏淀粉酶D.增加粘性E.促进蔗糖酶解为复原糖关于注射剂的描述错误的选项是( )。制备过程简洁中药注射剂易产生刺激中药注射剂的澄明度易消灭问题D.不溶于水的药物不能制成注射剂E.可以制成乳剂型注射剂PH允许在()。2~5之间3~7之间4~9之间5~10之间6~11之间为增加药物与癌细胞的亲和力,提高抗癌疗效,抗癌药物宜制成( )。A.注射剂B.输液剂C.无菌粉末D.混悬型注射液E.静脉注射乳水作为溶媒以下哪一项表达是错误的?( )A.经济易得B.溶解范围广C.易于霉变D.易于纯化E.能引起有效成分的分解二、X120药物在贮藏中,易产生泛油现象的成分为( )。苷类B.油脂C.鞣质D.挥发油E.蛋白质缓释制剂可分为( )。A.骨架分散型缓释制剂B.缓释膜剂C.缓释微囊剂D.缓释乳剂E.注射用缓释制剂以下关于栓剂制备的表达正确的为( )。水溶性药物,可用适量羊毛脂吸取后,与油脂性基质混匀水溶性提取液,可制成干浸膏粉后再与熔化的油脂性基质混匀C.油脂性基质的栓剂常用植物油为润滑剂D.水溶性基质的栓剂常用肥皂、甘油、乙醇的混合液为润滑剂E.不溶性药物一般应粉碎成细粉,过五号筛,再与基质混匀有关水飞法与表达加液研磨法正确的选项是( )。均属于混合粉碎法均用以粉碎矿物类药物前者粉碎用力大,后者研磨用力小D.前者用水关心粉碎,后者不用水E.前者粉碎结果为取用漂移的细粉,后者粉碎结果为取用沉降细粉柴田式粉碎机(万能粉碎机)的特点是( )。粉碎力气大,效率高,细粉率高适用于粉碎较粘软、纤维多的药料D.适用于粉碎坚硬的药料E.适用于粉碎油性多的药料以下可作为条剂药物载体的有( )。羧甲基纤维素钠B.聚乙烯醇C.海藻酸钠D.棉线E.桑皮纸捻关于糖浆剂的质量标准表达正确的选项是( )。要求为澄明液体,色泽均匀贮存期间允许有少量轻摇即散的沉淀C.中药糖浆剂含糖量应不低于50%(g/ml)D.中药糖浆剂含糖量应不低于60%(g/ml)E.要求有确定的相对密度不经胃肠给药的剂型有()。灌肠剂B.巴布剂C.注射剂D.气雾剂E.软膏剂气雾剂的特点有( )。奏效快速抛射剂泄漏后对药物无影响C.剂量准确D.避开了胃肠道给药的副作用E.保存性好关于两性离子外表活性剂的表达正确的选项是( )。A.在碱性水溶液中具有较好的起泡性、去污力B.在酸性水溶液中有很强的杀菌力气在等电点时将产生沉淀卵磷脂为两性离子外表活性剂对油脂的乳化力气很强,可制成乳滴细小而不易被破坏的乳剂以下关于湿热灭菌表达正确的选项是( )。微生物处于年轻期耐热力最差B.微生物的芽胞耐热力最强微生物受热死亡属于一级动力学,因此微生物数量越多,到达完全灭菌的时间越长微生物在中性环境中耐热性最强制剂中有养分物质对微生物有确定的保护作用关于旋转式压片机的特点( )。A.均为双流程,因此生产效率高B.每套压力盘均为上下两个C.压力分布均匀D.通过调整上、下冲之间的距离来把握压力,距离近压力大E.由下冲下降的最低位置来打算片重以下( )不宜用淀粉作为崩解剂。A.酸性较强的药物B.碱性较强的药物C.易溶性的药物D.不溶性的药物E.微溶性的药物注射剂中常承受的去除鞣质的方法有( )。胶醇法PH法萃取法D.蒸馏法E.聚酰胺吸附法按药液参与方式的不同把三效蒸发分为()。A.顺流加料法B.逆流加料法C.平流加料法D.错流加料法E.单效加料法药注射剂质量存在的主要问题( )。A.沉淀问题B.乳光问题C.刺激性问题D.疗效不稳定E.使用不便利热原的根本性质包括()。A.耐热性B.滤过性C.水溶性D.不挥发性E.被吸附性以下()是现代药剂学的分支学科。A.工业药剂学B.物理药剂学C.化学药剂学D.生物药剂学E.临床药学可以用做制备丸剂的辅料的是()。水酒C.蜂蜜D.药汁E.面糊浸提溶剂中常用的酸有( )。A.硫酸B.盐酸C.醋酸D.酒石酸E.枸缘酸120注射剂俗称针剂,多指药物制成的供人体内的灭菌溶液。( )蒸馏法与超临界流体提取法均可用于中药挥发油的提取。( )为削减乙醇用量,水提液在醇沉前应尽可能地浓缩。( )固体分散体中药物以无定形分散时溶出速率最快。( )胶剂原料的优劣对出胶率和成品质量的影响很小。( )苯酚、樟脑、薄荷脑等药物能使脂肪性基质的熔点上升,造成在体腔中不熔化,此时应添加植物油、液状石蜡等调整之。( )。凡具有适宜熔点的固体物质均可做栓剂基质。( )。槽形混合机只适用于颗粒剂等需制“团块状”的混合。( )我国的药典筛共分为八个号。( )制备膜剂的工艺流程为:成膜浆液配制→加药匀浆(脱泡)→涂膜→枯燥灭菌→分剂量、包装。( )两性离子外表活性剂在酸性溶液中呈阳离子外表活性剂性质,起泡性好。( )粉碎是将大块物料制成适宜程度的操作过程。( )以凡士林为基质的软膏适用于有多量渗出液的皮肤患部。( )氟氯烷烃类,也称氟利昂,是一类有着宽阔应用前景的抛射剂。( )一般玻璃可以吸取紫外线,故玻璃容器中的药物可承受紫外线灭菌法灭菌。( )包糖衣时最常用的打光剂是四川米心蜡。( )茶剂质量优劣的关键在于药物的溶出率和溶出速率。( )塑制法制丸,黏性强的药物宜用“中蜜”和药。( )GMP是指在药品生产全过程中,运用科学、合理、标准化的条件和方法,以确保生产优良药品的一整套系统的、科学的治理方法。( )非处方药是指患者不经过医师诊断开方,直接到药局或药店自行购置的药品。( )110供静脉注射的注射剂应具有与血浆一样或接近的( )。在溶液中参与适量酸或碱,调整PH值至确定范围,使单体成分溶解或析出,以到达分别目的的方法称()。3.浸提常用溶媒包括水、乙醇、丙酮、甘油与丙二醇、()、()。4.除另有规定外,散剂的含水量不得超过( )。5.药筛按其制作方法分两种,一种为( ),另一种为()。6.硅酮类常与油脂性基质制成保护性软膏,其不适用于制备()用软膏。7.糖浆的浓度一般为( )。8.塑制法制备蜜丸的程序可分为( )( )(( )、( )、( )、( )。)()( )、9.药物剂型按物态可分为( )类、半固体类、()和气体类等。10.混悬液型注射剂中药物的粒度应把握在( )以下。五、计算题(共2题,共10分)某药物的可可豆脂置换价为0.5,纯可可豆脂栓剂每粒重2.0g,欲制成每粒含该药0.4g的可可100粒,需要参与多少可可豆脂?〔5分〕现有中药提取液100ml,经试验测定其冰点下降度为-0.05℃,需加氯化钠多少克,才能使之成为等渗溶液?(1%0.58℃)〔5分〕210〔5分〕试述近几年来中药药剂学的争论进展〔5分〕151.液体制剂的定义和特点是什么?〔5分〕151.肠溶衣片〔5分〕 答案 一、A11.C2.A3.C4.A5.A6.C7.B8.D9.D10.D11.C12.D13.A14.E15.E16.E17.D18.C19.E20.D二、X1.BDE2.ABCDE3.AB4.AE5.ABCD6.ABCE7.BDE8.ABCDE9.ACDE10.ABDE11.BCDE12.BCD13.ABC14.ABE15.ABCD16.ABCD17.ABCDE18.ABDE19.ABCDE20.ABCDE三、推断题1.错2.对3.错4.错5.错6.错7.错8.错9.错10.对11.错12.错13.错14.错15.错16.对17.对18.错19.对20.错四、填空题1.渗透压2.酸碱法3.乙醇氯仿4.空〔1〕:9%5.冲眼筛编织筛6.眼7.空〔1〕:65%-75%(g/g)8.物料预备制丸块制丸条分粒搓圆枯燥整丸质量检查包装9.固体液体10.空〔1〕:15µm1.W=0.4g。(1)先求含药栓剂每粒的实际重量f=W/[G-(M-W)],所以M=(G+W)-W/f=(2.0+0.4)-0.4/0.5=1.6(g)1.6g。1.6×100-0.4×100=120(g)2.:W=(0.52-A)/BA=0.05;B=0.58W=(0.52-0.05)/0.58=0.81%(g·ml-)中药提取液100ml中需加氯化钠0.81g,才能使之成为等渗溶液。1.靶向性:脂质体进入人体后可被巨噬细胞作为外界异物而吞噬,浓集在肝、脾、淋巴系统等巨噬细胞丰富的组织器官中;还具主动靶向性;缓释性:将药物包封成脂质体后,可削减肾排泄和代谢而延长药物在血液中的滞留时间,使药物在体内缓慢释放,从而延长了药物的作用时间;细胞亲和性与组织相容性:因脂质体是类似生物膜的泡囊,对正常细胞和组织无损害和抑制作用,有细胞亲和性与组织想容性,并可长时间吸附于靶细胞四周,使药物能充分向靶细胞组织渗透,脂质体也可通过融合进入细胞内,经溶酶体消化释放药物;降低药物毒性:药物被脂质体包封后,主要被巨噬细胞系统的巨噬细胞所吞噬而摄取,,而削减了药物在心脏、肾脏和其他组织中浓度,因此降低了药物对心脏、肾脏的毒性;提高药物的稳定性:一些不稳定的药物被脂质体包封后可受到脂质体双层膜的保护,提高体内稳定
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