猪圆环病毒2型(PCV2)

1、病原猪圆环病毒2型（PCV-2）PCV-2对外界和一般消毒剂的抵抗力较强在酸性环境及氯仿中可以存活较长时间在高温环境（72℃）也能存活一段时间PCV-2可通过胎盘垂直传播

公猪的精液带毒第一页，共58页。PCV2感染猪群的免疫功能下降（免疫抑制）PCV2感染猪群可并发或继发细菌或病毒感染PCV-2经常与猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）或猪细小病毒（PPV）并发感染第二页，共58页。2、与PCV-2感染相关的疾病断奶后多系统衰竭综合征（PMWS）猪皮炎和肾病综合征（PDNS）繁殖障碍疾病猪呼吸道疾病综合征（PRDC）（肺炎）肠炎先天性震颤第三页，共58页。肺炎，有出血点第四页，共58页。3、断奶后多系统衰竭综合征

（PMWS）流行特点国外流行情况目前国内的现状临床症状剖检病变诊断控制措施第五页，共58页。3.1流行特点病猪和带毒猪是主要的传染源主要发生在哺乳期和育成期的仔猪特别是5-12周龄的仔猪一般于断奶后2-3天开始发病，急性发病猪群中，发病率4%--25%，病死率5%-10%第六页，共58页。并发或继发细菌或病毒感染而使死亡率大大增加，死亡率可达25%以上。副猪嗜血杆菌是最常见的继发感染细菌各种环境因素如拥挤、空气污浊、各种年龄的猪混养、卫生条件差及其它各种应激因素可加重病情在疾病流行感染过的猪群中，发病率和死亡率会降低第七页，共58页。3.2国外流行情况欧洲美洲亚洲第八页，共58页。PCV-2感染在全球的分布第九页，共58页。欧洲

PCV2感染及其相关疾病是最严重的

德国对养猪业造成的损失是比较大1998年11月首次报道PCV2感染PMWS的发病率为10%~80%与PCV2感染相关的间质性肺炎问题不断上升PDNS在猪群中也十分严重，一些地区猪群的发病率为0.5%~40%。第十页，共58页。法国1995年春天首先发现PMWS，后很快蔓延，猪群损失超过30%，造成对此病的恐慌状态采取有效的综合控制措施，现已比较平稳PDNS的临床发病率不到1%第十一页，共58页。意大利PMWS的发病率在2000年为38%2001年有所下降，为22%猪群PCV2抗体阳性率为90%~100%第十二页，共58页。荷兰1997年首先发现PMWS14-16周龄发病率为100%，死亡率接近20%在75%的猪群发现有PMWS症状已成为养猪生产的主要问题第十三页，共58页。西班牙PMWS首次于1997年报道血清学监测表明100%的猪场是PCV2抗体阳性。英国1999年夏天经历了一次急性PDNS暴发1999-2000年开始发生PMWS，造成了相当大的经济损失匈牙利1999年12月确诊PMWS，很快扩散到整个国家，发病率和死亡率为20%~40%。第十四页，共58页。美洲

PCV2感染及其相关疾病流行不严重美国90年代中期开始注意主要危害10-12周龄的育肥猪发病率10%~20%保育猪的死亡率低于2%第十五页，共58页。加拿大PMWS和PCV2相关疾病呈散发1996年首先确认PMWS，但首例临床暴发是在1991年PCV2抗体在猪群中普遍存在第十六页，共58页。阿根廷最近才报道PMWS，还没有相关的统计数据墨西哥猪群中存在与PMWS相似的临床症状，但还没有观察到暴发流行第十七页，共58页。亚洲日本1996年报道首例PMWS表现症状为生长缓慢和消瘦在许多PMWS猪群，观察到与PRRSV、肺炎支原体、沙门氏菌、副猪嗜血杆菌、副红细胞体、寄生虫等混合感染主要发病日龄为30-80天(1998-2000)死亡率为15%第十八页，共58页。韩国1997年首次明确诊断PMWSPMWS发病日龄大多在25-85日龄2001年的死亡率为15-30%1999年观察到PDNS第十九页，共58页。台湾1995年首次发现PMWS现已成为台湾养猪业的主要问题PCV2感染十分普遍，抗体阳性率很高2-3周龄猪表现出PMWS的症状，发病高峰为5-10周龄的猪第二十页，共58页。泰国1998年在7-9周龄的猪群发现首例PMWSPCV2感染率：2000——4.76%2001——10.5%常与细菌PRRSV、HCV、PR合并感染第二十一页，共58页。3.3目前国内的现状PCV-2病毒感染在我国猪群中早已存在2001年PMWS在一些地区猪群开始出现2002年以来PMWS发病猪群增多，呈暴发流行，并出现PDNS发病猪群死亡率达20%-30%第二十二页，共58页。3.4临床症状猪只进行性消瘦，生长迟缓呼吸困难、咳嗽、腹式呼吸淋巴结明显的肿大腹泻皮肤苍白、贫血黄疸上述症状可以单独或联合出现第二十三页，共58页。猪只消瘦第二十四页，共58页。第二十五页，共58页。第二十六页，共58页。第二十七页，共58页。第二十八页，共58页。猪只表现出黄疸症状第二十九页，共58页。较少见的症状咳嗽发热胃溃疡中枢神经系统障碍突然死亡第三十页，共58页。3.5剖检病变肺脏肿胀，质度坚硬或似橡皮，其上散在有大小不等的紫褐色实变区全身淋巴结，特别是颌下、腹股沟、纵隔、肺门和肠系膜淋巴结显著肿大，切面为灰黄色，有的可见出血第三十一页，共58页。肾脏灰白色、水肿脾脏轻度肿胀肝脏肿大、可出现中等程度的黄疸回肠和结肠段肠壁变薄，肠管内液体充盈第三十二页，共58页。第三十三页，共58页。第三十四页，共58页。继发细菌（副猪嗜血杆菌）感染淋巴结出血胸膜炎、胸壁粘连、纤维素渗出肺脏出血（点、斑、成片）、脓肿心包炎、心包液增多腹膜炎、腹腔纤维素渗出

关节炎第三十五页，共58页。第三十六页，共58页。3.6诊断病毒的分离培养-电镜观察间接免疫荧光（IFA）原位杂交（ISH）免疫组化酶联免疫吸附试验（ELISA）多聚酶链式反应（PCR）第三十七页，共58页。猪场PCV-2感染的PCR诊断第三十八页，共58页。3.7控制措施

存在的问题没有控制和消灭PCV-2感染的有效措施没有切实可行的商品疫苗和药物用来防御PCV-2感染病毒对常规消毒剂抵抗力很强第三十九页，共58页。控制策略是什么?控制PCV2原发感染？还是控制继发感染？第四十页，共58页。3.7.1改变和完善饲养方式全进全出避免将不同日龄的猪混群饲养减少和降低猪群之间PCV2的接触感染机会第四十一页，共58页。

建立猪场完善的生物安全体系

将消毒卫生工作贯穿于养猪生产的各个环节最大限度地降低猪场内污染的病原微生物，减少或杜绝猪群继发感染的机率在消毒剂的选择上应考虑使用广谱的消毒药第四十二页，共58页。加强猪群的饲养管理，降低猪群的应激因素

避免饲喂发霉变质或含有真菌毒素的饲料作好猪舍的通风、换气，改善猪舍的空气质量降低氨气浓度保持猪舍干燥降低猪群的饲养密度第四十三页，共58页。3.7.4提高猪群的营养水平

提高饲料的质量：蛋白质、氨基酸、维生素和微量元素等水平，提高断奶猪的采食量，给仔猪饲喂湿料或粥料（可饮用食用柠檬酸）保证仔猪充足的饮水可以在一定程度上降低PMWS的发生率和造成的损失第四十四页，共58页。采用药物预防，控制细菌性继发感染仔猪用药：

得米先（3、7、21日龄）

支原净+土霉素或金霉素+阿莫西林（50ppm）（150ppm）仔猪断奶前一周和断奶后一个月母猪用药100ppm支原净+300ppm土霉素产前一周和产后一周第四十五页，共58页。可试用自家组织灭活疫苗采集发病死亡猪的脾脏、全身淋巴结磨碎灭活第四十六页，共58页。3.7.7作好其它疫病的免疫接种猪瘟猪伪狂犬病气喘病第四十七页，共58页。4、皮炎与肾病综合征（PDNS）主要发生于保育后期和生长育肥呈散发，死亡率低是由免疫反应介导的损害皮肤和肾脏的血管疾病猪皮肤上形成圆形或形状不规则、呈红色到紫色的病变病变中央呈黑色病变常融合成大的斑块第四十八页，共58页。病变通常出现在猪的后腿、腹部，也可扩散至全身感染轻的猪可自行康复感染严重的猪可表现出跛行、发热、厌食、体重下降皮肤继发感染可化脓、溃烂肾脏肿胀、苍白、有出血性瘀斑，呈斑驳状第四十九页，共58页。皮炎，皮肤上有褐色斑点第五十页，共58页。肾脏肿大，斑点第五十一页，共58页。第五十二页，共58页。第五十三页，共58页。谢谢!第五十四页，共58页。六、副猪嗜血杆菌病

猪的多发性浆膜炎和关节炎

Glasser氏病第五十五页，共58页。1、流行特点健康猪群可带菌各个阶段的猪都可发生应激因素可诱发和促进本病的发生免疫功能低下的猪群易感是很多疾病（如蓝耳病、猪圆环病毒2型感染等）的继发病已成为全球养猪业生产中的常见病和多发病我国猪群的发病率越来越高第五十六页，共58页。2、临床表现咳嗽呼吸困难消瘦跛行被毛粗乱