分离工程复习题教学教材

分别工程复习题收集于网络，如有侵权请联系治理员删除收集于网络，如有侵权请联系治理员删除1. 填空题分别作用是由于参加〔分别剂〕而引起的，由于分别过程是〔熵减过程〕。〔混合过程〕的逆过程，因此需参加〔分别剂〕来到达分别目的。衡量分别的程度用〔分别因子〕表示，处于相平衡状态的分别程度是〔固有分别因子〕.〔分别因子〕表示特定物系的分别程度，汽液相物系的最大分别程度又称为〔固有分别因子〕。分别因xx示任一分别过程所到达的〔分别程度〕，其定义为s〔ij〔

i1xi2

j1xj2〕。分别因子〔1〕，ij之间不能被分别。分别剂可以是〔能量ESA〕或〔物质MSA〕，有时也可两种同时应用。〔组成不等〕的原理，常承受〔平衡级〕作为处理手段，并把其它影响归纳于〔效率中〕。速率分别的机理是利用溶液中不同组分在某种〔推动力〕作用下经过某种介质时的〔传质速率〕差异而实现分别。分别过程是将一混合物转变为组成〔互不一样〕的两种或几种产品的哪些操作。固有分别因子是依据〔汽液相平衡〕来计算的。它与实际分别因子的差别用〔板效率〕来表示。2.

分别工程争论分别过程中分别设备的〔共性规律〕。简答题列出5种使用ESA和5种使用MSA的分别操作。答：属于ESA分别操作的有精馏、萃取精馏、吸取蒸出、再沸蒸出、共沸精馏。属于MSA分别操作的有萃取精馏、液-液萃取、液-液萃取〔双溶剂〕、吸取、吸附。比较使用ESA与MSA分别方法的优缺点。分别时，就要考虑承受萃取精馏〔MSA〕，但萃取精馏需要参加大量萃取择能量媒介(ESA)方法。气体分别与渗透蒸发这两种膜分别过程有何区分？答：气体分别与渗透蒸发式两种正在开发应用中的膜技术。气体分别更成熟与集中性能的差异而实现分别。填空题分别剂可以是〔〕或〔〕，有时也可两种同时应用。〔〕的原理，常承受〔〕作为处理手段，并把其它影响归纳于〔〕中。速率分别的机理是利用溶液中不同组分在某种〔〕作用下经过某种介质时的〔〕差异而实现分别。分别过程是将一混合物转变为组成〔〕的两种或几种产品的哪些操作。简答题何为分别过程？分别过程的特征？何为分别工程？说明分别过程与分别工程的区分？何为逐级阅历放大法？实际分别因子与固有分别因子的主要不同点是什么？程进展的难易程度？按所依据的物理化学原理不同，传质分别过程可分为那两类？分别过程常借助分别剂将均相混合物变成两相系统，举例说明分别剂的类型.填空题ziKziKi

Kiz

1i 〕条件即处于两相区，可通过〔物料平衡和相平衡〕计算求出其平衡汽液相组成。简答题什么叫露点，精馏塔顶温度如何处理？〔压力〕是在恒压〔温〕下冷却气体混合物，当气体混合物开头冷凝〔压力〕，简称露点。精馏塔塔顶温度即为对应塔顶汽相组成的露点。T，P下的相态，假设为两相区其组成怎样计算？对进料作如下检验。B=1 TT 进料处于泡点，0BkZi i>1T>TB可能为汽液两相区，>0<1T<TB进料为过冷液体，D=1 TT 进料处于露点，1DkZiki

>1 T<TD

可能为汽液两相区，<1<1 TT 进料为过热蒸汽D计算时，所指定的温度应在泡露点温度之间，这样才会消灭汽液两相，否则只( )会是单相不必进展等温闪蒸的计算。只有 Z k >1和 kZ( )i i i i处于汽液两相区〔0<<1〕，需要进展等温闪蒸的计算。T作为外循环，为什么？宽沸程混合物的闪蒸计算，所谓宽沸程混合物，是指构成混合物的各组分的挥发度相差悬殊，在很宽的温度范围内，易挥发组分主要在蒸汽相中，而难挥发V和v。依据序贯算法迭代变量的排列原则，最好是使内层循环中迭代变量的收敛值将是下次vT的取值不敏感，所v作为内层迭代变量较为合理。收集于网络，如有侵权请联系治理员删除收集于网络，如有侵权请联系治理员删除简述绝热闪蒸计算的计算方法。①作图法思路：先假设一个t 〔t 应在T与T 之间〕，这样可按闪蒸来计算产生的汽液2 2 D B两相组成和量，即得出Tv关系，闪蒸曲线，然后再由进出料热焓相等的原则H ,HV

，v*1

H H1 LH HV Lb、作T v*等焓平衡线，交点即为t ，v，由此求出V,L,x,y2 2 i i②手算或计算机计算思路：PT H1,1 T k

NR代vx,y222i i222

HVLH

H2 H1

0y完毕来校核t2来校核t2，即等焓平衡线，交点为t ，v。2⑴闪蒸曲线〔Tv曲线〕aP下的T2；D B,Tb、在TD B,T之间设tt…，试差求vv…。2 21 2⑵等焓平衡线a、在上述TD B,T之间所设tt…下，由求出2 2x,yP,Ti iH2 2iV iL,H，求出21. 填空题单级分别是指两相经〔〕后随即引离的过程。常用的气液相平衡关系为〔〕。相对挥发度的定义为两组分的之比，它又称为〔〕。〔〕，塔釜温度即为对应塔釜液相组成的〔〕。用于泡点计算的调整公式为〔〕。〔〕进展试差。在分别流程中常遇到的局部汽化和冷凝过程属〔〕。在进展闪蒸计算时，需推断混合物在指定温度和压力下是否处于〔〕。当混合物在肯定的温度和压力下，满足〔〕条件，混合物处于〔〕。收集于网络，如有侵权请联系治理员删除收集于网络，如有侵权请联系治理员删除Newton-Raphson法时，较好的目标函数为〔〕。2.

绝热闪蒸与等温闪蒸计算不同点是需要考虑〔〕。选择题

CKXi i1

，则说明a.b.c.温度偏高

CKXi i1

10，且c Z /Ki i1

1，该进料状态为a.b.c.汽液混合物计算溶液露点时，假设 yi/Ki10，则说明22a.温度偏低b.正好泡点c.温度偏高22KZ 且Z /K 1 KZ 且Z /K 1i i i i b. i i i iKZ 且Z /K 1 KZ 且Z /K 1c. i i i i d. i i i i5.气液两相均可视为抱负溶液时，其气液相平衡关系为：A. ΦiVPyi=PiSfiOLxiB.ΦiVPyi=ΦiS PiSxiC.ΦiVPyi=ΦiSPiSxi3. 简答题什么叫露点，精馏塔顶温度如何处理？相平衡关系可用几种方法来表达。就活度系数法计算气液平衡常数的通式，分以下几种状况进展争论：气相为抱负气体，液相为抱负溶液；气相为抱负气体，液相为非抱负溶液；气相为抱负溶液，液相为抱负溶液；气相为抱负溶液，液相为非抱负溶液。T，P下的相态，假设为两相区其组成怎样计算？T作为外循环，为什么？1.

简述绝热闪蒸计算的计算方法和特点。填空题萃取精馏塔在萃取剂参加口以上需设〔萃取剂回收段〕。最低恒沸物，压力降低是恒沸组成中汽化潜热〔小〕的组分增加。A LKV吸取因子为〔 〕，其值可反响吸取过程的〔难易程度〕。对一个具有四块板的吸取塔，总吸取量的80%是在〔塔顶釜两块板〕合成的。吸取剂的再生常承受的是〔用蒸汽或惰性气体的蒸出塔〕，〔用再沸器的蒸出塔〕，〔用蒸馏塔〕。〔组成〕转变而引起的温度变化，可用〔泡露点方程〕确定。用于吸取过程的相平衡关系可表示为〔L=AV〕。〔设计〕型计算和〔操作〕型计算。在塔顶和塔釜同时消灭的组分为〔安排组分〕

yN1,iKi

xN,i

〕，它打算了吸取液的〔该组分的最大浓度〕。y Kx吸取过程在塔顶的限度为〔

i 0,i〕，它打算了吸取剂中〔自身挟带〕。吸取的相平衡表达式为〔L=AV〕，在〔温度降低，压力上升〕操作下y

N1,iKi

xN,i，y1,i

Kxi

0,i〕。假设为最高沸点恒沸物，则组分的无限稀释活度系数与饱和蒸汽压的关系2PS 121式为〔

PS 1 2 〕。解吸取因子定义为〔S’=VK/L，由于吸取过程的相平衡关系为〔V=SL〕。吸取过程主要在〔塔顶釜两块板〕完成的。吸取有〔1个〕关键组分，这是由于〔单向传质〕的原因。图解梯级法计算多组分吸取过程的理论板数，假定条件为〔三组分物系中，xA与xS的比值与共沸物中组分A与组分B的相对量一样〕，因此可得出〔αAB,αSB〕的结论。在塔顶和塔釜同时消灭的组分为〔安排组分〕。恒沸剂的沸点应显著比原溶液沸点〔10K〕以上。吸取过程只有在〔贫气吸取〕的条件下，才能视为恒摩尔流。吸取过程计算各板的温度承受〔热量衡算〕来计算，而其流率分布则用〔简捷计算〕来计算。在肯定温度和组成下，A,B混合液形成最低沸点恒沸物的条件为PS B 1PSA PS 〔 A B 〕。〔吸取蒸出塔〕的流程。非清楚分割法假设各组分在塔内的分布与在〔全回流〕时分布全都。精馏有〔2〕个关键组分，这是由于〔双向传质〕的原因承受液相进料的萃取精馏时，要使萃取剂的浓度在全塔内为一恒定值，所以在〔进料时补加肯定的萃取剂〕。当原溶液为非抱负型较强的物系，则参加萃取剂起〔稀释〕作用。要提高萃取剂的选择性，可〔增大〕萃取剂的浓度。29.对多组分吸取，当吸取气体中关键组分为重组分时，可承受〔吸取蒸出塔〕的流程。吸取过程发生的条件为(溶质由气相溶于液相，Pi＞Pi*,yi＞yi*)，其限度y K为〔 i

xN,i〕。选择题萃取精馏时假设泡和液体进料，则溶剂参加位置点：a.b.c.提馏段上部A在肯定温度和组成下，A，B混合液的总蒸汽压力为PPPS，且ABPPS，则该溶液Ba.形成最低恒沸物b.c.不形成恒沸物吸取操作中，假设要提高关键组分的相对吸取率应承受措施是a.b.c.d.增加塔板数最高恒沸物，压力增加使恒沸组成中汽花潜热小的组分ab.c.减小选择的萃取剂最好应与沸低低的组分形成a.b.c.负偏差溶液多组分吸取过程承受图解梯级法的依据是a.b.c.贫气吸取当萃取塔塔顶产品不合格时，可承受以下方法来调整a.b.c.增加进料量液相进料的萃取精馏过程，应当从何处加萃取剂a.b.c.d.提馏段和进料板简答题什么叫清楚分割法，什么叫不清楚分割法？肯定是非安排组分？非清楚分割的根本思想是什么？怎样做物料的预分布？怎样用简捷法计算精馏过程的理论板板数。萃取精馏的实质是什么？如何提高其选择性。萃取精馏的原理是什么？画出液相进料的萃取精馏流程。(7)A120,X0.5

时，画出其萃取工艺流程。(8)甲醇〔1〕，沸点337.7k，丙酮〔2〕沸点329.4k，溶液具有最低恒沸点，L 328.7k,x恒 1

0.2

的非抱负溶液，如用萃取精馏分别时，萃取剂应从酮类选还是从醇类选？请说明缘由。什么叫恒沸精馏，画出一个二元非均相恒沸精馏流程。怎样用三角相图来求解恒沸剂的用量。恒沸精馏的根本原理，说明沸点相近和相对挥发度相近是否为同一概念。当原溶液为二组分时，恒沸精馏和萃取精馏都可以用图解法求算，试问两者原理是否一样，为什么？请指出共沸精馏与萃取精馏的主要异同。简述精馏和吸取过程的主要不同点。怎样用简捷法计算吸取过程的理论板板数。当吸取效果不好时，能否用增加塔板数来提高吸取效率，为什么？精馏有两个关键组分，而吸取只有一个关键组分，为什么？组分的吸取因子是怎样定义的，推导i组分的吸取相平衡方程。表达用简捷法作吸取过程物料预分布及理论板数的步骤。吸取因子如何定义？其值大小对设计塔高有何影响？请解释对于一般多组分吸取塔，为什么不易挥发的组分主要在塔釜几块板上吸取，而易挥发的组分主要在塔顶的几块板上吸取？试确定安排器、全凝器、分凝器的设计变量何为精馏？什么叫清楚分割法，什么叫不清楚分割法？什么叫恒沸精馏，画出一个二元非均相恒沸精馏流程。何为设计变量、何未定设计变量？何为关键组分，何为轻关键组分、何为重关键组分？何为轻非关键组分、何为重非关键组分？何为安排组分、何为非安排组分？何为特别精馏？简述精馏和吸取过程的主要不同点。什么是萃取精馏，其实质是什么？如何提高其选择性。怎样用简捷法计算吸取过程的理论板板数。怎样用简捷法计算精馏过程的理论板板数。恒沸精流的根本原理，说明沸点相近和相对挥发度相近是否为同一概念。萃取精馏的原理是什么？画出液相进料的萃取精馏流程。当吸取效果不好时，能否用增加塔板数来提高吸取效率，为什么？什么是关键组分？非关键组分？安排组发与非安排组分？非关键组分是否就肯定是非安排组分？非清楚分割的根本思想是什么？怎样做物料的预分布？精馏有两个关键组分，而吸取只有一个关键组分，为什么？当原溶液为二组分时，恒沸精馏和萃取精馏都可以用图解法求算，试问两者原理是否一样，为什么？怎样用三角相图来求解恒沸剂的用量。i组分的吸取相平衡方程。表达用简捷法作吸取过程物料预分布及理论板数的步骤。

时，写出其工艺流程(46) 甲醇〔1〕，337.7k，丙酮〔2〕329.4k，溶液具有最低恒沸L 328.7k,x点， 恒 1

0.2

的非抱负溶液，如用萃取精馏分别时，萃取剂应从酮类选还是从醇类选？请说明缘由。吸取因子如何定义？其值大小对设计塔高有何影响？请解释对于一般多组分吸取塔，为什么不易挥发的组分主要在塔釜几块板上吸取，而易挥发的组分主要在塔顶的几块板上吸取？1.

什么是平均有效吸取因子？填空题〔清楚分割〕或〔非清楚分割〕方法进展物料预分布。对宽沸程的精馏过程，其各板的温度变化由〔进料热焓〕打算，故可由〔热量衡算〕计算各板的温度。xij后，由〔H〕方程求Vj，由〔S〕方程求Tj。对窄沸程的精馏过程，其各板的温度变化由〔组成的转变〕打算，故可由〔相平衡方程〕计算各板的温度。当两个易挥发的组分为关键组分时，则以〔塔釜〕为起点逐板计算。三对角矩阵法沿塔流率分布假定为〔衡摩尔流〕。〔对非抱负溶液消灭不收敛，不归一，计算易发散〕。常见简单分别塔流程有〔多股进料〕，〔侧线采出〕，〔设中间冷凝或中间再沸器〕。严格计算法有三类，即〔逐板计算〕，〔矩阵法〕，〔松弛法〕。设置简单塔的目的是为了〔削减塔数目，节约能量〕。松弛法是由开头的〔不稳定态〕向〔稳定态〕变化的过程中，对某一〔时间间隔〕内每块板上的〔物料变化〕进展衡算。2. 简答题简述从下往上对精馏塔进展逐板计算的步骤。IXW，UNDERWOODRMR，依据操作条件〔P,T,G〕确定精馏段和提馏段的气液流量，写出操作线方程。YI=KIXITW，并同时得到与釜液组成相平衡的气液组成YWIXWI，依据TYIJ，依次向上计算，直到与进料组成相近时，则改用精馏段操作线方程，依次逐板并列到塔顶为止。XWI

TWI

→ki

ywiy

x1,ix

t1t

,y1,Ixx

S方程 E方程

方程 S方程………ni

fi

n+1,i………→塔顶精操,其物料衡算的原理是什么？设计型计算。在承受逐板计算时，须用非清楚分割法进展塔顶釜的分布估算。写出三对角矩阵法的方程及计算原理简洁说明该法在应用上的局限性。物料平衡式(每一级有C个,共NC个) MaterialBalanceEqu。Mji(Xji,Vj,Tj)=Lj-1Xj-1,I+Vj+1Yj+1+FjZj,i–(Vj+Gj)Yji–(Lj+Uj)Xji=0相平衡关系式(C个,NC个)EqualibriumBalanceEqu。Eji(Xji,Tji)=Yji–KjiXji=0摩尔分率加和式(每一级有一个,共有N个)SummaryEqu。Sj(Xji)= Xji–1=0Sj(Yji)=ΣYji–1=0热量平衡式(每一级有一个,N个HeatBalanceEqu。j–(Lj+Uj)Hj–Qj=0TV、L的状况下逐板〔M〕和汽液平衡〔E〕方程联立求得一组方程。并用矩阵求解各XIJSTH方程求各板上的汽液流量V、L。如此循环计算直到稳定为止。M方程得到的液相组成在没有收敛前，不满足的关系式，假设将这些组成直接返回其次步运算，结果会发散。三对角矩阵法〔泡点法〕的计算原理和计算框图，并简洁说明该法在应用上的局限性，即如何改进。TV、L的状况下逐板〔M〕和汽液平衡〔E〕方程联立求得一组方程。并用矩阵求解各XIJSTH方程求各板上的汽液流量V、L。如此循环计算直到稳定为止。M方程得到的液相组成在没有收敛前，不满足的关系式，假设将这些组成直接返回其次步运算，结果会发散。假设将得到的这些值圆整，则已不再满足M方程，将这些不满足物料衡算得到的值作为下次迭代的初值，对非抱负物系必定不收敛。仲，高松提出用物料衡算来矫正圆整后的液相组成，使之不仅满足M方SCMB法。计一个操作型精馏塔，分别含苯0.35(摩尔分率)甲苯0.35及乙苯0.30的混合液,该塔为一板式塔,,共有五块理论板,以第三块为进料板,表达怎样用三对角矩阵法计算馏出液,釜液的浓度及沿各理论板的浓度及温度分布。开发精馏过程的算法需对那几点作出选择和安排,以三对角矩阵法为例说明，并指出该法的缺陷与改进。1/迭代变量的选择。2/迭代变量的组织。3/一些变量的圆整和归一的方法以及迭代的加速方法。BP法用于非线性较强的物系，往往不收敛，除对初值有要求外，最主要是由M方程得到的液相组成在没有收敛前，不满足的关系式，假设将这些组成直接返回其次步运算，结果会发散。假设将得到的这些值圆整，则已不再满足M方程，将这些不满足物料衡算得到的值作为下次迭代的初值，对非抱负物系必定不收敛。仲，高松提出用物料衡算来矫正圆整后的液相组成，使之不仅满足M方SCMB法。松弛法的开发思路是什么？具有何种物理意义？其根本方程式什么？Rose的松弛法的原则是仿照精馏过程由不稳态趋向稳态的进程来求解，它用非稳态的物料衡算方程，计算时各板的起始组成可以承受进料组成，也可选择其他认为便于计算的组成，选好起始组成后，用物料衡算方法对每块板进展计算，每一时间间隔计算一次，每一次计算得到一组塔板上的液相组成，每一次得到的结果与上一次得到的组成稍有不同，重复这种计算将给出一组又一组的板上组成，当两次三次接连计算的结果不再变化时，表示板上的组成到达了稳定态，迭代次数代表计算过程时间。(x ji

(x )jik

Ej

xj1

V j1

j1,i

Vyj

Lx j jik上逐板计算的步骤。①假设A，B，C，D进料，AL，BH，即有两个易挥发组分作关键组分，则以塔釜作起点向上逐级计算，其计算误差较小。②CL，BH，即两个难挥发组分作关键组分时，则以塔顶为起点向下逐板计算，其计算误差较小。③假设BL，CH，即关键组分是中间组分，则无论从哪一端算起都有较大的误差，则可以从两端同时算起，在加料板上会合。计算方法IXW，UNDERWOODRMR，依据操作条件〔P,T,G〕确定精馏段和提馏段的气液流量，写出操作线方程。YI=KIXITW，并同时得到与釜液组成相平衡的气液组成YWIXWI，依据TYIJ，依次向上计算，直到与进料组成相近时，则改用精馏段操作线方程，依次逐板并列到塔顶为止。填空题今有一股进料且无侧线出料和中间换热设备的塔型称为〔〕。描述多级分别过程的数学模型为〔〕。〔〕打算，故可由〔〕计算各板的温度。精馏塔计算中每块板由于〔〕转变而引起的温度变化，可用〔〕确定。三对角矩阵法沿塔流率分布和温度的初值分别假定为〔〕。xijTj，由〔〕Vj。xij1,则承受〔〕的方法。逐板计算起点选择应从组成〔〕的一端算起。逐板计算适宜的进料位置定义为到达规定分别要求所需〔〕的进料位置。CMB矩阵法用物料衡算来校正圆整后的液相组成，使之〔〕。松弛法的开发是仿照精馏过程由不稳态趋向稳态的进程来求解，故其中间计算结果可模拟精馏过程的〔〕。选择题当两个难挥发组分为关键组分时，则以何处为起点逐板计算a.b.c.两端同时算起X /X 从塔釜往上逐板计算时假设要精馏段操作线方程计算的 L H j1比由提馏段操作线方程计算得更大，则加料板为a.jb.j+1板c.j+2板Xji后由什么方程来求各板的温度a热量平衡方程b.c物料平衡方程Xji后由什么方程来求各板的温度a热量平衡方程b.c物料平衡方程简洁精馏塔是指b有多股进料的分别装置c仅有一股进料且无侧线出料和中间换热设备当两个易挥发组分为关键组分时，则以何处为起点逐板计算A塔顶往下 B塔顶往上 C两端同时算起Xij后，假设Xij1则；aS方程计算温度bS方程计算温度cS方程计算温度CMB矩阵法在求得Xij后，假设Xij1，则：aS方程计算温度bS方程计算温度cS方程计算温度简答题是什么？简述从下往上对精馏塔进展逐板计算的步骤。上逐板计算的步骤。逐板计算法应承受什么方法作物料预分布，表达其原理并说明从塔顶向上逐级计算的步骤。计算的计算起点的选择原则。〔按清楚分割处理，分只有轻非关键组分的物系、只有重非关键组分的物系两种状况论述〕。写出三对角矩阵法的方程及计算原理简洁说明该法在应用上的局限性。44〔泡点法〕的计算原理和计算框图，并简洁说明该法在应用上的局限性，即如何改进。写出三对角矩阵法的MESH方程，并说明流量加合法和三对角矩阵发有何不同。MESH方程按类型分为哪三组。设计一个操作型精馏塔，分别含苯0.35(摩尔分率)甲苯0.35及乙苯0.30的混合液,该塔为一板式塔,,共有五块理论板,以第三快位进料板,表达怎样用三对角矩阵法计算馏出液,釜液的浓度及沿各理论板的浓度及温度分布。开发精馏过程的算法需对那几点作出选择和安排,以三对角矩阵法为例说明，并指出该法的缺陷与改进。简述三对角矩阵泡点法和露点法两种严格计算方法的主要区分。松弛法的开发思路是什么？具有何种物理意义？其根本方程式什么？松弛法的根本思想是什么？列出松弛法的根本方程。填空题精馏过程的不行逆性表现在三个方面，即〔通过肯定压力梯度的动量传〕和〔通过肯定浓度梯度的质量传递或者不同化学位物流的直接混合〕。〔理论板数〕，为表示塔实际传质效率的大小，则用〔级效率〕加以考虑。为表示塔传质效率的大小，可用〔级效率〕表示。名次解释理论板：离开板的气液两相处于平衡的板叫做理论板。全塔效率：理论板数与实际板数的比值。填空题可用〔〕准数表示板上液体的混合状况，当板上完全不混合时，则该准数〔〕。雾沫夹带是气液两相在传质后分别〔〕引起的。但板上液体到达完全混合时，点效率〔〕板效率。实际板上液相为〔〕，古板上液相各点浓度〔〕。一般精馏过程的效率高于吸取过程，主要是由于精馏过程的〔〕。选择题下面有关塔板效率的说法中哪些是正确的？a全塔效率可大于1 b.总效率必小于1可大于1d.板效率必小于点效率当板上液体到达完全混合时，则：A.Pe =0 B.Pe= C.0<Pe<当板上液体呈活塞流，即不完全混合时，则:A.Pe =0 B.Pe= C.0<Pe<当板上液体到达完全混合时，点效率与板效率的关系为：A.EMV>EOG B.EMV=EOG C.EMV<EOG当板上液体存在返混时，点效率与板效率的关系为：A.EMV>EOG B.EMV=EOG C.EMV<EOG过程的效率的关系是A.更大 B.相等 C.更小简答题实际板和理论板的差异表现在哪里，这些差异的影响应用什么方法处理？常用的有几种级效率？影响级效率的因素有哪些？影响气液传质设备处理力量的主要因素有哪些？精馏过程的不行逆性表现在哪些方面？节约精馏过程能耗有哪些措施？1. 填空题对多组分物系的分别，应将〔分别要求高