化工工艺期末考试题库YTZLBD

有机化工工艺期末考试题库一byYTZL

-、填空题：

1、目前，工业硝酸大多采用氨氧化法，该过程包括：氨的接触氧化、一氧化氮

的氧化和氮氧化物的吸收。

2、煤气化时根据气化剂的不同，产物可分为水煤气、空气煤气、半水煤

气。

3、目前，国内常用的甲烷化催化剂是以三氧化二铝为载体的银系列催化剂,

使用前应进行还原o

4、氨合成反应是在一定温度、压力和有催化剂存在下进行的。

5、基本有机化学工业的原料有天然气、石油、—煤、农副产品。

6、裂解气的净化过程包括脱酸性气、脱水、脱快、脱一氧化碳。

7、芳烽的转化反应主要有异构化、歧化与烷基转移、烷基化、脱烷基等。

8、生产尿素的主要原料有：二氧化碳、液氨

2、（乙烯）的产量往往标志着一个国家基本有机化学工业的发展。

3、天然气主要由（甲烷）、乙烷、丙烷和丁烷组成。

4、天然气中的甲烷的化工利用主要有三个途径之一：在银催化剂作用下经高温

水蒸气转化或经部分氧化法制（合成气），然后进一步合成甲醇、高级醇、氨、

尿素以及一碳化学产品。

5、石油主要由（碳）氢两元素组成的各种煌类组成。

6、石油中所含煌类有烷烧、（环烷煌）和芳香煌。

7、根据石油所含煌类主要成分的不同可以把石油分为烷基石油（石蜡基石油）、

环烷基石油（沥青基石油）和（中间基石油）三大类。

8、根据不同的需求对油品沸程的划分也略有不同，一般分为：轻汽油、汽油、

航空煤油、煤油、柴油、（润滑油）和重油。

9、原油在蒸储前，一般先经过（脱盐）、（脱水）处理。

11、原油经过初储塔，从初储塔塔顶蒸出的轻汽油，也称（石脑油）o

12、石脑油是（催化重整）的原料，也是生产（乙烯）的原料

14、催化裂化目的是将不能用作轻质燃料油的（常减压镭分油）加工成辛烷值

较高的汽油等轻质原料。

15、直链烷烽在催化裂化条件下，主要发生的化学变化有：碳链的断裂和脱氢反

应、（异构化反应）、环烷化和芳构化反应和叠合、脱氢缩合等反应。

19、基本有机化学工业中石油加工方法有常减压蒸储、催化裂化、催化重整、（加

氢裂化）。

20、工业上采用的催化裂化装置主要有以硅酸铝为催化剂的（流化床催化裂化）

和以高活性稀土Y分子筛为催化剂的提升管催化裂化两种。

23、催化重整是使原油常压蒸储所得的轻汽油储分经过化学加工变成富含芳煌的

高辛烷值汽油的过程，现在该法不仅用于生产高辛烷值汽油,且已成为生产（芳

烽）的一个重要来源。

）O

24、催化重整常用的催化剂是（Pt/A12O3

25、催化重整过程所发生的化学反应主要有：（环烷烧脱氢芳构化）环烷炫异

构化脱氢形成芳煌、烷烧脱氢芳构化、正构烷煌的异构化和加氢裂化等反应。

27、从重整汽油中提取芳烧常用（液液萃取）方法。

28、催化重整的工艺流程主要有三个组成部分：预处理、催化重整、（萃取和精

储）0

30、环烷邪和烷和的芳构化反应都是吸热反应,而催化重整是在绝热条件下进行

的，为了保持一定的反应温度，-一般催化重整反应器（串联），中间设加热炉

补偿反应所吸收的热量。

31、加氢裂化是炼油工业中增产航空喷气燃料和（优质轻柴油）常用的一种方

法。

34、加氢裂化过程发生的主要反应有：烷燃加氢裂化生成分子量较小的烷慌、正

构烷督的异构化、多环环烷蜂的开环裂化和（多环芳烧开环裂化）o

35、煤的结构很复杂，是以（芳香核结构）为主具有烷基侧链和含氧、含硫、

含氮基团的高分子化合物。

37、基本有机化学工业有关煤的化学加工方法有：煤的干偏、（煤的气化）和煤

与石灰熔融生产电石。

38、蜂类热裂解法是将石油系蜂类经高温作用，使烧类分子发生（碳链断裂或

脱氢）反应，生成分子量较小的烯烽、烧烽和其它分子量不同的轻质和重质燃。

39、烧类热裂解制乙烯的工艺主要有两个重要部分：（原料烧的热裂解）和裂

解产物的分离。

41、一次反应，即由原料烧类经热裂解生成（乙烯）和丙烯的反应。

42、二次反应，主要是指一次反应生成乙烯、（丙烯）的等低级烯夕至进一步发

生反应生成多种产物，甚至最后生成焦或碳。

43、烧烧热裂解的•次反应主要有：（脱氢反应）和断链反应。

45、从（分子结构中键能数值的大小）来判断不同烷燃脱氢和断键的难易。

46、烷蜂脱氢和断链难易的规律：同碳原子数的烷煌，断链比脱氢（容易）；

烷煌的相对稳定性随碳链的增长降低。

48、烷烽脱氢和断链难易的规律：烷烽的相对稳定性随碳链的增长隆低；烷烽的

脱氢能力与烷烧的分子结构有关；带支链的煌较直链蜂（容易）断裂。

49、不论是脱氢反应或是断链反应，都是热效应很大的（吸）热反应。

50、环烷烧热裂解时，侧链烷基较炫环（易于）裂解，长侧链先在侧链中央断

裂；环烧脱氢生成芳烧较开环生成烯炫容易。五碳环较六碳环难王裂解。

53、芳香燃的热稳定性很高，在一般的裂解温度下不易发生芳环开裂的反应,但

可发生两类反应一类是（芳嫌缩合），另一类烷基芳煌的侧链发生断链生成苯、

甲苯、二甲苯等反应和脱氢反应。

55、芳香燃热裂解的主要反应有：（脱氢缩合反应）、断侧链反应和脱氧反应。

57、各类烧热裂解的难易顺序为：正构烷烽（大于）异构烷烧，环烷蜂（大

于）芳夕蛋

59、烧类热裂解中二次反应有（烯烧的裂解）烯小的聚合、环化和缩合、烯始

的加氢和脱氢、烧分解生成碳。

62、结焦与生碳过程二者机理不同，结焦是在较低温度下（V1200K=通过（芳

煌缩合）而成，生碳是在较高温度下O1200K）通过生成乙块的中间阶段，

脱氢为稠合的碳原子。

64、自由基连锁反应分为链引发、链传递（链终止）三个阶段。

66、芳煌指数是用于表征（柴油等重质油）重烧组分的结构特性。

67、正构烷夕空的BMCI值最（小）0烷夕空的K值最（高），芳煌则反之。煌

原料的BMCI值越小，乙烯收率越（高）。

69、特性因素是用作反映（轻石脑油、轻柴油）等油品的化学组成特性的一种

因素。

72、煌类管式裂解生产乙烯裂解温度对产物分布的影响主要有两方面：（1）影响

一次产物分布；（2）（影响一次反应对二次反应的竞争）o

74、在煌类热裂解生产乙烯中，提高温度有利于（一）次反应，减短停留时间

有利于（一）次反应。

76、在烧类热裂解生产乙烯中，降低燃分压有利于增大一次反应对一次反应的

相对反应速率。（一，二）

77、在烧类热裂解生产乙烯中，工业上利用（温度一停留时间）的影响效应来

调节产物中乙烯/丙烯的比例o

79、工业生产上采用的裂解气分离方法，主要有（深冷分离法）和油吸收精储

分离法两种。

80、裂解气的深冷分离过程可以概括为三大部分：气体净化系统、（压缩和冷冻

系统）、精微分离系统。

82、在裂解气分离过程中，加氢脱乙快工艺分为前加氢和（后加氢）两种。

83、加氢脱乙快过程中，设在脱（甲烷）塔前进行加氢脱快的叫前加氢。

85、在深冷分离裂解气流程中，乙烯损失有四处：冷箱尾气、乙烯塔釜液乙烷中

带出损失、脱乙烷塔釜液C3储分中带出的损失、（压缩段凝液带出的损失）。

86、在裂解分离系统中，能量回收的三个主要途径：（急冷换热器）回收高能

位能量、初储塔及其附属系统回收的低能位能量、烟道气热量。

88、在裂解分离系统中，（急冷换热器）能量回收能产生高能位的能量。

89、用（石油烧）为原料裂解制乙烯是目前工业上的主要方法。

90、目前，用石油烧为原料裂解制乙烯是主要的工业生产方法，但是生产乙烯的

还有其它方法其中有：由甲烷制乙烯、由（合成气）。

91、目前工业上芳煌主要来自（煤高温干储）副产粗笨和煤焦油；烧类裂解制

乙烯副产裂解汽油和催化重整产物重整汽油三个途径。

94、芳炫转化反应主要有异构化反应、（歧化反应）、烷基化反应、烷基转移反

应和脱烷基反应等几类反应。

97、芳煌的转化反应（脱烷基反应除外）都是在（酸）性催化剂存在下进行的,

具有相同的反应机理。

100、芳煌正姓离子进一步能发生异构化反应、歧化与烷基转移反应和（烷基化）

反应。

101、芳煌转化反应所采用的催化剂主要有无机酸、（酸性卤化物）和固体酸三

类。

102、目前工业上分离对、间二甲苯的方法主要有（低温结晶分离法）、络合分

离法和模拟移动床吸附分离法。

105、工业生产上为了解决对二甲苯回收率和纯度之间的矛盾，采用（二级结晶）

过程。

106、目前，工业上主要的烷基化剂有：（烯煌）、卤代烷烽此外醇类、酯类和酸

类也可作为烷基化剂。

108、苯烷基化反应的化学过程中，发生的副反应主要有：（多烷基苯的生成）、

异构化反应、烷基转移（反烧化）反应和芳煌缩合和烯煌的聚合反应。

110、工业上已用于苯烷基化工艺的催化剂是（酸性）性催化剂。

111、工业上已用于苯烷基化工艺的酸性催化剂主要有（酸性卤代物的络合物）、

磷酸/硅藻土、BF3/AyAbCh和ZSM—5分子筛催化剂。

112、烷基化工艺可分为（液相法）和气相法两种。

113、芳煌的脱烷基化反应法主要有烷基芳煌的催化脱烷基、（烷基芳炫的催化

氧化脱烷基）、烷基芳煌的加氢脱烷基和烷基苯的水蒸气脱烷基。

115、工业上应用的重要催化加氢反应类型，主要有：不饱和键的加氢、（芳环加

氢）、含氧化合物加氢、含氮化合物加氢和氢解儿种类型。

116、工业上应用的重要催化加氢反应类型，主要有：不饱和键的加氢、芳环加氢、

含氧化合物加氢、含氮化合物加氢和（氢解）几种类型。

117、工业上氢的来源主要有（水蒸气转化法）、部分氧化法和变压吸附分离法。

120、以催化剂形态来区分，常用的加氢催化剂有金属催化剂、骨架催化剂、金

属氧化物、金属硫化物以及（金属络合物催化剂）o

122、烧类的脱氢反应是吸热反应,故平衡常数随着温度的升高而（增大）o

123、脱氢反应是分子数增加的反应，故降低总压使产物的平衡浓度（增大）o

124、工业上烽类催化脱氢反应从热力学考虑需在高温、低压下进行操作，但那

是不安全的，因此必须采取其他措施，通常是采用（稀释剂）以降低煌分压。

125、脱氢催化剂必须在较高温度下进行，通常金属氧化物较金属有高（热稳定

性），故烽类脱氢反应均采用金属氧化物作催化剂。

126、脱氢催化剂的类型有：氧化铝一氧化铝系催化剂、（氧化铁系催化剂）、

磷酸钙银系催化剂。

128、在脱氢反应过程中，为了防止氧化铁的被过度还原，要求脱氢反应在适当

（氧化）气氛中进行。

129、在脱氢反应过程中，为了防止氧化铁的被过度还原，要求脱氢反应在适当

氧化气氛中进行，而通常以（水蒸汽）作为稀释剂来阻止氧化铁的过度还原。

130、目前，工业上苯乙烯主要是由（乙苯脱氢法）制得。

131、目前工业上，乙苯催化脱氢合成苯乙烯的反应器型式有多管等温型反应器

和（绝热型反应器）两种。

132、/空类的氧化脱氢的反应类型有：以（气态氧）为氢接受体的氧化脱氢、

以卤素为氢接受体的氧化脱氢反应和以硫化物为氢接受体的氧化脱氢反应。

134、工业上获取丁二烯的主要方法有：从煌类裂解制乙烯的联产物碳四储分分

离得到、由（丁烷或丁烯）催化脱氢法制取和丁烯氧化脱氢法制取三种。

135、氧化过程的共同特点有：氧化剂、（强放热）、热力学上都很有利和多种

途径经受氧化。

137、在氧化过程中，（反应热的移走）是很关键的问题。

138、自氧化反应具有（自由基链）反应特征。

139、经过大量的科学实验已确定煌类及其它有机化合物的自氧化反应是按（自

由基链反应）机理进行。

140、醋酸的合成方法主要有（乙醛氧化法）和甲醇与一氧化碳低压城化合成。

141、目前，工业上生产乙醛的主要方法有（乙快）在汞盐催化下液相水合法、

乙醇氧化脱氢法、丙烷一丁烷直接氧化法和乙烯在杷盐催化下均相络合催化氧化

法四种。

144、重要的非均相催化氧化反应有烷慌的催化氧化、烯煌的直接环氧化、烯丙

基氧化反应、烯蛛的（乙酰氧基化反应）、芳煌的催化氧化和醇的氧化六种。

145、目前，工业上生产环氧乙烷的主要生产方法是（乙烯的环氧化法）0

146、工业上采用（丙烯氨氧化）制丙烯月青。

147、丙烯氨氧化制丙烯晴是一强放热反应，反应温度较高，工业上大多采用（流

化床）反应器。

149、非均相催化氧化反应都是强放热反应。反应温度都很高，故采用的氧化反

应器必须能及时移走反应热和控制反应温度。工业上常用的反应器有列管式固定

床反应器和（流化床反应器）o

150、流化床的特点有：催化剂（易）磨损；部分气体轴向返混大，选择性较

低；产生大气泡，传质不良，选择性下降。

二、单选题:

1、（B）产量往往标志着的一个国家基本有机化学工业的发展。

A、甲烷B、乙烯C、苯D、丁二烯

2、天然气主要由（A）、乙烷、丙烷和丁烷组成。

A、甲烷B、乙烯C、苯D、丁二烯

3、石油主要由（C）氢两元素组成的各种煌类组成。

A、氧B、氮C、碳D、硫

4、石油中所含烧类有烷烧、（B）和芳香煌。

A、烯烧B、环烷煌C、快燃D、二烯燃

5、根据石油所含煌类主要成分的不同可以把石油分为烷基石油（石蜡基石油）、

环烷基石油（沥青基石油）和（B）三大类。

A、芳香基石油B、中间基石油C、直链基石油D、支

链基石油

6、原油在蒸储前，一般先经过（A）处理。

A、脱盐、脱水B、脱硫、脱盐C、脱蜡、脱水D、脱

盐、脱硫

7、原油经过初储塔，从初储塔塔顶蒸出的轻汽油，也称（A）。

A、石脑油B、柴油C、航空煤油D、煤油

8、（A）是催化重整装置生产芳煌的原料，也是生产乙烯的原料。

A、石脑油B、柴油C、航空煤油D、煤油

9、根据不同的需求对油品（A）的划分也略有不同，一般分为：轻汽油、汽

油、航空煤油、煤油、柴油、润滑油和重油。

A、沸程B、密度C、黏度D特性因数

10、根据不同的需求对油品沸程的划分也略有不同，一般分为：轻汽油、汽油、

航空煤油、煤油、柴油、（C）和重油。

A、减压渣油B、胶质C、润滑油D、重柴油

11、催化裂化目的是将（B）加工成辛烷值较高的汽油等轻质原料。

A、减压渣油B、常压储分油C、润滑油D、重柴

油

12、直链烷烧在催化裂化条件下，主要发生的化学变化有：碳链的断裂和脱氢反

应、（A）、环烷化和芳构化反应和叠合、脱氢缩合等反应。

A、异构化反应B、烷基化反应C、聚合反应D、脂

化反应

13、直链烷烧在催化裂化条件下，主要发生的化学变化有：碳链的断裂和脱氢反

应、异构化反应、环烷化和芳构化反应（B）等反应。

A、烷基化反应B、叠合、脱氢缩合C、聚合反应D、脂

化反应

14、基本有机化学工业中石油加工方法有（B）、催化裂化、催化重整和加氢

裂化。

A、烷基化反应B、常减压蒸储C、催化氧化D、脂

化反应

15、基本有机化学工业中石油加工方法有常减压蒸储、催化裂化、催化重整

（B）□

A、烷基化反应B、加氢裂化C、催化氧化D、脂

化反应

16、工业上采用的催化裂化装置主要有以硅酸铝为催化剂的（A）和以高活性

稀土Y分子筛为催化剂的提升管催化裂化两种。

A、流化床催化裂化B、加氢裂化C、催化氧化D、

脂化反应

17、催化重整是使（A）经过化学加工变成富含芳煌的高辛烷值汽油的过程,

现在该法不仅用于生产高辛烷值汽油，且已成为生产芳煌的一个重要来源。

A、常压蒸储所的轻汽油微分B、减压蒸储所的柴油C、常压渣油

D、减压渣油

18、催化重整是使原油常压蒸储所得的轻汽油你分经过化学加工变成富含（A）

的高辛烷值汽油的过程。

A、芳煌B、甲烷C、环氧乙烷D、脂肪酸

19、（C）不仅用于生产高辛烷值汽油，且已成为生产芳煌的一个重要来源。

A、常减压蒸镭B、催化裂化C、催化重整D、催

化氧化

20、催化重整常用的催化剂是（A）o

A、Pt/A12O3B、Ni/AI2O3C、Cu/AI2O3

D、Fe/A12O3

21、催化重整过程所发生的化学反应主要有：（A）环烷煌异构化脱氢形成芳

烧、烷烧脱氢芳构化、正构烧煌的异构化和加氢裂化等反应。

A、环烷烧脱氢芳构化B、叠合、反应缩合C、脂化D、

烷基化

22、（C）过程所发生的化学反应主要有：、环烷煌脱氢芳构化、环烷煌异构化

脱氢形成芳煌、烷烧脱氢芳构化和正构烷烽的异构化和加氢裂化等反应。

A、常减压蒸储B、催化裂化C、催化重整D、

催化氧化

23、从重整汽油中提取芳煌常用（A）方法。

A、液液萃取B、精储C、结晶D、过滤

24、催化重整的工艺流程主要有三个组成部分：预处理、催化重整（A）。

A、萃取和精储B、洗涤C、结晶D、过滤

25、环烷煌和烷煌的芳构化反应都是（C）反应。

A、微放热B、微吸热C、强吸热D、强放热

26、加氢裂化是炼油工业中增产航空喷气燃料和（D）常用的一种方法。

A、优质重柴油B、优质润滑油C、优质汽油D、

优质轻柴油

27、（A）是炼油工业中增产航空喷气燃料和优质轻柴油常用的•种方法。

A、加氢裂化B、常减压蒸储C、催化重整D、催

化氧化

28、加氢裂化是炼油工业中增产（A）和优质轻柴油常用的--种方法。

A、航空喷气燃料B、优质润滑油C、优质汽油D、优

质轻柴油

29、加氢裂化过程发生的主要反应有：烷蜂加氢裂化生成分子量较小的烷烧、

（A）、多环环烷烽的开环裂化、多环芳慌的加氢开环裂化。

A、正构烷煌异构化B、烷基化C、烷基转移D、脱

烷基化

30、加氢裂化的原料主要是（A）。

A、重质储分油B、轻质汽油C、轻质煤油D、

轻柴油

31、煤的结构很复杂，是以（A）为主具有烷基侧链和含氧、含硫、含氮基团

的高分子化合物。

A、芳香核B、环烷核C、环氧核D、环硫核

32、煤是（B）化合物。

A、无机物B、高分子有机物C、低分子有机物D、

不定型

33、基本有机化学工业有关煤的化学加工方法有：（C）煤的气化和煤与石灰

熔融生产电石。

A、煤的分解B、煤的蒸发C、煤的干馀D、

煤的挥发

34、烧类热裂解法是将石油系蜂类经高温作用，使煌类分子发生（A）反应，

生成分子量较小的烯烧、烷煌和其它分子量不同的轻质和重质始。

A、碳链断裂或脱氢反应B、烷烧脱氢芳构化C、叠合、脱氢缩合

D、聚合反应

35、烧类热裂解制乙烯的工艺主要有两个重要部分：原料煌的热裂解和（A）。

A、裂解产物的分离B、裂解产物的净化C、裂解产物的提纯D、

裂解产物的吸附

36、一次反应，即由原料燃类经热裂解生成（B）和丙烯的反应。

A、甲烷B、乙烯C、丁烯D、丁二烯

37、一次反应，即由原料火仝类经热裂解生成乙烯和（D）的反应。

A、甲烷B、乙烯C、丁烯D、丙烯

38、二次反应，主要是指一次反应生成乙烯、（D）的等低级烯煌进一步发生

反应生成多种产物，甚至最后生成焦或碳。

A、甲烷B、乙烯C、丁烯D、丙烯

39、从（A）来判断不同烷煌脱氢和断键的难易。

A、分子结构中键能数值大小B、支链多少C、碳原子数

D、分子结构

40、烷蜂脱氢和断链难易的规律：同碳原子数的烷烧，断链比脱氢____；烷蛛

的相对稳定性随碳链的增长o（A）

A、容易降低B、容易增大C、困难降低D、

困难降低

41、烷烧脱氢和断链难易的规律：烷煌的相对稳定性随碳链的增长；烷蛛

的脱氢能力与烷煌的分子结构有关，叔氢最易脱去；带支链的始较直链煌

断裂。（A）

A、降低容易B、降低困难C、增强容易D、

增强困难

42、烷烧脱氢和断链难易的规律：烷煌的相对稳定性随碳链的增长降低；烷烧的

脱氢能力与烷烧的分子结构有关；叔氢最脱去；带支链的煌较直链始

断裂。（A）

A、容易容易B、容易难于C、难难于D、

难容易

43、环烧燃热裂解时，侧链烷基较妙环裂解，长侧链先在侧链—断裂；

环烷脱氢生成芳煌较开环生成烯煌容易。五碳环较六碳环难于裂解。（B）

A、容易末端B、容易中央C、难于中央D、

难于中央

44、环烷燃热裂解时，侧链烷基较烧环容易裂解，长侧链先在侧链中央断裂；环

烷脱氢生成芳煌较开环生成烯煌____o五碳环较六碳环—裂解。（B）

A、容易容易B、容易难于C、困难难于D、

困难容易

45、芳香煌的热稳定性很高，在一般的裂解温度下不易发生芳环开裂的反应，但

可发生两类反应一类是（A）,另一类烷基芳煌的侧链发生断链生成苯、甲苯、

二甲苯等反应和脱氢反应。

A、芳烧脱氢缩合B、芳构化反应C、烷基化反应

D、脱烷基反应

46、芳香煌的热稳定性很高，在一般的裂解温度下不易发生（C）的反应，但

可发生两类反应一类是芳烧脱氢缩合反应，另一类烷基芳烂的侧链发生断链生成

苯、甲苯、二甲苯等反应和脱氢反应。

A、芳烧脱氢缩合B、结焦C、芳环裂化D、侧

链裂化反应

47、芳香烧热裂解的主要反应有：（A）、断侧链反应和脱氢反应。

A、芳煌脱氢缩合B、芳构化反应C、烷基化反应D、

脱烷基反应

48、各类燃热裂解的难易顺序为：正构烷煌异构烷煌，环烷煌芳煌。

（A）

A、大于大于B、大于小于C、小于大于D、小于小

于

49、煌类热裂解中二次反应有（D）、烯煌环化和缩合、烯炫的加氢和脱氢、

煌分解生成碳。

A、芳煌缩合B、芳构化反应C、烷基化反应D、

烯煌的裂解

50、烧类热裂解中二次反应有烯煌的裂解烯煌的聚合、（C）、烯燃的加氢和脱

氢、煌分解生成碳。

A、芳煌缩合B、芳构化反应C、烯蜂环化和缩合D、

烯燃的裂解

51、结焦是在温度下（V1200k）通过而成。（A）

A、较低芳烽缩合B、较高芳嫌缩合C、较高乙快脱氢稠合D、

较低乙快脱氢稠合

52、生碳是在温度下（＞1200k）通过生成的中间阶段，脱氢为稠

合的碳原子。（C）

A、较低芳煌B、较高芳煌C、较高乙快D、较低

乙快

53、自由基连锁反应分为链引发、链传递（B）三个阶段。

A、链缩合B、链终止C、链增长D、链裂解

54、自由基连锁反应分为（A）、链传递、链终止三个个阶段。

A、链引发B、链终止C、链增长D、链裂解

55、芳煌指数是用于表征（A）微分油中燃组分的结构特性。

A、柴油等重质油B、石脑油、轻柴油等油品C、润滑油等重质油

D、航煤等重质油

56、（B）是用于表征柴油等重质油储分油中烧组分的结构特性。

A、PONAB、芳煌指数C、特性因数D、原料

含烧量

57、正构烷烽的BMCI值最,芳烽最o（A）

A、小大B、小小C、大大D、大小

58、燃原料的BMCI值越______,乙烯收率o（A）

A、低高B、高不变C、高高D、低低

59、特性因素是用作反映（B）等油品的化学组成特性的种因素。

A、柴油等重质油B、石脑油、轻柴油等油品C、润滑油等重质油

D、航煤等重质油

60、（C）是用作反映石脑油、轻柴油等油品的化学组成特性的一种因素。

A、PONAB、芳煌指数C、特性因数D、

原料含蜂量

61、烷蜂的K值最——，芳煌最______o（D)

A、小大B、小小C、大大D、大

小

62、原料的K值越——，乙烯的收率越—___O(C)

A、小不变B、小同jC、大FWJD、大

低

63、煌类管式裂解生产乙烯裂解温度对产物分布的影响：温度，乙烯、

丙烯收率o（A）

A、提高提高B、提高降低C、降低不变D、降

低提高

64、控制短的停留时间。可以二次反应的发生，乙烯收率。（D）

A、提高提高B、提高降低C、降低降低D、

降低提高

65、在蜂类热裂解生产乙烯中，提高温度有利于一次反应，简短停留时间有

利于次反应。（C）

A、二一B、二二C、一一D、

66、在蜂类热裂解生产乙烯中，降低蜂分压有利于增大一次反应对一次反应的

相对反应速率。（D）

A、二一B、二二C、一一D、

67、在煌类热裂解生产乙烯中，降低燃分压，则乙烯收率，焦的生成。

（B）

A、提高提高B、提高降低C、降低降低D、

降低提高

68、在煌类热裂解生产乙烯中，工业上利用（A）的影响效应来调节产物中乙

烯/丙烯的比例。

A、温度一停留时间B、温度一慌分压C、停留时间一烽分压

D、原料组成

69、在蜂类热裂解生产乙烯中，工业上利用温度一停留时间的影响效应来调节产

物中（B）的比例。

A、甲烷/乙烷B、乙烯/丙烯C、丙烯/丁烯

D、乙烯/甲烷

70、在蜂类热裂解生产乙烯中，工业上都是用（A）作为稀释剂。

A、水蒸气B、空气C、甲烷D、氮气

71、在烧类热裂解生产乙烯中，工业上都是用水蒸气作为稀释剂。其优点有（C）

个。

A、3B、4C、5D、6

72、（C）作为衡量裂解深度的标准。

A、PONAB、KC、KSFD、BMCI

73、动力学裂解深度函数综合考虑了原料性质、停留时间和（D）效应。

A、煌分压B、稀释剂用量C、反应器型式D、

裂解温度

74、管式炉裂解的工艺流程实现了高温、停留时间、煌分压的裂解

原理。（A）

A、短低B、长高C、短高D、长低

75、工业生产上采用的裂解气分离方法，主要有（B）和油吸收精储分离法两

种。

A、冷凝法B、深冷分离法C、二次结晶法D、萃

取法

76、裂解气的深冷分离过程可以概括为三大部分：气体净化系统、（A）、精储

分离系统。

A、压缩和冷冻系统B、冷凝和汽化系统C、结晶和过滤系统D、

溶解和萃取系统

77、在裂解气分离过程中，加氢脱乙快工艺分为和两种。（C）

A、不加氢加氢B、不加氢前加氢C、前加氢后加氢

D、加氢后加氢

78、加氢脱乙快过程中，设在（A）前进行加氢脱快的叫前加氢。

A、脱甲烷塔B、脱乙烷塔C、脱丙烷塔D、

脱乙烯塔

79、加氢脱（A）过程中，设在脱甲烷塔前进行加氢脱焕的叫前加氢。

A、乙快B、乙烷C、丙烷D、乙烯

80、在深冷分离裂解气流程中，乙烯损失有四处：冷箱尾气、（D）、脱乙

烧塔釜液C3储分中带出的损失、压缩段凝液带出的损失。

A、甲烷塔釜液B、乙烷塔釜液C、丙烷塔釜液

D、乙烯塔釜液

81、在裂解分离系统中，能量回收的三个主要途径：（A）、初储塔及其附

属系统回收的低能位能量、烟道气热量。

A、急冷换热器B、中间冷凝器C、中间再沸器

D、原料预热器

82、在裂解分离系统中，（A）能量回收能产生高能位的能量。

A、急冷换热器B、中间冷凝器C、中间再沸器

D、原料预热器

83、在裂解分离系统中，能量回收的三个主要途径中：急冷换热器回收能

位能量、初储塔及其附属系统回收的能位能量。（D）

A、低高B、低低C、高高D、高

低

84、（A）制乙烯是目前工业上的主要方法。

A、用石油烧裂解B、甲烷制乙烯C、合成气制乙烯D、

乙醇脱水制乙烯

85、目前工业上芳煌主要来自（B）；烧类裂解制乙烯副产裂解汽油和催化重

整产物重整汽油三个途径。

A、煤的汽化B、煤高温干储C、煤的分解

D、煤的合成

86、目前工业上芳煌主要来自煤高温干储；烧类裂解制乙烯副产裂解汽油和

（A）产物三个途径。

A、催化重整B、常减压蒸储C、催化加氢

D、催化氧化

87、芳煌转化反应主要有异构化反应、（B）、烷基化反应、烷基转移反应和脱

烷基反应等儿类反应。

A、脱氢反应B、歧化反应C、叠合、脱氢缩合

D、聚合反应

88、芳煌转化反应主要有异构化反应、歧化反应、（B）、烷基转移反应和脱烷

基反应等儿类反应。

A、脱氢反应B、烷基化反应C、叠合、脱氢缩合

D、聚合反应

89、芳炫的转化反应（脱烷基反应除外）都是在性催化剂存在下进行的，

具有同的反应机理。（A）

A、酸相B、酸不同C、碱相

D、碱不相

90、芳煌的转化反应（脱烷基反应除外）都是在性催化剂存在下进行的，

具有相同的反应机理。（A）

A、酸离子B、酸自由基C、碱离子D、

碱自由基

91、芳煌正煌离子进一步能发生（A）、歧化与烷基转移反应和烷基化反应。

A、异构化反应B、脱氢反应C、叠合、脱氢缩合

D、聚合反应

92、芳姓正烧离子进一步能发生异构化反应、歧化与烷基转移反应和（A）反

应。

A、烷基化反应B、脱氢反应C、叠合、脱氢缩合

D、聚合反应

93、芳煌转化反应所采用的催化剂主要有（A）、酸性卤化物和固体酸三类。

A、无机酸B、碱性卤化物C、有机酸D、

液体碱

94、目前工业上分离对、间二甲苯的方法主要有（B）、络合分离法和模拟移

动床吸附分离法。

A、低温过滤法B、低温结晶法C、高温结晶法D、

低温精储法

95、目前工业上分离对、间二甲苯的方法主要有低温结晶分离法、络合分离法和

模拟移动床（B）法。

A、过滤B、吸附C、精储D、结晶

96、工业生产上为了解决对二甲苯（B）之间的矛盾，采用二级结晶过程。

A、回收率与速率B、回收率和纯度C、速率与纯度D、

纯度与产量

97、工业生产上为了解决对二甲苯回收率和纯度之间的矛盾，采用（B）过程。

A、一级结晶B、二级结晶C、三级结晶D、四

级结晶

98、目前，工业上主要的烷基化剂有：（B）、卤代烷嫌此外醇类、酯类和醛类

也可作为烷基化剂。

A、烷煌B、烯姓C、芳夕至D、环烷烧

99、目前，工业上主要的烷基化剂有：烯煌、卤代烷蜂此外（A）、酯类和醛

类也可作为烷基化剂。

A、醇类B、有机酸类C、芳烧类D、环

烷蜂类

100、苯烷基化反应的化学过程中，发生的副反应主要有：（C）、异构化反应、

烷基转移（反烽化）反应和芳煌缩合和烯妙的聚合反应。

A、烷基化反应B、脱氢反应C、多烷基苯的生成

D、聚合反应

101、苯烷基化反应的化学过程中，发生的副反应主要有：多烷基苯的生成、异

构化反应、烷基转移（反烧化）反应和（C）o

A、烷基化反应B、脱氢反应C、芳煌缩合和烯姓的聚合反应

D、聚合反应

102、工业上已用于苯烷基化工艺的催化剂是（A）性催化剂。

A、酸性B、碱性C、两性D、中性

103、工业上已用于苯烷基化工艺的酸性催化剂主要有（C）、磷酸/硅藻土、

BF3/AYAI2O3和ZSM-5分子筛催化剂。

A、无机碱的络合物B、有机酸的络合物C、酸性卤代物的络合物D、

碱性卤代物的络合物

104、烷基化工艺可分为（A）两种方法。

A、液相和气相B、固相和气相C、液相和固相D、

气相和凝聚相

105、芳煌的脱烷基化反应法主要有、烷基芳烧的催化脱烷基、烷基芳煌的催化

氧化脱烷基，烷基芳煌的加氢脱烷基和烷基苯的（A）脱烷基。

A、水蒸气B、空气C、氧气D、氯气

106、工业上应用的重要催化加氢反应类型，主要有：不饱和键的加氢、（A）、

含氧化合物加氢、含氮化合物加氢和氢解几种类型。

A、芳燃加氢B、环烷烽加氢C、酸加氢D、脂

肪烧加氢

107、工业上氢的来源主要有（B）、部分氧化法和变压吸附分离法。

A、电解水B、水蒸气转化法C、煤干储法

D、煤气化法

108、工业上氢的来源主要有水蒸气转化法、部分氧化法和（A）吸附分离法。

A、变压B、加压C、常压D、减压

109、以催化剂形态来区分，常用的加氢催化剂有（B）催化剂、骨架催化剂、

金属氧化物、金属硫化物以及金属络合物催化剂。

A、氧化硅B、金属C、非金属D、分子筛

110、以催化剂形态来区分，常用的加氢催化剂有金属催化剂、（B）、金属氧

化物、金属硫化物以及金属络合物催化剂。

A、氧化硅B、骨架催化剂C、非金属D、分

子筛

111、金属催化剂的特点是活性______,在_______温下能进行加氢反应。（A）

A、高低B、高高C、低低D、低高

112、在同一催化剂上，当单独加氢时，各种煌类加氢反应速度比较，下列正确的

是（B）。

A、烯蜂〉快烧，烯煌〉芳烧，烯烧〉二烯烧B、烯烽〉快烧，烯煌〉芳垃，

二烯煌＞烯烽

C、块姓＞烯烧，烯煌〉芳煌，烯煌〉二烯煌D、烯始〉快烽，芳煌》烯煌，

烯煌〉二烯燃

113、烧类的脱氢反应是—热反应，故平衡常数随着温度的升高而（C）0

A、吸降低B、放降低C、吸升高D、吸升高

114、在烧类催化脱氢反应中，可以提高反应温度来平衡常数，来

脱氢反应的平衡转化率。（C）

A、增大降低B、减小降低C、增大增大D、

减小增大

115、脱氢反应是分子数的反应，故降低总压使产物的平衡浓度

（C）

A、增加降低B、减小降低C、增加升高D、

减小升高

116、工业上煌类催化脱氢反应从热力学考虑需在______温、______压下进行

操作。（A）

A、高低B、高高C、低低D、低高

117、工业上常用的惰性稀释剂是（A）0

A、水蒸气B、空气C、氮气D、氮气

118、脱氢催化剂必须在较高温度下进行，通常金属氧化物较金属有更高（A）

性。

A、热稳定性B、催化活性C、选择性D、催化比

表面

119、烧类脱氢反应均采用（D）作催化剂。

A、金属催化剂B、骨架催化剂C、非金属

D、金属氧化物

120、脱氢催化剂的类型有：氧化格一氧化铝系催化剂、（C）、磷酸钙银系催

化剂。

A、氧化铜系催化剂B、氧化锌系催化剂C、氧化铁系催化剂D、

氧化银系催化剂

121、在脱氢反应过程中，为了防止氧化铁的被过度—，要求脱氢反应在适当

气氛中进行。（B）

A、还原还原B、还原氧化C、氧化还原D、

氧化氧化

122、在脱氢反应过程中，为了防止氧化铁的被过度还原，要求脱氢反应在适当

氧化气氛中进行，而通常以（A）作为稀释剂来阻止氧化铁的过度还原。

A、水蒸气B、空气C、氮气D、氮气

123、目前，工业上苯乙烯主要是由（A）制得。

A、乙苯催化脱氢B、乙苯氧化脱氢C、乙烯和苯直接合成D、

以丁二烯为原料合成

124、目前工业上，乙苯催化脱氢合成苯乙烯的反应器型式有多管等温型反应器

和（C）两种。

A、升温反应器B、降温反应器C、绝热反应器D、

多段温控反应器

125、烧类的氧化脱氢的反应类型有：以（A）为氢接受体、以卤素为氢接受

体的氧化脱氢反应和以硫化物为氢接受体的氧化脱氢反应。

A、气态氧B、气态水C、氯气D、金属氧化

物

126、煌类的氧化脱氢的反应类型中，根据氢接受体的不同，可以分为：以气态

氧为氢接受体的氧化脱氢、以为氢接受体的氧化脱氢反应和以为氢

接受体的氧化脱氢反应。（A）

A、卤素硫化物B、气态水硫化物C、卤素氯气D、

硫化物金属氧化物

127、工业上获取丁二烯的主要方法有：从煌类裂解制乙烯的联产物碳四储分分

离得到、由丁烷或丁烯催化脱氢法制取和（C）氧化脱氢法制取三种。

A、二丁烯B、乙烯C、丁烯D、戊烷

128、氧化过程的共同特点有：氧化剂、（B）、热力学上都很有利和多种途径

经受氧化。

A、都有氧气参与B、强放热C、强吸热D、微

放热

129、在氧化过程中，（B）是很关键的问题。

A、氧化剂B、移热C、补偿热D、还原剂

130、要在姓类或其它化合物中引入氧，（B）做氧化剂来源丰富，无腐蚀性，

但氧化能力弱。

A、液态氧B、气态氧C、固态氧D、水

131、由于气态氧的氧化能力弱，所以以气态氧为氧化剂在煌类或其它有机化合

物分子中引入氧，■

般采用（A）0

A、催化剂B、还原剂C、载体D、活性组分

132、烧类是用于制备各种氧化产品的重要原料，但烧类的最终氧化产物都是（D）。

A、C和H?。B、CO和H2OC、CH4^IH20D、

CO2和HzO

133、在煌类及其它有机物的自氧化反应中是按自由基链式反应机理进行的，其中

决定性是（A）。

A、链的引发B、链的传递C、链的终止D、以

上三步的作用一样

134、在工业上采用的氧化促进剂主要有两类，一类是有机含氧化合物，另一类是

（A）。

A、滨化物B、氯化物C、氟化物D、硫化物

135、自氧化反应具有（A）反应特征。

A、自由基B、正碳离子C、中和反应D、催化

反应

136、经过大量的科学实验已确定”至类及其它有机化合物的自氧化反应是按

（A）机理进行。

A、自由基B、正碳离子C、中和反应D、催化

反应

137、醋酸的合成方法主要有（A）和甲醇与一氧化碳低压城化合成。

A、乙醛催化自氧化B、乙烯氧化C、乙烷氧化D、

乙焕氧化

138、目前，工业上生产乙醛的主要方法有乙快在汞盐催化下液相水合法、（A）、

丙烷一丁烷直接氧化法和乙烯在铝盐催化下均相络合催化氧化法四种。

A、乙醇氧化脱氢法B、甲醇氧化C、乙烷氧化D、

乙快氧化

139、重要的非均相催化氧化反应有烷煌的催化氧化、（A）、烯丙基氧化反应、

烯煌的乙酰氧基化反应、芳煌的催化氧化和醇的氧化六种。

A、烯煌的直接环氧化B、快烽的直接环氧化C、脂的直接环氧化D、

醒的直接环氧化

140、目前，工业上生产环氧乙烷的主要生产方法是（A）0

A、乙烯的环氧化B、乙煌的环氧化C、乙烷的环氧化D、

乙醇的环氧化

141、目前，工业上生产环氧乙烷的主要生产方法是乙烯的环氧化，用（C）

作为催化剂。

A、CuB、ZnC、AgD、Pt

142、目前，工业上合成丙烯睛的主要方法是以（D）为原料

A、环氧乙烷B、乙醛C、乙快D、丙烯

143、丙烯氨