文献阅读大环内酯免疫调节

文献阅读大环内酯免疫调节第1页，共35页，2023年，2月20日，星期五目录缘起主题总结第2页，共35页，2023年，2月20日，星期五缘起2016.6.15病例讨论老年患者（83）：支扩伴感染、AECOPD第3页，共35页，2023年，2月20日，星期五哌拉西林-他唑巴坦钠3750mg2/日WBC仍高左氧氟沙星0.3g2/日布地奈德、多索茶碱乙酰半胱氨酸8g1/日第4页，共35页，2023年，2月20日，星期五LOREMIPSUMDOLOR头孢唑肟3g2/日左氧氟沙星0.3g2/日布地奈德、多索茶碱头孢替安3g2/日伏立康唑0.2g1/日乙酰半胱氨酸8g1/日痰孢子痰拉丝第5页，共35页，2023年，2月20日，星期五LOREMIPSUMDOLOR头孢替安3g2/日伏立康唑0.2g1/日阿奇霉素0.5g1/日异丙托溴铵+布地奈德+多索茶碱转入我科白蛋白仍有黄痰、夜间气促第6页，共35页，2023年，2月20日，星期五LOREMIPSUMDOLOR头孢哌酮-舒巴坦钠3g1/12h伏立康唑0.2g1/日阿奇霉素0.5g1/日异丙托溴铵+布地奈德+多索茶碱白蛋白黄痰、气促、啰音较前好转转入我科·第7页，共35页，2023年，2月20日，星期五大环内酯简介大环内酯类沿用大环内酯类新大环内酯类阿奇霉素罗红霉素克拉霉素141514第8页，共35页，2023年，2月20日，星期五大环内酯简介大环内酯类抗菌的作用机制：第9页，共35页，2023年，2月20日，星期五大环内酯简介抗菌谱：G+、厌氧菌、支原体、衣原体等均有抗菌活性。阿奇、罗红、克拉：流感嗜血杆菌、肺支或肺衣等的抗微生物活性增强、口服生物利用度提高、给药剂量减小、不良反应亦较少、临床适应证有所扩大。参考《抗菌药物使用指导原则2015》第10页，共35页，2023年，2月20日，星期五大环内酯简介耐药情况：肺链对大环内酯类耐药率：63.2%-75.4%肺链对阿奇霉素耐药率：88.1%-91.3%肺链对克拉霉素耐药率：88.2%肺支对大环内酯类也耐药，红霉素耐药率：58.9%-71.7%，阿奇霉素耐药率：54.9%-60.4%参考《CAP诊疗指南2016》第11页，共35页，2023年，2月20日，星期五大环内酯类简介所有的大环内酯类药物说明书中均未涉及：

免疫调节作用及相关临床应用！第12页，共35页，2023年，2月20日，星期五大环内酯类免疫调节作用探究《十四及十五元环大环内酯类抗生素治疗弥漫性泛细支气管炎六例》刘又宁胡红张金铭（1999年中国内科杂志9月第38卷第9期）DPB：弥漫性泛细支气管炎DPB诊断要点：①、咳痰喘；②、听诊啰音、水泡音、捻发音；③、X线显示两肺弥漫分布的小结节影和CT可见小叶中心性结节影，往往肺过度充气，病情可进展为支气管扩张；④、肺功能：FEV1%＜70%，肺活量↓，残气量（RV）%＞150%，PaO2＜80mmHg，一氧化碳弥散量一般正常；⑤、X线证实的慢性副鼻窦炎或有明确的既往史；⑥、冷凝集效价＞1:64，抗原HLA-B54阳性【日本HLA-B54，中国、韩国HLA-A11】第13页，共35页，2023年，2月20日，星期五大环内酯类免疫调节作用探究6例，均符合DPB诊断标准。3例：罗红霉素1例：甲红霉素1例：阿奇霉素1例：红霉素只有一例分离出铜绿假，使用了头孢他啶，其余均只用了大环内酯类。2W第14页，共35页，2023年，2月20日，星期五大环内酯类免疫调节作用探究第15页，共35页，2023年，2月20日，星期五大环内酯类免疫调节作用探究分析认为：冷凝集效价的升高被认为与免疫异常有关,而用大环内酯类药物治疗后下降,提示治疗机制可能与免疫调节作用有关。治疗中大环内酯类是否存在抗感染作用？第16页，共35页，2023年，2月20日，星期五大环内酯类免疫调节作用探究DPB早期多合并有流感嗜血杆菌感染,晚期为铜绿假单孢菌感染;而大多数大环内酯类药物对前者作用有限,对后者根本无效。第17页，共35页，2023年，2月20日，星期五大环内酯类抗生素提高趋化和吞噬能力降低SM暴露的单核细胞炎症

背景：硫芥吸入引起气道上皮细胞的凋亡和死亡以及气道炎症反应，细胞碎片被肺泡巨噬细胞有效的清除能够减少炎症的发生。大环内酯类抗生素能够通过调节炎性细胞因子和介质的产生，并通过改善巨噬细胞功能的属性进行抗炎。本文通过研究4个常用大环内酯类药物阿奇，克拉、红霉素、罗红霉素，研究其对SM暴露的单核细胞的炎性因子和介质在体外产生的趋化和吞噬功能的改变。结果：①、使用大环可降低SM暴露的单核细胞的趋化和吞噬的影响；②、使用大环能够使SM暴露的过表达炎性细胞因子下降50-70%；③、大环能很大程度上抑制过表达的一氧化氮合酶和SM暴露的一氧化氮活性。第18页，共35页，2023年，2月20日，星期五大环内酯类免疫调节作用探究大环内酯类抗生素对单核细胞吞噬作用的影响吞噬作用未暴露单核SM暴露单核GaoXG,etal.PulmonaryPharmacology&Therapeutics23(2010)97–106第19页，共35页，2023年，2月20日，星期五大环内酯类免疫调节作用探究大环内酯类抗生素抑制单核细胞炎性因子释放第20页，共35页，2023年，2月20日，星期五大环内酯类免疫调节作用探究大环内酯类抗生素降低单核细胞内NO活性第21页，共35页，2023年，2月20日，星期五大环内酯类免疫调节作用探究阿奇霉素能够提高COPD患者巨噬细胞的吞噬作用及甘露糖受体的表达第22页，共35页，2023年，2月20日，星期五11例COPD患者对照组为健康人群研究目标：1、阿奇霉素体外对吞噬细胞吞噬功能、甘露糖受体表达的影响；2、检测MR、SP-D、MBL在COPD患者与对照组健康人群中表达；3、阿奇霉素口服（250mg/d，连续5天；后1周2次，连续12周），评估AM的吞噬能力，MR、MBL、SP-D的表达、支气管上皮细胞凋亡等。第23页，共35页，2023年，2月20日，星期五阿奇霉素体外对吞噬细胞吞噬功能、甘露糖受体表达的影响①、阿奇霉素能够使甘露糖受体在体外的表达增加50%②、剂量增加，MR受体表达增长，有统计学意义①、MR障碍时，巨噬细胞吞噬功能下降；②、加入MBL后，巨噬细胞吞噬功能显著上升；第24页，共35页，2023年，2月20日，星期五检测MR、SP-D、MBL在COPD患者与对照组健康人群中表达第25页，共35页，2023年，2月20日，星期五阿奇霉素口服（250mg/d，连续5天；后1周2次，连续12周），评估AM的吞噬能力，MR、MBL、SP-D的表达、支气管上皮细胞凋亡等MR受体细胞凋亡吞噬作用第26页，共35页，2023年，2月20日，星期五抑制炎性因子的释放第27页，共35页，2023年，2月20日，星期五调节炎症过程：抑制IL-8等炎症因子的释放，减轻炎症反应抗炎作用机制抑制中性粒细胞的氧化爆发抑制中性粒细胞加速中性粒细胞的凋亡抑制中性粒细胞的黏附作用第28页，共35页，2023年，2月20日，星期五抑制炎症因子释放影响炎症级联反应抑制炎症细胞激活和聚集抑制非典型病原体的粘附细胞免疫调节机制抑制中性粒细胞

免疫调节的浓度相关性第29页，共35页，2023年，2月20日，星期五大环内酯类的体液免疫调节第30页，共35页，2023年，2月20日，星期五病种药物剂量用法备注慢性鼻窦炎、鼻息肉红霉素400-600mgpo，qd，7个月以上鼻炎的各种症状均得到改善支气管哮喘红霉素20-30mg/kg.d静滴，qd，2周症状缓解后，改阿奇po，10mg/kg.d特发性肺纤维化阿奇霉素体重＜40kg，250mg/次；体重≥40kg，500mg/次po，3次/周，连续6个月用药组与安慰剂组相比6％的患者肺功能明显改善，47％的患者住院天数减少，体质改善。支气管扩张红霉素125mg/次po，tid，3-5个月一般用药2周即可使痰量和哮喘发作次数明显减少，肺功能显著改善，咳嗽减轻，致病菌的清除率达85％以上大环内酯类非抗菌临床应用第31页，共35页，2023年，2月20日，星期五①、ShimizuT等给10例哮喘患儿，罗红150mg，po，qd，8周，哮喘患儿咳嗽、支气管收缩均被抑制。②、Amayasu等报道成人过敏性哮喘：克拉200mg，bid，po，8周，患者症状，血及痰中嗜酸性粒细胞明显↓。第32页，共35页，2023年，2月20日，星期五

选取重度稳定期COPD患者56例，观察组：罗红150mg/d，po；克拉250mg/d，po；阿奇250mg/d，po，三选一，连续12周。对照组：不使用任何药物。第33页，共35页，2023年，2月20日，星期五大环内酯类抗生素免疫调节的总结

吞噬功能↑巨噬细胞抑制炎症因子释放甘露糖受体表达↑吞噬功能↑

细胞免疫调节单核细胞抑制炎症因子释放抑制单核NO释放抑制炎症因子释放

免疫调节