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文档简介
[单选题]1.茯苓利尿作用的机制是()。A.抑(江南博哥)制集合管重吸收B.在体内拮抗醛固酮活性C.抑制远曲小管的水、钠重吸收D.抑制近曲小管的水、钠重吸收E.抑制髓袢升枝粗段的水、钠重吸收参考答案:B[单选题]2.下列属于劣药的是()。A.变质的B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的E.擅自添着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其辅料的参考答案:E参考解析:根据《药品管理法》第98条的规定,有下列情形之一的,为劣药:①药品成分的含量不符合国家药品标准;②被污染的药品;③未标明或者更改有效期的药品;④未注明或者更改产品批号的药品;⑤超过有效期的药品;⑥擅自添加防腐剂、辅料的药品;⑦其他不符合药品标准的药品。[单选题]3.实行特殊管理的药品不包括()。A.静脉输液B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品参考答案:A[单选题]4.连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品属于()。A.依赖药品B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品参考答案:B[单选题]5.下列关于苦味能泄能燥的说法中,错误的是()。A.泻火B.燥湿C.泻肺D.通便E.收涩参考答案:E[单选题]6.温热药的药理作用不包括()。A.兴奋中枢神经系统B.兴奋交感神经系统C.促进内分泌系统功能D.加强基础代谢功能E.具有抗感染作用参考答案:E参考解析:寒凉药有抗感染及抗肿瘤作用,温热药不具备这药理作用。[单选题]7.负责全国中医药管理工作的部门是()。A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院中医药管理部门D.国务院发展与改革部门E.国务院劳动与社会保障部门参考答案:C[单选题]8.肝主疏泄的功能中,最为重要的是()。A.调畅气机B.调畅情志C.促进水液代谢D.促进血液运行E.促进脾胃运化参考答案:A[单选题]9.“太仓”指的是()。A.胆B.脾C.肝D.小肠E.胃参考答案:E参考解析:饮食入口,经过食管,容纳于胃,故称胃为“太仓”、“水谷之海”。[单选题]10.患者可按处方和医嘱自行用药,社会药店可以零售的处方药是()。A.口服抗生素B.精神药品C.放射性药品D.注射用药品E.麻醉药品参考答案:A[单选题]11.“脾统血”的主要机制是()。A.控制血液的流速B.增加内脏血容量C.调节外周血容量D.固摄血液在脉内运行E.控制血液的生成参考答案:D[单选题]12.被称为“先天之本”的脏腑是()。A.心B.脾C.肝D.肾E.肺参考答案:D[单选题]13.病久必累及的脏腑是()。A.心B.肺C.脾D.肝E.肾参考答案:E[单选题]14.药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录,内容包括()。A.品名、规格、厂名、生产批号B.供货单位、购进数量和复核人C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格D.供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人E.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期参考答案:E[单选题]15.经脉中的主要部分是()。A.十二经别B.十二经脉C.十五别络D.奇经八脉E.十二经筋参考答案:B[单选题]16.具有解毒作用的中药是()。A.人参B.黄芪C.甘草D.枸杞子E.冬虫夏草参考答案:C[单选题]17.药品首要的特殊性是()。A.社会公共性B.缺乏需求价格弹性和消费者低选择性C.需要迫切性D.与人的生命健康相关性E.质量标准严格和专业技术性强参考答案:D[单选题]18.六腑中,具有判断事物和做出决断作用的是()。A.胆B.胃C.大肠D.小肠E.膀胱参考答案:A[单选题]19.六腑中,主受纳的是()。A.三焦B.大肠C.小肠D.胆E.胃参考答案:E[单选题]20.药品再注册申请,是指()。A.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请B.生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请C.境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请D.是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请E.药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请参考答案:E[单选题]21.药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行()。A.飞行检查B.现场核查、有因核查,以及批准上市前的生产现场检查C.现场检查和药品抽查D.GMP检查E.GLP检查参考答案:B[单选题]22.药物临床前研究应当执行有关管理规定,其中安全性评价研究必须执行()。A.《药物临床试验管理规范》B.《药物非临床研究质量管理规范》C.《药物生产质量管理规范》D.《药物临床研究质量管理规范》E.《药效学药动学研究质量管理规范》参考答案:B[单选题]23.能防止血液逸出脉外的生理功能是()。A.推动作用B.防御作用C.温煦作用D.固摄作用E.气化作用参考答案:D[单选题]24.主要药事管理职能是根据药品管理法,为保症药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是()。A.药品监督管理部门B.发展与改革部门C.劳动与社会保障部门D.工商行政管理部门E.环境保护部门参考答案:A[单选题]25.主要药事管理职能是负责宏观医药经济管理:为保症国家或地区发生灾情、疫情等特殊紧急情况的药品供应;依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要的行政管理的部门是()。A.药品监督管理部门B.发展与改革部门C.劳动与社会保障部门D.工商行政管理部门E.环境保护部门参考答案:B[单选题]26.女子胞的生理功能是()。A.主持月经B.产生天癸C.调节血量D.统摄血液E.推动血行参考答案:A[单选题]27.人参强心作用的机制是()。A.开放Ca2+通道B.减少儿茶酚胺的代谢C.增加儿茶酚胺的重摄取D.抑制心肌细胞Na+,K+-ATPase活性E.增强Na+,K+-ATPase活性,促Ca2+内流参考答案:D[单选题]28.三七扩张血管的作用机制是()。A.阻断α受体B.兴奋β受体C.兴奋M受体D.阻滞Ca2+内流E.直接抑制血管平滑肌参考答案:D参考解析:三七总皂苷能特异性地阻断血管平滑肌上受体依赖性钙通道,减少钙内流,也能明显减少去甲肾上腺素引起的钙内流。[单选题]29.适用于攻补兼施的病理基础是()。A.邪气盛,正气未衰B.正气虚,邪气未盛C.邪气盛,正气已衰D.邪气未盛,正气旺盛E.正气虚,邪气已祛参考答案:C[单选题]30.通过反射性地增加呼吸道腺体分泌产生较强祛痰作用的中药是()。A.蔊菜B.半夏C.桔梗D.满山红E.款冬花参考答案:C[单选题]31.五行中“土”的特性是()。A.润下B.曲直C.炎上D.从革E.稼穑参考答案:E[单选题]32.颁布特殊管理药品管理办法的部门是()。A.国家药品监督管理局B.国家中医药管理局C.卫生部D.国务院E.国家经贸委参考答案:A[单选题]33.下列各项,表现心肾之间主要关系的是()。A.精神活动B.津液代谢C.调节气机D.水火既济E.精血同源参考答案:D[单选题]34.下列各项,不属附子对心血管系统药理作用的是()。A.强心B.抗休克C.减慢心率D.抗心肌缺血E.改善循环、抗缺氧参考答案:C[单选题]35.下列各项,不属寒邪性质和致病特点的是()。A.为阴邪B.易伤阳气C.黏滞D.收引E.凝滞参考答案:C[单选题]36.下列各项,不属秦艽现代应用的是()。A.矽肺B.风湿性关节炎C.肩关节周围炎D.流行性脑脊髓膜炎E.小儿急性黄疸型传染性肝炎参考答案:A[单选题]37.下列各项,不属酸枣仁药理作用的是()。A.镇静催眠B.抗免疫C.抗惊厥D.降温E.抗心律失常参考答案:B参考解析:酸枣仁的药理作用有镇静催眠(A对)、抗惊厥(C对)、镇痛、降温(D对)、增强免疫、抗心律失常(E对)、抗心肌缺血等。本题选非,答案为B。[单选题]38.下列各项,不属执业药师必备条件的是()。A.经注册登记B.经全国统一考试合格C.取得《执业药师资格症书》D.具有药学中级以上职称E.在药品生产、经营或使用单位执业参考答案:D[单选题]39.下列各项,兼有“狭义之精”称谓的是()。A.体内精微物质B.五脏六腑之精C.水谷之精D.肾精E.生殖之精参考答案:E[单选题]40.下列各项,可作为国家基本药物遴选来源的药品是()。A.医疗机构制剂B.监测期内的药品C.省级中药饮片炮制规范收载药品D.全国药品生产目录中的药品E.进口药品参考答案:D参考解析:遴选品种来源:国家基本药物目录中的药品包括化学药品、生物制品、中成药。国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是《中华人民共和国药典》收载的,卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种。除急救、抢救用药外,独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证。[单选题]41.镇痛作用最强的活血化瘀药为()。A.川芎B.延胡索C.丹参D.清风藤E.莪术参考答案:B[单选题]42.下列药物中具有镇静作用的是()。A.丹参B.莪术C.益母草D.川芎E.水蛭参考答案:A参考解析:丹参具有养心安神功效,产生镇静作用。[单选题]43.丹参促进骨折愈合的作用环节,不包括()。A.促进骨折组织中钙沉积B.促进纤维细胞蛋白质合成和细胞外胶原纤维形成C.抑制破骨细胞向骨痂部位募集D.促进成骨细胞成熟,并使钙盐在胶原基质上沉积形成骨小结节E.骨折部位骨痂形成提前,骨生成细胞分布部位及数量增加参考答案:C参考解析:丹参可促进骨折愈合,其作用环节包括:促进骨折组织中钙沉积,骨折部位骨痂形成提前,骨生成细胞分布部位及数量增加;成纤维细胞除有外形改变外,细胞的蛋白质合成更为旺盛,细胞的正常变性过程也加快,细胞外胶原纤维增多,并进入成纤维细胞的胞质内;增多的破骨细胞出现在不同的骨痂部位,促进骨的改建。[单选题]44.下列各项,属TRIPS新提出的保护知识产权基本原则的是()。A.权利的地域性独立原则B.争端解决原则C.专利、商标申请的优先权原则D.版权自动保护原则E.国民待遇原则参考答案:B[单选题]45.下列各项,属宏观药事管理组织机构的是()。A.药品研究与开发组织B.药品招标代理组织C.药品生产组织D.药品监督管理部门E.药品使用组织参考答案:D[单选题]46.下列各项,属脾生理功能的是()。A.主血B.统血C.行血D.活血E.藏血参考答案:B[单选题]47.下列各项,属五行相乘传变的是()。A.肾病及心B.肝病及肾C.心病及脾D.脾病及肺E.肺病及肾参考答案:A[单选题]48.下列各项,属医疗用毒性药品管理的中药是()。A.生马钱子B.黄连C.木通D.马兜铃E.葛根参考答案:A[单选题]49.下列各项,属中医学理论体系基本特点的是()。A.同病异治B.异病同治C.整体观念D.随因施治E.审症求因参考答案:C[单选题]50.下列情形的药品,应当按假药论处的是()。A.未标明有效期的B.更改生产批号的C.直接接触药品的包装材料未经批准的D.被污染的E.药品成分的含量不符合国家标准的参考答案:D参考解析:有下列情形之一的为假药:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。③变质的。④被污染的。⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。[单选题]51.下列药事管理的规范性文件中,属行政规章的是()。A.《中华人民共和国药品管理法》B.《麻醉药品与精神药品管理条例》C.《医疗用毒性药品管理办法》D.《中药品种保护条例》E.《药品不良反应报告和监测管理办法》参考答案:E[单选题]52.病人大便中含有脓血黏液者,是因()。A.食滞胃肠B.湿热疫毒C.久病体衰D.阳虚寒凝E.脾虚气陷参考答案:B[单选题]53.大便便质黑如柏油,或便血紫黑,此出血多见于()。A.肛裂B.胃脘C.内痔D.直肠E.外痔参考答案:B[单选题]54.小便清长量多者,属()。A.消渴病B.虚寒症C.湿热症D.阴虚症E.气虚症参考答案:B[单选题]55.阳盛格阴形成的症是()。A.真热假寒症B.真虚假实症C.真寒假热症D.阴阳两虚症E.真实假虚症参考答案:A[单选题]56.药品入库和出库必须执行的制度是()。A.验收制度B.审核制度C.登记制度D.检查制度E.复核制度参考答案:D[单选题]57.药品生产合法的标志性证明文件是()。A.新药症书B.医药产品注册症C.药品批准文号D.药品GMP证书E.药品生产许可症参考答案:C[单选题]58.同病异治的理论依据是()。A.相同疾病,病机不同B.相同疾病,病因不同C.病证相同,症状表现不同D.相同疾病,患者年龄不同E.相同疾病,患者的体质不同参考答案:A参考解析:同病异治是指同一种病,由于发病的时间、地域不同,或所处的疾病的阶段或类型不同,或病人的体质有异,故反映出的证候不同,病机不同,因而治疗有异。[单选题]59.如果药品内标签包装尺寸过小,可以不标注的内容是()。A.通用名称B.规格C.产品批号D.有效期E.适应症参考答案:E[单选题]60.关于药品有效期的表述,正确的是()。A.药品标签中的有效期应当按照年、日、月的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示B.药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示C.药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示D.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示E.药品标签中的有效期应当按照月、年的顺序标注,年份用四位数字表示,月用两位数表示参考答案:D[单选题]61.药事管理的依据是()。A.国家药品标准B.药品生产、经营质量管理规范C.药品管理法D.国家药品技术标准E.宪法、法律和法规参考答案:E[单选题]62.麻醉药品和精神药品,是指()。A.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的物质C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质E.列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的药品和其他物质参考答案:C[单选题]63.下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是()。A.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品B.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制C.未经许可,任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动D.麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品E.麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会,行业协会应当加强行业自律管理参考答案:D[单选题]64.药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误,正确的做法是()。A.报告药剂科主任B.处方医师重新确认,签字后调配C.审方药师更改处方后调配D.拒绝调配,并及时告知处方医师E.配发代用品参考答案:D[单选题]65.医疗机构购进药品,进货检查验收时最基本的法定要求是()。A.查看销售企业出具的产品报告单B.做好真实完整的购销记录C.验明药品合格证明和其他标识D.查看销售方的资格E.查看药品的包装参考答案:C[单选题]66.医疗机构药品贮存的特点是()。A.周期短、品种多、存量少B.空间小、用量少、周转慢C.分支多、空间大、流通快D.周期短、效率低、品种杂E.用量大、存量大、标准化参考答案:A[单选题]67.国家药物政策包括()。A.基本药物,价格合理,政策支持,储存体系,质量保症,合理用药B.基本药物,价格低廉,财政支持,供应体系,质量保症,合理用药C.基本药物,价格合理,政策支持,供应体系,质量稳定,合理用药D.基本药物,价格合理,财政支持,供应体系,质量保症,合理用药E.基本药物,价格合理,财政支持,供应体系,质量稳定,安全用药参考答案:D[单选题]68.按“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”原则遴选的药品目录是()。A.非处方药B.传统药C.处方药D.国家基本药物E.基本医疗保险用药参考答案:D[单选题]69.言人之脏腑之阴阳,则心为()。A.阳中之至阳B.阳中之阳C.阳中之阴D.阴中之阳E.阴中之阴参考答案:B参考解析:五脏分阴阳,心肺居于上属阳;而心属火,主温通,为阳中之阳。[单选题]70.益母草兴奋子宫的成分是()。A.黄酮B.水苏碱C.挥发油D.益母草碱E.皂苷参考答案:D[单选题]71.处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有()。A.《药品生产许可证》的药品生产企业经营B.《药品经营许可证》药品批发企业经营C.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D.《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E.《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营参考答案:C[单选题]72.具有明显降压作用的药物是()。A.五味子B.酸枣仁C.山茱萸D.钩藤E.僵蚕参考答案:D参考解析:钩藤煎剂、钩藤总碱对正常或高血压大鼠,不论静脉注射或灌胃给药,均有明显的降压作用。静脉注射钩藤总碱或钩藤碱,血压呈三相变化,先降压,继而升,而后又持续下降。[单选题]73.关于处方药和非处方药销售的管理错误的是()。A.不得采用开架自选销售的方式B.不得采用有奖销售方式C.不得采用附赠药品或礼品等销售方式D.零售时处方药与非处方药必须分类摆放E.通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定参考答案:A[单选题]74.淫羊藿的主要药理作用有()。A.升高血压B.雄激素样作用C.抗应激D.调整胃肠运动E.肾上腺皮质激素样作用参考答案:B共享答案题A.每年报告一次B.每五年汇报一次C.每季度汇报D.15日内报告E.及时报告[单选题]1.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应,应于发现之日起()。A.每年报告一次B.每五年汇报一次C.每季度汇报D.15日内报告E.及时报告参考答案:D参考解析:共享答案题A.每年报告一次B.每五年汇报一次C.每季度汇报D.15日内报告E.及时报告[单选题]2.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应()。A.每年报告一次B.每五年汇报一次C.每季度汇报D.15日内报告E.及时报告参考答案:C参考解析:共享答案题A.每年报告一次B.每五年汇报一次C.每季度汇报D.15日内报告E.及时报告[单选题]3.进口新药自首次获准进口之日起5年内应()。A.每年报告一次B.每五年汇报一次C.每季度汇报D.15日内报告E.及时报告参考答案:A参考解析:共享答案题A.每年报告一次B.每五年汇报一次C.每季度汇报D.15日内报告E.及时报告[单选题]4.对死亡病例须()。A.每年报告一次B.每五年汇报一次C.每季度汇报D.15日内报告E.及时报告参考答案:E共享答案题A.对羟福林B.氧化甲基多巴胺C.黄酮苷D.氢氰酸E.消旋去甲乌药碱[单选题]5.枳实升压作用的有效成分是()。A.对羟福林B.氧化甲基多巴胺C.黄酮苷D.氢氰酸E.消旋去甲乌药碱参考答案:A参考解析:共享答案题A.对羟福林B.氧化甲基多巴胺C.黄酮苷D.氢氰酸E.消旋去甲乌药碱[单选题]6.青皮升压作用的有效成分是()。A.对羟福林B.氧化甲基多巴胺C.黄酮苷D.氢氰酸E.消旋去甲乌药碱参考答案:A共享答案题A.一千元以上三万元以下B.二千元以上一万元以下C.一千元以上五万元以下D.一千元以上五千元以下E.一万以上二十万元以下[单选题]7.对于隐瞒药品不良反应资料的予以责令改正、通报批评或警告,并处以的罚款数额为()。A.一千元以上三万元以下B.二千元以上一万元以下C.一千元以上五万元以下D.一千元以上五千元以下E.一万以上二十万元以下参考答案:A参考解析:共享答案题A.一千元以上三万元以下B.二千元以上一万元以下C.一千元以上五万元以下D.一千元以上五千元以下E.一万以上二十万元以下[单选题]8.药品的生产企业给予使用其药品的医疗机构的负责人以财务或者其他利益的,由工商行政管理部门处以罚款的数额为()。A.一千元以上三万元以下B.二千元以上一万元以下C.一千元以上五万元以下D.一千元以上五千元以下E.一万以上二十万元以下参考答案:E共享答案题A.国家食品药品监督管理局B.工商行政管理部门C.中国生物制品检定所D.劳动与社会保障部门E.卫生行政部门[单选题]9.负责提供国家药品标准品的是()。A.国家食品药品监督管理局B.工商行政管理部门C.中国生物制品检定所D.劳动与社会保障部门E.卫生行政部门参考答案:C参考解析:共享答案题A.国家食品药品监督管理局B.工商行政管理部门C.中国生物制品检定所D.劳动与社会保障部门E.卫生行政部门[单选题]10.负责审批药品说明书的是()。A.国家食品药品监督管理局B.工商行政管理部门C.中国生物制品检定所D.劳动与社会保障部门E.卫生行政部门参考答案:A共享答案题A.对药品代理招标进行微观管理B.对触犯刑法的违法犯罪嫌疑人进行查处C.对药品生产、销售、广告等进行微观管理D.对药品购进、销售、广告等进行微观管理E.参与放射性药品的管理[单选题]11.药品销售代理组织可()。A.对药品代理招标进行微观管理B.对触犯刑法的违法犯罪嫌疑人进行查处C.对药品生产、销售、广告等进行微观管理D.对药品购进、销售、广告等进行微观管理E.参与放射性药品的管理参考答案:D参考解析:共享答案题A.对药品代理招标进行微观管理B.对触犯刑法的违法犯罪嫌疑人进行查处C.对药品生产、销售、广告等进行微观管理D.对药品购进、销售、广告等进行微观管理E.参与放射性药品的管理[单选题]12.药品生产组织可()。A.对药品代理招标进行微观管理B.对触犯刑法的违法犯罪嫌疑人进行查处C.对药品生产、销售、广告等进行微观管理D.对药品购进、销售、广告等进行微观管理E.参与放射性药品的管理参考答案:C共享答案题A.白果、苦杏仁、桃仁B.关木通、马兜铃、广防己C.雷公藤D.川乌、草乌、附子、雪上一枝蒿E.甘遂、大戟、芫花、巴豆[单选题]13.氰苷、氢氰酸()。A.白果、苦杏仁、桃仁B.关木通、马兜铃、广防己C.雷公藤D.川乌、草乌、附子、雪上一枝蒿E.甘遂、大戟、芫花、巴豆参考答案:A参考解析:共享答案题A.白果、苦杏仁、桃仁B.关木通、马兜铃、广防己C.雷公藤D.川乌、草乌、附子、雪上一枝蒿E.甘遂、大戟、芫花、巴豆[单选题]14.乌头碱、强心苷()。A.白果、苦杏仁、桃仁B.关木通、马兜铃、广防己C.雷公藤D.川乌、草乌、附子、雪上一枝蒿E.甘遂、大戟、芫花、巴豆参考答案:D参考解析:共享答案题A.白果、苦杏仁、桃仁B.关木通、马兜铃、广防己C.雷公藤D.川乌、草乌、附子、雪上一枝蒿E.甘遂、大戟、芫花、巴豆[单选题]15.马兜铃酸()。A.白果、苦杏仁、桃仁B.关木通、马兜铃、广防己C.雷公藤D.川乌、草乌、附子、雪上一枝蒿E.甘遂、大戟、芫花、巴豆参考答案:B参考解析:共享答案题A.白果、苦杏仁、桃仁B.关木通、马兜铃、广防己C.雷公藤D.川乌、草乌、附子、雪上一枝蒿E.甘遂、大戟、芫花、巴豆[单选题]16.生物碱()。A.白果、苦杏仁、桃仁B.关木通、马兜铃、广防己C.雷公藤D.川乌、草乌、附子、雪上一枝蒿E.甘遂、大戟、芫花、巴豆参考答案:D共享答案题A.升高血糖作用B.对垂体-肾上腺皮质系统有刺激作用C.有雌激素样作用D.能使动物的基础代谢
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