偏振光和旋光性课件

第十四章对映异构(光学异构或旋光异构)对映异构：是指分子式、构造式相同，构型不同，互呈镜像对映关系的立体异构现象。实物与其镜象不能重叠的分子成为一对对映体。

不同的键的连接方式基团在空间相对位置不同物质的旋光性很早就被发现，如石英晶体等无机晶体的旋光性早已被人们所知。但对有机化合物旋光性的认识则较晚。1848年，路易·巴斯德(1822~1895)对酒石酸钠铵晶体的研究，为旋光异构现象即对映异构现象奠定了理论基础。具有旋光异构的分子具有什么特性呢？首先是在生物化学上，它们往往表现出不同的性质来，如丙氨酸，它有两种分子，当把它们作为某种细菌的食物时，只有一种被吃掉，而另一种完全保留下来。可见在生物体中的选择性是很高的。这对于生物化学当然是相当重要的。Thalidomide（一种镇静剂）的两种异构体的不同生物学特性S-异构体强致畸作用R-异构体镇静、止痛背景资料：反应停治孕妇反应，但其旋光相反的异构体则致畸调查显示：孕妇怀孕时末次月经后第34到50天是反应停作用的敏感期，在此时间段以外服用反应停，一般不会导致胎儿的出生缺陷。在末次月经后第35到37天内服用反应停，会导致胎儿耳朵畸形和听力缺失。在末次月经后第39到41天内服用反应停，会导致胎儿上肢缺失。在末次月经后第43到44天内服用反应停，会导致胎儿双手呈海豹样3指畸形。在末次月经后第46到48天内服用反应停，会导致胎儿拇指畸形。除了可以导致畸胎，长期服用反应停可能还会引起外周周围神经炎。第一节偏振光和旋光性光波是一种电磁波，具有波动性，振动的振幅呈周期性的变化。它的振动方向与前进方向垂直。一、偏振光

在光前进的方向上放一个尼科尔棱晶或人造偏振片，只允许与棱晶晶轴互相平行的平面上振动的光线透过棱晶，而在其它平面上振动的光线则被挡住。

这种只在一个平面上振动的光称为平面偏振光，简称偏振光或偏光。二、旋光性偏振光偏振光？待测溶液旋光性物质：

能使偏振光振动平面旋转一定角度（α）的物质。我们称：物质有旋光性。非旋光性物质：不能使偏振光振动平面旋转的物质。我们称：物质无旋光性。右旋物质（或右旋体）：能使偏振光振动平面按顺时针方向旋转的旋光性物质。表示方法：用（+）。左旋物质（或左旋体）：能使偏振光振动平面按逆时针方向旋转的旋光性物质。表示方法：用（—）。旋光度与比旋光度三、旋光度与比旋光度1、旋光度旋光性物质使偏振光振动平面旋转的角度。2、旋光仪：测定物质旋光度所用的仪器光源

起偏镜

检偏器

与刻度盘相连

目镜

盛液管

3、比旋光度①影响旋光度的因素：(a)被测物质;(b)溶液的浓度;(c)盛液管长度;(d)测定温度;(e)所用光的波长②比旋光度：为了比较物质旋光性能的大小，消除不可比因素的影响，通常采用比旋光度来描述。[]tD=l•C－样品的旋光度C－溶液的浓度（g/mL）l－旋光管长度（dm）t—测定时温度D—钠光比旋光度：在一定温度下，旋光管长度为1dm，试样浓度为g/mL，以钠光灯作为光源时所测的旋光度。例：肌肉乳酸的比旋光度：

[α]20D=

+3.80（水）

在20℃用钠光源的旋光仪测得葡萄糖溶液和果糖溶液的比旋光度分别为右旋52.5°和左旋93°，分别写作葡萄糖=+52.5°（水）和果糖=-93°（水）

表示：在20℃时，用钠光源的旋光仪测得肌肉乳酸溶液的比旋光度为右旋3.80°。旋光仪手性分子一、对映异构现象生活中的对映体外形相似，但不能完全重叠。如果把左手放到镜面前，其镜像恰好与右手相同，左右手的关系实际上是实物与镜像的关系，互为对映，但不能重叠。左手的镜像是右手——对映关系左、右手对映而不能重合，这种性质称为——“手性”。

任何物体都有它的镜像。一个有机分子在镜子内也会出现相应的镜像。实物与镜像相应部位与镜面具有相等的距离。实物与镜像的关系叫对映关系。1、手性分子与非手性分子手性：物体与其镜像相互对映但不能重合的性质.非手性：物体与其镜像可以重合的性质手性分子：具有手性的分子，称为手性分子；非手性分子：不具有手性的分子，称为非手性分子。2、手性碳原子与四个不相同的原子或原子团相连的碳原子，称为手性碳原子或不对称碳原子。用C＊表示。如果一个碳原子上有四个不相同基团，它在空间有两种不同的构型，互为实物与镜像对映关系，相似不能重合，是手性分子。非手性分子的特点对称轴分子结构与旋光性的关系

有机化合物是否有旋光性，取决于有机物本身结构。物质的分子与其镜像能否重合是判定物质有无旋光性的必要条件，而含有一个手性碳原子的分子往往具有手性。含有多个手性碳原子的分子不一定都具有手性。一个分子是否是手性分子，可以通过研究分子的对称因素来判断。常见的几种对称因素包括对称面（σ）、对称中心（i）等。一、对称面假设分子中有一平面能把分子切成互为镜象的两半，该平面就是分子的对称面。（a）2,2-二溴丙烷的对称面

（b）1-氯-2-溴丙烯的对称面

由于２,２二溴丙烷和E-1-氯-2-溴丙烯的分子中都存在对称面，所以它们都是非手性分子，都没有旋光性。

二、对称中心

若分子中有一点P，通过P点画任何直线，如果在离P等距离直线两端有相同的原子或基团，则点P称为分子的对称中心。(a)二氟二氯环丁烷(b)酒石酸HO-CH-COOH

︱HO-CH-COOH

分子中存在对称中心，所以它是非手性分子，没有旋光性

有对称面和对称中心的物质与其镜象可以重合，无手性。三、手性判断凡是在结构上具有对称面或对称中心的物质，不具有手性，无旋光性。反之有手性。判断下列分子是否有手性：对映异构的构型表示法对映异构的产生是手性碳原子所连接的原子或原子团在空间的分布不同产生的。对映异构的构型表示方法：球棍式、立体透视式、费歇尔投影式一、费歇尔投影式-----常用此法表示原子或基团空间排布方式

该方法是将球棍模型按一定的方式放置。投影规则如下：（1）将碳链竖起来，把命名时编号最小的碳原子放在最上端。（2）横前竖后：与手性碳原子相连的两个横键伸向前方，两个竖键伸向后方。（3）横线与竖线的交点代表手性碳原子。乳酸的构造式乳酸的一对对映体的费歇尔投影式

用一个“+”字，交点代表手性C，碳链放在竖键，1号C放在上方。横---前；竖---后＊＊二、构型与旋光方向的标记

当一个分子中手性碳原子增多时，对映异构体的数目也会增多。为了描述分子构型，有必要对手性碳原子进行命名和标记。用D、L表示构型，其中“D”在拉丁文中是“右”，“L”在拉丁文中是“左”。1、D、L标记法——适合含一个手性碳原子的化合物人为规定(+)–甘油醛为D–型,(–)–甘油醛为L–型D-(+)-甘油醛L-(-)-甘油醛其它手性化合物相对构型的标记则以甘油醛为参照物,通过与甘油醛构型间的某种联系来确定.

以甘油醛这种人为的构型为标准，再确定其他化合物的相对构型——关联比较法。D-(+)-甘油醛D-(-)-乳酸HOD、L标记法多用于糖类和氨基酸的构型标记,有一定的局限性.D、L分别表示构型，而+、–表示旋光方向。构型是人为指定的，从模型或投影式可以判断。旋光方向要通过旋光仪才能测出。因此构型与旋光方向没有任何对应关系.2、含有一个手性碳原子化合物D、L构型确定

L－（＋）2－氨基丙酸D-（－）2－氨基丙酸

3、含有多个手性碳原子化合物D、L构型确定

在含有多个手性碳原子的分子中用D、L命名时只看编号最大、放在最底端的那个手性碳原子横键上所连接的原子或原子团的构型与甘油醛的构型是否相同，即可确定该化合物的构型。例如：CHOHOHHOHHOHHOHCH2OHCHOHOHHOHHOHCH2OHCHOCOHOHHOHHOHCH2OHD-葡萄糖D-核糖D-果糖3、含有多个手性碳原子化合物D、L构型确定旋光性物质在医学上的意义（1）物理性质和化学性质一般都相同。比如熔点、沸点、溶解度、旋光度等都相同，比旋光度的数值相等，仅旋光方向相反。（2）在手性环境条件下，对映体会表现出某些不同的性质，如反应速度有差异，生理作用的不同等。1．对映体之间的异同点2、外消旋体旋光性物理性质化学性质生理作用外消旋体不旋光mp18℃基本相同各自发挥其左右对映体旋光mp53℃基本相同旋体的生理功能等量的左旋体和右旋体的混合物称为外消旋体，一般用（±）或dl来表示。外消旋体与对映体的比较（以乳酸为例）：

外消旋体与对映体异同：①旋光度不同；②物理性质（如熔点、溶解度）不同；③仍能发挥其左右旋体的相应效能；④有固定熔点，且范围窄。3、旋光性物质的医学意义——对生物体的活性与作用不同在生物体中起活性作用的分子往往是对映体中的一种。

对映体的生理作用有很大差别：氯霉素的左旋体有疗效，它的对映体则无抗菌作用；在培养青霉菌时，右旋酒石酸被消耗掉，剩余为左旋体；左旋尼古丁的毒性比右旋尼古丁大得多；右旋维生素C对人体有显著药效，而左旋体药效很低；左旋麻黄素的升压作用是右旋体的4倍；左旋肾上腺素的血管收缩作用比其右旋体大14倍左右；人体生长发育所需要的氨基酸都是L构型的；人体所需要的糖类化合物都是D构型的；而它们的对映体对人一点营养作用都没有。幸运的是大自然存