电化学原理液相传质步骤动力学

电化学原理液相传质步骤动力学第1页，共89页，2023年，2月20日，星期一第5章：液相传质步骤动力学液相传质的三种方式稳态扩散过程浓差极化的规律和浓差极化的判别非稳态扩散过程滴汞电极的扩散电流第2页，共89页，2023年，2月20日，星期一液相传质步骤是整个电极过程中的一个重要环节，因为液相中的反应粒子需要通过液相传质向电极表面不断地输送，而电极反应产物又需通过液相传质过程离开电极表面，只有这样，才能保证电极过程连续地进行下去。在许多情况下，可能成为电极过程的控制步骤，由它来决定整个电极过程动力学的特征。第3页，共89页，2023年，2月20日，星期一例如，当一个电极体系所通过的电流密度很大、电化学反应速度很快时，电极过程往往由液相传质步骤所控制，或者这时电极过程由液相传质步骤和电化学反应步骤共同控制，但其中液相传质步骤控制占有主要地位。由此可见，研究液相传质步骤动力学的规律具有非常重要的意义。第4页，共89页，2023年，2月20日，星期一准平衡态事实上，电极过程的各个单元步骤是连续进行的，并且存在着相互影响。因此，要想单独研究液相传质步骤，首先要假定电极过程的其他各单元步骤的速度非常快，处于准平衡态，以便使问题的处理得以简化，从而得到单纯由液相传质步骤控制的动力学规律，然后再综合考虑其他单元步骤对它的影响。这种处理问题的方法，是在进行科学研究和理论分析时常用的科学方法。第5页，共89页，2023年，2月20日，星期一液相传质动力学，实际上是讨论电极过程中电极表面附近液层中物质浓度变化的速度。这种物质浓度的变化速度，固然与电极反应的速度有关，但如果我们假定电极反应速度很快，即把它当作一个确定的因素来对待，那么这种物质浓度的变化速度就主要取决于液相传质的方式及其速度。因此．我们要先研究液相传质的几种方式。第6页，共89页，2023年，2月20日，星期一在构成电极反应的各个分部步骤中，液相中的传质步骤往往进行得比较缓慢。因而常常成为整个电极反应速度的控制步骤。在电化学生产过程中，液相传质步骤也常是反应速度的控制性步骤。若提高这一步骤的进行速度，就可以增大设备的生产能力。第7页，共89页，2023年，2月20日，星期一研究液相传质速度（或动力学）的重要目的之一，就是探讨液相传质过程的一些基本规律，寻求提高该步骤的速度的方法，消除由于这一步骤进行缓慢而带来的各种限制。为简单起见，在讨论浓度极化所遵循的规律时，假设电子转移步骤及其它化学转化步骤的进行没有任何困难，整个电极过程的速度由液相传质步骤控制。第8页，共89页，2023年，2月20日，星期一液相传质的三种方式稳态扩散过程浓差极化的规律和浓差极化的判别非稳态扩散过程滴汞电极的扩散电流第9页，共89页，2023年，2月20日，星期一电迁移、对流、扩散第10页，共89页，2023年，2月20日，星期一电极上有电流通过时，溶液中各种离子在电场作用下，均将沿着一定方向移动——电迁移。由迁移传递物质的速度为（x方向）

（5-1）式中：Ex——与传递截面垂直方向的电场强度；

Ui——i种离子的淌度。即单位电场强度作用下带电粒子的运动速度；

Ci——i种离子的浓度。因为正、负离子运动方向相反，对于正离子上式取正号，对于负离子，则取负号。（传质速度一般用单位时间内所研究的物质通过单位截面积的量来表示mol·cm－2·s－1）。5.1.1电迁移第11页，共89页，2023年，2月20日，星期一溶液中的各种离子均在电场作用下迁移，不管它们是否参加电极反应。溶液中其它各种离子浓度越大，则i

离子的传递物质速度也就越小。第12页，共89页，2023年，2月20日，星期一5.1.2扩散电极上有电流通过时，由于电极反应消耗反应物和形成产物，会使溶液中某一组分在紧靠电极表面液层中的浓度与溶液内部浓度出现了差别，于是发生某组分的扩散。扩散传递物质的速度由菲克（Fick）第一定律决定：

(5-2)式中：—物质在x方向的传递速度；

—i种物质的浓度梯度（单位距离间的浓度差）；

—i种物质的扩散系数（即为单位浓度梯度时，物质的扩散速度，单位是cm2/s）。由于物质传递的方向，与浓度梯度增大方向总是相反，所以（5-2）右端取负号。第13页，共89页，2023年，2月20日，星期一5.1.3对流由于电极反应的进行，引起了溶液中局部浓度和温度的变化，因而溶液中出现了密度上的差别。以及由于电极上气体产物对溶液的搅拌作用，将使整个溶液流动起来，形成自然对流。如果采用机械搅拌溶液的措施，则可造成强制对流。因为溶液中各种粒子随着流动的液体一起移动，故对流也是一种液相中传质方式。可以用与电极垂直方向上的液流速度Ux和i种组分的浓度Ci的乘积来表示对流传质速度：

(5-3)

式中：—液体在x方向上的流速（cm/s）

—i种物质的浓度（mol/cm2）

第14页，共89页，2023年，2月20日，星期一电流通过电极时，三种传质过程往往同时存在，但在离开电极表面较远的溶液中，液流速度比离子在电场作用下和溶液浓度梯度作用下的运动速度大得多，可将该处的扩散传质和电迁传质忽略掉。在紧靠电极表面的液层中，液流速度很小，应当是扩散和电迁移在传质中起主要作用。第15页，共89页，2023年，2月20日，星期一如果采用一定措施，例如向溶液中加入大量的局外电解质（即不参加电极反应的电解质），此时溶液中输送电荷的任务主要是由它承担，这样，反应离子的电迁移就很小，即电迁传质的数量很小，可以认为在紧靠电极表面的液层中只有扩散传质起作用。第16页，共89页，2023年，2月20日，星期一电极体系中的扩散传质过程是一个比较复杂的过程，整个的扩散过程可分为非稳态扩散和稳态扩散两个阶段，现简要分析如下。假定电极反应为阴极反应，反应粒子是可溶的，反应产物是不溶的。第17页，共89页，2023年，2月20日，星期一当电极上有电流通过时，在电极上发生电化学反应。电极反应首先消耗电极表面附近液层中的反应粒子，于是该液层中反应粒子的浓度Ct开始降低，从而导致在垂直于电极表面的x方向上产生了浓度差，或者说导致在x方向上产生了i离子的浓度梯度。在这个扩散推动力的作用下，溶液本体中的反应粒子开始向电极表面液层中扩散。第18页，共89页，2023年，2月20日，星期一在电极反应的初期，由于反应粒子浓度变化不太大，浓度梯度较小，向电极表面扩散过来的反应粒子的数量远远少于电极反应所消耗的数量，而且扩散所发生的范围主要在离电极表面较近的区域内；第19页，共89页，2023年，2月20日，星期一随着电极反应的不断进行，由于扩散过来的反应粒子的数量远小于电极反应的消耗量，因此使浓度梯度加大，同时发生浓度差的范围也不断扩展，这时，在发生扩散的液层（可称作扩散层）中，反应粒子的浓度随着时间的不同和距电极表面的距离不同而不断的变化，如图5.1所示。第20页，共89页，2023年，2月20日，星期一由图5.1可以看出，扩散层中各点的反应粒子浓度是时间和距离的函数，即

这种反应粒子浓度随x和t不断变化的扩散过程，是一种不稳定的扩散传质过程。这个阶段内的扩散称为非稳态扩散或暂态扩散。由于非稳态扩散中，反应粒子的浓度是x与t的函数，问题比较复杂一些，将在5.4节中进行专门讨论。第21页，共89页，2023年，2月20日，星期一

如果随着时间的推移，扩散的速度不断提高，有可能使扩散补充过来的反应粒子数与电极反应所消耗的反应粒子数相等，则可以达到一种动态平衡状态，即扩散速度与电极反应速度相平衡。这时，反应粒子在扩散层中各点的浓度分布不再随时间变化而变化，而仅仅是距离的函数，即这时，存在浓度差的范围即扩散层的厚度不再变化,i离子的浓度梯度是一个常数。在扩散的这个阶段中，虽然电极反应和扩散传质过程都在进行，但二者的速度恒定并且相等，整个过程处于稳定状态。这个阶段的扩散过程就成为稳态扩散。第22页，共89页，2023年，2月20日，星期一在稳态扩散中，通过扩散传质输送到电极表面的反应粒子，恰好补偿了电极反应所消耗的反应粒子，其扩散流量可由菲克（Fick）第一定律来确定，即

（5.3）式中：——i离子的扩散流量，mol/cm2s;

——i离子的扩散系数，即浓度梯度为1时的扩散流量，cm2s;

——i离子的浓度梯度，mol/cm4;

“-”——表示扩散传质方向与浓度增大的方向相反。第23页，共89页，2023年，2月20日，星期一对于扩散传质过程讨论，可简要归纳如下：（1）稳态扩散与非稳态扩散的区别，主要看反应粒子的浓度分布是否为时间的函数，即稳态扩散时

非稳态扩散时（2）非稳态扩散时，扩散范围不断扩展，不存在确定的扩散层厚度；只有在稳态扩散时，才能确定的扩散范围，即存在不随时间改变的扩散层厚度。第24页，共89页，2023年，2月20日，星期一即使在稳态扩散时，由于反应粒子在电极上不断消耗，溶液本体中的反应粒子不断向电极表面进行扩散传质，故溶液本体中的反应粒子浓度也在不断下降，因此严格来说，在稳态扩散中也存在着非稳态因素，把它看成是稳态扩散，只是人们为讨论问题方便而作的近似处理第25页，共89页，2023年，2月20日，星期一为了加深对三种传质方式的理解，可以从下述几方面对它们做相对比较：(1)从传质运动的推动力来看：电迁移传质的推动力是电场力.对流传质的推动力，对于自然对流来说是由于密度差或温度差的存在，其实质是溶液的不同部分存在着重力差；强制对流推动力是搅拌外力。扩散传质的推动力是由于存在着浓度差，或者说是由于存在着浓度梯度，其实质是由于溶液中的不同部位存在着化学位梯度。二、液相传质三种方式的相对比较第26页，共89页，2023年，2月20日，星期一（2）从所传输的物质粒子的情况来看：电迁移所传输的物质只能是带电粒子，即是电解质溶液中的阴离子或阳离子。扩散和对流所传输的物质，既可以是离子，也可以是分子，甚至可能是其他形式的物质粒子。电迁移传质和扩散传质过程中，溶质粒子与溶剂粒子之间存在着相对运动；对流传质过程中，是溶液的一部分相对于另一部分作相对运动，而在运动着的一部份溶液中，溶质与溶剂一起运动，它们之间不存在明显的相对运动。第27页，共89页，2023年，2月20日，星期一（3）从传质作用的区域来看：我们可将电极表面及其附近的液层大致划分为双电层区、扩散层区和对流区，如图5.2所示。第28页，共89页，2023年，2月20日，星期一在图5.2中，d为双电层厚度，δ为扩散层厚度，C0是溶液本体浓度，CS是电极表面附近的液层厚度，C+和C-分别为阳离子和阴离子的浓度，S-S’表示电极表面的位置。第29页，共89页，2023年，2月20日，星期一由图5.2可见，从电极表面到X1处，其距离为d，这是双电层区。距离d表示双电层的厚度。在此区域内，由于电极表面所带电荷不同，阴离子和阳离子的浓度不同。图中所示电极表面带负电荷，因此在电极表面阳离子的浓度高于阴离子的浓度，到达双电层的边界时，即在X1处C+=C-,这时的离子浓度以CS表示。第30页，共89页，2023年，2月20日，星期一一般来说，当电解质溶液的浓度不太稀时，双电层厚度d=10-7_10-6cm，即只有零点几个纳米到几个纳米厚。在这个区域内，可以认为各种离子的浓度分布只受双电层电场的影响，而不受其他传质过程的影响，所以在讨论电极表面附近的液层时，往往把X1处看作是X=0点。第31页，共89页，2023年，2月20日，星期一图5.2中从X1到X2的距离δ，表示扩散层厚度。前面已经谈到，对于非稳态扩散过程，扩散层厚度是随时间而改变的，因此不存在确定的扩散层厚度。图中所表示的距离δ只代表稳态扩散时的扩散层厚度。在这个区域中的主要传质方式是电迁移和扩散。第32页，共89页，2023年，2月20日，星期一因为在一般情况下，扩散层的厚度为10-3-10-2cm，从宏观来看，非常接近于电极表面，根据流体力学可知，在如此靠近电极表面的流层中，液体对流的速度很小，越靠近电极表面，对流速度越小。因此在这个区域对流传质的作用很小。第33页，共89页，2023年，2月20日，星期一当溶液中含有大量局外电解质时，反应离子的迁移数很小。在这种情况下考虑传质作用时，反应粒子的电迁移传质作用可以忽略不计。因此，可以说扩散传质是扩散层中的主要传质方式。在许多实际的电化学体系中，电解质溶液中往往都含有大量的局外电解质。因此，在考虑扩散层中的传质作用时，往往只考虑扩散作用，通常所说的电极表面附近的液层，也主要指的是扩散层。以后凡不加特殊说明时，都是按这种思路来处理问题。在稳态扩散层内存在着浓度梯度，若表面反应粒子浓度为，溶液本体中的反应粒子浓度为，扩散层厚度为δ，则浓度梯度为。第34页，共89页，2023年，2月20日，星期一图5.2中X2点以外的区域称为对流区，这个区域内离电极表面比较远，可以认为该区域中各种物质的浓度与溶液本体浓度相同。在一般情况下，这个区域中的对流传质作用远远大于电迁移传质作用，因此可将后者忽略不计，认为在对流区只有对流传质才起主要作用。第35页，共89页，2023年，2月20日，星期一从上述讨论可知，在电解液中，当电极上有电流通过时，三种传质方式可能同时存在，但在一定的区域中或在一定的条件下，起主要作用的传质方式往往只是其中的一种或两种。如果电极反应消耗了反应粒子，则所消耗的反应粒子应该由溶液本体中传输过来才能得到补充；如果电解质溶液中含有大量局外电解质，不考虑电迁移传质作用的话，那么向电极表面传输反应粒子的过程将由对流和扩散两个连续步骤串联完成。第36页，共89页，2023年，2月20日，星期一又因为对流传质的速度远大于扩散传质的速度，因此液相传质的速度主要由扩散传质过程所控制。根据控制步骤地概念，扩散动力学的特征就可以代表整个液相传质过程动力学的特征，因此本章实质上主要是讨论扩散动力学的特征。只有当对流传质过程不容忽视时，才把对流传质和扩散传质结合起来进行讨论。第37页，共89页，2023年，2月20日，星期一前面已经对液相传质的三种方式分别进行了讨论。但是，由于三种传质方式共存于电解液同一体系中，因此它们之间存在着相互联系和相互影响。例如，在单纯的扩散过程中，即不存在任何其他传质作用时，随着电极反应不断消耗反应粒子，扩散流量很难赶上电极反应的消耗量；同时，溶液本体浓度C0也会有所降低。因此，实际上是达不到稳态扩散的。只有反应粒子能通过其他传质方式及时得到补充，才可能实现稳态扩散过程。通常，在溶液中总是存在着对流作用的，在远离电极表面处时，才能实现稳态扩散过程，故常常把一定强度的对流作用的存在，作为实现稳态扩散过程的必要条件。

三、液相传质三种形式的相互影响

第38页，共89页，2023年，2月20日，星期一当电解液中没有大量的局外电解质存在时，电迁移的作用不能忽略。此时电迁移将对扩散作用产生影响，根据具体情况不同，电迁移和扩散之间可能是互相叠加的作用，也可能是相互抵消的作用。例如，在电解池中，当阴极上发生金属阳离子的还原反应时，电迁移与扩散作用两者方向相同，因此是两者的相互叠加作用使溶液本体中的金属阳离子向电极表面附近液层中移动；而当阴离子在阴极上还原，如Cr2O72-离子在阴极上还原为铬时，电迁移与扩散两者作用方向相反，起互相抵消的作用。阳极附近的情况也与此类似，当阳极的氧化反应是金属原子失掉电子变为金属离子时，金属离子的电迁移与扩散两者作用方向相同，是相互叠加的作用；而当发生Fe2+-e=Fe3+这类低价离子氧化变为高价离子的反应时，Fe2+离子的迁移和扩散作用两者方向相反，是互相抵消作用。第39页，共89页，2023年，2月20日，星期一液相传质的三种方式稳态扩散过程浓差极化的规律和浓差极化的判别非稳态扩散过程滴汞电极的扩散电流第40页，共89页，2023年，2月20日，星期一一、理想条件下的稳态扩散为了讨论问题的方便，先从最简单的情况讨论起，即首先讨论单纯扩散过程的规律。由于扩散与电迁移以及对流三种传质方式总是同时存在，所以在一般的电解池装置中，无法研究单纯扩散传质过程的规律。为了能简便的研究单纯扩散过程的规律，人们认为的设计了一定的装置。在此装置中，可以排除电迁移传质作用的干扰，并且把扩散区与对流区分开，从而得到一个单纯的扩散过程。因为这种条件是人为创造的理想条件，因此把这种条件下的扩散过程叫做理想条件下的稳态扩散过程。第41页，共89页，2023年，2月20日，星期一

研究理想条件下的稳态扩散的装置如图5.3所示：

第42页，共89页，2023年，2月20日，星期一该装置是一个特殊设计的电解池。电解池本身是由一个很大的容器及左侧所接的长度为l的毛细管组成的。容器中的溶液为硝酸银和大量的硝酸钾的混合溶液；电解池的阴极为银电极，其面积大小几乎与毛细管横截面积相同，而阳极为铂电极；在大容器中设有机械搅拌器。第43页，共89页，2023年，2月20日，星期一1.理想稳态扩散的实现该装置实际上是一个在银电极上沉积银的电解池。电解质AgNO3中离解出来的Ag+离子可不断的在银电极上还原沉积出来。大量的局外电解质KNO3。可以离解出大量的K1离子，而K+离子是不在阴极上发生还原反应的。因此，在液相传质过程中，Ag1离子的电迁流量很小，可以忽略不计。在大容器中的搅拌器可以产生强烈的搅拌作用，从而使电解液产生强烈的对流作用，可使Ag+离子分布均匀，也就是说，在大容器中各处的C0Ag+是均匀的；而毛细管内径相对很小，可以认为搅拌作用队毛细管内的溶液不发生影响，即对流传质作用不能发展到毛细管中，在毛细管中只有扩散传质才起作用。因此，可以得到截然分开的扩散区和对流区，如图5.4所示。第44页，共89页，2023年，2月20日，星期一第45页，共89页，2023年，2月20日，星期一银离子在毛细管一端的银阴极上放电。因为大容器的容积远远大于毛细管的容积，所以当通电量不太大时，可以认为大容器中的银离子浓度C0Ag+不发生变化。当电解池通电后，在阴极上有Ag+离子放电，在电极表面附近液层中Ag+离子浓度开始下降，由原来的C0Ag+变为CsAg+,CsAg+

即表示电极表面附近的Ag+离子浓度。随着通电时间的延长，浓度差逐渐向外发展。当浓度差发展到x=l处，即发展到毛细管与大容器相接触时，由于对流作用，使该点的Ag+离子浓度始终等于大容器中的Ag+离子浓度C0Ag+，即Ag+离子可以由此毛细管内扩散，以便及时补充电极反应所消耗的Ag+离子。因而，当达到稳态扩散时，Ag+的浓度差就被限定在毛细管内，即扩散层厚度等于l.第46页，共89页，2023年，2月20日，星期一由上述分析可见，在毛细管区域内，由于可以不考虑电迁移和对流作用，从而可以实现只有单纯扩散作用的传质过程，也就是说实现了理想条件下的稳态扩散。这时，在毛细管区域内Ag+离子的浓度分布与时间无关，与距离x的关系是线性关系，即浓度梯度是一个常数，也就是说，因为扩散层厚度等于l,所以毛细管中的Ag+离子浓度梯度

==常数第47页，共89页，2023年，2月20日，星期一2.理想稳态扩散的动力学规律由上述分析并根据菲克第一定律，Ag+离子的理想稳态扩散流量为（5.4）若扩散步骤为控制步骤时，整个电极反应得速度就由扩散速度来决定，因此可以用电流密度来表示扩散速度。若以还原电流为正值，则电流的方向与x轴方向即流量的方向相反，于是有（5.5）

第48页，共89页，2023年，2月20日，星期一式（5.5）可以扩展为一般形式。假设电极反应为O+ne=R，则稳态扩散的电流密度为（5.6）第49页，共89页，2023年，2月20日，星期一在电解池通电之前，。当通电后，随着电流密度j的增大，电极表面反应粒子浓度下降。如果当时，则反应粒子的浓度梯度达到最大值，扩散速度也最大，此时的扩散电流密度为（5.7）式中，jd称为极限扩散电流密度。这时的浓差极化就称为完全浓差极化。第50页，共89页，2023年，2月20日，星期一将式（5.7）代入式（5.6）中，可得（5.8）或（5.9）从式（5.9）中可以看出，若，则，这当然是不可能的。这进一步证实，jd就是理想稳态扩散过程的极限电流密度。第51页，共89页，2023年，2月20日，星期一5.2.3实际情况下的稳态扩散过程

理想情况下的稳态扩散只能发生在特定的装置之中，事实上，在电流通过任一电化学装置时，溶液不可能不运动，也就是说，实际情况下，对流传质是不可避免的。溶液相对于电极运动时，溶质随着溶液一起运动，产生对流传质；同时，由于电化学反应的进行，扩散传质也在进行。因此必须把对流和扩散两种过程结合起来，才能正确地反映出溶液中传质的全部面貌。由于自然对流条件下的对流扩散过程极其复杂，理论处理很困难，因此，这里只讨论某种特定的机械搅拌条件下的稳态扩散。第52页，共89页，2023年，2月20日，星期一例如：如果通过机械搅拌引起的液体流动方向与电极表面平行，且流速不大，不出现“紊流”，则电极表面附近的液层具有下列基本性质：1．在电极表面上，存在着一层具有速度梯度的“表面层”。在表面层中，除x=0处外，液体都或多或少地处于运动之中，但表面层内液体的切向流速（现在假定电极是平面，则所说切向就是平行于平面的方向）小于表面层之外的流速u0。离电极表面越近，切向流速也越小（图5-4）

图5-4电极表面上切向液流速度的分布情况 第53页，共89页，2023年，2月20日，星期一随着与搅拌起始的冲击点B的距离不同，表面层在电极表面上各点的厚度（δ表）是不相同的，距离冲击点（y=0）愈远，δ表的数值就愈大，二者之间的定量关系式为：

(5-11)

其中y是B点的距离，v为溶液的动力粘度（=溶液的粘度n/溶液的密度ρ）。图5-5电极表面上表面（δ表）和扩散层（δ）的厚度

第54页，共89页，2023年，2月20日，星期一2．在电极表面上，还存在着一层厚度为δ的“扩散层”，其中存在着浓度梯度。δ与δ表相差很大，经计算，两者关系为

(5-12)将（5-11）代入（5-12）式中，可得第55页，共89页，2023年，2月20日，星期一表面层不仅厚度较大，且当x>δ处，液体的流速还比较大，并不出现反应粒子浓度上有什么差别，即这部分液层中，传质过程完全是依靠切向对流作用来实现的。当x<δ时，也即在扩散层内部，仍然存在着液体的切向运动，因而其中的传质过程，对流和扩散兼而有之。这样，即使达到稳态，扩散层中各点的浓度梯度也是不相同的。但是，由于在x=0处，不存在对流传质过程，所以一般就根据x=0处的浓度梯度来求δ的有效值：

(5-14)图5-6实际稳态扩散下电极表面液层中反应粒子浓度分布 第56页，共89页，2023年，2月20日，星期一有效厚度δ来代替式（5-5）、（5-6）、（5-8）中的毛细管长度l，则反应粒子的扩散速度和相应的扩散电流为：

(5-15)

(5-16)

(5-17)如果电极附近的液体流动情况如图5-4、5-5所示，在这种特定条件下，可将（5-13）式代入（5-16）（5-17），则得

(5-18)

(5-19)第57页，共89页，2023年，2月20日，星期一对比（5-18）与（5-16）、（5-19）与（5-17）可见，在静止溶液中扩散时i与Di成正比，而在对流扩散中，i与Di2/3成正比，说明在实际情况下扩散系数对扩散电流的影响程度变小。从（5-18）、（5-19）式还可以看到，扩散电流i与成正比，说明加强搅拌是提高扩散电流的有效办法。工业上采用搅拌或加速溶液流动来提高工作时的电流密度上限以提高生产效率，就是这个道理。具体方法有采用搅拌器，通入气体，电解液循环，使电极自身平动、转动等等。第58页，共89页，2023年，2月20日，星期一三、旋转圆盘电极从对流扩散理论可以看出，电极表面上各处受到的搅拌作用的影响并不均匀，从而使电极表面上的电流密度分布也不均匀。这样，在电极表面上的每一部分的“反应潜力”就可能得不到充分的利用；同时又可能引起反应产物分布的不均匀性，从而给电化学领域的研究和生产带来许多的问题。例如，由于电流密度分布不均匀，使电极表面各处的极化条件不同，所以在研究电极反应时，会使数据处理复杂化；又如，在电镀生产过程中，阴极产物分布的不均匀，就会造成镀层厚度的不均匀，从而使电镀层的性能下降。为了使电极表面各处受到均匀的搅拌作用，从而使电极表面各处的电流密度均匀分布，人们设计了一种理想的搅拌方式。采用这种搅拌方式的电极，就是旋转圆盘电极，如图5.9所示。将制成圆盘状的金属电极，镶嵌在非金属绝缘支架上，由金属圆盘引出导线和外电源相接，这就构成了旋转圆盘电极。第59页，共89页，2023年，2月20日，星期一第60页，共89页，2023年，2月20日，星期一当旋转圆盘电极围绕着垂直于圆盘中心的轴迅速旋转时，与圆盘中心相接处的溶液被旋转离心力甩向圆盘边缘，于是溶液从圆盘中心的底部向上流动，对圆盘中心进行冲击；当溶液上升到与圆盘接近时，又被离心力甩向圆盘边缘。这样，在由电极旋转而产生的液体对流中，对流的冲击点y0就是圆盘的中心点。现在我们来研究旋转圆盘电极表面附近液层中的扩散动力学规律。首先，由于圆盘中心是对流冲击点，那么越接近圆盘边缘处，其y值就越大。由式（5.14）知，扩散层厚度

即可得到离圆盘中心越远，则扩散层厚度越厚的结论。第61页，共89页，2023年，2月20日，星期一第62页，共89页，2023年，2月20日，星期一液相传质的三种方式稳态扩散过程浓差极化的规律和浓差极化的判别非稳态扩散过程滴汞电极的扩散电流第63页，共89页，2023年，2月20日，星期一5.3浓度极化公式和极化曲线所谓浓度极化公式，即电极过程由液相中扩散传质步骤控制时，电极电位与电流密度i之间的关系式。这类由扩散步骤控制的电极过程存在得非常广泛，例如大多数涉及金属离子的电极反应，多属于扩散控制，因而是我们能经常遇到的。为了正确认识这类反应的特点，必须了解反映它特点的极化公式及极化曲线的形状。第64页，共89页，2023年，2月20日，星期一为简便计，在推导浓度极化公式时，我们作以下几点假设：1．设扩散步骤控制的阴极反应为O+ne=R式中：O——是反应粒子（氧化态）

R——是反应产物（还原态）

n——反应中电子的转移数。并假设产物R是不溶的（例如产物是析出的金属或析出的气体等），因此aR=1（即活度是1）1.反应物不溶时的情况第65页，共89页，2023年，2月20日，星期一2．设溶液中存在着大量的局外电解质（如导电盐等），因而可以忽略扩散层中的电迁效应。3．扩散步骤是整个电极过程中唯一“慢”步骤，而电子转移步骤仍处于平衡状态。因此，当电极有电流通过时，浓度极化下的电极电位仍可用能斯特方程进行计算。即

(2-19)

因为aR=1，且为反应的表面浓度和相应的活度系数）第66页，共89页，2023年，2月20日，星期一故(5-20)

将（5-19）代入（5-20），得

(5-21)式中是反应粒子通电前的浓度，而且假定、时保持不变，则

(5-22)将（5-22）代入（5-21），有

(5-23)式中为通电前，未发生浓度极化时的平衡电位第67页，共89页，2023年，2月20日，星期一由于<1故，即发生浓度极化后，阴极电位较未通电时的平衡电位要来得负。如果用浓度过电位表示，则

(5-24)注意（5-24）式计算所得是负值。

第68页，共89页，2023年，2月20日，星期一当当

第69页，共89页，2023年，2月20日，星期一若将为纵坐标，作横坐标作图，图形为一直线，可从直线的斜率求出反应中的得失电子数n。10-1-2第70页，共89页，2023年，2月20日，星期一在与（5-24）式对应的图中可以看出，当i增大时，变得越来越负。当i=id时，。实际上，当电位越负时，i越大，由（5-10）式可知，越来越低；当电位负至溶液中另一离子的放电电位时，将发生新的电极反应，因此，不会无限地变负。第71页，共89页，2023年，2月20日，星期一当电流密度i很小时，，根据数学中的近似公式：（5-24）式即变成：（5-25）也就是说，当电流密度很小时，浓度过电位与电流密度成正比，原来的对数关系近似地变成了直线关系。第72页，共89页，2023年，2月20日，星期一２.反应物可溶时的情况这时，式（5.35）不再成立，即，因此，要想求得浓差极化方程式，应首先知道反应产物在电极表面附近的浓差是多少。可用下述方法求得：反应产物生成的速度与反应物消耗的速度，用克当量表示时是相等的，均为j/nF。而产物的扩散流失速度为其中产物向电极内部扩散（生成汞气）时用正号，产物向溶液中扩散时用负号。第73页，共89页，2023年，2月20日，星期一显然，在稳态扩散下，产物在电极表面的生成速度应等于其扩散流失速度，假设产物向溶液中扩散，于是有或（5.42）

由于反应前的产物浓度，所以可将式（5.42）写成（5.43）

第74页，共89页，2023年，2月20日，星期一又由式（5.7）已知，，若用表示扩散层厚度，则有

（5.44）同时，由式（5.9）有

（5.45）第75页，共89页，2023年，2月20日，星期一将式（5.43）、式（5.44）和式（5.45）代入式（5.33）中，可以得到（5.46）第76页，共89页，2023年，2月20日，星期一当时，式（5.46）右方最后一项为零，这种条件下的电极电位，就叫半波电位，通常以表示，即

（5.47）由于在一定对流条件下的稳态扩散中，δ0与δR

均为常数；又由于在含有大量局外电解质的电解液和稀汞气中，r0，rR，D0，DR均随浓度和变化很小，也可以将它们看作常数，因此可以将看作是只与电极反应性质（反应物与反应产物的特性）有关，而与浓度无关的常数。于是，式（5.46）就可写成

（5.48）式（5.48）就是当反应产物可溶时的浓差极化方程式。其相当的极化曲线如图5.14和5.15所示。第77页，共89页，2023年，2月20日，星期一反应物可溶时的浓差极化曲线第78页，共89页，2023年，2月20日，星期一10-1-2第79页，共89页，2023年，2月20日，星期一二、浓差极化的判别方法

可以根据是否出现浓差极化的动力学特征,来判别电极过程是否由扩散步骤控制。现将浓差极化的动力学特征总结如下：（1）当电极过程受扩散步骤控制时，在一定的电极电位范围内，出现一个不受电极电位变化影响的极限扩散电流密度jd，而且jd受温度变化的影响较小，即jd的温度系数较小。第80页，共89页，2023年，2月20日，星期一（2）浓差极化的动力学公式（产物不溶）或（产物可溶）

因此，当用φ对或作图时，可以得到直线关系，直线的斜率为2.3RT/nF。第81页，共89页，2023年，2月20日，星期一（3）电流密度j和极限扩散电流密度jd随