市场科法规考试题

类型题目ABCD单项创办药品零售企业必须获得?药品消费容许证??药品经营容许证??医疗机构制剂容许证??进口容许证?单项药品必须符合药品药品直辖药品自治区药品单项药品经营企业变更?药品经营容许证?容许事项的应当向原发证备案向原发证申请变更登记直接到工商行政部门变更登记手续以上选项均正确单项提供虚假证明、资料样品或者采取其他欺骗手段获得?药品消费容许证?、?药品经营容许证?、?医疗机构制剂容许证?或者药品批准证明的撤消容许证或者撤销药品批准证明内不受理其申请并处一万元以上三万元以下罚款。1年2年3年5年单项药品进口须经药品监视理部门组织审审查确认符合质量、平安有效的方可批准进口并发给?进口容许证??进口药品容许证??进口药品注册证书??新药证书?单项药品必须从允许药品进口的口岸进口并由进口药品的企业向口岸所在地药品监视理部门登记备案。海关放行凭药品监视理部门出具的

?进口药品通关单??进口药品证书??进口容许证?

?进口药品注册证书?单项药品广告审批是

级工商理部门工商理部门级药品监视理部门药品监视理部门单项处方药可以在以下哪种媒介上发布药品监视理部门指定的电视卫生行政部门指定的报纸播送卫生行政部门和药品监视理部门共同指定的医学、药学专业刊物单项当事人对药品检验机构的检验结果有异议的可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关申请复验单项对未获得?药品消费容许证?、?药品经营容许证?或者?医疗机构制剂容许证?消费药品、经营药品的依法予以取缔没收消费、销售的药品和所得并处消费、销售的药品货值金额几倍的罚款二倍以下二倍以上五倍以下一倍以上三倍以下三倍以上五倍以下单项根据?药品零售企业GSP认证检查评定?要求〕员应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及。质量理机构或专职质量理人员质量理机构或质量负责人质量负责人或质科长质量负责人或质量理员单项对消费、销售假药的没收消费、销售的药品和所得并处消费、销售药品货值金额几倍的罚款二倍以下二倍以上五倍以下一倍以上三倍以下三倍以上五倍以下单项对消费、销售劣药的没收消费、销售的药品和所得并处消费、销售药品货值金额几倍的罚款二倍以下二倍以上五倍以下一倍以上三倍以下三倍以上五倍以下单项对从无?药品消费容许证?、?药品经营容许证?的企业购进药品的消费企业、经营企业或者医疗机构责改正没收购进的药品并处购进药品货值金额几倍的罚款二倍以下二倍以上五倍以下一倍以上三倍以下三倍以上五倍以下单项目前我国主全国药品监视理工作的是

医药理药品理药品监视食品药品监视理单项已撤销批准的药品当年度内可继续消费销售已经消费的可以继续在效内销售不得继续消费、销售由当地卫生行政部门监视销毁单项以下属于假药的是改变剂型或改变给药途径的药品擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的超过有效的以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的单项对以本企业名义从事药品购销行为负法律责任的应该是：销售员本人药品消费企业或药品经营企业授权人以上均不是单项销售进口药品应提供的相关证明为：进口药批准海关通关单口岸药检所检验单以上均是单项采购药品时对供货商提供的企业资料、资料及销售人员授权委托书等资料应索取查验留存以上均是单项以下错误的选项是企业不得为别人提供经营场所、资质证明或票据等。企业可以宣传的方式销售现货药品。经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。企业采购药品必须建立验收制度。单项企业未按有关规定使用低温、冷藏设备储藏和运输药品的应处以：三千元罚款五千以上二万元以下罚款一万元以下罚款以上均不是单项收购药品处分为：罚款五千元罚款一万元没收药品及所得并处货值2倍以上5倍以下罚款撤消执照单项从事消费、销售假药及消费、销售劣药情节严重的企业或者其他其直接负责的主人员和其他直接责任人员内不得从事药品消费、经营活动。二年三年五年十年单项经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时应当挂牌告知同时停顿销售处方药和甲类非处方药停顿销售处方药停顿销售甲类非处方药正常销售处方药和甲类非处方药单项药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传应当以为准不得尽兴扩大或者恶意隐瞒的宣传。主流的药学理专家学者观点食品药品监部门批准的说明书以上选项均错单项药品的不良反响是超剂量使用药品后出现的与用药目的无关的有害反响药品使用不当后出现的意外的有害反响服用质量不合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反响在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外有害反响单项根据?药品零售企业GSP认证检查评定?要求〕员应负责质量不合格药品的审核对不合格药品的处理过程施行监视。质量理机构或专职质量理人员质量理机构或质量负责人质量负责人或质科长质量负责人或质量理员单项只能在具有?药品经营容许证?、装备执业药师或药师以上药学技术人员的社会药店、医疗机构药房零售的非处方药是处方药非处方药甲类非处方药乙类非处方药单项除社会药店和医疗机构药房外还可以在经过批准的普通零售商业企业零售的非处方药是处方药非处方药甲类非处方药乙类非处方药单项必须凭医师处方调配、零售、购置和使用或必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的药品是处方药非处方药甲类非处方药乙类非处方药单项药品经营企业直接接触药品的工作人员必须每季度进展安康检查每年进展安康检查每半年进展安康检查每两年进展安康检查单项药品的标签或说明书上不必要的文字和标志是注册商标图案注册商标字样消费批准文广告审查批准文单项以下不属于药品的是进口药品中药饮片卫生材料中成药单项以下以假药处理的情况是被污染的不能药用的药品超过有效的药品试消费的药品药品成分的含量不符和规定的药品单项药品消费和经营企业必须施行的质量理是GMP和GVPGSP和GMPGVP和GAPGMP和GSP单项?药品理法?规定药品经营企业销售药品必须准确无误并正确说明：用法、用量用法、用量和不良反响用法、用量和本卷须知本卷须知和使用单项验收药品的记录应保存至超过药有效年不得少于年：1年、3年2年、3年3年、5年3年、4年单项药品与墙、屋顶的间距不小于与库房散热器或供暖道的间距不小于与地面的间距不小于。30㎝、30㎝、10㎝50㎝、30㎝、10㎝30㎝、20㎝、20㎝上述选项均不正确单项不合格药品应存放在合格区待验区退货区不合格区单项列入药品的药品名称为商品名通用名商标AB均正确单项药品零售企业应当按照食品药品监视理药品分类理规定的要求凭销售处方药。介绍信药监部门批文处方病历卡单项药品经营企业对于有配伍禁忌或者超剂量的处方应当自行修改处方后调配按照处方调配回绝调配用其他药品代替单项以下为劣药的是药品所含成分与药品规定的成份不符使用按照?药品理法?必须获得批准文而未获得批准文的原料药消费的药品药品成份的含量不符合药品的变质的药品单项药品广告的内容必须、合法以为准不得含有虚假的内容。主流的药学理专家学者观点食品药品监部门批准的说明书以上选项均错单项药品经营企业变更?药品经营容许证?容许事项的应当在容许事项发生变更日前申请变更登记。15202530单项药品经营容许证有效为——年5321单项?药品经营容许证?有效届满需要继续经营药品的持证企业应当在容许证有效届满前个月申请换发容许证。6321单项GSP的全称为药品经营容许药品消费容许药品经营质量理药品消费质量理单项药品零售企业应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营容许证、营业执照以及与执业人员要求相符的执业证明质量理制度验收记录养护记录单项处方药与非处方药〕摆放。药柜紧缺时可以同柜应当分柜应当同柜可以分柜单项中药饮片斗前的名字应如何书写应当写简称只要易于识别即可应当写正名正字不必书写任何名字单项企业购进药品应以〕为前提从合法的企业进货。价格需求供货企业信誉质量单项首营企业是指购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品消费企业药品经营企业药品消费或经营企业上述选项均错单项首营品种是指本企业向某一〕首次购进的药品。药品消费企业药品经营企业药品消费或经营企业上述选项均错单项药品零售企业假设发现直接接触药品的人员患有〕、传染病和其他可能污染药品疾病的人员应及时调离其工作岗位。慢性疾病心脑血疾病耳鸣精病单项家庭选药根本原那么应该是：对症首选、疗效择优、平安低、价廉易得价格越贵越好进口总比国产疗效高跟着广告宣传走单项哪些情况下颗粒剂不应使用：结块发粘松散有光泽枯燥单项以下哪一种药应烊化后服用人参石膏生姜阿胶单项以下内容不属于药品说明书内容的是：药品名称

用法用量不良反响

药品价格单项患者出现药品不良反响后下述那种做法是不对的：停顿服用药物自行更换其他药物到正规医院就诊到药监部门申报单项使用非处方药时指导用药的最重要、最权威的信息资料是：药品说明书注册商标药品广告药品外包装单项无服中药或西药防止用水送服：茶、饮料

白开水

温开水糖水单项饭后服用药物的理由是：利于药物分解防止对胃产生刺激

利于药物排泄利于按时服药单项下面补钙正确的选项是：补钙越多越好人体可以吸收和储存过量的钙任何人都可服用补钙药

睡前补钙效果更好单项消用酒精的浓度应为：30607595单项“阿司匹林〞是药品的：商品名通用名化学名曾用名单项药物有效最长的限是_年13510单项以下哪项不是非处方药的常用剂型片剂胶囊剂注射剂乳膏剂单项有效至2021年6月是指有效到：2010年6月30日

2010年7月2日2010年6月1日2010年7月1日单项降压药一般不适宜在何时服用：晨起时饭前饭后临睡前单项合理用药不包括以下哪个方面：平安有效慎重经济单项以下哪一项药品不可以在药店销售：维生素注射剂疫苗解热镇痛药单项药品不良反响制度的目的不包括：为了保障患者用药平安为了作为诉讼的根据为评价、整顿、淘汰药品提供效劳和根据为临床用药提供信息单项确定非处方药的第一原那么是：应用平安应用广泛长应用习惯单项发烧时使用退烧药应注意原那么：病因不明不用药短低烧免用药爆发高烧慎用药以上都是单项服用藿香正气水时不能与以下那类中药通用：通便药止咳药安药滋补药单项以下正确的选项是：服中药没有副作用胶囊翻开服用效果更佳只有假冒伪劣药品才会有不良反响以上都不是单项假设某药品批为070809应理解为2007年8月份消费的第9批药品2007年8月9日消费的药品2021年7月消费的第9批药品2008年7月9日消费的药品单项明代李时珍的著名药学著作是：本草经集注农本草经本草纲目新修本草单项创造麻沸散的我国古代名医是：扁鹊华佗张仲景孙思邈单项在甲型H1N1流感发生时消费、销售用于应对流感药品的假、劣药的依法加重处分依法从重处分依法从轻处分依法减轻处分单项在药品广告中使用绝对化、承诺性的语言对的成效进展不科学的断言和保证的药监部门将认定其为假药认定其为劣药采取暂停销售的措施上述选项均错单项知道或者应当知道别人消费、销售假药、劣药而有以下情形之一的以消费、销售假药罪或者消费、销售劣药罪等犯罪的共犯处。提供容许证件提供经营场所提供包装材料上述选项均正确单项药学专业技术人员是指药师或中药师执业药师或执业中药师药士具有药学技术职称或药学执业资格的人员单项药品零售企业药学专业技术人员从业年龄要求不得超过65周岁不得超过60周岁不得超过70周岁不得超过65周岁不得超过60周岁不得超过55周岁均不得超过65周岁单项用于作为药品零售企业仓库和营业场所的房屋层高应不得低于__米22.12.22.3单项药品储存特性要求的冷藏是指不高于10摄氏度0——10摄氏度-5——10摄氏度2——10摄氏度单项仓库待验药品区的色标应为红底白字黄底白字绿底白字蓝底白字单项仓库退货药品区的色标应为红底白字黄底白字绿底白字蓝底白字单项以下不允许在媒介做广告的是处方药甲类非处方药乙类非处方药保健品单项药品批准文“国药准字Z〞中的“Z〞代表化学药保健品生物制品中成药单项根据?药品零售企业GSP认证检查评定?要求〕应负责起草企业药品质量理制度并指导、催促制度的执行。质量理机构或质量负责人质量负责人或质科长质量理机构或专职质量理人员质量负责人或质量理员单项药品批准文中通过食品药品监视理整顿的保健品使用字母DCBA单项对未标示批准文或标示虚假、无效批准文的冒充药品的一律由食品药品监部门按照假药依法查处按照劣药依法查处按照保健品依法查处按照化装品查处单项可以在零售药店销售的是品一次性使用注射器保健品所有精药品单项零售药店凭合法处方可以供应和调配的是麻醉性戒药品制剂一类精药品制剂品制剂医疗用品单项GSP要求医药商品保人员应对不合格的商品迅速进展处理按照商品不同属性进展科学、合理的分类储存认真选择符合要求的做好需求与库存构造的分析单项药品经营企业做好药品养护的关键是严格执行反复抽样送检制度严格控制不合格商品入库严格执行库内药品循环检查制度严格控制库房的温湿度单项药品储存养护工作应贯彻的原那么是帐货相符预防为主重点养护质量检查单项乙类非处方药药品的专有标识为绿色蓝色红色单项外用药品的标签有特定规定其标签是〕底〕字。蓝、白绿、白红、白黑、白单项?进口药品注册证?的有效为__年3125单项在库商品的堆垛要求是按品种堆放按剂型堆放按质量状态堆放按批堆放单项企业购进票据和记录应保存至超过药品有效——年但不得少于——年12132335单项根据?药品零售企业GSP认证检查评定?要求企业应在营业店堂的显著位置悬挂?药品经营容许证?、?营业执照?以及与执业人员要求相符的执业证明。?药品经营容许证?、?药品经营质量理认证证书?以及与执业人员要求相符的执业证明。?药品经营容许证?、?营业执照?以及?药品经营质量理认证证书?。?药品经营容许证?、?药品经营质量理认证证书?、?营业执照?以及与执业人员要求相符的执业证明。单项根据?药品零售企业GSP认证检查评定?要求企业应设置〕详细负责企业质量理工作。质量理机构或质量负责人质量负责人或质科长质量理机构或专职质量理人员质量负责人或质量理员单项根据?药品零售企业GSP认证检查评定?要求〕应负责贯彻执行有关药品质量理的法律、法规和行政规章。质量理机构或质量负责人质量负责人或质科长质量理机构或专职质量理人员质量负责人或质量理员单项根据?药品零售企业GSP认证检查评定?要求药品零售中处方审核人员应是〕的专业技术职称。执业药师或从业药师药师以上含药师和中药师〕执业药师或有药师以上含药师和中药师〕药士以上含药士和中药士〕单项根据?药品零售企业GSP认证检查评定?要求〕应负责首营企业与首营品种的质量审核。质量理机构或质量负责人质量理机构或专职质量理人员质量负责人或质科长质量负责人或质量理员单项根据?药品零售企业GSP认证检查评定?要求大中型企业质量理工作的负责人应具有〕以上的技术职称药士含药士和中药士〕从业药师含从业中药师〕执业药师含执业中药师〕药师含药师和中药师〕单项根据?药品零售企业GSP认证检查评定?要求小型企业质量理工作的负责人应具有〕以上的技术职称。药士含药士和中药士〕从业药师含从业中药师〕执业药师含执业中药师〕药师含药师和中药师〕单项根据?药品零售企业GSP认证检查评定?要求企业从事药品验收工作的人员以及营业员应具有〕。大专含〕以上文化程度。如为高中文化程度须具有5年以上从事药品经营工作的经历高中含〕以上文化程度。如为初中文化程度须具有5年以上从事药品经营工作的经历中专含〕以上文化程度。如为高中文化程度须具有5年以上从事药品经营工作的经历本科含〕以上文化程度。如为大专文化程度须具有5年以上从事药品经营工作的经历单项根据?药品零售企业GSP认证检查评定?要求企业从事质量理和验收工作的人员以及营业员应经〕培训并经地级含〕以上药品监视理部门考试合格发给岗位合格证书前方可上岗。专业或岗位专业岗位专业技能单项有就业准入规定的岗位工作人员需通过〕并获得职业书前方可上岗。专业技能培训职业技能培训专业或岗位技能鉴定职业技能鉴定单项根据?药品零售企业GSP认证检查评定?要求企业从事质量理的人员每年应承受〕药品监视理部门组织的继续教育。地级级级级单项根据?药品零售企业GSP认证检查评定?要求企业从事验收、养护、计量等工作的人员应定承受〕组织的继续教育。级食品药品监视理部门级食品药品监视理部门级食品药品监视理部门企业单项根据?药品零售企业GSP认证检查评定?要求企业〕应在职在岗不得在其他兼职。验收养护员从事质量理工作的人员采购员营业员单项根据?药品零售企业GSP认证检查评定?要求发现患有〕的人员应及时调记其工作岗位。精病、传染病和其他可能污染药品疾病传染病等可能污染药品疾病精病等可能污染药品疾病精病、传染病单项串味药品应与非串味药品分开存放串味药品特指〕。药品成份中含有芳香类、易挥发等物质的液体制剂类药品药品成份中含有芳香类、易挥发等物质的外用及口服液体制剂类药品药品成份中含有芳香类、易挥发等物质的外用药品药品成份中含有芳香类、易挥发等物质的药品单项根据?药品零售企业GSP认证检查评定?要求企业应配置药品的六防设备为哪些设备。防尘、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等防光直射、防蝇、防鼠、防尘、防污染、防潮防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等单项根据?药品零售企业GSP认证检查评定?要求企业购进药品应签订有明确〕的购货合同。质量条款退货协定付款方式药品质量和退货单项根据?药品零售企业GSP认证检查评定?要求企业购进药品应有合法票据并按规定建立购进记录做到〕相符。、票、帐、物票、货、物票、帐、货进、销、存单项根据?药品零售企业GSP认证检查评定?要求企业购进首营品种应填写“首次经营药品审批表〞进展药品质量审核该首营品种购时前应经〕审批。企业质量理科科长及质量副总企业质量理机构人员〕和企业主指导审核批准。企业质量负责人及质量副总企业质量负责人及企业负责人单项企业购入首营品种时应有〕的质量检验书。厂家出具的该品种的药品该药品该批药品药检所出具的该品种单项根据?药品零售企业GSP认证检查评定?要求验收人员对购进的药品应根据原始凭证严格按照有关规定〕验收。分类按品种按药品储存要求进展逐批单项根据?药品零售企业GSP认证检查评定?要求企业对特殊理的药品应实行〕验收制度。专人到货双人先行单项根据?药品零售企业GSP认证检查评定?要求对陈列的药品应按〕进展检查并记录发现质量问题要及时处理。周月季年单项根据?药品零售企业GSP认证检查评定?要求企业应做好库房温、湿度的监测和理每日应〕时对库房的温、湿度进展记录。上、下午各一次定时上午、下午、晚上各一次上、下午各一次一次定时单项根据?药品零售企业GSP认证检查评定?要求对处方调配正确的选项是处方所列药品经执业药师审核后可以在用量用法上进展更改。处方所列药品经执业药师审核后可以同类药品进展更换或代用。处方所列药品经药师审核后可以在进展更改。处方所列药品不得擅自更改或代用。单项对有配伍禁忌或超剂量的处方应当回绝调配、销售必要时需经〕方可调配和销售。原处方医生更正或重新签字主治医师以上职称医生签字副主任医师以上职称医生签字企业负责人签字单项验收进口药材应有?进口药材批件?复印件并在该批件上加盖供货〕原。行政机构进口药品专用业务专用质量理机构单项企业对首营企业应审核其〕并做好记录。合法资格销售人员销售品种技术人员单项销售药品时处方要经执业药师或具有药师职称的人员〕前方可调配和销售。看过审核重新修改指导单项药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生时应在药袋上写明药品〕等内容。规格、用量有效、规格、服法、名称名称、规格、服法名称、规格、服法、用量、有效单项根据?药品理法?规定药品是颁发的和地方?药典?、颁发的药品药监颁发的药品。?药典?、行政和地方地方和企业单项必须实行专人、专库柜〕、专用衡器、双人双锁保的中药饮片是〕三级保护的野生植物药材炮帛的饮片易生虫、霉变的中药饮片性中药饮片贵重中药饮片单项根据?药品理法?实行特殊理的药品是：品、精药品、戒药品、品品、戒药品、品、放射品品、精药品、品、放射品品、精药品、品、依赖品单项药品有效是指：药品在规定的储存条件下可以保持质量的限药品在规定的储存条件下使用平安的限药品在规定的储存条件下对质量负责的限药品在规定的储存条件下疗效有效的限单项药物作用的两重性是指治疗作用与不良反响预防作用与不良反响对症治疗与对因治疗预防作用与治疗作用单项?药品理法?开始施行的时间为〕2001年1月1日2001年12月1日2001年2月20日2001年9月15日单项以下甲类非处方药、乙类非处方药的警示语或忠告语正确的表述是凭医师处方销售！请按说明书使用！请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购置和使用！请在执业药师或药师的指导下进展购置和使用！单项〕的为假药。无标明成分无标明批准文药品所含成分与药品规定的成分不符超过有效单项〕的药品按假药处。无出厂合格证更改消费批所标明的适应症或功能主治超出规定范围擅自添加辅料单项依法可以认定为劣药的是。被污染的药品监视理部门制止使用的药品成分的含量不符合药品的变质的药品单项以下哪类药品的标签必须印有规定的标志口服药品处方药品非处方药品外用药单项处方药以下表达正确的选项是〕。可在传播媒介发布广告可在正式发行的刊物上介绍不得在传播媒介发布广告以上均错误单项药品广告以下表达正确的选项是〕。必须获得药品广告批准文才能发布可聘请专家、学者作广告介绍须对患者承诺成效的保证须有无效退款的保证从而保护消费者权益单项〕是药品标签或说明书必须标明的内容之一。零售价格药品批准文消费厂家建议全国统一售价单项药品定价的形式分为——————。定价、指导价、调节价价批条价批发价单项以下不属于药品的是——。化学原料药及其制剂中药材中药饮片医疗器械中药饮片单项对在药品购销中暗中给予、收受回扣的行为_。有所得的予以没收二倍以上五倍以下罚款一倍以上三倍以下罚款认定为合法行为单项发现可能与用药有关的严重不良反响应向——。当地级药品监视理部门和卫生行政部门当地级卫生防疫站当地级人民当地卫生监视所单项〕不得从事药品消费经营活动。药品监视理部门及其工作人员药学专业技术人员医学专业技术人员退休医生单项对有证据证明可能危害人体安康的药品药品监视理部门可以采取哪些行政强迫措施。销毁查封、扣押集中存放当场填埋单项没有实行特殊理的药品有〕。品、精药品甲类非处方药医疗用品放射品单项创办药品经营企业除符合有关条件规定外还应遵循〕的原那么。大城优先合理布和方便购药乡镇、山区优先困难户优先单项药品经营企业销售药品或调配处方————必须准确无误并正确说明用法、用量和本卷须知可以不经过核对可以自行更改或者代用特殊情况下不一定要有药师在岗单项非处方药以下表达正确的选项是药品标签必须印有规定标志任何一个商店都可销售不需要像处方药那样获得药品经营容许证其标志位Rx单项药品监视理部门进展监视检查时应当出示证明预先相对人身份不得事先相对人单项患有以下哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。间歇性精病糖尿病高血压高血脂单项以下药品标签和说明书的表达正确的选项是药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书标签或者说明书上可以不注明药品的通用名称标签或者说明书上可以不注明药品的消费日上述均错误单项依法实行调节价的药品药品消费、经营企业和医疗机构应当按照〕的原那么制定价格。一般不超过50元公平、合理和老实信誉、质价相符不得超过社会平均工资25％一般不超过100元单项对制售假劣药品危害人民安康的和个人追究刑事责任的是()药品监视理药典会中国药品生物制品检定所部门单项以下不属于?药品理法?所规定的药品的是中药材、中药饮片化学原料药血清、疫苗药包材、医疗器械单项甲类非处方药的标识为红色OTC绿色OTC蓝色Rx黑色Rx单项伪造药品购销记录药品监视理部门可以依法给予〕或并处分款。警告没收所得责停产停业记过单项药品经营企业应按照批准的〕和〕从事药品经营活动。

经营方式经营范围合格证容许证批准文营业执照经营范围批准文单项零售企业销售二类精药品应当凭执业医师开具的处方并经执业药师或其他依法经过资格认定的药学人员复核处方保存〕年备查。2年1年18个月20个月单项药品经营企业设置的质量理机构在企业对药品质量具有〕否决权试验权裁决权建议权单项零售药店销售处方药不应采用〕的销售方式。问病卖药开架自选唱收唱付现金支付单项药品销售人员销售药品时必须出具加盖本企业公章的证照复印件法人委托书原件和〕工作证书销售员证书户口簿单项新创办药品批发企业和药品零售企业应当自获得?药品经营容许证?之日起〕日内申请GSP认证。306020120单项药品批发企业和药品零售企业的〕人员每年应承受级药品监视理部门的继续教育。质量理企业负责人质量验收药品养护单项GSP认证证书有效为〕年满〕个月前需重新提出认证的申请。53355131单项各库房相对湿度应保持在〕之间。40—6045—6550—7545—75单项?药品消费质量理?、?药品经营质量理?认证证书的格式由〕统一规定。各、自治区、直辖人民药品监视理部门药品监视理部门委托各、自治区、直辖药品监视理部门药品监视理部门卫生行政部门单项实行处方药和非处方药分类理制度。根据非处方药品的〕性将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。有效平安确切可行单项非药品不得在其〕及有关宣传资料上进展含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传；但是法律、行政法规另有规定的除外。说明书包装、标签包装、标签、说明书说明书标签单项列入根本医疗药品的药品以及根本医疗药品以外具有〕性消费、经营的药品实行定价或者指导价；对其他药品实行调节价。垄断一地少数单项.经或者、自治区、直辖人民的药品监视理部门责暂停消费、销售和使用的药品在暂停间不得发布〕药品广告；已经发布广告的必须立即停顿。该品种有关品种所有品种该批单项药品抽样必须由〕以上药品监视检查人员施行并按照药品监视理部门的规定进展抽样；被抽检方应当提供抽检样品不得回绝。两名三名四名五名单项药品被抽检没有正当理由回绝抽查检验的药品监视理部门和被抽检所在地、自治区、直辖人民药品监视理部门可以宣布停顿该〕的药品上销售和使用。回绝抽检有关品种全部消费所有品种单项药品监视理部门依法对有〕可能危害人体安康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强迫措施的应当自采取行政强迫措施之日起7日内做出是否立案的。媒体曝光病人举报证据证明指导单项药品经营企业未违犯?药品理法?和?施行?的有关规定并有〕证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的应当没收其销售或者使用的假药、劣药和所得；但是可以免除其他行政处分。充分证据书面证据旁人证据物证单项药品认证是指药品监视理部门对药品研制、消费、经营、使用施行相应质量理进展〕并是否发给相应认证证书的过程。检查、评价验收、评定检查、验收评估单项按照?药品理法?和?施行?的规定没收的物品由〕部门按照规定监视处理。工商行政理卫生行政药品监视理质量监视单项?药品理法?第五十九条第二款“制止药品的消费企业、经营企业或者其代理人以〕名义给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益。〞个人任何集体单项认证企业被要求限整改的应在接到的〕个月内向药品监视理部门和认证机构报送整改提出复查申请。1236单项〕是企业从事药品经营活动的法定凭证任何和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借。?药品经营容许证??药品经营质量理认证证书??工商营业执照??药品消费容许证?单项药品不良反响指合格药品在〕下出现的与用药目的无关的或意外的有害反响。正常的用法用量超剂量使用不正确使用单项以下哪些药品零售药店不准销售〕白蛋白复方磷酸可待因糖浆盐酸克伦特罗胰岛素单项从事消费、销售假药及消费、销售劣药情节严重的企业或者其他其直接负责的主人员和其他直接责任人员〕内不得从事药品消费、经营活动。五年十年二十年终生单项药品经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送〕处方药处方药与非处方药非处方药处方药与甲类非处方药单项药品门店应从具备合法资质的〕购进药品。本企业药品批发企业药品零售企业药品消费企业单项以下药品批准文格式是生物制品的是国药准字H××××××××；国药准字S××××××××；国药准字Z××××××××；国药准字B××××××××；单项?药品理法?规定：未注明有效的药品〕按假药处理按劣药处理按合格药处理按待验药品处理单项?处方药与非处方药流通理暂行规定?适用于药品消费企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构；药品零售企业；药品专营企业药品经营企业、医疗机构；单项对中药材的政策是保护鼓励培育鼓励研究和创新开展单项药品经营企业销售中药材必须标明产地数量规格质量单项所用原材料不属于药用要求的是消费药品的原料消费药品的辅料检验药品质量的试剂直接接触药品的容器单项不符合医疗机构配制制剂的要求的是有经过资格认定的药学技术人员从事药剂技术工作应是本需要而上没有供应的品种要获得?医疗机构制剂容许证?不可在上销售但可以在医疗机构之间调剂使用单项按劣药处的是药品所含成分与药品规定的成分不符的所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品监视理部门规定制止使用的单项依法予以取缔、没收所得并处消费、销售药品货值金额一倍以上至三倍以下罚款的情形是消费、销售假药的消费、销售劣药的从无药品消费、经营容许证企业购进药品的未获得药品消费、经营容许证消费、经营药品的单项与药品概念不符的表述是用于预防、治疗、诊断人的疾病的物质能有目的地调解人的生理机能的物质规定有适应症或者功能主治用法和用量的物质能有目的地改变人的生理机能的物质单项无需进展?药品消费质量理?认证即可消费药品的情形是新增消费批的药品新增消费剂型新建药品消费车间新创办药品消费企业单项个体诊所可以装备保健药品常用药品非处方药处方药单项不属于对药品实行的价格是调节价定价指导价行业协调价单项药品标签的表述正确的选项是以药品说明书为根据可以暗示药品的疗效标注的药品通用名称可选用草书、斜体、中空等形式以药品为根据单项可不必及时调离直接接触药品工作岗位的人员是患有精病者患有传染病者患有心脏病者患有其他可能污染药品的疾病者单项中药饮片的零货称取库区〕实行的色标颜色为白色红色绿色单项药品消费企业可以销售本企业消费的药品销售本企业受委托消费的药品销售别人消费的药品以展示会方式销售药品单项所谓药品进口备案是指进口向允许药品进口的口岸所在地药品监视理部门申请?进口药品注册证?的过程?进口药品批件?的过程?进口药品通关单?的过程?医药注册证?的过程单项属于二级理的野生药材资源为豹骨马鹿茸五味子石斛单项经营者的正当价格行为是互相串通操纵价格低于本钱价倾销分布涨价信息抬高价格降价处理鲜活商品单项消费者在购置商品时享有的权利不包括制定其购置商品价格权知悉其购置商品的情况权公平交易权自主选择商品权单项不正当竞争行为包括季节性降价处理商品因清偿债务降价销售商品经营者明示给对方折扣并入账经营者给中间人佣金单项药品广告中必须标明忠告语咨询家庭必备无效退款单项药品广告不得含有的是药品的适应症以儿童名义介绍药品药品消费批准文药品的通用名称单项药名氟哌酸属于法定名称商品名惯用名通用名单项医药工作者药名使用的主要根据是中国药典规定的药名和?中国药名通用名称?收载的药名新编药物学收载的药名化学药品说明书细那么中药说明书细那么单项药品批准文中药用辅料进口分装药品使用字母为STFJ单项药品批准文格式为：国药准字+1位字母+4位数字6位数字8位数字9位数字单项用药平安性确实切含义是无不良反响药物的副作用最小风险/效果尽可能小本钱/效果尽可能小单项不合理用药的潜在因素是病人不依从性药物本身的特性文化传统药品政策单项口服剂型中吸收速度最快的是混悬剂胶囊剂包衣片溶液剂单项药物致畸的敏感是受精后3个月受精后3周至三个月受精后半个月受精后3个月至足月单项儿科感染性腹泻用药导致肾性、耳聋严重后果的是庆大霉素青霉素喹诺酮类氯霉素单项药品验收入库时判别其真伪的主要根据是：检查法定的药品批准文药品说明书药品标签药品消费批单项易引湿的药物有：硫酸阿托品硫酸可待因硫酸镁甘油单项必须保温储藏的有易冻和怕冻的药品挥发性大的药品易吸湿的药品怕热的药品单项?中国药典?现行版是：2000版2005版2021版2021版单项阿司匹林中的特殊杂质是水杨酸乙酰水杨酸对氨基酚对乙酰氨基酚单项杂质限量是指药物中所含杂质的允许量含量范围最小允许量一般值单项?中国药典?所收载的处方称为协定处方法定处方经方验方单项甘草别名不包括甘葛根粉甘草皮草国老单项判断药店成药是否中药的标识是国药准字H国药准字Z国药准字B成药一般都属西药单项不是妊娠慎用药的是大黄麝香红花枳实单项对小儿多汗、惊、消化不良、发育缓慢等症有治疗作用的是健儿消食口服液龙牡壮骨冲剂金银花露七星茶单项保和丸属于哪类药哮喘类咳嗽类消食类鼻病类单项麻仁丸属于哪类药实火类便秘类消食类骨伤类单项不属于玉屏风的成效有益气固表清热止汗单项口服降压药的三忌不包括：起床后服药突然停药超剂量服用睡前服药单项产后便秘可选择的药物：大黄牛黄解片开塞露以上都不是单项清凉油的使用本卷须知不包括：对酒精过敏者禁用风寒感冒者不适用妇慎用眼睛、外阴等皮肤黏膜及破损处禁用单项司机感冒时做到既要吃药又能保障平安驾驶的时间是上车前4个小时内服药服药后休息6小时再开车上车前3个小时内服药上车前2个小时内服药单项60岁以上的老年人的用药剂量一般为剂量的四分之三因为：肠胃活动增加肝肾功能降低耐受性较强胃酸过多单项止泻药适宜在何时服用：及时服饭前服清晨空腹或睡前服晚上服用单项青霉素最严重的不良反响是剥脱性皮炎高热过敏性休克皮疹单项以下哪一项为哪一项服用治疗咽炎含片的正确：每10分钟含一片口含片时不断饮水将含片吞下尽量让含片保持在喉部渐渐溶化单项小儿补钙时要忌食菠菜因为菠菜含有以下哪种物质维生素铁蛋白质草酸单项生姜的成效是：清热解发汗解表活血祛瘀补脾益气单项以下具有降血脂作用的中草药为山楂人参灵芝以上都对单项冬虫夏草的成效是益肾补肺清热解解表散寒利水消肿单项具有止血作用的维生素是维生素D维生素E维生素K以上都是单项给孩子用药要认真阅读药品说明书特别注意的是儿童用法用量和禁用、慎用内容价格药品性状药品规格单项以下除哪项外均属于中药品质变异现象变脆发霉泛油潮解单项服用头孢菌素类药物间或停药后3天内不要吸烟喝酒喝茶跑步单项卡介苗可预防百日咳结核病麻疹天花单项以下哪种剂型可以整片吞服也可以溶解在水中后口服肠溶片分散片控释片缓释片单项晕车药何时服用上车前2小时上车前1小时上车前15-30分钟上车后15分钟单项需要空腹服用的药物一般要求的服药时间是：饭前半小时或饭后2小时饭前2小时或饭后半小时饭前半小时或饭后半小时饭前1小时或饭后1小时单项应用甲硝唑治疗滴虫性炎时为防止重复感染已婚性双方应如何用药方用药方用药双方同时用药双方先后用药单项属于精药品品品普通药品单项糖尿病人可以用的甜味剂有：葡萄糖蔗糖果糖以上都不是单项以下哪种中药属于“以攻〞治疗癌症的药物人参枸杞子斑蝥甘草单项选择题合理用药的目的是疗效好平安经济以上都是单项正常成年人每日元素钙摄入量应该为多少毫克400-800800-12001200-16001600-1800单项假设长、大量的口服糖皮质激素可能导致的主要疾病是：肾功能衰竭骨质疏松症前列腺炎症肝脏疾病单项购置药品时哪种选择是不适当的对症选药按广告宣传到正规药店购置咨询有执业资质的医师或药师单项注射青霉素时出现下面哪种情况必须再做皮试换了护士换了医生换了注射室换了批单项以下哪种药具有清热解作用薄荷金银花灵芝藿香单项患者服用缓释制剂的口服药品的正确是：温水服用一般12小时服用一次嚼碎后服用每日服用四次以上必须与食物同时服用单项?药品理法?规定药品经营企业销售中药材必须标明产地药理活性化学成分杂质含量单项以下医疗用品供应和调配理的阐述不正确的选项是医疗供应和调配品每次处方剂量不得超过3日极量医疗供应和调配品凭医师签名的正式处方调配处方时必须认真负责计量准确按医嘱注明要求对处方未注明“生用〞的性中药应当付炮制品单项处方药的表达正确的选项是处方药在医疗机构凭医师处方配方在零售药店由消费者自行选购处方药是指凭执业医师或者执业助理医师处方才可调配、购置和使用的药品使用商品名的处方药可以在媒介进展广告宣传处方药在外包装上必须印有专有标志单项执业药师职责的根本准那么是对药品质量负责保证人民用药平安、有效对病人负责不断进步业务程度对社会负责保证药品平安有效对职业负责保证执业水准单项?药品经营质量理?的适用范围是药品经营企业药品零售企业兼营医药商品的其他企业在中国境内经营药品的专营和兼营企业单项化学药品和治疗用生物制品说明书中药品名称列出的顺序为商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音商品名称、通用名称、汉语拼音、英文名称汉语拼音、商品名称、通用名称、英文名称通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音单项有关定点零售药店外配处方理的阐述不正确的选项是外配处方必须由定点医疗机构医师开具有医师签名和定点医疗机构盖章处方要由药师审核签字并保存2年以上以备核查对外配处方要分别理单独建帐定点零售药店要定向劳动保障行政部门处方外配效劳及费用发生情况单项对野生药材物种实行严格理的原那么限量采猎的原那么保护与人工种养相结合的原那么保护与采猎相结合的原那么单项根据?广告法?以下哪项表达不正确品精药品不得做广告药品广告内容以广揭露布者提供的资料为准药品广告内容不得说明率或者有效率药品广告不得含有不科学的表示成效的断言或者保证单项以下药品标签有效的标注格式不正确的选项是有效至XXXX年XX月有效至XXXX.XX.有效至XXXX/XX/XX有效至XXXX/XX.XX.单项药学职业道德根本范畴的内容包括良心、责任、职业理想责任、信誉、职业理想良心、责任、信誉、职业理想良心、责任、信誉、奉公守法单项难溶性固体药物以微粒状态分散于介质中形成的非均匀液体制剂是低分子溶液剂高分子溶液剂乳剂混悬剂单项?中国药典?2005版〕规定用于口服液体制剂每毫升细菌数不得超过500个200个100个80个单项可以产生速效作用的片剂是糖衣片舌下片包衣片控释片单项药材常用的浸出溶剂是乙醚乙醇氯仿石油醚单项以下不属于影响药物制剂稳定性的环境因素是温度光线空气溶剂单项以下不属于光敏感药物的是叶酸阿司匹林氢化可的松维生素B单项青霉素类药物的降解途径是光学异构化聚合水解氧化单项以下哪一项为哪一项药物产生不良反响的药理根底药物剂量太大用药时间过久患者对药物反响敏感药物作用选择性太低单项药物的内在活性是指药物脂溶性的强弱药物与受体结合后冲动受体产生效应的才能药物水溶性的强弱药物穿透生物膜的才能单项长服用降压药可乐定后突然停药次日血压剧烈上升的现象是继发反响变态反响耐药性停药反响单项弱碱物在酸性尿液中解离多再吸收多排泄慢解离多再吸收少排泄慢解离多再吸收少排泄快解离少再吸收多排泄慢单项药物与血浆白蛋白结合以下正确的选项是是永久性的对药物的主动转运有影响加速药物在体内的分布是可逆的单项无吸收过程直接进入人体循环的是粘膜给药皮射肌肉注射静脉注射单项口服地西泮的临床应用错误的选项是治疗失眠惊和症治疗焦虑手术麻醉前给药单项以下哪一项不属于地西泮的作用中枢性肌肉松弛作用镇静、抗抑郁抗焦虑单项不属于抗高血压的是依那普利卡托普利辛伐他汀利血平单项叶酸可用于治疗以下哪种贫血缺铁性贫血妊娠巨幼红细胞性贫血乙酰嘧啶所致巨幼红细胞性贫血甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血单项不属于助消化药的是稀盐酸胃蛋白酶胰酶枸橼酸铋钾单项双胍类降糖药最严重的不良反响是胃肠道刺激病症乳酸性酸血症或酮尿低血糖反响过敏反响单项服用磺胺时同服小苏打的目的是增强抗菌活性促进磺胺药的吸收延缓磺胺药的排泄减少不良反响单项按规定一般处方限量为2日量7日量5日量3日量单项老年人同时使用呋噻咪和阿米卡星可致听力减退青光眼病情加重发溃疡病出血哮喘加剧发作单项以下对肥胖型糖尿病患者有降血糖作用的药物是甲苯磺丁脲格列奇特格列本脲苯乙双胍单项治疗风寒感冒的非处方药是伤风感冒冲剂感冒清热颗粒桑菊感冒片银翘解片单项从事高空作业、驾驶、机械操作等工作者患风寒感冒后禁用扑感片风寒感冒颗粒感冒清热冲剂荆防合剂单项常用药“吗丁啉〞指的是阿扎司琼多潘立酮托烷司琼甲氧氯普胺单项“力度伸〞是以下那种药品的商品名抗坏血酸烟酸维生素E烟酰胺单项俗称为“视黄醇〞的维生素是维生素A维生素C维生素E维生素K单项用于“抗恶性贫血维生素〞的维生素是维生素B1维生素B2维生素B6维生素B12单项用于“抗经炎维生素〞的维生素是维生素B1维生素B2维生素B6维生素B12单项以下属维生素中用于防治口角炎、唇干裂、舌炎、阴囊炎、脂溢性皮炎也可用于胃肠道外营养及及因摄入缺乏引起营养不良时辅助治疗的是维生素B1维生素B2维生素B6维生素B12单项常称为“红药水〞的药物指的是甲紫汞溴红高锰酸钾环吡酮单项常称为“绿药膏〞药物的主要活性成分是氟轻松和冰片林可霉素和利多卡因吲哚美辛制霉菌素单项城集贸易可以中药材药品医疗器械非处方药单项中国药典2005年版〕规定“阴凉处〞是指放在室温避光处温度不超过20避光、温度不超过20放在阴暗处温度不超过20单项()是临床使用最多的一种也是品种最多的剂型。它的特点是保存、携带和使用方便。片剂胶囊剂针剂颗粒剂单项选择家庭自选使用的常用制剂宜购置需要静脉注射给药的制剂需要肌肉注射给药的制剂口服片剂、胶囊等制剂需要肌肉注射给药或外用的制剂单项通常所说的药物说明书上规定的剂量也称作常用量是指〕一次的平均用量。假设少于这个量一般就不能产生治疗效果；如增加用量过多到一定程度会引起中现象。儿童1岁至12岁〕18岁至60岁〕婴儿1岁以内〕18岁以上〕单项服药不宜〕躺着站着坐着饭后单项家庭药品贮存应防止避光高温阴凉、封枯燥单项处方书写仁应付子胡麻子火麻仁亚麻子单项审方的内容不包括有无配伍禁忌有无漏写剂量有无超量用药有无漏写药味单项合理使用途方药首先应做到选择疗效确切的药品正确判断自己的病症选择质量稳定的药品选择使用方便的药品单项不属于非处方药的是双黄连气雾剂双黄连片双黄连胶囊双黄连粉针单项适宜自己选药治疗的病症是坐车船眩晕中枢性眩晕前庭系统疾病所致的眩晕药物中性眩晕单项在合理用药的根本原那么中有效的含义是有效的药学效劳选用的药物对患者不会造成伤害有效地保证用药平安保证药物对所防治的疾病有效单项服药间不宜驾驶车辆、理机械及高空作业的药有新速效胶囊咳嗽糖浆半夏止咳糖浆止喇定喘口服液单项不需获得?药品经营企业容许证?就能零售经营的是处方药非处方药两者都是两者都不是单项不需设专库柜〕保的是一类精药二类精药两者均可两者均不可单项非处方药布洛芬,不适用于感冒、流感的解热中度的关节痛胃酸过多、烧心头痛、牙痛、肌肉痛单项具有杀菌作用的药物是头孢菌素类四环素类氯霉素红霉素单项老年人用庆大霉素时应慎重主要是因为老年人肾功能降低药物半衰延长耳、肾性增加血浆蛋白量降低使离物增加对药物处于高敏状态影响中枢经系统的功能肝功能降低使血药浓度升高单项糖浆制剂应存放于专用仓库低温库阴凉库常温库单项温度过高可加速变质的药品为硫酸阿托品鱼肝油阿司匹林注射用丙种球蛋白单项易于挥发逸散〕的药品是氢氧化钠碘酊碘化钾乙酰水杨酸单项具有清热解表止咳功能的是：银柴颗粒小柴胡颗粒桑菊感冒颗粒止感佳胶囊单项具有疏风清热宣肺止咳功能的是：银柴颗粒小柴胡颗粒桑菊感冒颗粒止感佳胶囊单项麝香、牛黄等细贵药品应：贮于通风、枯燥处贮于阴凉、枯燥处多贮于闭缸、罐中瓶装闭专人理单项以下最易发霉的根类中药为桑椹白芷怀牛膝川贝单项属配伍禁忌的是当归与红花黄芪与水蛭天麻与升麻玄参与藜芦单项消费、销售劣药对人体安康造成严重危害的处2年以下有徒刑或者拘役并处或单处分金处2年以上7年以下有徒刑并处分金处3年以下有徒刑或者拘役并处或单处分金处3年以上10年以下有徒刑并处分金单项消费、销售假药足以严重危害人体安康的处2年以下有徒刑或者拘役并处或单处分金处2年以上7年以下有徒刑并处分金处3年以下有徒刑或者拘役并处或单处分金处3年以上10年以下有徒刑并处分金单项药品名称、规格、数量、用法用量属于处方前记处方正文处方主体处方后记单项审核、调配、校对、发药的药学专业技术人员签名属于处方前记处方正文处方主体处方后记单项以支、盒为的是颗粒溶液剂注射剂软膏及乳膏剂单项以袋为的是颗粒溶液剂注射剂软膏及乳膏剂单项以支、瓶为并注明含量的是颗粒溶液剂注射剂软膏及乳膏剂单项片剂的一个批为同一配液罐一次所配制的药液所消费的均质同一批原料在同一连续消费周内所消费的均质成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所消费的均质在一定时间间隔内消费的在规定限度内均质的单项粉针剂的一个批为同一配液罐一次所配制的药液所消费的均质同一批原料在同一连续消费周内所消费的均质成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所消费的均质在一定时间间隔内消费的在规定限度内均质的单项化学药品批准文的格式为国药准字H+4位年+4位顺序国药准字Z+4位年+4位顺序国药证字H+4位年+4位顺序H+4位年+4位顺序单项经营方式、经营范围、注册、仓库的变更属于容许事项变更登记事项变更?药品经营容许证?变更申请容许事项变更单项药品说明书上未收载的不良反响属于可疑不良反响严重不良反响罕见不良反响新的不良反响单项消费日的英文缩写是DLLDExp.MFD单项失效的英文缩写是DLLDExp.MFD单项头痛、头晕、疲劳、心悸、耳鸣是高血压的临床表现糖尿病的临床表现高酯血症的临床表现消化性溃疡的临床表现多项药品购进记录必须注明药品的：剂型、规格、批、有效通用名称、消费厂商、供货购货数量、购进价格和日药品监视理部门规定的其他内容多项药品经营企业对其购销人员进展培训应当建立培训培训中应当记录培训时间、地点培训内容承受培训的人员主讲人多项药品经营企业不得为别人以本企业的名义经营药品提供场所资质证明票据ABC三项均错多项有以下哪种情形的?药品经营容许证?由原发证予以注销?药品经营容许证?有效届满未换证的药品经营企业终止经营药品或者关闭的?药品经营容许证?被依法撤销、撤回、撤消、收回、缴销或者宣布无效的不可抗力导致?药品经营容许证?的容许事项无法施行的多项创办药品经营企业必须具备的条件是()具有依法经过资格认定的药学技术人员具有与所经营药品相适应的营业场所,设备,仓储设施,卫生环境具有与所经营药品相适应的质量理机构或者人员具有保证所经营药品质量的规章制度多项药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书.标签或者说明书上必须注明()药品的通用名称,成份,规格,消费企业批准文,批,消费日,有效药品的适应症或者功能主治,用法,用量,禁忌,不良反响药品的本卷须知多项〕等规定应印有专用标识。品、精药品医疗用品放射品外用药品多项发布广告不得有的情形是使用国旗使用级、最正确等用语符合精文明建立使用和工作人员名义多项商品三包是指包换包质量包修包退多项实行限量出口的是一级保护野生药材物种二级保护野生药材物种三级保护野生药材物种四级保护野生药材物种多项城镇职工根本医疗定点零售药店应具备的资格有持有药品经营企业容许证、合格证和营业执照经药监理部门年检合格遵守药品理有关法规和价格政策经物价部门监视检查合格有健全和完善的药品质量保证制度能保证供药的平安、有效和效劳质量具备及时供应根本医疗用药24小时提供效劳的才能保证营业间至少有1名药师在岗营业员经培训合格严格执行城镇职工根本医疗制度有关政策规定有必要的理人员和设备多项药品质量验收包括药品内在质量检验药品外观形状检查药品内外包装检查药品标识检查多项应分开陈列的是药品与非药品内服药与外用药易串味药品与一般药品药品和危险品多项企业要对首营企业进展合法性审核资格审核质量根本情况审核质量保证才能审核多项药品标签使用注册商标的应当印刷在药品标签的边角药品通用名的下方含文字的其字体以单字面积计不得大于通用名字体的四分之一含文字的其字体以单字面积计不得大于通用名字体的二分之一多项可由顾客自行判断、购置和使用的是处方药甲类非处方药乙类非处方药一般商品多项在药品理法规定处分幅度内需从重处分的是以品冒充其他药品消费销售以儿童为主要使用对象的假、劣药品回绝、逃避监视检查伪造、销毁、隐匿有关证据材料多项销售乙类非处方药的商业企业必须装备的专职人员条件是具有初中以上文化程度经专业培训经级或授权的药品监视理部门考核合格并获得上岗证具有药学专业技术职称多项药剂人员应当回绝调配的处方情况是有配伍禁忌超剂量有甲类非处方药有乙类非处方药多项按GSP要求企业应在零售场所内提供咨询效劳设置簿提供包装用品公布监视多项药品包括诊断制品中药材食品抗生素多项药品名称种类包括通用名化学名国际非专利名商品名多项药品说明书中列项标题可不写的有妇及哺乳妇用药药物互相作用儿童用药药物过量多项处方不得超过3日常用量的有门诊中成药一类精药品急诊西药品片剂多项合理用药最根本的要求是根据用药对象选择适当的时间适当的剂量适当的途径适当的价格多项口服给药不适用于慢性病病人轻症病人危急病人吞咽有困难的老人多项妊娠妇可以选用钙剂四环素利尿剂对乙酰氨基酚多项药物对胎儿的不良影响包括畸形经中枢抑制和经系统损害溶血出血多项包装和说明书上应有专有标识的药品有：特殊理药品处方药非处方药外用药品多项药品养护组织应在药品质量理机构的技术指导下详细负责药品储存中的养护工作质量监视工作质量检查工作保工作多项影响药品稳定性的因素有日光空气湿度和温度时间多项药品最关键的质量特性为稳定性有效性平安性给药便利性多项片剂常规检查包括重量差异限度崩解时限硬度溶出度和含量均匀度多项中药调剂操作常规包括审方计价调配复核和发药多项不合理用药的表现有没有辨证用药剂量失准合用药物过繁给药途径不当多项调剂程序中抓药时应再次审方审查的内容应包括核查药价审查有无配伍禁忌审查剂量审查有无临时炮制多项假设处方书写或调配错误而造成的医疗事故可能要负法律责任的有医师药厂药监部门药剂人员多项益母草膏主治月经量少胎动不安产后腹痛气血缺乏之闭经多项滥用抗菌药有哪些危害发细菌耐药性导致病源微生物对药物产生抵抗损害人体器官、导致二重感染导致不不育多项提供互联网药品信息效劳的网站不得发布品精药品医疗用品放射品多项不得纳入根本医疗用药范围的药品是非处方药主要起营养滋补作用的药品口服泡腾剂药酒多项?药品召回理?规定药品经营企业、使用发现其经营、使用的药品存在平安隐患的应当立即停顿销售和使用该药品药品消费企业或者供货商应当协助药品消费企业履行召回义务应当向药品监视理部门多项药品不良反响实行逐级定制度不定制度必要时可以越级多项?药品广告审查发布?规定药品广告中必须标明药品的通用名称忠告语药品广告批准文药品消费批准文多项?药品广告审查发布?规定药品广告应当宣传和引导合理用药不得含有中国药学会推荐家庭必备无效退款多项?药品广告审查发布?规定药品广告中有关功能疗效的宣传应当科学准确不得出现率80平安无副作用技术进制法多项以下药物的排泄途径有肾脏肺乳腺唾液多项两种以上药物结合应用的目的是增加疗效明确诊断减少不良反响扩大初始经历性治疗的覆盖面进步治疗方案的合理性多项以下给药途径正确的选项是局部外表给药具有全身性不良反响小的特点哮喘选用气雾剂效果比较好急症婴幼儿可用静脉注射给药舌下给药只适用于少数易穿透黏膜的药物多项发现虚假药品广告应向哪些部门举报食品药品监视理工商理质监多项高血压患者应慎用的止咳药桂龙咳喘宁胶囊复方枇杷叶膏通宣理肺丸止嗽定喘口服液多项药品经营企业采购进口药品必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证口岸药检所的进口药品检验书复印件建立完好的药品购进记录无需索要票款多项药品销售人员销售药品时必须出具的证件有加盖本企业公章的药品消费经营企业容许证、营业执照的复印件加盖企业公章和企业法定代表人原件药品销售人员的药品销售人员的户口簿多项未获得?药品消费容许证?、?药品经营容许证?或者?医疗机构制剂容许证?消费、经营药品的药监部门依法予以取缔没收消费、销售的药品没收所得并处消费、销售的药品货值金额五倍以下的罚款多项以下情形中药监部门在?药品理法?及其?施行?规定的处分幅度内应该从重处分的有消费、销售、使用假药、劣药造员伤害后果的消费、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的消费、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的消费、销售以产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的多项需避光冷藏的药品有胰岛素丙种球蛋白糖衣片生物制剂多项中药具有的内在性能是寒热温苦多项不可骤停的药物有抗糖尿病药皮质激素类药抗癫痫药抗心绞痛药多项零售药店凭盖有医疗公章的医师处方可限量供应的品种有艾司片氨酚待因片司可巴比妥胶囊氯硝西浮片多项药师工作失误、未能很好履行职责造成不合理用药主要表如今疾病诊断有误审查处方不严调剂配发错误用药指导不力多项煎药器具可选用搪瓷锅铝锅砂锅铁锅多项如何减少细菌对抗菌药物的耐药性严格掌握抗菌药物的使用适应症病感染同样采用抗菌药物治疗加强细菌耐药监测工作向开展合理应用抗菌药物有关知识的教育多项抗菌药物治疗失败的原因有哪些细菌产生耐药性给药途径不当给药时机和剂量不当混合感染或药物配伍不当多项哪些人易发生药品不良反响老年人妇儿童青年人多项以下哪些属于?药品经营容许证?容许事项变更企业名称变更经营范围变更注册变更增减仓库判断题企业应在零售场所内提供咨询效劳指导顾客平安、合理用药。判断题新创办药品零售企业应当自获得?药品经营容许证?之日起30日内申请GSP认证。判断题药品经营企业经营中药材可以根据需要标明产地。判断题城乡集贸易可以中药材及中药材以外的药品。判断题从事消费、销售假药的企业其直接负责的主人员和其他直接负责人员10年内不得从事药品消费、经营活动。判断题销售药品或调配处方时除非处方医师更正或者重新签名否那么应回绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方。判断题甲类非处方药可以在卫生行政部门和药品监视理部门共同指定的医学、药学刊物上介绍但不得在传播媒介发布广告或者以其他方式进展以公众为对象的广告宣传。判断题根据药品的平安性处方药分为甲类处方药和乙类处方药。判断题超过有效的药品视为假药。判断题经营企业对销售人员不培训的罚款5000-2万元。判断题企业采购时未留存供货相关资料的罚款5000－2万元。判断题药品经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式销售处方药。判断题药品购进记录应保存至超过有效1年但不得少于3年。判断题处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购置、调配和使用的药品。判断题非处方药是指由药品监视理部门公布的不需要凭执业医师和执业助理医师处方消费者可以自行判断、购置和使用的药品。判断题药品经营企业不得在经药品监视理部门核准的以外的场所现货销售药品但是可以储存药品。判断题药品经营企业可以购进和销售医疗机构配置的制剂。判断题药品零售企业销售药品时应当开具标明药品名称、消费厂商、数量、价格、批等内容的销售凭证。判断题左旋氧氟沙星注射液左旋氧氟沙星为其商品名。判断题发运中药材必须有包装每件包装上必须注明品名、产地、日、调出并附有质量合格的标志。判断题药品经营企业在药品购销中可以帐外給予、收受回扣或者其他利益。判断题药品消费企业、药品经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员应当承受当地药品监视理部门设置的药品检验机构的业务指导。判断题非药品广告经批准可以涉及有关药品的宣传。判断题药品广告不得含有不科学的表示成效的断言或者保证；但可以学术机构、医药科研的名义作证明。判断题对药品价格实行定价、指导价或者调节价。判断题保健食品与药品的最根本区别在于保健食品没有确切的治疗作用不能用作治疗疾病只具有保健功能。判断题药品通用名可以作为商标或商品名注册。判断题药品批准文中字母“J〞表示进口分包装药品。判断题用兽用药冒充人用药的药品为劣药。判断题用淀粉作的片剂冒充治疗感冒的药品为假药。判断题同一药品可以有多个通用名但只能有一个商品名。判断题药品有效是指药品在一定贮存条件下可以保持质量的限药品超过其有效疗效降低、副反响增加、危害集体不得再用。判断题药品经营范围是指经药品监视理部门核准经营药品的品种类别。判断题消费、销售的假药按照药品不应含有有有害物质而含有或者含有的有又该物质超过药品规定的应当认定为?刑法?第一百四十一条规定的“足以严重危害人体安康〞。判断题消费、销售的假药没有或者伪造药品消费容许证或者批准文应当认定为?刑法?第一百四十一条规定的“足以严重危害人体安康〞。判断题知道或者应当知道别人消费、销售假药、劣药而为其提供广告宣传的以消费、销售假药罪或者消费、销售劣药罪等犯罪的共犯处。判断题设置药品零售企业应当遵循保证质量、合理布、方便、有序的原那么。判断题知道或者应当知道别人消费、销售假药、劣药而为其提供仓储、保等便利条件的以消费、销售假药罪或者消费、销售劣药罪等犯罪的共犯处。判断题药品零售企业购进药品时必须验明税票、供货方销售出库单与实际购进药品的品种、数量核对时假设发现不一致仍然作为合格药品入库或上架销售但应及时与供货方联络。判断题税票的购、销方名称及金额应与付款流向及金额相一致。判断题药品零售企业根据经营范围的不同分为零售和零售。判断题?绍兴药品零售企业设置规定?中要求的营业场所和仓库面积是指用以保证本企业药品和保健品的陈列和储存所需场所的实际使用面积。判断题用于作为药品零售企业仓库和营业场所的房屋其层高应介于2.0米至2.5米之间。判断题药品零售企业在药品销售后能得到及时补充的前提下可不设仓库。但其营业场所内的药品必须在货架上和柜台内分类摆放或按规定冷藏存放。判断题经营处方药的药品零售企业药学专业技术人员的装备应与供应规模相适应增加营业场所面积应当相应增加药学专业技术人员。判断题药品储存特性要求的常温是指0-25摄氏度。判断题仓库不合格药品区的色标为黄底白字。判断题单体零售药店质量负责人应具有一年以上药品经营质量理工作经历。判断题企业负责人与质量负责人互相不得兼职。判断题我鼓励在缺医少药的农村、山区创办药品零售企业。判断题阿莫西林胶囊真品有玉米淀粉味假品味微苦。判断题快克胶囊真品味涩假品味苦。判断题眼药水如有结晶絮状物表示已变质不能使用。判断题地奥心血康胶囊真品有浓腥臭味。判断题胶囊剂如外壳有小孔仍可使用。判断题对药品不良反响实行逐级、定制度。严重或罕见的药品不良反响应随时但也必须遵循逐级的原那么。判断题药品的副作用是指在使用治疗剂量的药品时伴随出现的与治疗疾病目的无关而又必然发生的其他作用；假设副作用较猛烈或可能导致病人其他疾病或病情加重时就应考虑停药、暂时停用或改用其他药物也可以有针对性地服用一些能削弱或抵消副作用的药品。判断题药品不良反响包括无意超剂量用药引起的反响及用药不当引起的反响。判断题药品不良反响有大小和强弱的差异它可以使人感到不适、使病情恶化、引发新的疾病、甚至致人于地。判断题驻店药师不得在其他企业兼职。假设被查实有兼职行为的该人员从查实之日起除取消其在该店的任职资格外五年内不得在绍兴范围内申请新创办零售药店或到其它零售药店任职营业员除外〕。判断题药品零售企业采购药品应严格审核供货企业及销售人员相关资质证明材料资料必须加盖供货企业红。判断题企业应按照依法批准的经营方式和经营范围从事药品经营活动。判断题企业专职质量理人员应负责药品的验收。判断题企业质量理员应负责指导和监视药品保、养护和运输中的质量工作。判断题企业质量理员应负责质量不合格药品的处理对不合格药品的处理过程负全责。判断题企业质量理员应负责搜集和分析药品质量信息。判断题企业质量理员应开展对企业职工药品质量理的教育或培训。判断题企业应定检查和考核质量理制度执行情况但并不一定有记录。判断题验收整件包装中应有合格证。判断题验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或进展逐一检查。判断题用于药品验收、养护的仪器、计量器具等可以有使用和定检定的记录。判断题在?药品零售企业GSP认证检查评定?中规定：严重缺陷为0一般缺陷为≤10通过GSP认证。判断题新药是指未曾在中国境内上销售的药品。判断题非处方药是由药品监视理部门公布的不需要凭执业医师和执业助理医师处方消费者可以自行判断、购置和使用药品。判断题企业从事质量理的人员可以兼职.判断题退货记录需要保存一年。判断题企业销售人员介绍药品时可以适当夸大。判断题卫生材料属于药品。判断题但凡在标签、说明书中声称具有功能主治、适应症或者明示预防疾病、治疗功能或药用疗效等以及名称与药品名称一样或类似的食品、保健用品、保健食品、化装品、消未标示批准文的均为非药品冒充药品判断题对标示为保健食品、化装品冒充药品的一律由卫生行政部门依法处理判断题销售非处方药的企业须装备执业药师。判断题非处方药同处方药相比处方药的疗效比非处方药更显著。判断题采购药品的原那么是“价格第一按需购进择优选购〞。判断题无批准文、无注册商标、无消费厂家的“三无〞药品是假药。判断题非处方药的标签和说明书必须经药品监视理批准。判断题药品与非药品处方药与非处方药必须分库存放。判断题处方审核人员需在处方上签字或盖章但调配与销售人员无需签字或盖章。判断题企业仓库假设不经常使用可以不装备温湿度计。判断题阿莫西林胶囊、思克特颗粒、维生素B6针都是处方药。判断题企业从事药品质量理工作的人员应具有药师含药师和中药师〕心以上技术职称或者具有中专以上药学或相关专业的相关专业指医学、生物、化学、理等专业。判断题企业主要负责人负责首营企业、首营品种的审核。判断题企业从事验收、养护、计量等工作的人员应定承受继续教育。判断题拆零药品应集中存放于拆零原包装的标签可舍弃。判断题不合格药品应放在退货库区〕并有明显标志。判断题企业应按照依法批准的经营方式和经营范围从事药品经营活动。判断题药店应环境整洁、无污染物。判断题酒精应消费者需要可陈列在营业场所。判断题企业应有与经营规模相适应的营业场所及辅助、办公用房。营业场所应亮堂、整洁。判断题店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。判断题中药饮片装斗前就应做质量复核不得错斗、串斗、防止混药。判断题危险品即使是空包装也不得陈列于营业场所。判断题处方按有关规定保存备查。判断题直接接触药品的人员应按规定进展安康检查认证时只需出详细检即可不必提供体检。判断题根据?药品零售企业GSP认证检查评定?要求企业药品仓库应环境整洁、无污染物营业场所允许堆放办公或生活用相关的必须品等杂物。判断题企业未储存药品装备的冰箱在夏天可储存生活用品为驻店药师提供方便。判断题企业购进记录应完好内容包括：商品名、剂型、规格、有效、消费厂商、供货、购进数量、购货日即可。判断题对首营品种合法性及质量情况的审核内容应包括：核实药品的批准文和获得质量审核药品的包装标签、说明书等是否符合规定理解药品的性能、用途、检验、储存条件以及质量信誉等。判断题药品验收应做好记录验收记录记载得全部内容为：供货、数量、到货日、品名、规格、批准文、消费批、消费厂商、质量状况、验收结和验收人员。判断题企业应根据需要配置符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏存放的设备。判断题企业对顾客的批评或投诉要及时加以解决对顾客反映的药品质量问题应认真对待详细记录及时处理判断题企业应配置调节温、湿度的设备但假设仓库不常使用仓库内可不必装备。判断题企业经营中药饮片的应配置所需的调配处方和临方炮制的设备。判断题企业应对与本企业进展业务联络的供货