高危管理制度13篇

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高危药品管理制度【1】

建立完美高危药品相关制度——高危药品管理制度

《医院高危药品的管理制度》

一、高危药品管理制度高危急药品必需经热电高危区部门负责人许可，并听从支配。

b)必需戴平安帽。

c)了解并遵守《电业平安工作规程》和平安注重事项。

3.2.2供电高危区：指各发、变、送、配电装置及场所，全部供电高危区工作人员在遵守基本平安制度的同时，必需严格遵守本部门（本工种）平安规则制度和《电业平安工作规程》。

3.2.3未经许可，非本区工作人员严禁入内，区内不同岗位的工作人员严禁私自串岗。

3.2.4基于公司平安需要,现明确：危化品区域平安专属权优先于铁路路权，铁路路权必需尊属于危化品平安权。

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本制度自2023年11月18日发布，自2023年11月18日开头试行。

【第3篇】八一医院高危新生儿室医院感染管理制度

第一医院高危新生儿室医院感染管理制度

对工作人员的要求

1、工作人员入室要衣帽整齐,更换拖鞋。非本室工作人员不得任意进入。

2、工作人员如患上呼吸道感染应戴口罩,如患肠炎、痢疾、肝炎或皮肤感染应调离新生儿室,防止交错感染。

3、工作人员举行各项操作前后洗手,并用消毒液消毒双手。

清洁处理与空气消毒

1、坚持每日清洁制度,定时开窗通风,保持桌面、窗台、墙面等处的清洁整齐,定期举行空气消毒。

2、婴儿出院后更换垫子套、床围、被套、枕套、用消毒液擦拭小床。

3、空气培养每月一次,并监测物体表面和医护人员双手。

物品消毒与隔离

1、凡院外分娩新生儿,未消毒接生的不得进入母婴同室与高危新生儿室。

2、产妇为澳抗阳性,新生儿进入高危室应举行床旁隔离,洗澡护理使用单独操作台。

3、早产儿暖箱每周更换后用75%酒精擦拭、通风、空气消毒机消毒,水槽每日更换水。

4、婴儿粉、眼药水等单独使用,一婴一份。

5、婴儿盛奶器、小匙用后清洗整洁,压力蒸气灭菌或煮沸消毒。

6、其他消毒隔离制度同病房和治疗室。

【第4篇】高危区域平安管理制度

1、公司高危区域主要包括油库内油品等危急化学品装卸、储存区域。

2、高危区域内基础设备设施必需定期举行检查维护保养和检测评估，检查维护保养和检测评估活动要有记录，资料存档。

3、高危区域必需根据有关标准配置平安器材和卫生庇护设施，各种平安器材和卫生庇护设施定期举行维护保养、检测并做好记录。

4、高危区域内必需设置有关平安警示标识并保持完好。

5、高危区域各作业场所必需按照场所作业特点制定相关平安管理规则制度和操作规程，并在作业过程中贯彻落实。

6、完美高危区域平安值班和平安巡查检查制度，准时发觉和消退平安隐患。

7、完美高危区域平安作业票证管理制度，在高危区域内举行破土、动火、检（维）修等作业的，必需根据《平安作业证管理制度》办理相关作业票证，落实平安防范措施，确保平安作业。

8、建立高危区域事故应急救援机制，制定高危区域事故应急救援预案，配备各种应急救援器材，做好事故防范工作。

【第5篇】卫生院高危孕产妇管理制度

卫生院高危孕产妇管理制度

1、孕妇在建《健康档案》时,保健人员负责高危因素的筛查工作,具体咨询病史,特殊是不良孕产史,家族史并传染病史。发觉高危孕妇,将其填在保健手册上,并在手册上做高危标记。

2、妇产科门诊负责动态高危因素的筛查工作,发觉高危孕妇,应准时记录,并在《健康档案》上做高危标记,并定期举行随访。

3、妇产科门诊要统一使用《孕产妇保健手册》和高危妊娠转诊三联单。

4、采取高危妊娠转诊制度,妇产科做好高危妊娠的管理,门诊筛出的高危孕产妇应准时转到指定的上级医院检查治疗,同时填写高危妊娠管理记下册和高危妊娠转诊三联单。

5、仔细落实高危孕妇追访制度,妇产科门诊要建立并加强与上级医院的联系,落实高危妊娠追访制度。

【第6篇】防爆区高危区平安管理制度

1目的

加强防爆区及高危区的平安管理,确保平安。

2范围

适用于全部进入防爆区及高危区的员工及外来人员。

3要求

3.1防爆区界定及相关平安制度

3.1.1防爆区:精馏装置区,成品罐装置区,污水站沼气区,电站煤粉和燃油系统及周边15米以内范围,以及各易燃易爆危化品仓库、暂时存放点、与易燃易爆危化品接触的设备、装置、容器、管道、罐、槽、沟、塔、釜、井、各粉尘区等部位为防爆区;防爆区应设围拦和平安警示标志。

3.1.2防爆区平安制度:各防爆区的工作人员及外来人员除遵守《基本平安管理制度》外,还必需严格遵守本制度:

3.1.2.1防爆区内肯定禁止一切烟火,柔和禁止吸烟,严禁一切发火源,包括极小的火花、火星。

3.1.2.2防爆区内柔和禁止携带和使用任何火种、引爆物,包括火柴、火机、香烟、烟花、爆竹、手机、bb机、照相机、摄相机、家电等一切可能引爆的物品。

3.1.2.3全部进入防爆区的人员必需按规定穿戴好防静电的衣、鞋、帽等,严禁穿带钉子鞋和非防静电服进入防爆区,严防静电及火花产生。

3.1.2.4进入防爆区前,必需亲自摩挲放静电扶手,以消退人体静电。

3.1.2.5进入防爆区的全部工作人员必需严格遵守所到防爆单位的平安管理制度、平安操作规程和平安注重事项。

3.1.2.6防爆区员工必需严格遵守巡检制度,准时发觉故障,排解隐患,无法处理时速报值班调度。

3.1.2.7防爆场所的照明、动力、仪表等全部带电设备及布线,必需符合防爆要求,并保持清洁、干燥、密闭,确保绝缘、接地良好。

3.1.2.8在防爆场所搬运铁制物品,不得抛掷、拖拉和滚动,防爆区所用扳手、榔头等工具应由防爆的铜、铝合金制成。拖布、灰斗等日常物品也必需是不产生火花的。

3.1.2.9非本部门人员严禁进入防爆区,因公需要进入的,必需经有关人员许可、记下、检查,在严格遵守所到防爆区单位的平安管理制度,特殊是防爆制度的前提下方可进入。

3.1.2.10修理、仪表、电工、计量、化验等有关人员进入防爆区,也应严格遵守本制度,同时根据其岗位要求执行相关的平安制度和操作规程。

3.1.2.11车辆进入防爆区必需经所到部门负责人特殊许可,要求车况良好,并戴好火花熄灭器、接牢放电器,装卸危化品过程中要求车断电、人离场、钥匙在。

3.1.2.12禁止在装卸易燃液体过程中取样、检尺或将金属物品插入罐内,检尺或取样必需在倒料完毕静止以后举行。

3.1.2.13禁止使用喷射蒸汽加热易燃液体。

3.1.2.14禁止使用绝缘软管插入易燃液体。

3.1.2.15雷雨天禁止举行易燃易爆危化品灌装作业。

3.1.2.16防爆区禁止使用电钻、砂轮等易产生火源的非防爆工具,必需使用时,按动火程序办理。

3.1.2.17防爆区内必需使用防静电皮带。

3.2高危区界定及相关平安制度

3.2.1热电高危区:含热电车间所属区域。

3.2.1.1全部热电车间工作人员在严格遵守《基本平安管理制度》的同时,必需遵守本部门的平安规则制度和《电业平安工作规程》。

3.2.1.2非本部门工作人员进入热电高危区,必需同时满足下列条件:

a)必需经热电高危区部门负责人许可,并听从支配。

b)必需戴平安帽。

c)了解并遵守《电业平安工作规程》和平安注重事项。

3.2.2供电高危区:指各发、变、送、配电装置及场所,全部供电高危区工作人员在遵守基本平安制度的同时,必需严格遵守本部门平安规则制度和《电业平安工作规程》。

3.2.3未经许可,非本区工作人员严禁入内,区内不同岗位的工作人员严禁私自串岗。

3.2.4基于公司平安需要,现明确:危化品区域平安专属权优先于铁路路权,铁路路权必需尊属于危化品平安权。

4本制度自2023年11月18日发布,自2023年11月18日开头试行。

【第7篇】市民医院高危药品管理制度

人民医院高危药品管理制度

为增进高危药品的平安、有效、合理的使用,削减不良反应,结合我院实际用药状况,由药剂科、护理部及医务科共同制定高危药品管理制度和名目。

1、高危药品是指药理作用显着且快速、易危害人体的药品,包括高浓度电解质制剂、胰岛素制剂、肌肉松弛剂、细胞毒性药品及血管活性药物等,详见高危药品名目。

2、定期对高危药品名目举行更新,新引进高危药品时须经过充分论证,引进后准时将药品信息告诉临床,增进临床合理应用。

3、高危药品在满足药品使用说明书的储存要求的基础上,存放处应相对集中,并尽量避开与其他药品混合存放。

4、高危药品存放药架应有醒目的标识,设置红色白底标签提示医务人员注重。

5、高危药品应严格按药品使用说明书要求使用,对超常规使用时应再次核对确认。电子系统在显示高危药品时,均以黄色背景、加粗字样显示,起到警示作用。

6、高危药品在使用时,严格执行给药的5r原则,核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径等5项内容;对使用高危药物的病人,要加强监测,一旦发觉异样状况,立刻与主诊医生沟通准时处理。

7、高危药品调剂和临床使用采取双人复核制度,确保调剂和使用的精确     无误。

8、各科室应加强对高危急药品的效期管理,保持先进先出,保证平安有效。药剂科每季度盘点,病区护士站每日清点。

9、护理工作站原则上不存放高危药品,如的确需要,须单独储藏在固定的地方,储藏处有醒目标签纸标志,限量存放,并定期核查备用状况。

10、各科室应加强对高危急药品的养护工作,严格控制药品存放条件,严格按国家批准的药品说明书所列储藏条件存放。

11、药剂科应定期和临床医护人员交流,加强对高危急药品的不良反应监测,并定期总结汇总,准时反馈给临床医护人员。定期排查医院内使用药品中与高危药品的外观相像、发音相像的药品清单,并实行相应的防范措施。

12、附件1、2:高危药品名目。

【第8篇】附二医院高危药品管理制度

第三医院高危药品管理制度

高危急药品是指药理作用显着且快速、易危害人体的药品。为增进该类药品的合理使用,削减不良反应,制订如下管理制度。

1.高危急药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,详细品种见附录。

2.高危急药品应设置特地的存放药架,不得与其他药品混合存放。

3.高危急药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提醒牌提示药学和护理人员注重。

4.高危急药品调配发放要采取双人复核,确保发放精确     无误。

5.加强高危急药品的效期管理,保持先进先出,保持平安有效。

6.定期和临床医护人员交流,加强高危急药品的不良反应监测,并定期总结汇总,准时反馈给临床医护人员。

7.新引进高危急药品要经过充分论证,引进后要准时将药品信息告诉临床,增进临床合理应用。

附录:

10%氯化钾注射液10%氯化钠注射液尼莫司汀胰岛素制剂

25%硫酸镁注射液维库溴铵替加氟琥珀胆碱

环磷酰胺异环磷酰胺甲氨喋呤顺铂

氟尿嘧啶阿糖胞苷卡培他滨平阳霉素

卡铂柔红霉素多柔比星表柔比星

吡柔比星紫杉醇羟基喜树碱长春新碱

依托泊苷他莫昔芬多西他赛来曲唑

甲羟孕酮奥沙利铂亚叶酸钙

【第9篇】高危药品管理制度范例

高危急药品是指药理作用显著且快速、易危害人体的药品。为增进该药品的合理使用,削减不良反应,制订如下管理制度。

一.高危急药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,详细品种见附录。

二.高危急药品应设置特地的存放药架,不得与其他药品混合存放。

三.高危急药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提醒牌提示药学人员注重。

四.高危急药品使用前要举行充分平安性论证,有确切适应症时才干使用。

五.高危急药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用采取双人复核,确保精确     无误。

六.加强高危急药品的效期管理,保持先进先出,保持平安有效。

七.定期和临床医护人员交流,加强高危急药品的不良反应监测,并定期总结汇总,准时反馈给临床医护人员。

八.新引进高危急药品要经过充分论证,引进后要准时将药品信息告诉临床,增进临床合理应用。

【第10篇】高危药品管理制度

高危急药品是指药理作用显著且快速、易危害人体的药品。为增进该药品的合理使用，削减不良反应，制订如下管理制度。

一．高危急药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，详细品种见附录。

二．高危急药品应设置特地的存放药架，不得与其他药品混合存放。

三．高危急药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提醒牌提示药学人员注重。

四．高危急药品使用前要举行充分平安性论证，有确切适应症时才干使用。

五．高危急药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用采取双人复核，确保精确     无误。

六．加强高危急药品的效期管理，保持先进先出，保持平安有效。

七．定期和临床医护人员交流，加强高危急药品的不良反应监测，并定期总结汇总，准时反馈给临床医护人员。

八．新引进高危急药品要经过充分论证，引进后要准时将药品信息告诉临床，增进临床合理应用。

【第11篇】调高医院高危药品管理试行制度

第一人民医院高危药品管理试行制度

一、高危药品定义

高危药品的定义:因为使用错误而可能对病人造成严峻损害的药物。虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见,但其后果却严峻得多。

二、高危药品的分类及品种

参考ismp的分类,结合浙江省实际用药状况,制定统一高危药品名目和品种

三、详细管理制度:

1.按照高危药品的分类和品种,结合我院实际用药状况,制定高危药品名目和品种;

2.各调剂部门对高危药品设置特地的存放区域,单独存放,并在高危药品存放药架处设置显然警示性提醒牌;

3.电子系统在显示高危药品时,均以红色、斜体、加粗字样显示,起到警示作用;

4.高危药品调剂和临床使用采取双人复核制度,确保调剂和使用的精确     无误;

5.高危急药品使用前要举行充分平安性论证,有确切适应症时才干使用。

6.高危药品在使用时,严格执行给药的5r原则,核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径等5项内容;

7.加强病区高危药品的效期管理,保证先进先出,并建立点帐制度,病区药房每月点账一次,病区护士站每日清点一次;

8.护理工作站原则上不存放高危药品,如的确需要,须单独储藏在固定的地方,储藏处有醒目标签纸标志,限量存放,并定期核查备用状况;

9.临床药师定期和临床医护人员交流,重点加强高危药品的不良反应监测,并定期汇总,准时反馈给临床医护人员;

10.定期度排查医院内使用药品中与高危药品的外观相像、发音相像的药品清单,并实行相应的防范措施;

11.医院局域网内开设“药物警戒”,定期刊出病人平安警示、病人平安大事提示等内容;

12.定期对高危药品名目举行更新,新引进高危药品须经过充分论证,引进后准时将药品信息告诉临床。

我院目前临床使用的高危药品附录:

10%氯化钾注射液10%氯化钠注射液25%硫酸镁注射液氯化钙注射液

维库溴铵阿曲库铵琥珀胆碱环磷酰胺异环磷酰胺尼莫司汀甲氨喋呤

注:该名目按照医院实际使用状况适时增减

【第12篇】非高危企业平安教导培训管理制度

一、目的

为了规范和加强平安培训工作,提升员工平安素养,使员工把握平安生产学问和平安操作技能,树立正确的平安价值观、平安道德观,提升平安防范意识及平安技术水平,防范伤亡事故,减轻职业危害,按照平安生产法和有关法律规矩,特制定本制度。

二、适用范围

本制度适用于生产经营活动中全部平安培训过程管理及平安培训档案和台帐管理。

三、平安培训管理规定

新员工“三级”平安教导培训

新员工上岗前必需举行公司级、车间级、班组级的平安教导培训,岗前培训时光不得少于24学时。

1.人力资源部负责新员工入职“三级”平安培训组织工作。新员工办理入职手续后,发放《从业人员三级教导记下卡》,并支配其至平安技术部门、车间、班组举行“三级”平安培训。

2.公司级教导培训

公司级平安教导培训由平安技术部门负责,培训内容包括:党和国家的平安生产方针、政策及平安生产法律规矩;平安基本学问;本单位平安生产规则制度和劳动纪律;从业人员平安生产权利和义务;事故应急救援、事故应急预案演练及防范措施;有关事故案例等。经考试合格,方可分配到车间,并将培训状况填写至《从业人员三级教导记下卡》,同时做好相关台账与记录,教学课时不少于4学时。

3.车间级教导

车间级平安教导培训由车间负责人负责,培训内容包括:工作环境及危急因素;所从事工种可能遭遇的职业损害和伤亡事故;所从事工种的平安职责、操作技能及强制性标准;自救互救、急救办法、疏散和现场紧张状况的处理;平安设备设施、个人防护用品的使用和维护;本车间平安生产情况及规则制度;预防事故和职业危害的措施及应注重的平安事项;有关事故案例;其他需要培训的内容。经考试合格,方可分配到班组,并将培训状况填写至《从业人员三级教导记下卡》,同时做好相关台账与记录,教学课时不少于8学时。

4.班组级教导

班组级平安教导培训由班组长负责,培训内容包括:岗位作业特点及平安操作规程;班组平安活动制度及纪律;岗位之间工作连接协作的平安与职业卫生事项;正确使用平安防护装置及个人劳动防护用品;有关事故案例及事故预防措施;消防器材的使用办法和维护;其他需要培训的内容。考试合格,方可分配支配工作,并将培训状况填写至《从业人员三级教导记下卡》,同时做好相关台账与记录,教学课时不少于12学时。

5.《从业人员三级教导记下卡》尾随员工举行公司级、车间级、班组级平安教导培训,直到三级平安教导培训完毕并所有考核合格后,员工方可上岗,如多次教导考核不合格的人员不得入职。三级教导卡必需在规定的时限内返回人力资源部存档。

全员平安培训

1.主要负责人、平安管理人员和班组长的培训。平安技术部门每年至少对班组长及以上管理人员举行一次专项平安教导培训,其教导的内容应包括平安生产的意义和任务,平安生产相关法律规矩,平安生产的规则制度,班组长平安责任制,现代平安科学管理办法及应用等,每年培训时光不少于12学时,并做好相关记录台账;公司主要负责人、分管领导及平安管理人员每年按时参与平安培训并取得平安培训合格证书。

2“四新”教导。采纳新技术、新工艺、新材料或者使用新设备时,要按新的平安操作规程,对岗位作业人员和有关人员举行特地培训,经考试合格,方能举行自立操作,并做好相关记录台账。

4.换岗、复工平安培训。对公司、车间内部岗位调动及离岗一年以上重新上岗的员工,必需重新举行车间级和班组级平安教导,经考试合格,方可上岗作业。暂时变换工种或调换部门或到其他岗位帮忙的,调入班组应做好班组级培训并做好相关记录。

5.职业健康培训。平安技术部门每年不少于一次对职业危害岗位员工举行职业健康学问培训,培训内容应包括国家法律规矩、所在岗位存在的职业危害因素、防范措施等,每年培训时光累计不少于8学时,做好相关培训记录。

6.其他员工的平安培训。公司必需对公司职工每年举行一次以上平安培训,累计学时不少于8学时。主要学习平安生产的法律、规矩、方针、政策、标准、制度、平安管理、平安技术学问和平安生产工作阅历教训等内容,做好相关培训记录。

特种作业人员培训。

特种作业人员是指直接从事简单发生事故,对操本人、他人的平安健康及设备、设施的平安可能造成重大危害的作业的从业人员。

公司全部特种作业人员必需根据国家有关法律、规矩的规定接受特地的平安技术培训并考核合格,取得特种作业操作证后,方可上岗作业。特种作业操作证有效期为6年,每3年复审1次。取得特种作业操作证的特种作业人员要按期参与复审培训。人力资源部负责特种作业人员报名取证及复审等工作;平安技术部门每年不少于一次对公司特种作业人员举行相关平安技术及学问培训,每年累计培训时光不少于8学时,并做好相关培训记录台账。

常常性平安教导培训。

平安技术部门不定期采纳多种形式如电教、展览、平安月、平安周、比赛活动等,对全体员工举行日常平安学问、平安操作、危急因素识别、事故防范措施等常常性平安培训,并做好相关记录;各班组天天在召开班前班后会议时,必需同时举行平安生产教导,其内容为:“总结近期平安生产工作状况,找出存在的问题,提出近期平安生产工作中应逐一解决的问题;检查贯彻有关平安生产规则制度和措施的落实状况;分析查找部门、班组平安事故的隐患,并制定整改措施;总结推广平安生产工作的先进阅历”。从业人员每年累计培训时光不少于8学时。

其他内容

1、各部门管理人员、员工和各岗位特种作业人员必需乐观主动接受平安技术部门进行的各种平安学问教导培训。

2、员工参与公司组织的平安培训均按正常出勤计算,培训所产生的费用由公司担当。

四、培训档案和台帐管理

公司平安技术部门是本单位平安培训档案管理部门,负责本单位平安培训档案资料的收集、收拾、归档、保管及销毁工作。

平安培训台帐内容与要求

1、花名册:企业职工花名册。

2、主要负责人、平安管理人员平安培训台账,包括人员姓名、工作部门、证书编号、领证时光及复审记录等项目。

3、特种作业人员平安培训台帐,包括人员姓名、岗位工种、证书编号、领证时光及复审记录等项目。

4、全员平安培训台帐,包括人员姓名、工作部门、培训时光、培训内容、考核成果等项目。

5、平安培训台帐由专人负责,保证资料收集的准时、精确     、齐全,按年度存入平安培训档案。

平安培训档案内容与要求

1.公司平安培训档案应包括下列文件、资料:

上级有关平安培训文件、规定;

本单位有关平安培训规则制度、文件、规定、方案、总结;

本单位有关平安培训会议、平安培训检查记录等原始资料;

从业人员平安培训台帐和记录;

从业人员特证上岗相关资料;

其他应归档的文件、资料。

2.平安培训必需照实记录,记录内容为:培训时光、地点、内容、课时、参与人员及考核结果等。

3.平安培训工作结束后,必需准时归档,归档资料包括以下内容:

培训通知;

培训教学大纲;

培训人员签到表;

培训人员考试卷;

培训人员成果单;

培训效果评价表;

其他应该归档的内容。

4.指定专人负责档案的记录、收集、收拾、保管等工作。

5.档案保管人员要常