第九章溶血性贫血

第九章溶血性贫血第1页，共133页，2023年，2月20日，星期一第九章溶血性贫血1溶血性贫血的定义和临床表现2溶血性贫血的分类、发病机制、实验室检查和过筛试验3红细胞膜缺陷疾病的实验室检查及应用4红细胞酶缺陷的实验室检查及应用5血红蛋白的实验室检查及应用编辑制作杨晓斌第2页，共133页，2023年，2月20日，星期一第一节概述由于某种原因使红细胞寿命缩短、破坏增加，超过骨髓造血代偿能力所致的一类贫血。溶血性贫血若红细胞寿命缩短、破坏增加，但尚未超过骨髓造血的代偿能力时，临床上不表现贫血。代偿性溶血性疾病第3页，共133页，2023年，2月20日，星期一溶血性贫血的血象第4页，共133页，2023年，2月20日，星期一网织红细胞增多第5页，共133页，2023年，2月20日，星期一溶血性贫血的骨髓象第6页，共133页，2023年，2月20日，星期一一、溶血性贫血的类型第7页，共133页，2023年，2月20日，星期一二、溶血性贫血的发病机制红细胞过早地被破坏可以发生在血管外或血管内。

血管外溶血即红细胞被脾、肝的单核-巨噬细胞系统吞噬后破坏。

血管内溶血是红细胞直接在血循环中破裂，红细胞的内容物血红蛋白直接被释放入血浆。第8页，共133页，2023年，2月20日，星期一二、溶血性贫血的发病机制红细胞在单核-巨噬细胞中破环在血管内破环血管外溶血血管内溶血第9页，共133页，2023年，2月20日，星期一三、溶血性贫血的诊断方法第10页，共133页，2023年，2月20日，星期一血管内溶血和血管外溶血的鉴别特征血管内溶血血管外溶血病因获得性多见遗传性多见红细胞主要破坏场所血管内单核-吞噬细胞系统病程多为急性常为慢性，急性加重贫血、黄疸常见常见肝、脾大少见常见红细胞形态异常正常或轻微异常明显异常红细胞脆性改变变化小多有改变血浆游离血红蛋白增加正常或轻度增高高铁血红素白蛋白增加正常血红蛋白尿常见无或轻度尿含铁血黄素慢性可见一般阴性骨髓再障危象少见急性溶血加重时可见LDH增高轻度增高第11页，共133页，2023年，2月20日，星期一部位溶血性贫血疾病名称筛选/排除试验确诊试验血管外溶血遗传性球形红细胞增多症红细胞形态检查高渗冷溶血试验遗传性椭圆形红细胞增多症渗透脆性试验、酸化甘油溶血试验膜蛋白电泳分析、膜脂质分析遗传性口形红细胞增多症自身溶血试验、红细胞腺苷三磷酸活性、Coombs试验膜蛋白基因分析、家系调查G-6-PD-CNSHA高铁血红蛋白还原试验、G-6-PD荧光斑点试验、硝基四氮唑蓝试验、Heinz小体生成试验红细胞G-6-PD活性测定基因分析丙酮酸激酶缺乏症 红细胞形态检查、PK荧光斑点试验PK活性定量测定嘧啶-核苷酶缺乏症红细胞形态检查、Ret、嘧啶核苷酸比率中间代谢产物测定、嘧啶-核苷酶活性测定珠蛋白生成障碍性贫血、血红蛋白病红细胞形态检查、红细胞包涵体试验、异丙醇沉淀试验、热变性试验、Heinz小体生成试验红细胞镰变试验、血红蛋白电泳、珠蛋白肽链分析、基因分析、吸收光谱测定温抗体型自身免疫性溶贫红细胞形态检查Coombs试验冷凝集素综合征红细胞形态检查、Coombs试验冷凝集素试验药物致免疫性溶血性贫血红细胞形态检查、Coombs试验加药后IAGT新生儿同种免疫性溶血症红细胞形态检查、Ret、胆红素代谢检查、血型鉴定Coombs试验、孕妇产前免疫性抗体检查迟发性溶血性输血反应红细胞形态检查、Ret、血型鉴定 Coombs试验、凝聚胺试验血管内溶血PNHRous试验、尿隐血试验、蔗糖溶血试验Ham试验、蛇毒溶血因子试验、补体敏感性试验蚕豆病高铁血红蛋白还原试验、G-6-PD荧光斑点试验、硝基四氮唑蓝试验、Heinz小体生成试验红细胞G-6-PD活性测定、基因分析阵发性冷性血红蛋白尿症Rous试验、Coombs试验冷热溶血试验药物致免疫性溶血性贫血Coombs试验IAGT及加药后的IAGT急发性溶血性输血反应Coombs试验血型鉴定及不同方法的交叉配血试验微血管病性溶血性贫血红细胞形态检查、Ret、血小板计数、血浆游离血红蛋白测定等止血与血栓实验室检查及其他相关检查不同类型溶血性贫血试验选择第12页，共133页，2023年，2月20日，星期一四、溶血性贫血的过筛试验以鉴别溶血的部位是血管内溶血还是血管外溶血？第13页，共133页，2023年，2月20日，星期一（一）血浆游离血红蛋白测定常用邻-甲苯胺法检测，血红蛋白结构中的亚铁血红素有类似过氧化物酶的作用，催化过氧化氢释放新生态氧，使无色的邻-联甲苯胺氧化为蓝色。根据显色深浅，即可测出血浆游离血红蛋白的量。血红蛋白结构中的亚铁血红素有类似过氧化物酶的作用H2O2新生态O无色的邻-联甲苯胺氧化为蓝色【参考区间】0～40mg/L第14页，共133页，2023年，2月20日，星期一【应用评价】正常情况，血浆中血红蛋白大部分与结合珠蛋白结合，仅有微量游离血红蛋白。测定血浆游离血红蛋白可判断红细胞的破坏程度。增高是判断血管内溶血的指征。蚕豆病、PNH、阵发性寒冷性血红蛋白尿、冷凝集素综合征、溶血性输血反应等明显增高；自身免疫性溶血性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血可轻到中度增高。不增高血管外溶血、红细胞膜缺陷不增高。（一）血浆游离血红蛋白测定第15页，共133页，2023年，2月20日，星期一（二）血清结合珠蛋白测定结合珠蛋白（Hp）是由肝脏合成的一种α2糖蛋白，合成速度较慢；Hp具有结合游离血红蛋白的能力，在血红蛋白降解为胆红素的代谢过程中具有重要的作用，在此过程中Hp本身也被分解，溶血性贫血时Hp因消耗而降低。用醋酸纤维薄膜电泳法检测，由于Hp具有结合游离血红蛋白的能力，故在测定血清Hp时，于待测血清中加入一定量的血红蛋白液，使之与待测血清中的Hp形成Hp-Hb复合物；再通过电泳法将结合的Hp-Hb复合物与未结合的Hb分开，测定Hp-Hb复合物的量，可测得血清中Hp的含量。【参考区间】0.5～1.5gHb/L第16页，共133页，2023年，2月20日，星期一【应用评价】正常情况下，血浆中的血红蛋白与结合珠蛋白结合形成复合物，在单核-巨噬细胞系统和肝内清除。溶血时血浆中的血红蛋白与Hp结合增多，使血清中结合珠蛋白减少，测定血清中结合珠蛋白的含量可反映溶血的情况。减低常见于各种溶血，尤其是血管内溶血。但严重肝病、先天性无珠蛋白血症、传染性单核细胞增多症等Hp也明显减低，故注意鉴别。增高常见于感染、创伤、SLE、恶性肿瘤、类固醇治疗、妊娠、胆道阻塞等（Hp为急性时相反应蛋白）。此时如Hp正常，不能排除合并溶血的可能。

（二）血清结合珠蛋白测定第17页，共133页，2023年，2月20日，星期一（三）尿含铁血黄素试验当游离血红蛋白在血液中增多时，血红蛋白通过肾脏滤过形成血红蛋白尿；在此过程中，血红蛋白被肾小管上皮细胞部分或全部吸收，部分铁离子以含铁血黄素的形式沉积于上皮细胞，并随尿液排出。【参考区间】正常人为阴性含铁血黄素是不稳定的铁蛋白聚合体，为含铁质的棕色色素，其中的高铁离子与亚铁氰化钾作用，在酸性环境下产生蓝色的亚铁氰化铁沉淀，此反应称为普鲁士蓝反应。用显微镜检查尿沉渣，细胞内外可见直径1～3μｍ的蓝色颗粒。第18页，共133页，2023年，2月20日，星期一【应用评价】尿含铁血黄素试验阳性提示慢性血管内溶血。

无论有无血红蛋白尿，只要存在慢性血管内溶血如PNH，本试验即呈阳性，并可持续数周。但在溶血初期，虽然有血红蛋白尿，上皮细胞内尚未形成可检出的含铁血黄素，此时本试验可呈阴性反应。（三）尿含铁血黄素试验第19页，共133页，2023年，2月20日，星期一【参考区间】正常人呈阴性（四）高铁血红素白蛋白试验第20页，共133页，2023年，2月20日，星期一【应用评价】血管内溶血时，血浆中游离血红蛋白大量增加，血浆中可检测出高铁血红素白蛋白。只有在严重溶血时，Hp与Hx均被耗尽，高铁血红素方与白蛋白结合成高铁血红素白蛋白；故血清中出现高铁血红素白蛋白是溶血严重的指标。（四）高铁血红素白蛋白试验第21页，共133页，2023年，2月20日，星期一第二节红细胞膜缺陷检查及其应用红细胞直径为6～9μm，呈双层凹面的圆盘状第22页，共133页，2023年，2月20日，星期一一、概述低渗溶液中，血红蛋白逸出，红细胞残留的完整的红细胞膜，称为影细胞红细胞膜蛋白质占49.3％、脂质42％、糖类8％蛋白质与脂质的比例约为1:1；比值变化与膜的功能相关，两者在很大程度上决定着膜的理化特征任何原因引起的溶血都必然有红细胞膜的缺陷或损伤第23页，共133页，2023年，2月20日，星期一红细胞膜膜蛋白膜脂质膜糖类与膜脂质形成糖脂与膜蛋白形成糖蛋白糖链裸露膜外，有受体、抗原性、信息传递功能，称之细胞天线磷脂糖脂胆固醇甘油磷脂鞘磷脂胆固醇脂游离胆固醇鞘糖脂与膜脂质形成脂蛋白与糖类形成糖蛋白外周蛋白内在蛋白胆固醇/磷脂（C/P）比值约为0.8～1.0一、概述第24页，共133页，2023年，2月20日，星期一红细胞膜为脂质双层结构，蛋白质镶嵌在脂质双层内又相互连续形成膜的骨架。电镜下观察红细胞膜呈三层暗-亮-暗区带，外层含糖脂、糖蛋白和蛋白质，具亲和水性；中间层含磷脂、胆固醇、蛋白质为疏水性；内层主要包含蛋白质，呈亲水性。红细胞膜结构液态镶嵌模型带3带4.2锚蛋白α膜收缩蛋白β膜收缩蛋白肌动蛋白带4.1血型蛋白C膜脂质双层第25页，共133页，2023年，2月20日，星期一红细胞膜结构的两个基本的特征膜的不对称性膜的流动性膜的内外两层的组分和功能有明显的差异称为膜的不对称性。红细胞膜结构第26页，共133页，2023年，2月20日，星期一红细胞膜的功能运输物质变形性免疫功能抗原性血型抗原老化抗原影响变形性因素：①膜骨架蛋白组分和功能状态②膜脂质流动性大有利于变形③细胞表面积与体积比值④血红蛋白的质和量⑤膜的离子通透性第27页，共133页，2023年，2月20日，星期一二、实验室检查红细胞渗透脆性试验红细胞膜蛋白电泳分析血细胞表型分析红细胞孵育渗透脆性试验酸化血清溶血试验蔗糖溶血试验红细胞自身溶血试验及其纠正试验常见实验室检查酸化甘油溶血试验第28页，共133页，2023年，2月20日，星期一（一）红细胞渗透脆性试验红细胞在不同浓度的低渗盐溶液中，水分通过红细胞膜进入细胞内，当水渗透达一定程度时，红细胞发生膨胀破裂。根据不同浓度的低渗盐溶液中红细胞溶血的情况，反映红细胞对低渗盐溶液的抵抗能力。低渗盐低渗盐红细胞对低渗的抵抗能力与其表面积与容积的比值有关，比值小，说明红细胞容积已胀大，对低渗抵抗力小，渗透脆性增加；反之抵抗力增大，渗透脆性降低。第29页，共133页，2023年，2月20日，星期一【参考区间】

简易半定量法：

开始溶血：3.8～4.6g/L

完全溶血：2.8～3.2g/L增加主要见遗传性球形红细胞增多症、椭圆形红细胞增多症和部分自身免疫性溶血性贫血。降低主要见于珠蛋白生成障碍性贫血、血红蛋白C、D、E病，低色素性贫血、阻塞性黄胆、脾切除术后等。（一）红细胞渗透脆性试验第30页，共133页，2023年，2月20日，星期一（二）红细胞孵育渗透脆性试验血液置于37℃温箱孵育24h葡萄糖的消耗，贮备的ATP减少膜对阳离子的主动传递受阻，Na在红细胞内聚集红细胞膨胀，孵育渗透脆性增加正常人的红细胞经孵育处理后，其渗透脆性变化不明显，而有细胞膜缺陷或某些酶缺陷的红细胞，由于其内的葡萄糖和ATP很快被消耗，孵育后脆性明显增加。第31页，共133页，2023年，2月20日，星期一【参考区间】

未孵育50%溶血：4.00～4.45gNaCL/L；37℃孵育24h50%溶血：4.65～5.90gNaCL/L增加

见于轻型遗传性红细胞增多症，遗传性非球形红细胞溶血性贫血。降低

见于珠蛋白生成障碍性贫血、缺铁性贫血、镰状细胞性贫血、脾切除手术后。

本试验用于轻型遗传性红细胞增多症，遗传性非球形红细胞溶血性贫血的诊断和鉴别诊断。（二）红细胞孵育渗透脆性试验第32页，共133页，2023年，2月20日，星期一（三）红细胞自身溶血试验

及其纠正试验血液置于37℃温箱孵育24h葡萄糖的消耗，贮备的ATP减少膜对阳离子的主动传递受阻，Na在红细胞内聚集红细胞膨胀，孵育渗透脆性增加在孵育时，加入葡萄糖和ATP作为纠正物，观察溶血可否有一定的纠正，称为纠正试验。【参考区间】

正常人红细胞孵育48小时，不加纠正物的溶血率<4.0%，加葡萄糖的溶血率<1.0%，加ATP纠正物的溶血率<0.8%。第33页，共133页，2023年，2月20日，星期一1遗传性球形红细胞增多症自身溶血率增加，能被葡萄糖或ATP纠正。2G-6-PD缺乏症等戊糖旁路代谢缺陷的病人自身溶血率增加，能被葡萄糖纠正。3丙酮酸激酶缺乏症时不能利用葡萄糖产生ATP，溶血率增加，不能被葡萄糖纠正，能被ATP可纠正。4获得性溶血性贫血或自身免疫性溶血性贫血时试验结果常各有不同，对诊断意义不大。5本试验不够敏感和特异，仅对遗传性球形红细胞增多症有较大诊断价值，其他多仅作为筛选试验。6Daice认为第Ⅰ型自身溶血仅轻度增高，加葡萄糖后纠正；第Ⅱ型自身溶血显著增高，加葡萄糖不能纠正，但加ATP后可以纠正，说明其ATP生成障碍，而其实质是PK缺乏。应用评价（三）红细胞自身溶血试验

及其纠正试验第34页，共133页，2023年，2月20日，星期一（四）酸化甘油溶血试验遗传性球形红细胞增多症的红细胞膜脂质减少，表面积/体积的比值降低、细胞球形化，膜蛋白及膜脂质有缺陷当甘油存在于低渗溶液时，可阻止低渗溶液中的水快速进入红细胞内，减慢溶血过程。但甘油与膜脂质又有亲和性，可使膜脂质逐步溶解而减少。它们在pH6.85的甘油缓冲液中比正常红细胞溶解速度快，导致红细胞悬液的吸光度降至50%的时间（AGLT50）明显缩短。【参考区间】正常人AGLT50>290s【应用评价】遗传性球形红细胞增多症AGLT50明显缩短（15~25s）。自身免疫性溶血性贫血、肾功能衰竭、妊娠等AGLT50也可缩短。第35页，共133页，2023年，2月20日，星期一（五）酸化血清溶血试验正常人的血清，在pH6.4～6.6条件下酸化，补体被激活PNH患者体内存在对补体敏感的红细胞，在此条件下发生溶血。而正常人的红细胞不被溶解。将血清加热56℃30min灭活补体后，血清失去溶血作用。

本实验是PNH的确证实验；其假阳性和假阴性较少见，但如患者多次输血而使其补体敏感红细胞相对减少时，可呈弱阳性或阴性。某些自身免疫性溶血性贫血患者溶血发作严重时也偶呈阳性，此时，如果血清加热破坏补体后，试验结果由阳性转变为阴性，那么更支持PNH的诊断。第36页，共133页，2023年，2月20日，星期一酸化血清溶血试验

第37页，共133页，2023年，2月20日，星期一（六）蔗糖溶血试验PNH患者因红细胞膜有缺陷而对补体敏感在离低子强度的蔗糖溶液中，补体与细胞膜的结合加强使对补体敏感的红细胞膜造成缺损，红细胞溶解破损【参考区间】正常人为阴性【应用评价】本试验比酸溶血试验敏感，但特异性较差，是PNH简易过筛试验。再生障碍性贫血、巨幼红细胞性贫血和自身免疫性溶血性贫血患者也可出现阳性，故必要时需做酸化血清溶血试验加以鉴别。第38页，共133页，2023年，2月20日，星期一（七）血细胞表型分析血细胞表型分析PNH是一种获得性基因突变导致的克隆性疾病，其异常的血细胞膜糖化肌醇磷脂－锚（GPI-anchor）连接蛋白如CD59,CD55等表达明显减低或缺乏，细胞膜对补体的敏感性增强而引起溶血性贫血。用GPI连接蛋白如CD59的单克隆抗体作分子探针，流式细胞术分析红细胞和白细胞膜CD59等分子的表达量和计数其缺乏表达（阴性）细胞的数量。【参考范围】PNH诊断的临界值：CD59阴性的红细胞大于5%和CD59阴性的中性粒细胞大于10%，非PNH者均小于5%；PNH患者CD59阴性的红细胞大于9%，多数患者大于20%；CD59阴性的中性粒细胞均大于16%。【应用评价】该实验的灵敏度和特异性可达100％，而Ham实验的灵敏度为50％左右，但实验需要的流式细胞仪其价格比较贵，实验价格也较高。第39页，共133页，2023年，2月20日，星期一（八）红细胞膜蛋白电泳分析将制备的红细胞膜样品进行SDS电泳，根据样品中各种蛋白相对分子质量的不同，分离得到红细胞膜蛋白的电泳图谱，从而可见各膜蛋白组分百分率。红细胞各种膜蛋白组分百分率变化较大，与正常红细胞膜蛋白电泳图谱作比较。或以带3蛋白为基准，各膜蛋白含量与带3蛋白的比例表示。许多先天性和后天性溶血性贫血都伴有红细胞膜蛋白异常，各种膜缺陷疾病如遗传球形红细胞增多症有收缩蛋白等含量减低或结构异常。某些血红蛋白病骨架蛋白等可明显异常。第40页，共133页，2023年，2月20日，星期一三、红细胞膜缺陷检查的应用第41页，共133页，2023年，2月20日，星期一

红细胞渗透脆性试验可作为遗传性溶血性贫血病因诊断的筛选试验第42页，共133页，2023年，2月20日，星期一（一）遗传性球形红细胞增多症遗传性球形红细胞增多症是一种红细胞膜蛋白结构异常所致的遗传性溶血病，其特点是外周血中出现较多小球形红细胞。多呈常染色体显性遗传，少数呈常染色体隐性遗传的HS常合并新的基因突变而发病，研究显示

HS有第8号染色体短臂缺失。贫血、黄疸和脾肿大，是最常见的临床表现红细胞膜收缩蛋白自身聚合位点及其结构的区域异常膜结构与功能的异常钠泵功能亢进，钠、水进入细胞增多红细胞呈球形红细胞内的ATP相对缺乏钙-ATP酶受抑制，钙沉积膜上，膜的柔韧性降低该红细胞通过脾脏被截留，于巨噬细胞内破坏破坏不能被机体代偿时出现溶血性贫血第43页，共133页，2023年，2月20日，星期一实验室检查遗传性球形红细胞增多症1．血象血红蛋白和红细胞量多为正常或轻度降低，血片中出现小球形红细胞为本病的血液形态学特征；网织红细胞增加，一般为5%～10%，急性溶血发作时可高60%～70%。嗜多色性红细胞增多，外周血中可出现少数幼稚红细胞。2．骨髓象红细胞增生旺盛，粒红比值降低，红细胞系以中、晚幼红细胞为主，可占有核细胞的25%～60%；当发生再障危象时，骨髓中红细胞系再生低下，有核红细胞减少。3．渗透脆性试验HS红细胞渗透脆性增高4．红细胞膜电泳分析SDS电泳可得到红细胞膜蛋白各组分的百分率，80%的患者可发现异常。5．红细胞膜蛋白定量测定绝大多数HS有一种或多种膜蛋白缺乏6．分子生物学技术应用球形红细胞较正常红细胞小、厚，且深染，大小比较均一，直径变小（6.2～7.0µm），厚度增加（2.2～3.4µm），染色后细胞中央淡染区消失，小球形红细胞所占的比例在不同的患者中差别较大，多数患者在10%以上（正常人多<5%）。第44页，共133页，2023年，2月20日，星期一遗传性球形红细胞增多症第45页，共133页，2023年，2月20日，星期一诊断和鉴别诊断HS无特异的临床表现和实验室检查，诊断时应结合病史、临床表现和实验室检查综合分析。

血涂片中小球形细胞大于10%，红细胞渗脆性增加，有阳性的家族史，本病的诊断可成立。注意与自身免疫性溶血性贫血所致继发性球形红细胞增多症相鉴别，后者Coombs（+）。对Coombs试验多次阴性者，应作红细胞膜蛋白分析和组分定量，必要时采用基因序列分析的方法，寻找诊断依据和进行家系调查以鉴别诊断。第46页，共133页，2023年，2月20日，星期一（二）遗传性椭圆形红细胞增多症是一组由于红细胞膜蛋白异常引起的异质性家族遗传性溶血病，其共同特点是外周血中存在大量的椭圆形成熟红细胞。HE大多为常染色体显性遗传，极少数为常染色体隐性遗传。定义本病的原发病变是膜骨架蛋白异常，其膜收缩蛋白结构有缺陷，膜骨架稳定性降低。HE的红细胞在骨髓释放入血液循环后由于膜骨架蛋白的缺陷，在通过微循环时由于切变力的作用变成椭圆形后不能恢复正常，同时，红细胞由于膜骨架稳定性的降低容易破坏，大多数椭圆形红细胞在脾脏被破坏。第47页，共133页，2023年，2月20日，星期一诊断和鉴别诊断遗传性椭圆形红细胞增多症1．血象有轻重不等的贫血，隐匿型可表现正常。血片中椭圆形红细胞的比例大于25%。其形状呈椭圆形、卵圆形、棒状或腊肠形，椭圆形红细胞横径与纵径之比小于0.78，硬度增加，中心淡染区消失。2．骨髓象骨髓红细胞系统增生活跃为增生性贫血骨髓象。3．红细胞渗透脆性试验红细胞渗透脆性试验和自身溶血试验多增高。4．红细胞膜蛋白电泳分析及低离子强度非变性凝胶电泳膜收缩蛋白分析其异常结果有助于膜分子病变的确定。5．分子生物学方法检测某些膜蛋白基因突变。依据临床表现、家族调查和相关实验室检查多数病例可确诊，无阳性家族史时若椭圆形红细胞大于50%也可明确诊断。本病应与缺铁性贫血、巨幼细胞贫血、骨髓纤维化、骨髓病性贫血、骨髓增生异常综合征、珠蛋白生成障碍性贫血等鉴别。第48页，共133页，2023年，2月20日，星期一

遗传性椭圆形红细胞增多症第49页，共133页，2023年，2月20日，星期一（三）遗传性口形红细胞增多症是一种罕见的常染色体显性遗传性慢性溶血性贫血。本病的特征是血片中出现较多的口形红细胞，有轻重不一的溶血阳性家族史。HST不是单一的疾病，而是发病机制、红细胞形态和临床表现都不同的一组综合征。定义在口形细胞中，钠离子浓度增高，钾离子浓度减低，从而使离子泵的负荷增至6~10倍，但仍不足以代偿钠钾的失衡状态，导致细胞水肿、肿胀，体积增大，红细胞脆性增高。根据口形红细胞内钠、钾离子和阳离子总量的多少水肿细胞型又称水肿细胞增多症，其细胞内钠、钾离子和阳离子总量明显增多，致水分进入细胞内，使红细胞肿胀表现为口形；此型细胞渗透脆性增加，变形能力减弱，在脾扣留被巨噬细胞吞噬破坏。干细胞型又称干细胞增多症或脱水型细胞增多症，由于细胞脱水致红细胞边缘皱褶或不规则，有时可呈靶形；此种细胞变形能力降低，红细胞渗透脆性降低，主要在单核-巨噬细胞系统内破坏。其他细胞型第50页，共133页，2023年，2月20日，星期一诊断和鉴别诊断遗传性口形红细胞增多症血片中口形红细胞增多，可达10%~50%。口形红细胞中心苍白区呈狭窄的裂缝，裂缝的中央较两端更为狭窄，缝的边缘清楚，类似微张的鱼口；而在湿血片中，红细胞双凹面消失而呈单面凹，形似碗状。正常人外周血中也可见到少量口形细胞，一般为小于4%。

贫血一般轻微，血红蛋白很少低于80g/L，多数患者网织红细胞增多，约10％~20％；红细胞渗透脆性试验增高，也可正常或降低；自身溶血可呈阳性，可被葡萄糖或ATP部分纠正。依据临床表现、外周血口形红细胞增多和家族史一般可作出诊断。但需要与继发性口形红细胞增多症相鉴别，继发性口形红细胞增多症除口形红细胞增多外，一般无溶血，缺乏家族史，并具有相应疾病的特征。第51页，共133页，2023年，2月20日，星期一

遗传性口形红细胞增多症第52页，共133页，2023年，2月20日，星期一（四）阵发性睡眠性血红蛋白尿症是一种获得性造血干细胞基因突变引起红细胞膜缺陷所致的溶血病。出现细胞膜对自身补体（C3）敏感性增高的异常红细胞，引起慢性血管内溶血。睡眠时加重，可伴发作性血红蛋白尿和全血细胞减少症。定义骨髓造血组织受到损伤，而引起多能造血干细胞的基因突变，产生膜异常的干细胞克隆，异常造血干细胞不断增生、分化，形成具有PNH缺陷的细胞群；这种缺陷不仅累及红细胞，也累及患者的粒细胞、淋巴细胞和血小板。患者体内红细胞分三型Ⅰ型对补体的敏感性正常；Ⅱ型对补体中度敏感；Ⅲ型对补体高度敏感。与睡眠有关的间歇溶血发作，以血红蛋白尿为主要特征，多为慢性血管内溶血，伴有全血细胞减少和反复血栓形成。临床表现发病机制第53页，共133页，2023年，2月20日，星期一实验室检查阵发性睡眠性血红蛋白尿症1．血象贫血，呈正色素性或低色素性贫血，网织红细胞常增高，可见有核红细胞及红细胞碎片。白细胞和血小板多减少，半数患者呈全血细胞减少。2．骨髓象半数以上的患者三系增生活跃，尤以红系造血旺盛。随病情变化表现不一，不同穿刺部位增生程度可明显差异。3．特殊溶血试验（1）溶血存在的依据：尿隐血试验或尿含铁血黄素试验阳性。（2）补体敏感的红细胞存在的依据：蔗糖溶血试验、热溶血试验、酸化血清溶血试验。4．流式细胞术检测发现GPI锚连接蛋白（CD55或CD59）低表达的异常细胞群，支持PNH诊断。本试验是目前诊断PNH特异性和敏感性最高且可定量的检测方法。第54页，共133页，2023年，2月20日，星期一诊断和鉴别诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿症1．诊断标准

①临床表现符合PNH或上述必须考虑为PNH的表现情况；②有肯定的血红蛋白尿发作或血管内溶血的直接、间接证据；③实验室检查证明有补体敏感的红细胞群存在和检测CD55及CD59这两种常见的血细胞表面锚蛋白相关抗原的表达情况是确诊试验。2．鉴别诊断排除其他溶血病，全血细胞减少还应与再障鉴别。3．再障-PNH综合症的诊断凡再障转化为PNH，或PNH转化为再障，或兼有两病特征者，均属再障－PNH综合征。再障-PNH综合症再分为四种情况：（1）再障-PNH：指原有肯定的再障（而非未能诊断的PNH早期表现），转为可确定的PNH，再障的表现已不明显。（2）PNH-再障：指原有肯定的PNH（而非下述的第4类），转为明确的再障，PNH的表现已不明显。（3）PNH伴有再障特征：指临床及实验室检查所见均说明病情仍以

PNH为主，但伴有一个或一个以上部位骨髓增生低下、巨核细胞减少、网织红细胞不增高等再障表现者。（4）再障伴有PNH特征：指临床及实验室检查所见均说明病情仍以再障为主，但伴有PNH的实验诊断结果阳性者。第55页，共133页，2023年，2月20日，星期一PNH与再障的鉴别临床症状与实验室检查PNH再生障碍性贫血出血较少，且程度较轻常有，程度较重感染较少较多巩膜黄染部分病例有无肝脾肿大部分病例有偶见全血细胞减少约半数病例有所有病例有血小板波动约半数病例有，可达正常少有波动感染时白细胞升高反应无少有网织红细胞常增高常减少骨髓增生活跃或明显活跃约90.5%约40.7%中性粒细胞碱性磷酸酶积分明显降低增高血清胆红素明显增高可轻度增高蔗糖溶血试验阳性阴性尿含铁血黄素试验均有罕见酸化血清溶血试验阳性阴性第56页，共133页，2023年，2月20日，星期一最常见的为葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷症、丙酮酸激酶缺陷症。第三节红细胞酶缺陷检查定义红细胞酶缺陷是指参与红细胞代谢（主要是糖代谢）的酶由于基因突变导致的酶活性或性质改变所引起的溶血及（或）其他表现的疾病。第57页，共133页，2023年，2月20日，星期一一、红细胞的糖代谢乳酸脱氢酶葡萄糖6-磷酸葡萄糖磷酸烯醇式丙酮酸丙酮酸乳酸5-磷酸核酮糖6-磷酸葡萄糖酸ADPATPNADHNAD-丙酮酸激酶NADPH+H+NADP+NADP+G-6-PD6PGD谷胱甘肽还原酶NADPH+H+氧化型谷胱甘肽谷胱甘肽还原型谷胱甘肽谷胱甘肽过氧化酶H2OH2O2参与核苷酸代谢或转变为3-磷酸甘油醛后参与糖酵解糖酵解途径戊糖磷酸旁路途径第58页，共133页，2023年，2月20日，星期一二、实验室检查（一）高铁血红蛋白还原试验G6PG-6-PDNADP还原型美蓝高铁血红蛋白（Fe3+）高铁血红蛋白还原酶6-磷酸葡萄糖酸NADPH氧化型美蓝血红蛋白（Fe2+）1.

加入亚硝酸盐使红细胞中的亚铁血红蛋白氧化成高铁血红蛋白，正常红细胞的G-6-PD催化戊糖旁路使NADP成

NADPH，其脱下的氢通过亚甲蓝试剂的递氢作用而使高铁血红蛋白（Fe3+）还原成亚铁血红蛋白（Fe2+），比色测定。2.当G-6-PD缺乏症时，由于NADPH生成减少或缺乏，高铁血红蛋白不被还原或还原速度减慢，高铁血红蛋白还原率下降。3.

正常人高铁血红蛋白还原率≥75%（脐带血≥77%）。4.

G-6-PD缺乏时，高铁血红蛋白还原率下降。中间缺乏（杂合子）为31%～74%，严重缺乏（半合子或纯合子）<30%。第59页，共133页，2023年，2月20日，星期一（二）变性珠蛋白小体生成试验

G-6-PD缺乏的病人血样加入乙酰苯肼于37℃孵育2～4小时，使血红蛋白变性，用煌焦油蓝等碱性染料染色观察红细胞珠蛋白小体的生成情况，计算含5个及以上珠蛋白小体的红细胞的百分率。正常人含5个及以上珠蛋白小体的红细胞一般<30%。二、实验室检查第60页，共133页，2023年，2月20日，星期一应用评价1．G-6-PD缺乏症常高于45%，可作G-6-PD缺乏的筛检试验。但还原型谷胱甘肽缺乏症也增高；不稳定血红蛋白病含小体的细胞百分率为75%～84%，HbH病和化学物质中毒时也增高。2．变性珠蛋白小体，主要是α、β珠蛋白链的病变而引起的溶解度和稳定性降低所致；是一种变性血红蛋白颗粒，一般附着在细胞膜上，故又称血红蛋白包涵体，变性珠蛋白小体可被碱性染料着色。该实验与异丙醇试验和热不稳定实验一样可作为不稳定血红蛋白存在的一种证据。3．G-6-PD活性正常时，红细胞通过磷酸戊糖旁路形成NADPH使MHb还原成亚铁血红蛋白，因而含变性珠蛋白小体的红细胞减少，而G-6-PD活性减低时，NADPH减少，MHb增多，导致含变性珠蛋白小体的红细胞增多，不稳定血红蛋白由于血红蛋白分子结构发生改变，稳定性减低易被氧化，含变性珠蛋白小体的红细胞可增多，伯氨喹啉型溶血性贫血，含变性珠蛋白小体的红细胞也可增多。（二）变性珠蛋白小体生成试验第61页，共133页，2023年，2月20日，星期一在G-6-PD和NADP+存在下，G-6-PD能使NADP+还原成NADPH，后者在紫外线照射下会发出荧光。NADPH的吸收峰在波长340nm处，可通过单位时间生成的NADPH的量来测定G-6-PD活性。（三）G-6-PD荧光斑点试验和活性测定G-6-PD缺陷见于蚕豆病、伯氨喹啉型药物性溶血性贫血。利用此实验可对高发区域人群或疑诊的新生儿进行筛查。正常人有很强荧光。正常人酶活性为：（8.34±1.59）U/gHb（37℃）（ICSH推荐的Glock与McLean法）（12.1±2.09）U/gHb（37℃）（WHO推荐的Zinkham法）G-6-PD缺陷者的荧光很弱或无荧光；杂合子或某些G-6-PD变异者则可能有轻到中度荧光。二、实验室检查第62页，共133页，2023年，2月20日，星期一（四）丙酮酸激酶荧光斑点试验和活性测定在ADP存在的条件下催化PEP转化成丙酮酸，在NADH的作用下，丙酮酸被LDH转化为乳酸，荧光标记NADH上，此时有荧光的NADH变为无荧光的NAD，检测以上过程荧光消失的时间反应PK的活性。荧光斑点不消失或时间延长说明丙酮酸激酶活性缺乏，中间缺乏（杂合子）时，荧光25～60分钟消失，严重缺乏（纯合子）时，荧光60分钟不消失。正常人丙酮酸激酶活性斑点在25分钟内消失。酶活性（15.0±1.99）U/gHb。PEPADPLDH乳酸丙酮酸PKATP荧光标记NADHNAD+二、实验室检查第63页，共133页，2023年，2月20日，星期一红细胞G-6-PD基因突变致活性降低和/或酶性质改变，是一种X性连锁隐性或不完全显性遗传性疾病。G-6-PD缺乏时，红细胞膜脂质和膜蛋白巯基的氧化，引起红细胞僵硬，易被脾脏和肝脏中的巨噬细胞破坏导致溶血。三、红细胞酶缺陷检查的应用（一）红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷症第64页，共133页，2023年，2月20日，星期一实验室检查1．溶血的检查非遗传性有诱因，急性溶血，血管内溶血；而遗传性非球形细胞溶血性贫血具有慢性血管外溶血的实验室特征2．G-6-PD缺乏的筛检试验高铁血红蛋白还原试验、荧光斑点试验、硝基四氮唑蓝纸片法。荧光斑点试验的特异性最高，高铁血红蛋白还原试验的敏感性最强。3．G-6-PD确诊试验G-6-PD活性定量检测能准确反映酶的活性。第65页，共133页，2023年，2月20日，星期一诊断依据是红细胞G-6-PD活性的实验室检查，临床表现及阳性家族史。如筛选试验中两项中度异常；或一项筛选试验中、度异常加上Heinz小体生成试验阳性（有40%红细胞含Heinz小体，每个红细胞有5个以上

Heinz小体）并排除其他溶血病因；或一项筛选试验中度异常，伴有明确的家族史；或一项筛检试验严重异常；或定量测定G-6-PD活性较正常平均值降低40%以上，均可确诊。诊断和鉴别诊断第66页，共133页，2023年，2月20日，星期一（二）丙酮酸激酶缺陷症1.PK基因缺陷，常染色体隐性遗传，仅次于G-6-PD缺陷症2.PK缺陷时，ATP产生减少，引起血管外溶血，表现为慢性溶血性贫血。检验1．筛检试验红细胞自溶血试验、PK荧光斑点试验2．酶活性定量试验PK活性检测3．ATP测定4．中间代谢产物测定①2，3-二磷酸甘油酸（2，3-DPG）②磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）③2-磷酸甘油酸（2-PG）诊断和鉴别诊断1．红细胞PK缺乏的实验室诊断标准2．遗传性红细胞丙酮酸激酶缺乏症主要通过红细胞PK活性的测定进行诊断。

三、红细胞酶缺陷检查的应用第67页，共133页，2023年，2月20日，星期一第四节血红蛋白病检查成熟红细胞内的主要蛋白质是血红蛋白（Hb），占细胞干重的96%，占细胞容积的35%。正常血红蛋白由两对珠蛋白肽链和4个亚铁血红素构成的4个亚基组成的四聚体，形状近似球形的结合蛋白。血红蛋白的合成受铁的供应、原卟啉和珠蛋白合成的影响。分子结构：由血红素和珠蛋白构成，其分子由四个亚基构成，即两个α亚基和两个β亚基，可组装成α2β2结构血红蛋白合成：65%合成于有核红细胞期，35%合成于网织红细胞期。血红蛋白是一种结合蛋白，分子量约为64458每个亚基由：一条珠蛋白肽链和一个血红素分子构成血红素是铁原子和原卟啉Ⅸ的复合物。为含铁卟啉衍生物，铁原子位于原卟啉Ⅸ的卟啉环中心珠蛋白肽链有6种：α、β、γ、δ、ε、ζ。出生后白主要有α、β、γ、δ四种珠蛋白肽链。第68页，共133页，2023年，2月20日，星期一（一）血红蛋白的结构

正常血红蛋白由两对珠蛋白肽链和4个亚铁血红素构成的4个亚基组成的四聚体，形状近似球形的结合蛋白。血红蛋白的合成受铁的供应、原卟啉和珠蛋白合成的影响。血红蛋白由四条非共价结合的球蛋白链组成，每条链结合一血红素基团，亦即血红蛋白分子的氧结合位点。第69页，共133页，2023年，2月20日，星期一血红素是铁原子和原卟啉Ⅸ的复合物，是含铁卟啉衍生物，铁原子位于原卟啉Ⅸ的卟啉环中心。血红素是血红蛋白的组成成分，是Hb、Mb、多种酶和多种细胞色素的辅基，其合成于有核红细胞和肝细胞的线粒体内。血红素合成后，离开线粒体，在胞质内与珠蛋白肽链结合为血红蛋白；血红素由脾脏、骨髓、肝脏中的巨噬细胞吞噬降解。在血红素合成过程中酶的缺陷引起卟啉或其前体在体内蓄积可导致卟啉病。珠蛋白按四级结构与血红素形成血红蛋白，血红蛋白的每个亚基由一条珠蛋白肽链和一个血红素分子构成，肽链在生理条件下成球形，把血红素分子包在里面，这条肽链盘绕成的球形结构又被称为珠蛋白。胚胎期：HbGower1（δ2ε2）HbGower2（α2ε2）HbPorthland（ζ2γ2）3周出现，12周完全消失出生后：HbA(α2β2)：占总量的96%～98%；HbA2(α2δ2)：占总量的1.2%～3.5%；HbF(α2γ2)：出生后迅速下降，2岁时接近成人，占总量的2%以下。胎儿后2/3期和新生儿期：HbF(α2γ2)：胎儿血红蛋白（一）血红蛋白的结构

第70页，共133页，2023年，2月20日，星期一（二）影响血红蛋白结构和功能的因素第71页，共133页，2023年，2月20日，星期一二、实验室检查第72页，共133页，2023年，2月20日，星期一（一）血红蛋白电泳根据不同的血红蛋白带有不同的电荷，等电点不同，在一定的pH缓冲液中，缓冲液的pH大于Hb的等电点时其带负电荷，电泳时在电场中向阳极泳动；反之，Hb带正电荷向阴极泳动，不同的血红蛋白所带电荷和相对分子量不同，可分离出各自的区带。1．通过与正常人的血红蛋白电泳图谱进行比较，可发现异常血红蛋白区带。如HbH、HbE、HbBarts、HbS、HbD和HbC等异常血红蛋白。2．HbA2增多，见于β珠蛋白生成障碍性贫血，为杂合子的重要实验室诊断指标。HbE病时也在HbA2区带位置处增加，但含量很大。HbA2轻度增加亦可见于肝病、肿瘤和某些血液病。1．pH8.6TEB缓冲液醋酸纤维膜电泳，适合于检出HbA、HbA2、HbS、HbC，但HbF不易与HbA分开，HbH与HbBarts不能分开和显示。2．pH6.5TEB缓冲液醋酸纤维膜电泳主要用于HbH和HbBarts的检出。二、实验室检查第73页，共133页，2023年，2月20日，星期一（二）抗碱血红蛋白检测胎儿血红蛋白（HbF）具有比HbA更强的抗碱作用，将待检的溶血液与一定量的NaOH溶液混合，作用1分钟后加入半饱和硫酸铵中止碱变性反应。HbF抗碱变性作用强，没有变性存在于上清中，而HbA变性沉淀，取上清液于540nm处测定吸光度，检测出HbF的浓度。【应用评价】1．HbF绝对增多

珠蛋白生成性贫血时HbF增加，重型者达30%～90%，中间型常为5%～30%，轻型小于5%。遗传性胎儿血红蛋白持续综合征患者，HbF可高达100%。2．HbF相对增多

某些血液疾病3．HbF生理性增多

多见于孕妇及新生儿。【参考区间】成人<2%，新生儿<40%二、实验室检查第74页，共133页，2023年，2月20日，星期一（三）血红蛋白F酸洗脱试验HbF具有抗碱和抗酸作用，其抗酸能力比HbA强。将血涂片于酸性缓冲液中孵育，含HbF的红细胞不被酸洗脱，可被伊红染成红色，而含HbA的红细胞均被酸洗脱，不能被伊红着色。【应用评价】

珠蛋白生成障碍性贫血着色细胞增加，重型患者大多数红细胞染成红色，轻型患者可见少数染成红色的细胞。遗传性胎儿血红蛋白持续综合征全部红细胞均染为红色。【参考区间】正常血片含HbF的着色红细胞<0.02（<2%）；孕妇可有轻度增加。二、实验室检查第75页，共133页，2023年，2月20日，星期一（四）异丙醇沉淀试验在异丙醇这种能降低血红蛋白分子内部氢键的非极性溶剂中，不稳定血红蛋白更快地裂解沉淀。通过观察血红蛋白液在异丙醇中的沉淀现象对不稳定血红蛋白进行筛检。【应用评价】

不稳定血红蛋白存在时，常于5分钟时出现沉淀，

20分钟开始出现绒毛状沉淀。血液中含有较多HbF、HbH、HbE时也可出现阳性结果。【参考区间】正常人血红蛋白液为阴性（30分钟内不沉淀）二、实验室检查第76页，共133页，2023年，2月20日，星期一（五）热变性试验

是根据不稳定血红蛋白比正常血红蛋白更容易遇热变性，观察血红蛋白液在50℃时是否出现沉淀，对不稳定血红蛋白进行筛检。【应用评价】血红蛋白沉淀率增加，说明不稳定血红蛋白的存在。【参考区间】正常人热沉淀的血红蛋白<1%二、实验室检查第77页，共133页，2023年，2月20日，星期一（六）红细胞包涵体试验

将煌焦油蓝液与新鲜血液一起孵育，不稳定血红蛋白易变性沉淀形成包涵体。观察温育2h含包涵体的红细胞是否比温浴10min的阳性细胞多，可了解是否有HbH等不稳定血红蛋白的存在。【参考区间】正常人<0.01（<1%）温育10min

10min～2h3h或更长网织红细胞显现出来HbH病红细胞内包涵体形成其它不稳定血红蛋白形成珠蛋白变性沉淀【应用评价】

1．不稳定血红蛋白病孵育1～3小时多数红细胞内可出现变性珠蛋白肽链沉淀形成的包涵体。G-6-PD缺乏或细胞还原酶缺乏及化学物质中毒等，红细胞中也可出现包涵体。2．HbH病孵育1小时就可出现包涵体，也叫HbH包涵体。二、实验室检查第78页，共133页，2023年，2月20日，星期一三、血红蛋白病检查的应用

血红蛋白病珠蛋白生成障碍性贫血，常见的疾病：异常血红蛋白病，常见的疾病：（珠蛋白链数量异常，常染色体隐性遗传）（珠蛋白链结构异常，常染色体显性遗传）β-地中海贫血α-地中海贫血镰状细胞贫血（HbS病）血红蛋白E病血红蛋白病:由遗传性或基因突变所致的珠蛋白肽链结构异常或合成肽链速率的改变，而引起血红蛋白功能异常所致的疾病第79页，共133页，2023年，2月20日，星期一

地贫家系父母均为-地贫基因携带者。姐15岁，妹11岁，均为重型-地中海贫血者第80页，共133页，2023年，2月20日，星期一

检验

⒈血象

贫血轻重不等，红细胞大小不均,

异形、靶形红细胞增多常大于10%

β珠蛋白生成障碍性贫血

HbF和HbA2

增加；α珠蛋白生成障碍性贫血

有HbH或HbBart’s增加。第81页，共133页，2023年，2月20日，星期一第82页，共133页，2023年，2月20日，星期一（一）珠蛋白生成障碍性贫血第83页，共133页，2023年，2月20日，星期一1．β珠蛋白生成障碍性贫血

是珠蛋白生成障碍性贫血中发病率最高的一种类型。第11号染色体上控制β珠蛋白链合成的基因突变，β珠蛋白链合成受到抑制，杂合子的α链的合成速度比β链快

2.0~2.5倍，纯合子的α链合成的速度超过β链更多，甚至可完全没有β链合成。多余的α链将导致：（1）α链聚合成不稳定的四聚体（α4）增加，HbA2和HbF含量增加。（2）很不稳定，容易发生沉淀，形成靶形红细胞；（3）α链包含体附着于红细胞膜，使红细胞僵硬，导致无效造血。（4）红细胞对钾离子的通透性增加，能量代谢能力降低，生存期缩短。（一）珠蛋白生成障碍性贫血第84页，共133页，2023年，2月20日，星期一（一）珠蛋白生成障碍性贫血第85页，共133页，2023年，2月20日，星期一2．α珠蛋白生成障碍性贫血由于α珠蛋白基因的缺乏或缺陷使α珠蛋白链合成速度明显降低或几乎不能合成引起的。由第16对染色体上两对联锁的α珠蛋白基因（父母双方各继承两个）所控制。（一）珠蛋白生成障碍性贫血第86页，共133页，2023年，2月20日，星期一（一）珠蛋白生成障碍性贫血第87页，共133页，2023年，2月20日，星期一各型珠蛋白生成障碍性贫血的血红蛋白电泳结果类型

HbA2

HbF

异常Hbα珠蛋白生成障碍性贫血HbH病正常HbH5%~30%HbBarts病降低正常HbBarts＞90%β珠蛋白生成障碍性贫血轻型3.5%~7%

10%~30%重型1%~5%

60%~98%βδ混合型100%HbE/β15%~40%HbE60%~80%（一）珠蛋白生成障碍性贫血第88页，共133页，2023年，2月20日，星期一（二）异常血红蛋白病镰状细胞贫血（HbS病）出现异常血红蛋白S的常染色体显性遗传疾病。因

HbA的β链形成HbS（Hbα2β26谷→缬），当血氧过低时

HbS互相聚集，形成纤维状多聚体。当有足够的多聚体形成时，红细胞即由双面凹盘状变成镰刀形，此过程称“镰变”。【实验室检查】血红蛋白降低，红细胞大小不均，出现异形细胞、多染性红细胞、有核红细胞、靶形红细胞等，镰状红细胞不多见。网织红细胞常大于10%。红细胞镰变试验阳性，红细胞渗透脆性明显降低。血红蛋白电泳，可见HbS带位于HbA和HbA2间，采用基因分析，可作出基因诊断。HbS病有三种表现形式：

①纯合子形式，即镰状细胞贫血；②杂合子形式，即红细胞镰状细胞性状；③HbS和其他异常血红蛋白的双杂合子状态第89页，共133页，2023年，2月20日，星期一血红蛋白E病（HbE）

是β链第26位谷氨酸被赖氨酸替代的异常血红蛋白(α2β226谷-赖)。HbE病是出现血红蛋白E的常染色体不完全显性遗传性血红蛋白病，为我国最常见的血红蛋白病。【实验室检查】多为小细胞低色素性轻度贫血，红细胞渗透脆性降低，血红蛋白电泳显示HbE占75%~92%，因HbE不稳定，异丙醇沉淀试验阳性和热变性试验弱阳性；变性珠蛋白小体检测阳性。三种类型：HbE纯合子、HbE特征和HbE/β珠蛋白生成障碍性贫血。临床表现一般为轻度溶血性贫血，脾不肿大或轻度肿大，呈小细胞低色素性贫血，易感染并使贫血加重。（二）异常血红蛋白病第90页，共133页，2023年，2月20日，星期一不稳定血红蛋白病是由于控制血红蛋白的肽链的基因突变，某些维持稳定性的氨基酸被取代或缺失，致使血红蛋白结构不稳定，称为不稳定血红蛋白。

本病诊断有重要意义的是变性珠蛋白小体检查、热变性试验和异丙醇沉淀试验为阳性，一般用异丙醇试验筛选，热变性试验和变性珠蛋白小体检查诊断。多为正细胞性贫血，红细胞大小不均，有异形和碎片，有时可见靶形红细胞，网织红细胞增高。血红蛋白电泳仅有部分病例可分离出异常血红蛋白区带。易变性和沉淀，形成变性珠蛋白小体，相应临床表现差异大。（二）异常血红蛋白病第91页，共133页，2023年，2月20日，星期一第五节免疫性溶血性贫血的检查检查抗体性质明确诊断方向判断效价水平评估疾病程度查找疾病原因检查目的编辑制作李克勤第92页，共133页，2023年，2月20日，星期一一、概述

免疫性溶血性贫血-是由于免疫功能紊乱产生某种抗体能与自己正常红细胞表面的抗原结合或激活补体，引起红细胞过早破坏而导致的一组获得性溶血性贫血，统称免疫性溶血性贫血。

定义：第93页，共133页，2023年，2月20日，星期一免疫性溶血性贫血的分类一、概述第94页，共133页，2023年，2月20日，星期一二、实验室检查（一）直接抗人球蛋白试验（DATG）【原理】自身免疫性溶血性贫血的自身抗体（IgG），是不完全抗体，结合在红细胞表面，使其致敏。直接抗人球蛋白试验（DAGT），是应用抗人球蛋白试剂（抗IgG和／或抗C3d）与红细胞表面的IgG分子结合，并出现凝集反应。红细胞表面如果不存在自身抗体，则凝集反应呈阴性。第95页，共133页，2023年，2月20日，星期一抗人球蛋白试验原理＋已知红细胞抗原IgG抗体被IgG抗体致敏红细胞抗人球蛋白抗体抗人球蛋白原理示意图凝集为阳性直接反应间接反应第96页，共133页，2023年，2月20日，星期一【DAGT测定】【试剂】

（1）抗人球蛋白血清,主要为抗IgG血清

（适当稀释，按出厂说明）。

（2）正常O型人（2人以上）混合比容红细胞。

（3）抗D（Rh）血清。

（4）AB型血清。【方法】

1.红细胞悬液制备将被检比容红细胞洗涤3次后，配成5%红细胞生理盐水悬液。

2.阴、阳性对照的红细胞悬液制备如下表，分别得到各5%的红细胞生理盐水悬液。第97页，共133页，2023年，2月20日，星期一红细胞／血清阳性对照红细胞管（滴）阴性对照红细胞管（滴）O型混合比容红细胞22抗D（Rh）血清4-AB型血清-4阴、阳性对照的红细胞悬液制备第98页，共133页，2023年，2月20日，星期一DAGT对照红细胞悬液制备阳性对照管阴性对照管O型混合比容红细胞2滴O型混合比容红细胞2滴

抗D（Rh）血清4滴AB型血清4滴

370C水浴1h→离心弃去上清液→洗涤3次→分别配成5%红细胞悬液。第99页，共133页，2023年，2月20日，星期一

【

DAGT操作步骤】

被检RBC悬液2滴阳性对照RBC悬液2滴阴性对照RBC悬液2滴被检RBC悬液2滴抗IgG血清2滴抗IgG血清2滴抗IgG血清2滴生理盐水2滴↓↓↓↓

测定管阳性对照管阴性对照管盐水对照管将以上各管混匀→5分钟（或低速离心1分钟）→观察结果。

直接抗人球蛋白（DAGT）操作步骤示意图第100页，共133页，2023年，2月20日，星期一【DAGT结果观察】

测定管凝集阳性对照管凝集阴性对照管不凝集盐水对照管不凝集阳性结果测定管不凝集阳性对照管凝集阴性对照管不凝集盐水对照管不凝集

直接抗人球蛋白（DAGT）结果观察示意图阴性结果

第101页，共133页，2023年，2月20日，星期一【DAGT注意事项】1.所有试验用红细胞及血清都应新鲜。2.试验器材应防止污染血浆蛋白，以

免带有球蛋白而出现假阴性。3.所用红细胞必须洗涤，未洗涤红细

胞不能用于本试验。第102页，共133页，2023年，2月20日，星期一（二）间接抗人球蛋白试验（IAGT）【原理】间接试验是检查血清中游离的不完全抗体的试验。本试验是应用已知红细胞与抗人球蛋白血清，检测被检者血清中是否含有相应的不完全抗体，如果存在，则已知红细胞被致敏，再加入抗人球蛋白血清，可出现凝集。第103页，共133页，2023年，2月20日，星期一【

IAGT方法】

被检者标本制备：按直接法制备被检者5%

红细胞悬液；血清。

操作步骤：

取小试管4支，做好标记

按下表加反应物。第104页，共133页，2023年，2月20日，星期一【IAGT操作步骤】RBC悬液（已知）1滴D阳性RBC1滴D阳性RBC1滴被检RBC悬液1滴血清（被检）2滴不完全抗D血清2滴AB型血清2滴生理盐水2滴

测定管阳性对照阴性对照盐水对照

间接抗人球蛋白（IAGT）操作步骤示意图→混匀→37℃水浴1小时→各管分别洗涤3次后→留1滴红细胞悬液→分别加入抗人球蛋白血清1滴混匀→5分钟后（或低速离心1分钟）看结果。第105页，共133页，2023年，2月20日，星期一【IAGT结果观察】测定管凝集

阴性对照管不凝集

测定管不凝集

阳性对照管凝集

阳性对照管凝集

盐水对照管不凝集

阴性对照管不凝集盐水对照管不凝集

间接接抗人球蛋白（IAGT）结果观察示意图阳性结果

阴性结果

第106页，共133页，2023年，2月20日，星期一【DAGT与IAGT临床意义】

自身免疫性溶血性贫血

药物诱发性免疫性溶血性贫血

新生儿溶血病；结缔组织病Rh和ABO血型不合的妊娠（IAGT）阳性见于：

（DAGT）阳性见于：

第107页，共133页，2023年，2月20日，星期一（三）冷凝集素试验（CAggT）【原理】冷凝集素为IgM类完全抗体，在低温时可使自身

红细胞、0型红细胞或与受检者血型相同的红细胞发生凝集，凝集反应的高峰在0℃～4℃，当温度回升到37℃时凝集消失。【试剂】

1.正常O型或与受检者相同血型2%红细胞悬液（悬液制备方法同DAGT法）。

2.生理盐水第108页，共133页，2023年，2月20日，星期一【CAggT方法】1.取患者静脉血3ml～4ml→凝固后→离心分离血清→吸出血清备用。2.操作步骤取17只试管按下表加反应物。O型2%红细胞悬液ml

0.20.20.20.20.20.20.20.2试管号123456…1617

生理盐水ml0.20.20.20.20.20.2…0.20.2被检血清ml

0.20.2倍比稀释（混匀并吸出）ml0.2→0.2→0.2→0.2→0.2…

弃去注：表中“→”表示混匀后并吸出液体ml数；表中“…”表示省略试管号第109页，共133页，2023年，2月20日，星期一【冷凝集素试验操作步骤】3．冷藏与水浴将以上试管混匀→冷藏（2～5℃）2h→取出观察结果→记录凝集管最高稀释度→再将所有试管放入37℃水浴2h→取出观察凝集是否消失。第110页，共133页，2023年，2月20日，星期一【CAggT临床意义】

正常人血清抗红细胞抗原的

lgM冷凝集素效价≤1︰32（4℃）。阳性见于：

冷凝集素综合征（>1：1000）。支原体肺炎、

传染性单核细胞增多症、肝硬化、淋巴瘤及多发性骨髓瘤者亦可增高，但不超过l︰1000。

第111页，共133页，2023年，2月20日，星期一（四）冷热溶血试验（D-LT）【原理】冷热溶血试验，是模拟病人发病的体外试验。将病人的血液置于O～4℃冰箱中，此环境能使D—L型冷反应性抗体与红细胞牢固结合，并同时结合补体，但无溶血，之后再将温度升至37℃使补体激活，并发生溶血，以此与PNH鉴别。第112页，共133页，2023年，2月20日，星期一【D-LT方法】1．血清制备用物理的方法制备血清备用。2．红细胞悬液制备被检者和正常人的红细胞→洗

涤3次→配成50%的红细胞悬液备用。3．操作步骤取试管9支，做好标记按下表

加反应物。第113页，共133页，2023年，2月20日，星期一试管号123456789血清（ml）被检0.5被检0.5被检0.5被检0.5灭活被检血清0.5灭活被检血清0.5正常0.5正常0.5正常0.5红细胞悬液（ml）被检0.25被检0.25正常0.25正常0.25被检0.25被检0.25被检0.25被检0.25正常0.25补体（ml）0.05—

0.05—0.05—0.05—0.05生理盐水（ml）—

0.05—

0.05—0.05—0.05—冷热溶血试验操作步骤4.将上述试管放置冰箱冷藏30分钟后，再放