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文档简介

成熟促进因子MaturationPromotingFactorMPF的发现010204MPF的组成MPF活性调节03MPF的功能目录DIRECTORYMPF的发现011970年，同步化的HeLa细胞染色体超前凝集实验推测：染色体超前凝集实验M期细胞存在诱导染色质凝集的物质显微注射实验非洲爪蟾卵母细胞（1971年）成熟卵母细胞质存在诱导细胞成熟的物质1988年，Maller实验室以非洲爪蟾卵母细胞为材料，分离获得了几微克的纯化MPF。证明MPF主要含有p32和p45两种蛋白。证明MPF是蛋白激酶：p32和p45结合后，表现出蛋白激酶的活性，可以使多种蛋白质磷酸化。MPF的发现——分离纯化MPF的发现——比较研究1990，PaulNurse,yeastMPF=P32

+P45P32

=P34cdc2=CDK1P45=P56cdc13=cyclinBMPF=CDK1

+cyclinBTimhuntPrizecitation:"fortheirdiscoveriesofkeyregulatorsofthecellcycle"TheNobelPrizeinPhysiologyorMedicine2001MPF的组成02MPF是CyclinB-CDK1复合物。CDK1(p32cdc2)：MPF的催化亚基，具激酶活性，含量恒定，可催化不同底物磷酸化。需与CyclinB结合才能被激活。CyclinB(p62cdc13)：是MPF的调节亚基。含量呈周期性变化，具有调节p32cdc2的活性和选择激酶底物的作用。MPF的组成MPF的功能03促进细胞从G2→M转变。染色体凝集核膜解聚纺锤体形成Ｈ1组蛋白磷酸化核纤层蛋白磷酸化微管蛋白磷酸化MPF活性调节04

M期之前，在Wee1蛋白激酶、Cdk激活酶CAK的作用下p34cdc2的Thr-14、Tyr-15和Thr-161三个位点磷酸化，MPF无活性，称pre-MPF。在Cdc25蛋白（磷酸酶）作用下，Thr-14、Tyr-15去磷酸化，Thr-161磷酸化，细胞通过G2/M转折点，进入M期。cyclinB在S期→G2期时开始表达，到G2/M达峰值，并进入核，与p34cdc2结合，激活p34cdc2的活性。M期之前，在Wee1蛋白激酶、Cdk激活酶CAK的作用下p34cdc2的Thr-14、Tyr-15和Thr-161三个位点磷酸

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