第十章APC等免疫细胞

第十章APC等免疫细胞第1页，共35页，2023年，2月20日，星期二第一节抗原递呈细胞

（antigenpresentingcell，APC）

第2页，共35页，2023年，2月20日，星期二

抗原递呈细胞，又称辅佐细胞或A细胞—指具有加工和递呈抗原能力的细胞。分为专职的APC和非专职的APC。专职APC—既表达MHCII类分子，并以多肽片段-MHC分子复合体递呈抗原，又表达CD80协同刺激分子的APC。包括：M、DC和B细胞。第3页，共35页，2023年，2月20日，星期二抗原递呈细胞第4页，共35页，2023年，2月20日，星期二第5页，共35页，2023年，2月20日，星期二

非专职性APC—皮肤成纤维细胞、脑小胶质细胞、血管内皮细胞,活化的T细胞等，在细胞因子作用下，也可表达MHCII分子和协同刺激分子（CD80），而在普通情况下不具有抗原递呈能力。抗原提供细胞——捕获抗原后不摄入胞浆内处理，将抗原分子滞留在细胞表面供B细胞识别和结合。如滤泡树突状细胞。靶细胞——表达MHCI类分子，递呈抗原-MHCI类分子复合体给CD8+Tc细胞。第6页，共35页，2023年，2月20日，星期二一、单核吞噬细胞系统单核吞噬细胞系统（MPS）

=血液中单核细胞（monocytes）+组织中的巨噬细胞(macrophages)两者在发育上有连续性。MPS细胞可贴壁生长。（树突状细胞的贴壁能力较弱）Monocytes不同于mononuclearcell。巨噬细胞又称大吞噬细胞。第7页，共35页，2023年，2月20日，星期二单核巨噬细胞单核细胞体积较大，蹄状核（左，普通光镜）。透射电镜显示其高尔基体发达、粒体丰富、胞浆颗粒明显（中）。扫描电镜显示腹腔巨噬细胞粘附于玻璃表面（右）。第8页，共35页，2023年，2月20日，星期二

功能：①吞噬（非特异性吞噬可被特异性免疫增强）和杀伤作用（调理作用、ADCC作用）；②抗原递呈作用（APC作用和抗原提供细胞作用）；③产生各种活性因子（促进吞噬和杀伤，免疫调节，致炎症作用）。第9页，共35页，2023年，2月20日，星期二第10页，共35页，2023年，2月20日，星期二二、树突状细胞（dendriticcells，DC）结构特点：细胞膜向外伸出形成许多长的树状突起，胞浆内无溶酶体及吞噬体，吞噬能力弱或无。主要功能：递呈抗原，并指状D细胞可刺激初始T细胞的活化。CD83，人DC的特异性标志。分类：IDC、FDC。（P93表10-1）第11页，共35页，2023年，2月20日，星期二树突状细胞来源第12页，共35页，2023年，2月20日，星期二骨髓DC前体血流非淋巴组织分化非成熟DC定居上皮组织、胃肠道、生殖道和泌尿管道、气道以及实质脏器的间质具有很强的摄取、处理和加工抗原的能力，但提呈抗原能力弱细胞因子和抗原刺激下DC细胞成熟并迁移进入局部淋巴结摄取、处理和加工抗原的能力变弱，但提呈抗原能力逐渐增强第13页，共35页，2023年，2月20日，星期二DC的迁移与成熟

DC在成熟过程中，其捕获和处理抗原的能力逐渐降低，但提呈的能力则明显增强。成熟后从非淋巴组织迁移到次级淋巴器官，从而激发T细胞应答。第14页，共35页，2023年，2月20日，星期二

第15页，共35页，2023年，2月20日，星期二上皮组织中的LC（1，普通光镜）捕捉外来抗原后即进入引流淋巴结的T细胞区，成为IDC（2，扫描电镜照片）。1郎格汉斯细胞(Langerhan’scells)

存在皮肤组织细胞表面表达MHCⅡ类抗原、FcR、C3bR。第16页，共35页，2023年，2月20日，星期二2并指状树突细胞（interdigitatingDC）

存在于淋巴组织的胸腺依赖区IDC表达高水平的MHC－II类分子和共刺激分子B7，具有激活T细胞的能力。第17页，共35页，2023年，2月20日，星期二BcellsFDC3滤泡树突细胞（folicularDC,FDC）存在于淋巴滤泡不表达MHC分子，含丰富的Fc受体和补体受体。淋巴滤泡内的FDC通过Fc受体和补体受体捕获被致敏的抗原，并将其递呈给B细胞第18页，共35页，2023年，2月20日，星期二胸腺树突状细胞位于胸腺皮质/髓质交界处和髓质部分，生命周期很短，仅2~3周。间质性DC主要分布在心脏、肝脏、肾脏、肺脏等实质器官间质的毛细血管附近。循环DC主要包括血液DC和淋巴DC。具有较强的摄取抗原能力，能在体外自发地与T细胞形成DC-T细胞蔟，激活未致敏T细胞，启动初次免疫应答。第19页，共35页，2023年，2月20日，星期二

DC生物学功能：对T细胞递呈抗原对B细胞提供抗原诱导免疫耐受调节免疫应答和诱导T细胞亚群的分化第20页，共35页，2023年，2月20日，星期二三、B细胞第21页，共35页，2023年，2月20日，星期二

对抗原的摄取方式

受体介导的内吞作用——局部抗原浓度低，通过BCR进行受体介导的内吞，激活Th和B细胞自身。胞饮作用——局部抗原浓度高，通过胞饮非特异地摄取抗原，仅激活Th，BCR不参与。第22页，共35页，2023年，2月20日，星期二第23页，共35页，2023年，2月20日，星期二表主要抗原提呈细胞比较APC主要特征吞噬MHC分子FcRC3bR巨噬细胞全身组织细胞＋＋＋＋树突状细胞淋巴滤泡－＋＋＋并指状细胞淋巴组织－＋－－胸腺朗格罕细胞表皮组织＋＋＋＋B细胞外周血－＋＋＋淋巴组织第24页，共35页，2023年，2月20日，星期二四、非专职APC包括血管内皮细胞、各种上皮细胞和间质细胞、皮肤的成纤维细胞及活化的T细胞等。往往与炎症反应或某些自身免疫疾病的发生有关。第25页，共35页，2023年，2月20日，星期二Mφ在递呈微生物抗原中是功能最活跃的。一般，大量抗原初次进入时，DC为APC。少量抗原再次进入时，B细胞为主要的APC。第26页，共35页，2023年，2月20日，星期二第二节APC与MHC分子处理和递呈抗原的过程抗原处理（加工）抗原递呈外源性抗原内源性抗原两条途径的比较（P96）第27页，共35页，2023年，2月20日，星期二外源性抗原和内源性抗原第28页，共35页，2023年，2月20日，星期二第29页，共35页，2023年，2月20日，星期二第30页，共35页，2023年，2月20日，星期二第31页，共35页，2023年，2月20日，星期二第三节粒细胞等炎症细胞自身无抗原特异性，但在特异性细胞免疫的效应阶段发挥重要作用。（P100-101）第32页，共35页，2023年，2月20日，星期二一、中性粒细胞(Neutrophil)机体抗感染免疫的主要细胞，又称小吞噬细胞。人体血液中含量最多的一种白细胞，有临床检测意义。表面具有IgGFc受体和C3b受体，具有ADCC效应，也可通过调理增强吞噬功能。在普通光学显微镜下观察Giemsa染色血涂片，中性粒细胞呈藕荷色，多叶核，胞浆中含有大量的细胞颗粒。透射电镜下其胞浆颗粒清晰可辨。第33页，共35页，2023年，2月20日，星期二二、嗜酸性粒细胞(Eosinophil)1、表面IgEFc受体，具有ADCC效应，抗寄生虫感染的主要细胞。2、参与I型超敏反应的炎症过程，负反馈调节Ⅰ型超敏反应。在普通光学显微镜下观察Giemsa染色的血涂片，嗜酸性粒细胞胞核为双叶状，胞浆中含有大量深红色细胞颗粒。透射电