精麻药品培训

精麻药品培训第1页，共57页，2023年，2月20日，星期二主要内容相关法律法规麻精药品管理体系麻精药品临床应用123第2页，共57页，2023年，2月20日，星期二概念麻醉药与麻醉药品的区别：麻醉药是作用于中枢神经系统，能可逆的引起意识，感觉和反射的药物。如：利多卡因，丁卡因，丙泊酚等。有麻醉作用但不成瘾，不产生依赖性。麻醉药品系指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。如吗啡，大麻，可卡因，杜冷丁，是麻醉性镇痛药，具有药物依赖性，需要实施特殊管理。

第3页，共57页，2023年，2月20日，星期二麻醉药品具有明显的双重性有很强的镇痛作用，是临床不可缺少的镇痛药同时也具有药物依赖性，若流入非法渠道就成为毒品，会带来严重的药物滥用问题，造成社会公害第4页，共57页，2023年，2月20日，星期二精神药品是指作用于中枢神经系统使之兴奋或者抑制，具有依赖性潜力，不合理使用或者滥用可以产生药物依赖性的药品，包括兴奋剂、致幻剂、镇静催眠剂等。根据精神药品对人体产生依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类精神药品和第二类精神药品第一类精神药品划入麻醉药品管理范畴一旦超范围使用即可成为毒品，因此它的贮存、使用应认真管理，严禁滥用。

第5页，共57页，2023年，2月20日，星期二一、麻醉药品和精神药品管理相关法规第6页，共57页，2023年，2月20日，星期二麻醉药品和精神药品管理相关法规第7页，共57页，2023年，2月20日，星期二《中华人民共和国药品管理法》第三十五条：对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。第8页，共57页，2023年，2月20日，星期二关于公布麻醉药品和精神药品品种目录（2013年版）的通知国食药监安[2013]230号国家食品药品监督管理局中华人民共和国公安部国家卫生和计划生育委员会

二0一三年十一月十一日

麻醉药品121一类精神药品68二类精神药品81自2014年1月1日起施行第9页，共57页，2023年，2月20日，星期二医院常用的麻醉药品品种吗啡二氢埃托菲哌替啶可待因芬太尼布桂嗪瑞芬太尼美沙酮舒芬太尼

第10页，共57页，2023年，2月20日，星期二

医院常用的第一类精神药品品种氯胺酮哌醋甲酯（利他林）三唑仑

γ-羟丁酸丁丙诺菲甲喹酮（安眠酮）第11页，共57页，2023年，2月20日，星期二医院常用的第二类精神药品品种阿普唑仑（佳乐定）地西泮（安定）硝西泮（硝基安定）咪达唑仑（力月西）氯硝西泮（氯硝安定）安钠咖艾司唑仑（舒乐安定）氯氮卓（利眠宁）苯巴比妥（鲁米那）麦角胺咖啡因唑吡坦（思诺思）氨酚氢可酮曲马多咖啡因第12页，共57页，2023年，2月20日，星期二《麻醉药品和精神药品管理条例》国务院令第442号2005年8月颁布，于2005年11月1日起施行《条例》共分9章、89条第13页，共57页，2023年，2月20日，星期二《麻醉药品和精神药品管理条例》第一章总则第二章种植、实验研究和生产第三章经营第四章使用第五章储存第六章运输第七章审批程序和监督管理第八章法律责任第九章附则第14页，共57页，2023年，2月20日，星期二《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十条：麻醉药品和第一类精神药品不得零售；禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易。第三十二条：禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品；不得向未成年人销售第二类精神药品。第15页，共57页，2023年，2月20日，星期二《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十七条医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：

（一）有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；

（二）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；

（三）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。第16页，共57页，2023年，2月20日，星期二第17页，共57页，2023年，2月20日，星期二医疗机构必须根据本单位医疗需要购用麻醉药品和精神药品，所购麻醉药品、精神药品一律不得擅自调剂给其他单位。第18页，共57页，2023年，2月20日，星期二《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十一条：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。第19页，共57页，2023年，2月20日，星期二《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十七条：麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库或专柜应当实行双人双锁管理。第20页，共57页，2023年，2月20日，星期二药库设置麻、精药品专用库（保险柜），配有安全监控及自动报警设施；药房麻精药品应有专用保险柜，有防盗及自动报警设施；各临床科室（病区）和手术室等应备有专用保险柜，有防盗设施。第21页，共57页，2023年，2月20日，星期二第22页，共57页，2023年，2月20日，星期二第23页，共57页，2023年，2月20日，星期二法律责任未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品的，责令限期改正,并可处以5000元以下的罚款;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者未依照规定进行专册登记的给予警告处分；逾期不改正的，处以5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分。第24页，共57页，2023年，2月20日，星期二二、麻精药品管理体系第25页，共57页，2023年，2月20日，星期二贯彻国际公约，确保医疗需求国际管制公约的宗旨：保证医疗需求，防止非法滥用保证正常医疗需要，防止流入非法渠道管得住，用得上第26页，共57页，2023年，2月20日，星期二三级五专管理（★）三级管理药库、药房、病区“五专”管理专人负责专柜加锁专用账册（出入库记录、交接班记录）专册登记（处方登记、使用记录）专用处方第27页，共57页，2023年，2月20日，星期二医院麻醉药品、第一类精神药品的管理管理机构和人员采购与储存调剂和使用处方规定第28页，共57页，2023年，2月20日，星期二管理机构和人员成立管理机构（院领导、医疗、药学、护理、保卫）完善各项制度（采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等，各岗位人员职责）专用处方管理（统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。）定期培训定期检查（全院各科室、药剂科内各环节）第29页，共57页，2023年，2月20日，星期二采购与储存麻醉药品和精神药品购用印鉴卡的管理卫生主管部门审批发放《印鉴卡》申请《印鉴卡》的条件办理《印鉴卡》应提供的材料《印鉴卡》有效期为三年《印鉴卡》的变更定点采购银行转账第30页，共57页，2023年，2月20日，星期二采购与储存合理库存及时验收

入库验收专簿记录（15项）储存管理

专人负责专柜加锁专用账册基数管理处方/安瓿换领第31页，共57页，2023年，2月20日，星期二《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条：麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，应当配备专人负责管理工作，药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。第32页，共57页，2023年，2月20日，星期二验收要求1、入库验收：货到即验，双人开箱，清点到最小包装量（针剂→支，片剂→片），入库验收有专簿记录，双人签字，发现缺损，逐级报告机构负责人，批准并加盖公章后向供货单位查询处理。第33页，共57页，2023年，2月20日，星期二第34页，共57页，2023年，2月20日，星期二第35页，共57页，2023年，2月20日，星期二验收要求2、入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。第36页，共57页，2023年，2月20日，星期二调剂和使用(药房)基数管理（周转、窗口）各药房设麻醉、精神药品周转基数库（柜），由专人（组长）负责管理。领用此类药须凭处方，领用数量须与处方量相符。钥匙每班交接，同时填写交接班记录。由专人（组长）补充基数。空安瓿、废贴回收及销毁第37页，共57页，2023年，2月20日，星期二第38页，共57页，2023年，2月20日，星期二第39页，共57页，2023年，2月20日，星期二调剂和使用(药房)

药房应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，逐日编制带日期的顺序号第40页，共57页，2023年，2月20日，星期二专册消耗登记麻醉药品、第一类精神药品处方和专用登记账册保存期限为三年第二类精神药品处方和专用登记账册保存期限为二年每月进、销、存报药监局特药网第41页，共57页，2023年，2月20日，星期二第42页，共57页，2023年，2月20日，星期二调剂和使用（病区）病区（科室）基数保管场所及责任人交接班、使用登记护理部每月检查，纳入护理质量管理药剂科每月进行检查第43页，共57页，2023年，2月20日，星期二医疗机构发现下列情况，应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告：（一）在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；（二）发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。

第44页，共57页，2023年，2月20日，星期二处方规定

《处方管理办法》--医生管理重点第十一条：医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。

第45页，共57页，2023年，2月20日，星期二《处方管理办法》——特殊患者第二十一条：门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》病历中应当留存下列材料复印件：（一）二级以上医院开具的诊断证明；（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；（三）为患者代办人员身份证明文件。第46页，共57页，2023年，2月20日，星期二第47页，共57页，2023年，2月20日，星期二专用病历仅在本院内使用，只供非住院患者使用。再次取药时，凭专用病历+处方+空安瓿/废贴取药。第48页，共57页，2023年，2月20日，星期二三、麻精药品临床应用第49页，共57页，2023年，2月20日，星期二麻醉药品、精神药品的处方规定：

根据麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求。第50页，共57页，2023年，2月20日，星期二《处方管理办法》第二十二条：除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。第51页，共57页，2023年，2月20日，星期二《处方管理办法》第二十三、二十四、二十五条备注：部分患者为达到多开药，要求医生把用法用量加大，这是不合法的。第52页，共57页，2023年，2月20日，星期二《处方管理办法》第二十六条：对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。第二十七条：医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。第三十九条：药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。第