猪细菌性呼吸道疾病的控制策略

猪细菌性呼吸道疾病的控制策略第1页/共29页猪呼吸道疾病及其危害亚临床肺炎：1、平均日增重降低20-30%；2、饲料消耗增加23%；3、上市时间延长20-25天。第2页/共29页猪呼吸道疾病及其危害国际公认的，危害现代养猪业的三大呼吸道疾病：1、猪传染性胸膜肺炎

2、猪萎缩性鼻炎

3、猪支原体性肺炎〈猪气喘病)全球普遍存在；已造成严重危害，尤其是对规模化养猪场；在流感病毒、伪狂犬病毒和猪繁殖呼吸综合症（PRRS）病毒存在时，发病率将显著增加，病情将更加严重。第3页/共29页猪呼吸道疾病及其危害猪呼吸道疾病有如下特点：难以根除；常为混合感染（常称为“猪呼吸道疾病综合症”，PRDC）；发病程度与环境、饲养管理水平有关。第4页/共29页猪呼吸道疾病及其危害主要的病毒性病原体猪繁殖呼吸综合症伪狂犬病流行性感冒第5页/共29页猪呼吸道疾病及其危害主要的细菌性病原体

支原体病胸膜肺炎放线杆菌猪链球菌病猪副嗜血杆菌病沙门氏菌病第6页/共29页猪胸膜肺炎放线杆菌猪胸膜肺炎放线杆菌（APP）是一种重要的原发性病原菌。已发现12种APP细菌的血清型；由APP导致的肺炎有三种：特急性、急性和亚急性/慢性。第7页/共29页猪胸膜肺炎放线杆菌急性症状外观表现为：1、精神沉郁、高热、呼吸困难、咳嗽，最后出现严重的呼吸疼痛、苍白以及嘴、鼻流出淡红血色泡沫。2、尸体剖检可见纤维化胸膜肺炎症状，肺部组织呈暗红色,肺部表面有大量纤维。耐过几天的猪能看到肺部和胸部有粘粘；许多慢性病例的肺部布满了干酪样脓肿。第8页/共29页猪胸膜肺炎放线杆菌由胸膜肺炎放线杆菌导致的疾病很难控制，因为病原体长期存在于当地的农场，无症状但携带有该病原体的动物即可成为传染源。处于亚临床感染的12-16周龄的猪成为典型的自然传染源。

第9页/共29页多杀性巴氏杆菌和支原体根据人工感染模型，肺炎支原体和多杀性巴氏杆菌单独攻毒不具有特定致病性，但联合使用却可引起机体严重失调；肺炎支原体和多杀性巴氏杆菌感染从本世纪八十年代末开始，逐渐成为重要的猪呼吸系统传染病；最近北欧出版的流行病学资料表明，肺炎支原体仍常见于屠宰时所检测到的肺炎病例中，并常与胸膜肺炎放线杆菌联合存在，在同一种畜场这三种细菌联合感染的情况很常见。

第10页/共29页猪细菌性呼吸道病的特点所有的猪群中均有引起猪呼吸道疾病的细菌性病原体。2.多杀性巴氏杆菌是肺中最常见的病原菌，在慢性肺炎中引起肺病变范围扩大。3.猪链球菌和猪副嗜血杆菌也通常共同侵害肺部，同时也是引起幼猪脑膜炎和败血症的原发病原菌。第11页/共29页猪细菌性呼吸道病的特点4.猪霍乱沙门氏菌和猪胸膜肺炎放线杆菌可为肺炎的原发病原菌，同时这些病的爆发也会继发感染其他的原发病原体。5.其他经常与肺炎有关的继发病原菌包括猪放线杆菌，支气管败血性波氏杆菌，化脓性杆菌。6.只有降低原发病原体的感染和良好的饲养管理，才可能预防细菌性肺炎。第12页/共29页第13页/共29页猪呼吸道疾病的防治对于由病毒和支原体引起的呼吸道疾病，只能用疫苗进行预防。目前国内外常用的疫苗有伪狂犬疫苗、猪繁殖呼吸综合症疫苗、猪流感疫苗和肺炎支原体疫苗等。

当发现有猪呼吸道疾病的临床症状时，采用抗菌药治疗，可直接对抗细菌，以降低由肺炎引起的死亡和生产性能降低等经济损失。第14页/共29页常用的抗菌药治疗猪肺炎：土霉素、卡那霉素、氨苄青霉素、三甲氧苄胺嘧啶-磺胺甲基异恶唑和青霉素等。治疗急性病常用的抗菌药为先锋霉素（Ceftiofur）、卡那霉素、恩诺沙星以及单诺沙星（Danoflorxacin）等。当疾病爆发时，加入泰妙灵可能也有效。第15页/共29页常用的抗菌药

控制猪肺炎的饲料药物添加剂包括泰妙灵、泰乐菌素，林可霉素、柱晶白霉素和土霉素。然而，通过体外细菌药敏试验发现，细菌对这些常用药物已产生了广泛的耐药性或只有中等活性。第16页/共29页最新药物-呼乐芬（氟苯尼考）呼乐芬是90年代发明的最新抗菌药物；对支原体和革兰氏阴性菌均有活性；体外抑菌试验表明呼乐芬对胸膜肺炎放线菌、支原体和大肠杆菌呈现高度杀菌作用。第17页/共29页最新药物-呼乐芬1、呼乐芬的结构上与氯霉素相似，但氯霉素的对位硝基被对位甲磺酰基取代，3-位羟基被氟取代。2、呼乐芬与氯霉素结构上的差异，导致了两者在物理、化学和生物学上的差异。3、呼乐芬的安全性和药效方面比氯霉素更具优势。第18页/共29页第19页/共29页呼乐芬的特点1、抗菌谱广。对大多数革兰氏阴性菌有强大的杀灭作用，其抗菌谱与氯霉素和甲砜霉素相似。其抗菌力大于或等于氯霉素，大于甲砜霉素。

2、对猪呼吸道的大多数致病菌的最低抑菌浓度小，对猪的细菌性呼吸道疾病表现出卓越的预防和治疗功效。

3、更安全。氯霉素导致动物再生障碍性贫血的对位硝基被呼乐芬的对位甲磺酰基取代。第20页/共29页呼乐芬的特点4、能对抗细菌酶的灭活作用，对耐氯霉素和甲砜霉素的革兰氏阴性菌表现出了超强的抑制作用。

5、口服后迅速吸收，血药浓度1小时后达峰值。吸收利用度可达80%以上。

6、具有良好的组织渗透性，药物肺部组织浓度是血浆浓度的90%。

7、在高温高湿强光下稳定，保存期长。第21页/共29页第22页/共29页呼乐芬预混剂是第一个专用于控制由放线杆菌属引起的猪胸膜肺炎的药物预混剂，大量试验表明，治疗后48小时，由猪胸膜肺炎引起的死亡率明显下降。除可用于作猪胸膜肺炎爆发后的治疗药物，还可用于预防猪的各种呼吸道疾病，如由猪链球菌和猪副嗜血杆菌引起的疾病。还可用于控制由病毒引起的呼吸道疾病的继发感染。第23页/共29页呼乐芬预混剂（10%）大量的临床试验表明，预混剂以50ppm的剂量，连用7天，可治疗由对呼乐芬敏感的细菌（肺炎支原体，胸膜肺炎放线杆菌以及多杀性巴氏杆菌）引起的猪呼吸道疾病。预混剂的吸收利用度可达80%以上。与注射剂相比，预混剂具有使用方便，节省人力的优点。控制猪呼吸道疾病的强大功效，日益被世界各国的兽医所接受。第24页/共29页第25页/共29页呼乐芬预混剂预