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文档简介

专题4伴性遗传第四单元遗传的基本定律1、性别决定的类型♀（2A+XX）♂（2A+XY）个体性别受精卵精子种类XY型：

常见生物：哺乳动物，雌雄异株的种子植物ZW型：♀（2A+ZW）♂（2A+ZZ）常见生物：鸟类，某些两栖类2、X,Y染色体的来源及传递规律一、性别决定及X,Y的传递规律A例2例1C例3、图是人体性染色体的模式图，下列叙述不正确的是A位于Ⅰ区的基因的遗传只与男性有关B位于Ⅱ区基因在遗传时，后代男女性状表现一致C位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也有可能有等位基因D性染色体既存在于生殖细胞，也存在于体细胞中XYⅠⅡⅢB

基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者）色盲正常色盲性别类型女性男性

XB---带正常基因的X染色体Xb

---带色盲隐性基因的X染色体

Y---男性Y染色体（无等位基因）表示方法：2、伴X隐性遗传（以红绿色盲为例）二、伴性遗传

男女6种婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲2、伴X隐性遗传（以红绿色盲为例）二、伴性遗传隔代交叉遗传、bXXXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY2、伴X隐性遗传（以红绿色盲为例）男性患者多于女性患者、特点：女性患者的父亲、儿子一定患病XbXbXBYxXBXbXbYx二、伴性遗传3、伴X显性遗传（以抗维生素D佝偻病为例）特点：①女性患者多于男性患者；②具有世代连续现象；③男性患者，其母亲和女儿一定是患者。女性：XDXD

XDXdXdXd男性：XDYXdY

二、伴性遗传致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。4、伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症）9、（2004理全国卷Ⅰ）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种遗传病的特点之一是（）A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与正常女子结婚

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