中药执业药师728附有答案

中药执业药师7.28[复制]您的姓名：[填空题]_________________________________综合知识与技能

1、七叶一枝花的正名是[单选题]A、草河车B、紫河车C、蚤休D、三七花E、重楼(正确答案)答案解析：重楼的别名有七叶一枝花、蚤休、草河车。2、处方写血见愁，应付[单选题]A、巴戟天B、牡丹皮C、牛蒡子D、牵牛子E、茜草(正确答案)答案解析：茜草的别名有红茜草、茜草根、茜根、活血丹、血见愁、地血。3、处方写莎草根，应付[单选题]A、北豆根B、板蓝根C、香附(正确答案)D、细辛E、威灵仙答案解析：香附的别名有香附子、莎草根。4、大腹子的正名是[单选题]A、香加皮B、青皮C、泽泻D、槟榔(正确答案)E、桑白皮答案解析：槟榔的别名有花槟榔、大腹子、海南子。5、处方写米壳，应付[单选题]A、枳壳B、地骨皮C、蝉蜕D、罂粟壳(正确答案)E、王不留行答案解析：罂粟壳的别名有米壳、御米壳。专业知识一

1、用羧甲基淀粉钠作片剂的崩解剂，其作用机理主要是[单选题]A、膨胀作用(正确答案)B、毛细管作用C、湿润作用D、产气作用E、酶解作用答案解析：膨胀作用：片剂中的崩解剂吸水后，因其自身充分膨胀而体积显著增大，促使片剂的结合力瓦解而崩散。崩解剂膨胀能力大小可以其膨胀率为评价指标，膨胀率越大崩解效果越好。羧甲基淀粉钠吸水后的膨胀率达原体积的300倍，其崩解作用十分显著。2、下列既可做填充剂，又可做崩解剂、吸收剂的是[单选题]A、微晶纤维素(正确答案)B、羧甲基纤维素钠C、淀粉D、糊精E、微粉硅胶答案解析：淀粉

白色细粉；性质稳定，能与大多数药物配伍；不溶于冷水和乙醇，在水中加热到62～72℃可糊化；遇水膨胀，但遇酸或碱在潮湿状态及加热时逐渐水解而失去膨胀作用；本品价廉易得，是片剂最常用的稀释剂、吸收剂和崩解剂。淀粉种类较多，其中以玉米淀粉最为常用，马铃薯淀粉亦可选用。3、为粉末直接压片优良的助流剂、润滑剂、抗黏附剂、吸收剂的辅料是[单选题]A、月桂醇硫酸钠B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、滑石粉E、微粉硅胶(正确答案)答案解析：微粉硅胶：为轻质白色无定形粉末，不溶于水，但亲水性强；比表面积大，有良好的流动性、可压性和附着性。为粉末直接压片优良的助流剂、润滑剂、抗黏附剂、吸收剂。4、可作片剂的黏合剂、崩解剂、助流剂和稀释剂，可用于粉末直接压片的辅料为[单选题]A、淀粉浆B、微晶纤维素(正确答案)C、糖浆D、乙醇E、羟丙基甲基纤维素答案解析：微晶纤维素：可作片剂的黏合剂、崩解剂、助流剂和稀释剂，可用于粉末直接压片。因具吸湿潮解性，故不宜用于包衣片及某些遇水不稳定的药物。5、以下矿物药饮片要求以磁铁吸之，无铁末的是[单选题]A、朱砂粉(正确答案)B、雄黄粉C、煅自然铜D、煅炉甘石E、滑石粉答案解析：朱砂饮片朱砂粉为朱红色极细粉末，体轻,用手指撮之无粒状物，以磁铁吸之，无铁末。气微，味淡。专业知识二

1、用于治疗脾肾阳虚、痰瘀互结所致的阴疽的药物是[单选题]A、牛黄醒消丸B、内消瘰疬丸C、阳和解凝膏(正确答案)D、小金丸E、乳癖消胶囊答案解析：阳和解凝膏【主治】脾肾阳虚、痰瘀互结所致的阴疽、瘰疬未溃、寒湿痹痛。2、地榆槐角丸的功能是[单选题]A、疏风凉血、泻热润燥(正确答案)B、清热燥湿、活血消肿C、清热燥湿、祛腐生肌D、清热凉血、祛风止痒E、清热除湿、消风止痒答案解析：地榆槐角丸【功能】疏风凉血，泻热润燥。3、地榆槐角丸的适应病证不包括[单选题]A、肠风便血B、痔疮肛瘘C、湿热便秘D、肛门肿痛E、脾虚便秘(正确答案)答案解析：地榆槐角丸【主治】脏腑实热、大肠火盛所致的肠风便血、痔疮肛瘘、湿热便秘、肛门肿痛。4、消风止痒颗粒的功能不包括[单选题]A、清热B、除湿C、消风D、止痒E、活血(正确答案)答案解析：消风止痒颗粒【功能】清热除湿，消风止痒。5、为佐使药，既善活血通经、通利关节、利尿，又引药直达下焦的药物是[单选题]A、黄柏B、苍术C、薏苡仁D、牛膝(正确答案)E、甘草答案解析：四妙丸中，牛膝苦泄降，酸入肝，甘补渗，既善活血通经、通利关节、利尿，又引药直达下焦，故为佐使药。法规

1、国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，三类医疗器械的风险程度分别为[单选题]A、低、中、高(正确答案)B、高、低、中C、低、高、中D、高、中、低答案解析：第一类是风险程度低，第二类是具有中度风险，第三类是具有较高风险。2、下列关于医疗器械产品注册与备案管理的说法正确的是[单选题]A、第一类医疗器械实行注册管理B、第二类、第三类医疗器械实行备案管理C、境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料(正确答案)D、境内第二类医疗器械由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证答案解析：第一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管理。境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级人民政府负责药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审査，批准后发给医疗器械注册证。3、境内第三类医疗器械由哪个部门审査，批准后发给医疗器械注册证[单选题]A、向设区的市级药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门(正确答案)D、工信部答案解析：境内第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审査，批准后发给医疗器械注册证。4、以下哪种产品的注册无需向国家药品监督管理部门申请[单选题]A、境内第三类医疗器械B、香港、澳门、台湾地区医疗器械C、进口第一类医疗器械(正确答案)D、进口第二类、第三类医疗器械答案解析：进口第一类医疗器械备案，境外备案人由其指定的我国境内企业法人向国务院药品监督管理部门提交备案资料和备案人所在国(地区)主管部门准许该医疗