环境监测知识点

...;.;环境监测一、名词解释1物。2〕：当工业废水或生活污水在水体内流经肯定距离而到达最大限度混合时，其污染状况明显减缓的断面。物排放而设置的采样断面。567〔COD〕：在肯定条件下，用肯定的强氧化剂处理水样所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度mg/L表示，它是水体被复原性物质污染的主要指标。8〔BOD〕：是指由于水中的好氧微生物的生殖或呼吸作用，水中所含的有机物被微生物生化降解时所消耗的溶解氧的量。浓度〔mg/L〕表示。10、 指水中的复原物质，主要是有机物在燃烧中变所需要的氧量，结果以O2的含量〔mg/L〕计。11、 染是指人类活动排出的污染物集中到某个地区的室外空间，污染物质的性质浓度和持续时间等因素综合影响而引起某个地区居民中大多数人的不适感，并使安康和福利受到恶劣影响。12、 率：指大气中含硫污染物〔主要是二氧二碳〕转化为硫酸盐微粒的速度。13、 降尘：是指大气中自然沉降于地面上的灰尘，又称自然降尘。、 总悬浮颗粒指悬浮在空气中空气动力学当量直径微米的颗粒物。15、 单位时间内，声波通过垂直于传播方向某指定面积的声能量。在噪声监测中，声功率是指声源总声功率，单位为W。16、 是指单位时间内，声波通过垂直于声波传播方向单位面积的声能量，单位为W/m217、 声压：是由于声波的存在而引起的压力增值。18、 总体：争论对象的全体。19、 个体：总体中的一个单元。]20、 多种因素的影响，使得测量值与真值不完全全都，这种不全都在数值上的表现即为误差。21、 偏差：是指个别测量值与屡次重复测量值之偏离程度。22、 用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测定值的全都程度，它反映分析方法或测量系统所存在的偶然误差的大小。23、 一个分析方法或器在被测物质转变单位质量单位浓度时所引起的相应量变化的程度。它反映了该方法或仪器的分辩力量。24、 一个分析方法对被测物质在给定的牢靠度内能够被检出的最小质量或最低浓度。二、填空题月〕，消灭浑浊、沉淀或发霉等现象时，应马上废弃。PH值由〔国家标准计量部门〕测定确定。3、标准溶液浓度通常是指〔20℃时〕的浓度，否则应予校正。4〔蒸馏法离子交换法电渗析法〕。〔非离子杂质和离子杂质〕，缺点是设备〔要求严密〕，产量很低因而本钱高。〔下入上出〕的挨次连续冷却水，不得倒装。〔选择不同的洗涤液〕进展〔浸泡〕或〔共煮〕，再按〔常法用水冲净〕。8操作简便设备简洁出水量大因而本钱低。9、样品消解时要选用的消解体系必需能使样品完全分解，消解过程中不得引入〔待测组分〕或〔任何其他干扰物质〕，为后续操作引入干扰和困难。10、任何玻璃量器均不得用〔烘干法〕枯燥。11、试验室用水的纯度一般用〔电导率〕或〔电阻率〕的大小来表示。〔通风橱内或在通风良好的地方〕进展。pH，参加化学试剂(固定剂及防腐剂)，冷藏或冷冻〕。〔水质检验〕。15、称量样品前必需检查天平的水平状态，用〔底脚螺丝〕调整水平。?(波长校正；吸光度校正；杂散光校正；比色皿的校正)。果的方法，如分光光度法、原子吸取法、色谱法等〕。18、无二氧化碳水的制备方法有〔煮沸法、曝气法和离子交换法〕。19、水样在〔2~5℃〕保存，能抑止微生物的活动，减缓物理和化学作用的速度。20、监测数据的五性为：〔周密行、准确性、代表性、可比性和完整性〕。〔空白试验值测定、标准物质比照试验和质量掌握图〕。〔内部质量掌握〕。试验室间质量掌握又称〔外部质量掌握〕。23、加标回收率的测定可以反映测试结果的〔准确度〕。24、加标回收率分析时，加标量均不得大于待测物含量的〔3倍〕。25、痕量分析结果的主要质量指标是〔周密度〕和〔准确度〕。26〔随机误差。27、分光光度法灵敏度的表示方法为：〔标准曲线的斜率〕28〔仪器响应量〔待测物质的浓度或量定量地联系起来。〔测定步骤完全一样的操作过程〕。〔滴定法中的标准滴定溶液的用量除外〕，但空白试验不加试料。31、误差按其产生的缘由和性质可分为〔系统误差、随机误差和过失误差〕。32测量完成后，计算两者的平均值，假设在〔95%置信区间无显著差异〕即可使用。EPA规定以〔4倍检出限浓度〕作为测定下限。〔0.5～2倍，加标后的总浓度应不超过方法的测定上限浓度值〕。35、试剂空白值对〔准确性以及最低检出浓度〕均有影响。〔在同一个采样点上，同时采集双份平行样，按密码方式交付试验室进展分析〕。37、准确度用〔确定误差或相对误差〕来表示。38、准确度可用〔标准样品分析和加标回收率测定〕来评价。39、周密性反映了分析方法或测量系统存在的〔随机误差〕的大小。〔〕表示。41、为满足某些特别需要，通常引用〔平行性、重复性和再现性〕专用术语。42、校准曲线包括〔标准曲线和工作曲线〕。43、校准曲线的检验包括〔线性检验、截距检验和斜率检验〕。〔周密度〕；截距检验即检验校准曲线的〔准确度〕；斜率检验即检验分析方法的〔灵敏度〕。45、按《地表水和污水监测技术标准》〔HJ/91-2023〕，现场采集的水样分为瞬时水样 和混合水样 ，混合水样又分为 混合水样和等时混合水样。泊、水库采样断面垂线的布设：可在湖〔库〕区的不同水域〔如进水区、出水区、深水区 、浅水区 按水体类别设置监测垂线。47、采样断面是指在河流采样时，实施水样采集的整个剖面。分为背景断面 、 比照断面 、掌握断面 和削减断面 等。48、地表水监测断面位置应避开死水区、回水区和排污口 量选择顺直河段、河床稳定、水流平稳，水面宽阔、无急流、无浅滩处。49每批水样应选择局部工程加采现场空白样 与样品一起送试验室分析。50、第一类污染物采样点位一律设在车间或车间处理设施 口或特地处理此类污染物设施的排口。51、其次类污染物采样点位一律设在排污单位 的外排口。、石油类、氰化物、六价铬、汞、铅、镉和砷等，要逐步实现等比例采样和在线自动监测。53、测溶解氧、五日生化需氧量和有机污染物等工程时，水样必需注满容器，上部不留空间，并有水封口。54、除细菌总数、大肠菌群、油类、五日生化需氧量、DO、有机物、余氯等有特别要求的工程外，要先用采样水荡洗采样器与水样容器2~3将水样采入容器中，并按要求马上参加相应的固定剂，贴好标签。应使用正规的不干胶标签。55、测定油类、溶解氧、五日生化需氧量、硫化物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等工程要单独采样。pH时应停顿搅动，静置片刻，以使读数稳定。10的碱性溶液中，pH与电动势不呈直线关系，消灭57、玻璃电极在pH 误差〔钠差〕，即pH的测量值比应有的偏低。纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时为除去水样色度和浊度可承受絮蒸馏方法。水样中如含余氯，可参加适量Na2S2O3 ；金属离子干扰可参加掩蔽剂去除。、用于测定COD的水样，在保存时需参加H2SO4 ，使pH ＜2 。62Cr27测定COD滴定时应严格掌握溶液的酸度如酸度太大会使 定终点不明显。61、六价铬与二苯碳酰二肼反响时，显色酸度一般掌握在0.05-0.3mol/L(1/2H2SO4)，以0.2mol/L 时显色最好。62、测定铬的玻璃器皿用硝酸与硫酸混合液或洗涤剂洗涤。63、水中氨氮是指以游离〔NH3〕或铵盐形式存在的氮。常用的测定方法有纳氏试剂分光光度法、水杨酸—次氯酸盐法和滴定法方法。、1德国硬度相当于CaO含量为10 。答：、1065、油类是指矿物油和动植物油脂，即在pH≤2能够用规定的萃取剂萃取并测量的物质。66、测定高锰酸盐指数时，水中的亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等复原KMnO4被作为水体受有机物污染物和复原性无机物质污染程度的综合指标。是指在肯定条件下，用强氧化剂消解水mg/L表示。68、用钴铂比色法测定水样的色度是以与之相当的色度标准溶液的度值表示。在报告样品色度的同时报告pH。、BOD5应小于0.2mg/L。接pH7.2、BOD5以在0.3-1mg/L之间为宜。接种稀释水配制后应马上使用。702mg/L和剩余溶解氧大于1mg/L1mg/L甚71、在环境监测分析中，测定水中砷的两个常用的分光光度法银盐分光光度法和_乙氨基二硫代甲酸银分光光度法。氯化碳萃取水中的油类物质时，样品直接萃取后，将萃取液分成两份，一份直接用于测定总萃取物 ，另一份经硅酸镁 吸附后，用于测定石油类。73、加标回收率分析时，加标量均不得大于待测物含量的3倍。加标后的测定90%。pH0.5—4.0之间,并CuSO410℃以下，贮存于玻璃瓶中。75、在现场采集样品后，需在现场测定的工程有水温 、pH 、电导率 、溶解氧〔DO〕 和氧化—复原电位〔Eh〕等。76、水环境分析方法国家标准规定了钼酸铵分光光度法，是用过硫酸钾〔或硝酸—高氯酸〕为氧化剂，将未经过滤的的水样消解，用钼酸铵分光光度法测定总磷。79、测定氰化物的水样，采集后，必需马上加NaOH 固定，一般每升水样加0.5克NaOH 使样品的pH >12 并将样品贮于 瓶或硬质玻璃瓶中。在采样后24小时以内进展测定。80电导率的标准单位是 81、通常规定25 ℃为测定电导率的标准温度。82〔包括采样的〔或铬酸溶液〕洗涤，可用硝酸与硫酸混合液或洗涤剂洗涤。83、保存水样时防止变质的措施有：选择适当材料的容器、 掌握水样的pH 、参加化学试剂(固定剂及防腐剂)、 冷藏或冷冻 。84的总排放量与该污染物平均浓度的乘积、瞬时污染物浓度的时间积分值或排污系数统计值。24h内测定。的水样中苯胺类200mg/L时，会产生正干扰。87、硫化物是指水中溶解性无机硫化物和酸溶性金属硫化物，包括溶解性的2S 、HS、S以及存在于悬浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金属化物。88、硫化氢具有较大毒性，水中硫化氢臭阈值浓度为0.025—0.25μg/L之间。硫离子很简洁被氧化，易从水样中逸出，因此在采样时应防止曝气，并加适量的氢氧化钠溶液和乙酸锌－乙酸钠溶液使水样呈碱性并形成硫化锌沉淀。采样时应先加 乙酸锌－乙酸钠溶液 ，再加水样。答：氢氧化钠溶液乙酸锌－乙酸钠溶液碱性 乙酸锌－乙酸钠溶液水样。90、碘量滴定法测定硫化物时，当参加碘液和硫酸后，溶液为无色，说明硫化物含量较高，应补加适量碘标准溶液，使呈淡黄棕色为止。空白试验亦应参加一样量的碘标准溶液 。91外表活性剂是直链烷基苯磺酸钠〔LAS〕LAS作为标准物质。我国阴离子外表活性剂的标准分析方法是亚甲蓝分光光度法。3度。93、我国《地面水环境质量标准》中汞的Ⅲ类标准值≤ 0.0001mg/L 综合排放标准》中总汞的最高允许排放浓度为0.05mg/L。94、测定水中微量、痕量汞的特效监测方法是冷原子吸取法和冷原子荧光法。这两种方法干扰因素少、灵敏度高。96离子色谱可分为高效离子色谱 同分别方式。97、离子色谱是高效液相 色谱的一种，是分析离子的液相色谱。98、离子色谱对阴离子分别时抑制柱填充 强酸性〔H+〕阳离子交换树脂。99、离子色谱对阳离子分别时，抑制柱填充 强碱性〔OH-〕阴离子交换树脂。100用于测定印染废水中的甲醛。12h后进展。〔室内空气质量监测技术标准〕45min；承受瞬时采样法时，一般采样间10～15min。〔室内空气质量监测技术标准〕103、选取湿沉降采样器位置时，较大障碍物与采样器之间的水平距离应至少为30°(酸沉降监测技术标准)1.2m，以避开雨大时泥水溅入试样中。(酸沉降监测技术标准)24h采样一次。假设一天中有几次雪〕过程，可合并为一个样品测定；假设遇连续几天降雨〔雪〕，则将上午9:009:00的降雨〔雪〕视为一个样品。(酸沉降监测技术标准)10％〔V／V〕24h，用自来水洗至中性，再用去离子水冲洗屡次，然后用少量去离子水模拟降雨，或者测其电导率〔EC〕，EC0.15mS/m视为合格。(酸沉降监测技术标准)〔雪〕，3d～5d清洗一次。(酸沉降监测技术标准)〔50g〕，ECpH(酸沉降监测技术标准)。0.45μm的有机微孔滤膜过滤样品前，应将滤膜放入去24h3酸沉降监测技术标准3dB的噪声。(酸沉降监测技术标准)。10分钟的等效声级。〔声学环境噪声测量方法〕24小时的连续监测。〔声学环境噪声测量方法〕113、环境噪声测量方法中规定，城市道路交通噪声的测点应选在两路口之间，道路边人行道上，离车行道的路