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文档简介
(优选)病原生物与免疫学第章概论免疫系统抗原目前一页\总数五十六页\编于十点二、免疫的功能免疫防御免疫监视免疫稳定正常表现抗感染清除突变细胞清除损伤、衰老、死亡的细胞异常表现超敏反应(反应过高)免疫缺陷病(反应过低)肿瘤自身免疫病目前二页\总数五十六页\编于十点
一、经验免疫学阶段
人痘苗免疫学发展简史牛痘苗目前三页\总数五十六页\编于十点目前四页\总数五十六页\编于十点二、经典免疫学阶段减毒活疫苗
(liveattenuatedvaccine)LouisPauster(1822-1895)疫苗(vaccine)1、发现多种病原微生物如:炭疽杆菌目前五页\总数五十六页\编于十点TheyshouldbevaccinatedfirstWhydotheynotwanttoplaywithmykids?目前六页\总数五十六页\编于十点
2、1890年Behring和Kitasato——白喉抗毒素
Ehrlich二、科学免疫学阶段抗体体液免疫学说Ehrlich细胞免疫学说Metchnikoff1903年,Wright及Douglas把细胞学说与体液学说统一起来。目前七页\总数五十六页\编于十点3、1896年Widal伤寒患者血清+伤寒杆菌凝集反应免疫诊断应用二、科学免疫学阶段目前八页\总数五十六页\编于十点三、近代免疫学阶段
Burnet克隆选择学说体内存在无数抗原特异性淋巴细胞克隆禁忌细胞突变可导致自身免疫胚胎期与自身成分反应的淋巴细胞被“禁忌”形成耐受出生后淋巴细胞遇到相应抗原发生特异应答,并形成记忆特异性免疫应答目前九页\总数五十六页\编于十点1、特异性免疫是T及B淋巴细胞对抗原刺激所进行的主动免疫应答过程的结果;四、现代免疫学阶段2、细胞免疫和体液免疫的不同效应与协同功能。目前十页\总数五十六页\编于十点4、单克隆抗体(McAb):杂交瘤技术5、信号转导途径的发现6、细胞程序性死亡途径的发现7、免疫细胞的起源、分化等免疫细胞——多能造血干细胞——神经干细胞
三、现代免疫学阶段目前十一页\总数五十六页\编于十点2、免疫学的临床应用免疫学诊断免疫学预防免疫学治疗第三节现代免疫学展望目前十二页\总数五十六页\编于十点免疫系统免疫系统免疫器官免疫细胞细胞因子机体执行免疫功能,发生免疫应答的物质基础目前十三页\总数五十六页\编于十点免疫器官中枢免疫器官外周免疫器官黏膜相关的淋巴组织胸腺骨髓(禽类为腔上囊)脾脏淋巴结免疫细胞产生、发育、分化、成熟的场所。成熟淋巴细胞定居的场所。目前十四页\总数五十六页\编于十点一、中枢免疫器官(一)骨髓造血器官免疫细胞的发源地目前十五页\总数五十六页\编于十点目前十六页\总数五十六页\编于十点一、中枢免疫器官骨髓的功能B淋巴细胞分化发育的场所。造血目前十七页\总数五十六页\编于十点(二)胸腺一、中枢免疫器官1、结构目前十八页\总数五十六页\编于十点一、中枢免疫器官2、胸腺的功能T淋巴细胞分化发育的场所。目前十九页\总数五十六页\编于十点二、外周免疫器官(一)淋巴结1、分布2、结构目前二十页\总数五十六页\编于十点
二、外周免疫器官3、淋巴结的功能T、B淋巴细胞居留地与接触抗原的场所。过滤淋巴液清除病原生物目前二十一页\总数五十六页\编于十点(二)脾脏1、结构二、外周免疫器官目前二十二页\总数五十六页\编于十点二、外周免疫器官2、脾脏的功能造血功能。贮血功能过滤作用目前二十三页\总数五十六页\编于十点(三)黏膜相关淋巴组织(MALT)1、分布:50%以上的淋巴组织位于黏膜;如:呼吸道、消化道、泌尿生殖道;二、外周免疫器官2、功能参与黏膜局部免疫应答。产生分泌型IgA(免疫球蛋白A)。目前二十四页\总数五十六页\编于十点免疫细胞所有参与免疫应答或与免疫应答相关的细胞及其前体细胞包括造血干细胞
淋巴细胞单核吞噬细胞
抗原提呈细胞粒细胞红细胞肥大细胞等目前二十五页\总数五十六页\编于十点淋巴细胞T淋巴细胞在胸腺发育成熟B淋巴细胞在骨髓发育成熟NK细胞目前二十六页\总数五十六页\编于十点T淋巴细胞T细胞表面分子TCR(T细胞抗原识别受体)
所有T细胞的特征性表面标志CD4和CD8分子辅助TCR识别抗原参与T细胞活化信号的转导丝裂原受体细胞因子受体(CKR)主要组织相容复合体抗原目前二十七页\总数五十六页\编于十点T淋巴细胞T细胞分类根据是否表达CD4或CD8
·CD4+T细胞/Th细胞(辅助型T细胞)
·CD8+T细胞/CTL细胞(细胞毒性T细胞)
目前二十八页\总数五十六页\编于十点B淋巴细胞B细胞表面分子BCR(B细胞抗原识别受体)
B细胞特征性表面标志即SmIg
(细胞膜表面免疫球蛋白)CD19-CD21-CD81复合物协同刺激分子CD40等目前二十九页\总数五十六页\编于十点B淋巴细胞B细胞分类B1细胞参与非特异性免疫B2细胞参与特异性体液免疫应答书中涉及B细胞均为B2细胞目前三十页\总数五十六页\编于十点自然杀伤细胞(NK细胞)主要分布于外周血和脾脏杀伤作用不需要识别抗原目前三十一页\总数五十六页\编于十点抗原提呈细胞(APC)摄取、加工、处理抗原并将抗原信息提呈给抗原特异性淋巴细胞的一类免疫细胞主要包括单核-巨噬细胞树突状细胞
B细胞目前三十二页\总数五十六页\编于十点细胞因子白细胞介素干扰素肿瘤坏死因子集落刺激因子趋化性细胞因子生长因子目前三十三页\总数五十六页\编于十点细胞因子的主要生物学作用免疫调节刺激造血诱导细胞凋亡促进创伤修复目前三十四页\总数五十六页\编于十点抗原目前三十五页\总数五十六页\编于十点抗原及其相关概念
一、抗原(Antigen,Ag)
能刺激机体免疫系统产生抗体或致敏淋巴细胞,并能与相应抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合反应的物质。目前三十六页\总数五十六页\编于十点
一、抗原(Antigen,Ag)能刺激机体免疫系统产生抗体或致敏淋巴细胞,并能与相应抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合反应的物质。免疫原性免疫反应性目前三十七页\总数五十六页\编于十点
二、抗原的两种基本特性
1.免疫原性(immunogenecity)
指抗原能够诱导机体产生免疫应答的能力。
AgTBT浆细胞致敏T细胞抗体目前三十八页\总数五十六页\编于十点
2.免疫反应性(antigenicity)
指抗原与抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合的能力。AgTBT浆细胞致敏T细胞免疫反应性目前三十九页\总数五十六页\编于十点
一、抗原(Antigen,Ag)能刺激机体免疫系统产生抗体或致敏淋巴细胞,并能与相应抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合反应的物质。免疫原性免疫反应性目前四十页\总数五十六页\编于十点第一节抗原的分类一、根据抗原的基本性能
1.完全抗原(completeantigen)具有免疫原性和免疫反应性的物质。
2.半抗原(hapten)无免疫原性,只有免疫反应性的物质。
半抗原+载体蛋白完全抗原载体(carrier)赋予半抗原以免疫原性的蛋白质。
目前四十一页\总数五十六页\编于十点半抗原
+载体抗体BT完全抗原BBBT使用青霉素为什么要做皮试?目前四十二页\总数五十六页\编于十点
第二节决定抗原免疫原性的条件一、异物性
1.异种物质亲缘关系越远,免疫原性越强
2.同种异体物质
3.自身抗原目前四十三页\总数五十六页\编于十点第二节决定抗原免疫原性的条件二、大分子性一般是分子量越大,免疫原性越强。三、化学结构的复杂性结构越复杂,免疫原性越强
目前四十四页\总数五十六页\编于十点第三节、抗原的特异性抗原的特异性包括
免疫原性的特异性
免疫反应性的特异性
目前四十五页\总数五十六页\编于十点第三节、抗原的特异性
(一)抗原决定簇(antigenicdeterminant),又称表位(epitope)
抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团,又称表位。是决定抗原特异性的物质基础
目前四十六页\总数五十六页\编于十点共同抗原和交叉反应共同抗原决定簇不同抗原相互间可存在部分相同的抗原决定簇,称为共同抗原决定簇共同抗原带有共同抗原决定簇的不同抗原交叉反应
共同抗原决定簇刺激机体产生的抗体分别与两种抗原(共同抗原)结合发生反应目前四十七页\总数五十六页\编于十点第二节医学上重要的抗原异种抗原
病原微生物及其代谢产物动物免疫血清异嗜性抗原同种异型抗原
血型抗原人类主要组织相容性抗原自身抗原肿瘤抗原目前四十八页\总数五十六页\编于十点第二节医学上重要的抗原病原微生物及其代谢产物(一)细菌性抗原伤寒杆菌链球菌痢疾杆菌目前四十九页\总数五十六页\编于十点细菌的外毒素与类毒素
1.外毒素细菌分泌的毒性蛋白质。具有毒性与免疫原性。
2.类毒素经0.3%~0.4%甲醛处理过的失去毒性保留免疫原性的外毒素。目前五十页\总数五十六页\编于十点(二)病毒性抗原衣壳:蛋白包膜:糖蛋白腺病毒流感病毒口蹄疫病毒狂犬病病毒目前五十一页\总数五十六页\编于十点皮肤癣真菌白色念珠菌
(1,000Xoil)疟原虫(三)其他病原微生物目前五十二页\总数五十六页\编于十点
动物免疫血清具有两重性
1.抗毒素作用
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