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文档简介

JTO化轨迹[1][1]-、血液或淋巴系统或淋巴系统浸润、循环中存活（血液和/或淋巴）、器官阻滞、外渗、在新环境中存活和定植。每每代表其亲本分支共享关键驱动改变驱动改变随着不断选择性从而产生时空异质性[2]。关于主有两种理论模式：线性模式和平行模式[3,4]两者主基于在原灶时和-（P-M）基因（和在共变异（SNV））而分。线性模式[4线性模式[4,5]：有在生在灶时传所以 P-M基异质性很小由最近灶或亚种[4,[4,6,7][8]、[9][10][11]20213&JournalofThoracicOncology“Timingandoriginsoflocalanddistantmetastasesinlungcancer”的论该部位存程度-组质性；MYCNKX2-1RICTOR扩增arm20p-gainarm11p-loss驱61.12.74年87.57/84717478.7(37/47)40、肾上腺、骨、脑附带利用国际著名症心纪念斯隆-凯特琳症心MSK腺非N=448(N=432)队列作验证。17657687010787TP53(64.4)EGFR(38.6)KEAP1(14.9)，KRAS(8.9)49.727.3P-M54.4-P-M、脑、骨肾P-M小。[12]MSKMYCNKX2-1RICTOR、arm20p-gainarm11p-loss是肺MYC与预后良提示肺癌是多种联合素驱动的结果。SCIMETNdu<1cm1cm61.12.74年4.26±0.74胸膜和远处2.11±0.33(SNVs)(CNVs)12胸膜转移灶转移性淋巴结聚集在同一枝上具有原所没有一些突提示该患者胸膜转移灶经淋巴结转移；反之24骨转移患者骨转移灶与原灶聚集于同一上，而淋巴结转移灶独立提示骨转移灶直接从原灶播种而不经淋巴结转移。7/8。然目前同时具有匹配和标本样本量较少其果需进一步样本量研究验证。上述研究果描绘了全面基因克隆进化轨迹，

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