色氨酸操纵子演示文稿

色氨酸操纵子演示文稿1目前一页\总数二十二页\编于二十三点2优选色氨酸操纵子目前二页\总数二十二页\编于二十三点一、色氨酸操纵子的结构

调控基因结构基因

催化从分支酸到合成色氨酸所需的酶

trpRtrp目前三页\总数二十二页\编于二十三点目前四页\总数二十二页\编于二十三点乳糖操纵子的基本结构与调控原理目前五页\总数二十二页\编于二十三点特点:(1)trpR和trpABCDE不连锁；

(2)操纵基因（操作子）和启动子部分重叠

(3)有衰减子(attenuator)/弱化子

(4)启动子和结构基因不直接相连，二者被前导序列(Leader)所隔开目前六页\总数二十二页\编于二十三点二、trp操纵子的阻遏系统低Trp时：阻遏物不结合操纵基因;高Trp时：阻遏物+Trp结合操纵基因目前七页\总数二十二页\编于二十三点TrpTrp高时Trp低时mRNAOPtrpR调节区结构基因RNA聚合酶RNA聚合酶?色氨酸的调节转录衰减色氨酸操纵子目前八页\总数二十二页\编于二十三点三、trp操纵子的弱化机制衰减子（attenuator）/弱化子前导序列（leadersequence）目前九页\总数二十二页\编于二十三点1、衰减子/弱化子：DNA中可导致转录过早终止的一段核甘酸序列（123-150区）。123~150目前十页\总数二十二页\编于二十三点

研究引起终止的mRNA碱基序列，发现该区mRNA通过自我配对可以形成茎-环结构，有典型的终止子特点。目前十一页\总数二十二页\编于二十三点目前十二页\总数二十二页\编于二十三点2、前导序列：在trpmRNA5‘端trpE基因的起始密码

前一个长162bp的mRNA片段。目前十三页\总数二十二页\编于二十三点目前十四页\总数二十二页\编于二十三点UUUU……UUUU……调节区结构基因trpROP前导序列衰减子区域UUUU……前导mRNA1234衰减子结构

第10、11密码子为trp密码子终止密码子14aa前导肽编码区:

包含序列1形成发夹结构能力强弱：序列1/2>序列2/3>序列3/4

trp密码子

UUUU……122334目前十五页\总数二十二页\编于二十三点UUUU……34UUUU3’34核糖体前导肽前导mRNA1.当色氨酸浓度高时转录衰减机制125’trp密码子衰减子结构就是终止子可使转录前导DNAUUUU3’RNA聚合酶终止目前十六页\总数二十二页\编于二十三点UUUU……342423UUUU……核糖体前导肽前导mRNA15’trp密码子

结构基因前导DNARNA聚合酶2.当色氨酸浓度低时Trp合成酶系相关结构基因被转录序列3、4不能形成衰减子结构目前十七页\总数二十二页\编于二十三点LowTrpHighTrp目前十八页\总数二十二页\编于二十三点弱化机制目前十九页\总数二十二页\编于二十三点高Trp时：Trp-tRNATrp存在

核糖体通过片段1(2个Trp密码子)

封闭片段2

片段3，4形成发夹结构类似于不依赖ρ因子的转录终止序列

RNA聚合酶停止转录,产生衰减子转录产物转录、翻译偶联,产生前导肽目前二十页\总数二十二页\编于二十三点低Trp时：

Trp-tRNATrp没有供应核糖体翻译停止在片段1

（2个Trp密码子）

片段2，3

形成发夹结构

转录不终止

RNA聚合酶继续转录目前二十一页\总数二十二页\编于二十三点

细菌通过弱化作用弥补阻遏作用的不足，因为阻遏作用只能使转录不起始，对于已经起始的转录，只能通过弱化作用使之中途停下来。阻遏作用的信号是细胞内