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文档简介
2023年高二下化学期末模拟试卷考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、磷酸铁锂电池应用广泛。该锂电池将锂嵌入碳材料,含Li+导电固体为电解质;电解质中迁移介质是一种有机聚合物,其单体之一M结构简式如下图:M的结构简式电池反应为:LiC6+FePO4LiFePO4+6C下列说法正确的是A.放电时,体系中的Li+向负极移动B.放电时,FePO4作正极发生氧化反应C.充电时,与电源正极相连的电极反应为:LiFePO4-e-=Li++FePO4D.1mol有机物M与足量NaOH溶液反应,消耗2molNaOH2、下列说法正确的是()A.节日里燃放的五彩缤纷的烟花是某些金属元素化学性质的展现B.将等物质的量的氧化钠和过氧化钠分别投入到足量且等质量的水中,得到溶质质量分数分别是a%和b%的两种溶液,则a和b的关系是a=bC.用坩埚钳夹住一小块用砂纸仔细打磨过的铝箔在酒精灯上加热,熔化后的液态铝滴落下来,说明金属铝的熔点较低D.用如图装置进行实验,将装置①中的AlCl3溶液滴入装置②浓氢氧化钠溶液,溶液中可观察到有大量白色沉淀产生3、已知反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0。某温度下,将2molSO2和1molO2置于10L密闭容器中,反应达到平衡后,SO2的平衡转化率(α)与体系总压强(p)的关系如图甲所示。则下列说法正确的是()A.由图甲知,A点SO2的平衡浓度为0.08mol·L-1B.由图甲知,B点SO2、O2、SO3的平衡浓度之比为2∶1∶2C.达到平衡后,缩小容器容积,则反应速率变化图像可以用图乙表示D.压强为0.50MPa时不同温度下SO2的转化率与温度关系如丙图,则T2>T14、FeS2与硝酸反应产物有Fe3+和H2SO4,若反应中FeS2和HNO3物质的量之比是1∶8时,则HNO3的唯一还原产物是()A.NO2 B.NO C.N2O D.N2O35、工业上用洗净的废铜屑作原料来制备硝酸铜。为了节约原料和防止污染环境,宜采取的方法是A.Cu→△浓H2SO4CuSOB.Cu→△空气CuO→稀HNOC.Cu→稀HNO3Cu(NOD.Cu→浓HNO3Cu(NO6、下列实验操作对应的现象不符合事实的是A.用铂丝蘸取NaCl溶液置于酒精灯火焰上灼烧,火焰呈黄色B.将少量银氨溶液加入盛有淀粉和硫酸的试管中,加热,产生光亮的银镜C.饱和食盐水通电一段时间后,湿润的KI-淀粉试纸遇b处气体变蓝色D.将胆矾晶体悬挂于盛有浓H2SO4的密闭试管中,蓝色晶体逐渐变为白色A.A B.B C.C D.D7、(题文)龙脑烯醛是合成檀香系列香料的中间体,其结构简式为,下列关于检验该物质官能团的试剂和顺序正确的是A.先加入溴水;后加入银氨溶液,水浴加热B.先加入新制氢氧化铜悬浊液,加热;酸化后再加入溴水C.先加入溴水;后加入酸性高锰酸钾溶液D.先加入银氨溶液;再另取该物质加入溴水8、向一定量的Fe、FeO、Fe2O3的混合物中加入100mL浓度为2.0mol·L-1的盐酸,恰好使混合物完全溶解,有气体放出,所得溶液中加入KSCN溶液后无血红色出现。若用足量的CO在高温下还原相同质量此混合物,能得到铁的质量是()A.11.2g B.5.6g C.2.8g D.1.4g9、下列说法不正确的是A.CH3CH2CH2CH(CH3)2的名称是2-甲基戊烷B.C3H8的一氯代物只有两种C.HCOOH和CH3COOH互为同系物D.CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3是同一种物质10、下列关于杂化轨道的叙述中不正确的是A.分子中心原子通过sp3杂化轨道成键时该分子不一定为正四面体结构,所以杂化轨道理论与VSEPR模型分析分子的空间构型结果常常相互矛盾B.杂化轨道用于形成σ键或用于容纳未参与成键的孤电子对C.SF2和C2H6分子中的中心原子S和C都是通过sp3杂化轨道成键D.苯分子中所有碳原子均采取sp2杂化成键,苯环中存在6个碳原子共有的大π键11、化学在生产和日常生活中有着重要的应用。下列说法正确的是()A.用米汤检验含碘盐中的碘元素B.烧碱、小苏打、氢氧化铝均可用于治疗胃酸过多C.工业生产中,常将氯气通入澄清石灰水中,制取漂白粉D.除去CuSO4溶液中的Fe2(SO4)3,加入足量CuO粉末,充分搅拌过滤12、能把乙醇、甲酸、乙酸、葡萄糖溶液用一种下列试剂区分开的是()A.新制氢氧化铜浊液B.碳酸钠溶液C.酸性高锰酸钾溶液D.紫色石蕊试液13、常温下向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量的CH3COONa晶体时,会引起()A.溶液中的c(H+)减小 B.电离平衡左移,电离常数减小C.溶液的导电能力减弱 D.溶液中的c(OH-)减小14、某溶液由K+、Fe3+、SO42-、CO32-、NO3-、I-中的几种离子组成,取样,滴加NaOH溶液后有红褐色沉淀生成。下列有关该溶液的说法不正确的是A.是否含有SO42-可用BaCl2溶液检验B.是否含有K+可通过焰色反应确定C.一定存在的离子为Fe3+、NO3-D.一定不存在的离子为CO32-、I-15、NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(
)A.1L0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中HCO3-和CO32-离子数之和小于0.1NAB.1molN2与3molH2充分反应,产物的分子数为2NAC.钢铁发生吸氧腐蚀时,0.56gFe反应转移电子数为0.03NAD.0.1molFeCl3完全水解形成Fe(OH)3胶体的胶粒数为0.1NA16、下列有关实验操作的叙述错误的是A.过滤操作中,漏斗的尖端应接触烧杯内壁B.向容量瓶中转移液体时,引流用的玻璃棒可以接触容量瓶内壁C.配制5%NaCl溶液时,必须用到的玻璃仪器是容量瓶、烧杯、胶头滴管、玻璃棒D.分液漏斗、容量瓶及滴定管使用前都必须检漏二、非选择题(本题包括5小题)17、已知有机化合物A、B、C、D、E存在下图所示转化关系,且C能跟NaHCO3发生反应,C和D的相对分子质量相等,E为无支链的化合物。请回答下列问题:(1)已知E的相对分子质量为102,其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%,其余为氧,则E的分子式为_________________。(2)B在一定条件下可以发生缩聚反应生成某高分子化合物,此高分子化合物的结构简式为_________________。(3)D也可以由溴代烃F在NaOH溶液中加热来制取,写出此反应的化学方程式_________________。(4)反应①的化学方程式_________________。(5)B有多种同分异构体,请写出一种同时符合下列四个条件的结构简式:_________________。a.能够发生水解b.能发生银镜反应c.能够与FeCl3溶液显紫色d.苯环上的一氯代物只有一种18、有机物A~F的转化关系如下图所示。已知A在标准状况下的密度为1.25g•L—1,D能发生银镜反应,F是难溶于水且有芳香气味的油状液体。请回答:(1)A中官能团名称为________。(2)C→D的反应类型是_________。(3)A和E一定条件下也可生成F的化学方程式是_______。(4)下列说法正确的是______。A.A和B都能使酸性KMnO4褪色B.D和E能用新制氢氧化铜悬浊液检验C.可以用饱和碳酸钠溶液除去C、E和F混合物中的C、ED.推测有机物F可能易溶于乙醇19、醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成己烯的反应和实验装置如下:合成反应:可能用到的有关数据如下:相对分子质量密度/(g·cm-3)沸点/℃溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。分离提纯:反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环已烯10g。请回答下列问题:(1)装置b的名称是_________________。(2)加入碎瓷片的作用是__________________,如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片,应该采取的正确操作是(填正确答案标号)__________。A.立即补加B.冷却后补加C.不需补加D.重新配料(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为______________。(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并___________;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的__________(填“上口倒出”或“下口放出”)(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是______________________________。(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有________(填正确答案标号)。A.蒸馏烧瓶B.温度计C.玻璃棒D.锥形瓶(7)本实验所得到的环已烯产率是有________(填正确答案标号)。A.41%B.50%C.61%D.70%20、氯磺酸是无色液体,密度1.79g·cm-3,沸点约152℃。氯磺酸有强腐蚀性,遇湿空气产生强烈的白雾,故属于危险品。制取氯磺酸的典型反应是在常温下进行的,反应为HCl(g)+SO3=HSO3Cl。实验室里制取氯磺酸可用下列仪器装置(图中夹持、固定仪器等已略去),实验所用的试剂、药品有:①密度1.19g·cm-3浓盐酸②密度1.84g·cm-3、质量分数为98.3%的浓硫酸③发烟硫酸(H2SO4··SO3)④无水氯化钙⑤水。制备时要在常温下使干燥的氯化氢气体和三氧化硫反应,至不再吸收HCl时表示氯磺酸已大量制得,再在干燥HCl气氛中分离出氯磺酸。(1)仪器中应盛入的试剂与药品(填数字序号):A中的a____B____C_____F_____。(2)A的分液漏斗下边接有的毛细管是重要部件,在发生气体前要把它灌满a中液体,在发生气体时要不断地均匀放出液体。这是因为______________________________________。(3)实验过程中需要加热的装置是___________________(填装置字母)。(4)若不加F装置,可能发生的现象是________________________________________,有关反应的化学方程式______________________________________________________。(5)在F之后还应加的装置是_______________________________________________。21、短周期p区元素多为非金属元素(1)基态磷原子的价层电子排布图是__________,第三周期元素中,第一电离能最大的前三种元素是__________________。(2)BF3、NF3、PCl3、SCl2四种分子中,属于平面三角形的是____________,中心原子杂化类型为sp3的是_______________。(3)已知H2O的沸点比H2O2低58℃但比H2S高160℃,导致这种差异的原因是________________。(4)金属铝的晶胞结构如图,若晶胞参数rpm,则单质的密度为(用NA表示阿伏加德罗常数)_______________g·cm-3(列出计算式即可)。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】试题分析:A、放电时是原电池,LiC6是负极,FePO4是正极,FePO4反应后生成LiFePO4,体系中的Li+向正极移动,A错误;B、放电时是原电池,原电池中正极发生还原反应,B错误;C、充电时是电解池,与电源正极相连的电极是阳极,阳极发生氧化反应,,C正确;D、1mol有机物M中3mol酯基,与足量NaOH溶液反应,能消耗3molNaOH,D错误。考点:考查了电化学和有机物的结构和性质的相关知识。2、B【解析】
A.节日里燃放的五彩缤纷的烟花是某些金属元素发生焰色反应体现的,焰色反应是物理变化,不是化学性质的展现,A错误;B.设物质的量都为1mol,则Na2O+H2O=2NaOH△m1mol2mol62g2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑△m1mol2mol62g由方程式可知,生成溶质的物质的量相等,则溶质的质量相等,反应后两溶液的质量相等,则两溶液溶质质量分数相等,B正确;C.用坩埚钳夹住一小块用砂纸仔细打磨过的铝箔在酒精灯上加热,由于铝易被氧化为氧化铝,且氧化铝的熔点高,因此熔化后的液态铝不会滴落下来,C错误;D.氢氧化铝是两性氢氧化物,将装置①中的AlCl3溶液滴入装置②浓氢氧化钠溶液中,开始氢氧化钠过量,溶液中不会产生氢氧化铝沉淀,因此不可能观察到有大量白色沉淀产生,D错误。答案选B。3、C【解析】
A.由甲图可知A点SO2的转化率为0.8,二氧化硫起始浓度乘以转化率为二氧化硫的浓度变化量,据此计算△c(SO2)=2mol×0.8/10L=0.16mol/l,平衡时的浓度为(0.2-0.16)mol/L=0.04mol/L,A项错误;B.由甲图可知B点SO2的转化率为0.85,所以△n(SO2)=0.85×2mol=1.7mol,则:,B点SO2、O2、SO3的平衡浓度之比为0.3:0.15:1.7=6:3:34,B项错误;C.达平衡后,缩小容器容积,反应混合物的浓度都增大,正、逆反应速率都增大,体系压强增大,平衡向体积减小的反应移动,即平衡向正反应移动,故v(正)>v(逆),C项正确;D.T1达平衡的时间短,温度为T1,先到达平衡,反应速率快,温度越高反应速率越快,故T2<T1,D项错误;答案选C。【点睛】本题考查化学平衡图像、化学平衡有关计算、影响化学平衡移动的因素等,解题关键:从图中读出各变化量与平衡的关系。易错点:注意甲图表示不同压强下到达平衡时,SO2的平衡转化率与压强关系。4、B【解析】
据氧化还原反应中得失电子数相等进行计算。【详解】设参加反应的FeS2、HNO3物质的量分别为1mol、8mol,HNO3唯一还原产物中N化合价为+x。反应中有→+,1molFeS2失电子15mol;→,只有5molHNO3作氧化剂得电子5(5-x)mol。则5(5-x)=15,解得x=2。本题选B。【点睛】化学反应中的质量守恒关系、氧化还原反应中得失电子相等、离子反应中的电荷守恒关系等,是化学计算中的隐含条件。5、B【解析】
A.铜和浓硫酸在加热条件下,生成硫酸铜、水和二氧化硫,CuSO4+Ba(NO3)2=BaSO4↓+Cu(NO3)2,该过程中生成有毒气体二氧化硫且浪费浓硫酸,所以不符合条件,故不选A;B.铜和氧气在加热条件下生成氧化铜,CuO+2HNO3=Cu(NO3)2+H2O,该反应中没有有毒气体生成,且能节约硝酸,所以符合条件,故选B;C.3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,NO有毒会污染环境,所以不符合条件,故不选C;D.Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O,NO2有毒会污染环境,所以不符合条件,故不选D。故选B。6、B【解析】
A、钠元素的焰色反应为黄色;B、葡萄糖在碱性条件下与银氨溶液共热,产生光亮的银镜;C、电解饱和食盐水时,阳极上氯离子放电生成氯气;D、浓硫酸具有吸水性。【详解】A项、钠元素的焰色反应为黄色,用铂丝蘸取NaCl溶液置于酒精灯火焰上灼烧,可以观察到黄色火焰,故A正确;B项、淀粉在硫酸作催化剂时,水解生成葡萄糖,葡萄糖在碱性条件下与银氨溶液共热,产生光亮的银镜,故B错误;C项、电解饱和食盐水时,与电源正极相连的为阳极,阳极上氯离子放电生成氯气,氯气b处逸出,与湿润的KI-淀粉试纸作用,生成的单质碘与淀粉发生显色反应变蓝色,故C正确;D项、浓硫酸具有吸水性,能够使胆矾失去结晶水,蓝色晶体逐渐变为白色,故D正确。故选B。【点睛】本题考查化学实验方案的评价,涉及焰色反应、葡萄糖的性质、电解原理、浓硫酸的性质等,注意从实验原理分析判断是解答的关键。7、B【解析】分析:由结构可知,分子中含碳碳双键、-CHO,均能被强氧化剂氧化,应先利用银氨溶液(或新制氢氧化铜)检验-CHO,再利用溴水或高锰酸钾检验碳碳双键,以此来解答。详解:A.先加溴水,双键发生加成反应,-CHO被氧化,不能检验,A不选;B.先加新制氢氧化铜,加热,可检验-CHO,酸化后再加溴水,可检验碳碳双键,B选;C.先加溴水,双键发生加成反应,-CHO被氧化,不能检验,C不选;D.先加入银氨溶液,不加热,不能检验-CHO,D不选;答案选B。8、B【解析】根据题意,混合物与100mL1.0mol•L-1的盐酸恰好完全反应,向反应所得溶液加KSCN溶液无红色出现,说明所得溶液为FeCl2溶液,由氯元素守恒可得:n(FeCl2)=n(HCl)=×0.1L×1.0mol•L-1=0.05mol;根据铁元素守恒,用足量的CO在高温下还原相同质量此混合物得到铁的物质的量为:n(Fe)=n(FeCl2)=0.05mol,质量为:0.05mol×56g•mol-1=2.8g,故选C。9、D【解析】
A.根据烷烃命名原则,CH3CH2CH2CH(CH3)2的名称是2-甲基戊烷,故A正确;
B.因为C3H8是丙烷有2种不同类型的H原子,所以一氯代物有2种,故B正确;
C.结构相似、在分子组成上相差一个或若干个-CH2原子团的有机物间互称同系物,甲酸(HCOOH)和乙酸(CH3COOH)的官能团的个数、种类都相同,相差一个-CH2原子团,故两者是同系物,故C正确;
D.CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3为分子式相同,结构不同的同分异构体,不是同一种物质,故D错误;
故答案:D。【点睛】根据烷烃命名原则:①长-----选最长碳链为主链;②多-----遇等长碳链时,支链最多为主链;③近-----离支链最近一端编号;④小-----支链编号之和最小。10、A【解析】
A.根据价层电子对互斥理论确定其空间构型;sp3杂化,无孤电子对数,空间构型都是四面体形,不一定是正四面体;有一对孤电子对,空间构型是三角锥型;有两对孤电子,所以分子空间构型为V形;sp2杂化,无孤电子对数,空间构型是平面三角形;sp杂化,无孤电子对数,空间构型都是直线形,所以杂化轨道理论与VSEPR模型分析分子的空间构型结果不矛盾,A错误;B.杂化轨道只用于形成σ键或用于容纳未参与成键的孤对电子,没有杂化的p轨道形成π键,B正确;C.SF2分子中价层电子对=2+=4,所以中心原子原子轨道为sp3杂化;C2H6分子中价层电子对==4,所以中心原子原子轨道为sp3杂化,C正确;D.苯分子中的6个碳原子全部以sp2方式杂化,每个碳原子形成三个sp2杂化轨道,其中一个与氢原子成σ键,另外两个与相邻碳原子也成σ键,每个碳原子剩余一个p轨道,6个碳原子的p轨道共同形成一个大π键,D正确;故合理选项为A。11、D【解析】
A、碘盐中的碘以碘酸钾的形式存在,不是碘单质,不能用米汤检验,A错误;B、烧碱是氢氧化钠,具有腐蚀性,不能用于治疗胃酸过多,B错误;C、氯气与石灰乳反应制备漂白粉,C错误;D、氧化铜能与氢离子反应,降低溶液的酸性,从而使铁离子形成沉淀而析出,且不会引入新的杂质离子,D正确;答案选D。12、A【解析】分析:乙醇具有一定的还原性,甲酸、乙酸具有酸性,可发生中和反应,甲酸、葡萄糖含有醛基,可与新制氢氧化铜浊液或银氨溶液反应,以此解答该题.详解:A、加入氢氧化铜悬浊液,甲酸、乙酸发生中和反应,氢氧化铜溶解,甲酸、加热条件下葡萄糖生成砖红色沉淀,乙醇没有现象,可辨别,故A正确;B.碳酸钠溶液,只能将乙酸、甲酸分为一组,葡萄糖和乙醇分为一组,故B错误。C、除乙酸外都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C错误;D、甲酸、乙酸紫色石蕊试液变红,其余不变,故D错误;故选A。13、A【解析】
A.向醋酸溶液中加入少量的醋酸钠晶体,醋酸根离子浓度增大,会使醋酸电离平衡逆向移动,使氢离子浓度降低,故A选;B.电离平衡常数只和温度有关,所以加入醋酸钠晶体,电离平衡常数不变,故B不选;C.由于加入了强电解质醋酸钠,水溶液中自由移动离子浓度增大,导电能力增强,故C不选;D.溶液中氢离子浓度减小,氢离子和氢氧根离子浓度乘积是一个常数,所以溶液中氢氧根离子浓度增大,故D不选。故选A。14、C【解析】试题分析:某溶液由K+、Fe3+、SO42-、CO32-、NO3-、I-中的几种离子组成,取样,滴加NaOH溶液后有红褐色沉淀生成,说明一定有Fe3+、一定没有CO32-和I-。A.是否含有SO42-可用BaCl2溶液检验,A正确;B.是否含有K+可通过焰色反应确定,B正确;C.无法确定是否一定存在NO3-,C不正确;D.一定不存在的离子为CO32-、I-,D正确。本题选C。15、A【解析】
A.1L0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中H2CO3、HCO3-和CO32-离子数之和等于0.1NA,则1L0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中HCO3-和CO32-离子数之和小于0.1NA,故A正确;B.N2与H2生成NH3的反应是可逆反应,则1molN2与3molH2充分反应产物的分子数为小于2NA,故B错误;C.钢铁发生吸氧腐蚀时,0.56gFe反应转移电子数为0.02NA,故C错误;D.氢氧化铁胶粒为氢氧化铁的聚集体,无法计算氢氧化铁胶体中含有的胶粒数目,故D错误;答案选A。16、C【解析】
A.过滤操作要注意“一贴二低三靠”,漏斗颈下端口要靠在烧杯内壁。故A正确;B.将溶液转移到容量瓶中时,要用玻璃棒引流,玻璃棒的下端要靠在容量瓶刻度线以下的内壁上。故B正确;C.配制一定质量分数的溶液,必须用到的玻璃仪器是量筒、烧杯、胶头滴管、玻璃棒。故C错误;D.容量瓶、滴定管、分液漏斗使用前都必须检查是否漏水。故D正确;故答案选:C。【点睛】配制一定质量分数的溶液和配置一定浓度的溶液所需仪器不同。二、非选择题(本题包括5小题)17、C5H10O2CH1CH2CH2Br+NaOHCH1CH2CH2OH+NaBr+2NaOH+CH1COONa+CH1CH2CH2OH或【解析】
E的相对分子质量为102,其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%,则碳原子数目为=5,H原子数目为=10,氧原子数目==2,则E的分子式为C5H10O2,E由C和D反应生成,C能和碳酸氢钠反应,则C为羧酸,D为醇,二者共含5个C原子,并且C和D的相对分子质量相等,则C为CH1COOH、D为丙醇,E无支链,D为CH1CH2CH2OH,E为CH1COOCH2CH2CH1.A是由B与乙酸、丙醇发生酯化反应后生成的产物,A结构简式为:,据此判断。【详解】(1)由上述分析可知,E的分子式为C5H10O2,故答案为C5H10O2;(2)B中含有羧基、羟基,在一定条件下可以发生缩聚反应生成某高分子化合物,此高分子化合物的结构简式为,故答案为;(1)D(CH1CH2CH2OH)也可以由溴代烃F在NaOH溶液中加热来制取,此反应的化学方程式为:CH1CH2CH2Br+NaOHCH1CH2CH2OH+NaBr,故答案为CH1CH2CH2Br+NaOHCH1CH2CH2OH+NaBr;(4)反应①的化学方程式为:+2NaOH+CH1COONa+CH1CH2CH2OH,故答案为+2NaOH+CH1COONa+CH1CH2CH2OH;(5)B有多种同分异构体,同时符合下列四个条件的结构简式:a.能够发生水解,含有酯基,b.能发生银镜反应,含有醛基,c.能够与FeCl1溶液显紫色,含有酚羟基,d.苯环上的一氯代物只有一种,符合条件的同分异构体有:或,故答案为或。18、碳碳双键氧化反应CH2=CH2+CH3COOH→CH3COOCH2CH3B、C、D【解析】
D能发生银镜反应,F是难溶于水且有芳香气味的油状液体,可知C为醇,E为羧酸,结合F的分子式为C4H8O2可知C为CH3CH2OH、D为CH3CHO、E为CH3COOH、F为CH3COOCH2CH3;A在标准状况下的密度为1.25g•L—1,则A的摩尔质量为1.25g•L—1×22.4L/mol=28g/mol,可知A为CH2=CH2,B为CH3CH2Cl,B→C发生的是卤代烃的碱性水解,据此分析解题。【详解】D能发生银镜反应,F是难溶于水且有芳香气味的油状液体,可知C为醇,E为羧酸,结合F的分子式为C4H8O2可知C为CH3CH2OH、D为CH3CHO、E为CH3COOH、F为CH3COOCH2CH3;A在标准状况下的密度为1.25g•L—1,则A的摩尔质量为1.25g•L—1×22.4L/mol=28g/mol,可知A为CH2=CH2,B为CH3CH2Cl,B→C发生的是卤代烃的碱性水解;(1)A为CH2=CH2,含有的官能团名称为碳碳双键;(2)CH3CH2OH→CH3CHO发生的是醇的催化氧化,反应类型是氧化反应;(3)CH2=CH2和CH3COOH一定条件下发生加成反应可生成CH3COOCH2CH3,反应的化学方程式是CH2=CH2+CH3COOH→CH3COOCH2CH3;(4)A.A为乙烯,分子结构中含有碳碳双键,能使酸性KMnO4褪色,而B为氯乙烷,不含碳碳双键,不能使酸性KMnO4褪色,故A错误;B.D为乙醛,和新制氢氧化铜悬浊液混合加热生成砖红色沉淀,而E为乙酸,能溶解新制氢氧化铜悬浊液,得到澄清的溶液,能鉴别,故B正确;C.乙酸乙酯中混有乙酸和乙醇,可以加入饱和碳酸钠溶液,振荡、静置后分液,上层为乙酸乙酯,故C正确;D.乙醇是良好的有机溶剂,乙酸乙酯易溶于乙醇,故D正确;故答案为B、C、D。【点睛】常见的反应条件与反应类型有:①在NaOH的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。②在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。③在浓H2SO4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。④能与溴水或溴的CCl4溶液反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。⑤能与H2在Ni作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。⑥在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下,发生醇的氧化反应。⑦与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应,则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2,则为醇―→醛―→羧酸的过程)。⑧在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。⑨在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应;在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。19、直形冷凝管防止暴沸B检漏上口倒出干燥环已烯CC【解析】分析:(1)根据装置图可知装置b的名称;(2)碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象,补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入;(3)加热过程中,环己醇除可发生消去反应生成环己烯外,还可以发生取代反应生成二环己醚;(4)由于分液漏斗有活塞开关,故使用前需要检查是否漏液;分液过程中,由于环己烯的密度比水的密度小,故应该从分液漏斗的上口倒出;(5)无水氯化钙用于吸收产物中少量的水;(6)观察题目提供的实验装置图知蒸馏过程中不可能用到玻璃棒;(7)根据产率=实际产量/理论产量×100%计算。详解:(1)依据装置图分析可知装置b是蒸馏装置中的冷凝器装置,名称为直形冷凝器;(2)碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象,补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入,答案选B;(3)加热过程中,环己醇除可发生消去反应生成环己烯外,还可以发生取代反应,分子间发生脱水反应生成二环己醚,结构简式为;(4)由于分液漏斗有活塞开关,故使用前需要检查是否漏液;分液过程中,由于环己烯的密度比水的密度小,故应该从分液漏斗的上口倒出;(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是利用无水氯化钙吸收产物中少量的水,即加入无水氯化钙的目的是干燥环己烯;(6)观察题目提供的实验装置图知蒸馏过程中不可能用到玻璃棒,答案选C;(7)20g环己醇的物质的量为0.2mol,理论上可以得到0.2mol环己烯,其质量为16.
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