腹膜后肿瘤诊断及鉴别诊断演示文稿

腹膜后肿瘤诊断及鉴别诊断演示文稿目前一页\总数一百零八页\编于十七点优选腹膜后肿瘤诊断及鉴别诊断目前二页\总数一百零八页\编于十七点3内容定义及一般情况分类各种肿瘤的影像学表现诊断定位定性小结目前三页\总数一百零八页\编于十七点4定义

腹膜后间隙：上至膈，下达骨盆入口处的腹膜后潜在腔隙腹膜后间隙病变：非腹膜后器官的病变：肿瘤性非肿瘤性不包括来自腹膜后固有器官的病变：胰腺、肾、肾上腺的肿瘤腹膜后固有器官如：肾、肾上腺、输尿管、胰腺、十二指肠后水平段及升降结肠等目前四页\总数一百零八页\编于十七点5一般情况腹膜后肿瘤少见仅占全身恶性肿瘤中的1%以下多为恶性肿瘤：60~90%恶性生长部位深周围器官多诊断困难临床表现缺乏特异性除少数内分泌性肿瘤外，大多数病人就诊时肿瘤已相当大｝目前五页\总数一百零八页\编于十七点6诊断需要的解决问题病变的部位病变与其他器官的关系定性诊断定位诊断是影像学要解决的主要问题目前六页\总数一百零八页\编于十七点7内容定义及一般情况分类各种肿瘤的影像学表现诊断定位定性小结目前七页\总数一百零八页\编于十七点8分类

原发性肿瘤：占所有腹膜后区肿瘤的0.2%

转移性肿瘤：来自它处的转移瘤淋巴瘤后两种肿瘤发病率明显高于其它组织来源的原发肿瘤，因此，诊断时时刻记住转移及原发淋巴瘤。目前八页\总数一百零八页\编于十七点9肿瘤分类最多：间叶组织肿瘤，占20~60%其次：神经源性肿瘤：占10~30%淋巴组织胚胎残留组织肿瘤：占10%来源不明性肿瘤目前九页\总数一百零八页\编于十七点10肿瘤分类-间叶组织来源

良性脂肪瘤平滑肌瘤横纹肌瘤纤维瘤血管瘤淋巴管瘤巨淋巴结增生

恶性：72%脂肪肉瘤平滑肌肉瘤横纹肌肉瘤纤维肉瘤恶性纤维组织细胞瘤血管外皮细胞瘤淋巴瘤脂肪

平滑肌横纹肌纤维组织血管淋巴目前十页\总数一百零八页\编于十七点11肿瘤分类-神经源性良性：多见神经纤维瘤神经鞘瘤节细胞神经瘤异位嗜铬细胞瘤（付神经节瘤）恶性：神经纤维肉瘤恶性神经鞘瘤神经母细胞恶性异位嗜铬细胞瘤神经纤维神经鞘节细胞神经嵴细胞等目前十一页\总数一百零八页\编于十七点12肿瘤分类-生殖细胞性畸胎类：畸胎瘤、恶性畸胎瘤内胚窦瘤绒毛膜上皮细胞癌精原细胞瘤等目前十二页\总数一百零八页\编于十七点13各种肿瘤的影像表现脂肪瘤和脂肪肉瘤平滑肌肉瘤神经鞘瘤和神经纤维瘤节细胞神经瘤神经母细胞瘤副神经节瘤（异位嗜铬细胞）恶性纤维组织细胞瘤淋巴瘤巨大淋巴结增生淋巴管瘤畸胎瘤目前十三页\总数一百零八页\编于十七点14脂肪肉瘤：腹膜后最常见的原发恶性肿瘤常见于50-60岁组织学上，脂肪肉瘤分为分化性（包括脂肪瘤样型、硬化型和炎症型）、粘液性、多形性、圆形细胞性和去分化脂肪肉瘤5个亚型，在同一病变内，脂肪肉瘤可以包含多种组织学亚型CT上分实体型，混合型，假囊肿型肾周脂肪囊是脂肪肉瘤的好发部位，常见脂肪肉瘤包绕、挤压一侧肾脏和(或)输尿管脂肪肉瘤目前十四页\总数一百零八页\编于十七点15分化性脂肪肉瘤：也称脂肪性脂肪肉瘤，主要由近乎成熟的脂肪细胞构成，并可有脂肪母细胞、梭形细胞及纤维组织混合存在粘液性脂肪肉瘤：是由不同分化阶段的脂肪母细胞、丛状分支状的毛细血管和黏液样基质组成多形性和圆形细胞性脂肪肉瘤均为分化差的肿瘤，基本不含较成熟的脂肪成分，不含或仅含少量黏液成分，且易发生坏死。脂肪肉瘤目前十五页\总数一百零八页\编于十七点16脂肪肉瘤肿瘤巨大，边界清晰，CT和MR表现根据组织学亚型的不同而变化密度不均匀，内含软组织密度影，不规则条纹状影及脂肪密度影，脂肪密度（-20~-40Hu）较正常脂肪密度（-80~-120Hu）高增强扫描软组织部分可明显强化分化差者影像学表现为质地不均的、非脂肪性的软组织肿块，不容易与其它肉瘤鉴别少数病变内钙化目前十六页\总数一百零八页\编于十七点17目前十七页\总数一百零八页\编于十七点18腹膜后粘液性脂肪肉瘤目前十八页\总数一百零八页\编于十七点19脂肪肉瘤：见脂肪密度及索条状与结节状软组织密度影目前十九页\总数一百零八页\编于十七点20MFH（恶性纤维组织细胞瘤）与脂肪肉瘤并存目前二十页\总数一百零八页\编于十七点21脂肪肉瘤：见脂肪密度及索条状与结节状软组织密度影目前二十一页\总数一百零八页\编于十七点22平滑肌肉瘤(leiomysarcoma)原发性后腹膜肿瘤中第二位好见于中年和老年人病理由细长或轻度肥胖细胞组成；有时呈束状生长，排列类似纤维肉瘤。多形性平滑肌肉瘤，形态与恶性纤维组织细胞瘤相似。肿瘤巨大，直径≥5CM，圆形或结节状，假包膜，边界清易出血、坏死和囊变。目前二十二页\总数一百零八页\编于十七点23平滑肌肉瘤巨大肿块，病变中央多见不规则广泛坏死，厚壁囊性肿块富血供肿瘤；增强环形强化较小平滑肌肉瘤均匀肌肉密度。肝脏转移：典型牛眼征象钙化少见目前二十三页\总数一百零八页\编于十七点24平滑肌肉瘤特点：

巨大肿块广泛坏死环形强化肝内转移典型牛眼征象目前二十四页\总数一百零八页\编于十七点25平滑肌肉瘤与其他腹膜后肿瘤的不同只处在于：平滑肌肉瘤边缘较清楚，形态较规则，比其他恶性肿瘤更容易坏死、囊变。目前二十五页\总数一百零八页\编于十七点26平滑肌肉瘤：见大片坏死目前二十六页\总数一百零八页\编于十七点27男性，64岁，腹膜后平滑肌肉瘤

CT扫描示：左侧腹膜后见一巨大囊实性肿块，中央坏死明显，可见壁结节，增强实性成分中度强化，病灶边缘清。目前二十七页\总数一百零八页\编于十七点28恶性纤维组织细胞瘤

（malignantfibroushistiocytoma，MFH）为一组来源于间叶组织的恶性肿瘤，其成分多样，主要是组织细胞、成纤维细胞根据MFH组织成分不同，可分为多形性型、粘液样型、巨细胞型和炎症型4个亚型目前二十八页\总数一百零八页\编于十七点29恶性纤维组织细胞瘤主要由组织细胞和恶性成纤维细胞组成，多见于中老年人，男性多于女性位置深在，且周围组织间隙较大，肿瘤往往较大，直径常见为5~10cm临床常表现为腹部肿块和腹痛恶性程度高，预后差，术后易局部复发目前二十九页\总数一百零八页\编于十七点30恶性纤维组织细胞瘤肿块多较大，类圆形或分叶状，边缘多较清楚软组织密度，类似或稍低于正常肌肉密度易侵犯周围组织器官，浸润性生长增强除坏死与钙化部分呈中高度强化常伴坏死及不定形钙化，可能为肿瘤基质内聚集骨软骨化生病灶所致，可作为诊断本病的线索肿瘤内常局灶性出现席纹状或车轮状结构:轨道征MRI：成分复杂，含有实质部分、囊变、出血、黏液间质及纤维组织等，MRI表现复杂。T2WI“水果盘征”为恶性纤维组织细胞瘤的特征性改变。目前三十页\总数一百零八页\编于十七点31恶性纤维组织细胞瘤果盘征目前三十一页\总数一百零八页\编于十七点32左侧腹膜后恶性纤维组织细胞瘤CT扫描显示“轨道征”目前三十二页\总数一百零八页\编于十七点33恶性纤维组织细胞瘤特点：巨大肿块中心坏死伴钙化，果盘征，轨道征目前三十三页\总数一百零八页\编于十七点34神经鞘起源肿瘤

（神经鞘瘤、神经纤维瘤）占腹膜后肿瘤约6%~16.7%一般无明显临床症状神经鞘瘤常有包膜，并可伴有出血、囊变目前三十四页\总数一百零八页\编于十七点35神经鞘起源肿瘤镜下一般包括富细胞的AntoniA区和少细胞、含较多粘液样成分的AntoniB

区。AntoniA、B区是MRI上形成靶征的原因。AntoniA区呈实性信号,AntoniB区接近囊性信号,增强扫描时,AntoniA区强化常较AntoniB区明显。当AntoniA区主要位于病变中心,而AntoniB区位于周边时,T2WI可表现为“靶征”。神经纤维瘤也可显示“靶征”,反映组织中心为致密神经组织,周围为粘液变性神经鞘瘤更多表现为含薄层高信号环目前三十五页\总数一百零八页\编于十七点36神经鞘瘤AntoniAAntoniB目前三十六页\总数一百零八页\编于十七点37神经鞘瘤（神经纤维瘤）特点靶征神经鞘瘤常有包膜，纤维瘤常无包膜神经鞘瘤高信号环薄，神经纤维瘤高信号环相对较厚。目前三十七页\总数一百零八页\编于十七点38神经节细胞起源的肿瘤分类：神经节细胞瘤（良性）神经母细胞瘤（恶性）神经节母细胞瘤（中度恶性）部位：肾上腺沿椎旁及椎前交感链的任何部位目前三十八页\总数一百零八页\编于十七点39神经节细胞起源的肿瘤神经母细胞瘤，神经节母细胞瘤：最常见于婴儿及儿童神经节瘤：常发生于青少年及较年轻的成人，仅有10％左右发生于儿童目前三十九页\总数一百零八页\编于十七点40神经节细胞瘤圆形、卵圆形、新月形或分叶状肿块边界清楚平扫较均匀的低密度，低于肌肉，有时易误为囊肿（含有大量的粘液基质）约20%有钙化，分散的或针尖样钙化；而神经母细胞瘤中的钙化为无定形或粗糙钙化肿瘤倾向于部分或完全包绕大血管生长，但无管腔受压或轻度受压：类似于神经母细胞瘤目前四十页\总数一百零八页\编于十七点41神经节细胞瘤6、增强可轻度-中度-重度强化,但增强的一个重要特点是出现不均匀性延迟强化

?肿瘤内含有较多的粘液基质,从而出现在细胞外间隙对比剂的延迟逐渐聚集,同时也是平扫为较低密度的原因目前四十一页\总数一百零八页\编于十七点42神经节细胞瘤T1WI：较均匀的低信号，低于肝脏

T2WI：中－高信号，依赖于所含基质和细胞数之比及所含胶原纤维的量，其特点之一是T2WI上曲线样低信号带，代表了肿瘤内纵横交错的不规则排列的Schwann细胞和胶原纤维----漩涡征增强后，同样表现为延迟强化目前四十二页\总数一百零八页\编于十七点43M,20,左侧肾上腺节细胞瘤目前四十三页\总数一百零八页\编于十七点44M，24，左侧腹膜后节细胞瘤T1WI低信号，T2WI高信号，内见低信号分隔，呈车轮状强化不明显，中心见小片状强化目前四十四页\总数一百零八页\编于十七点45腹膜后椎体前方节细胞瘤突入椎管内目前四十五页\总数一百零八页\编于十七点46平扫CT值30hu肾上腺神经节细胞瘤目前四十六页\总数一百零八页\编于十七点47增强CT值33hu目前四十七页\总数一百零八页\编于十七点48延迟CT值38hu目前四十八页\总数一百零八页\编于十七点49神经节细胞瘤特点：肿瘤内分散的或针尖样钙化；T2WI肿瘤内可见低信号分隔影，典型呈“车轮状”或“漩涡状”改变。平扫一般密度偏低，增强后轻-中度强化并出现延迟强化目前四十九页\总数一百零八页\编于十七点50副神经节瘤副神经节瘤是发生在副神经节的肿瘤，一般分布与副神经节的分布相当副神经节瘤可分为交感神经副神经节瘤和副交感神经副神经节瘤两大类。目前五十页\总数一百零八页\编于十七点51副神经节瘤副交感神经副神经节瘤（化学感受器瘤）罕见，颈动脉体瘤、颈静脉鼓室副神经节瘤、迷走神经副神经节瘤、喉副神经节瘤和主动脉-肺副神经节瘤等交感神经副神经节瘤：嗜铬细胞瘤（肾上腺髓质发生），肾上腺外副神经节瘤目前五十一页\总数一百零八页\编于十七点52副神经节瘤副交感神经副神经节瘤交感神经副神经节瘤嗜铬细胞瘤异位嗜铬细胞瘤化学感受器瘤目前五十二页\总数一百零八页\编于十七点53副神经节瘤副交感神经副神经节瘤：30—40岁，仅1％有功能交感神经副神经节瘤：20～50岁；约25％～70％儿茶酚胺分泌过多目前五十三页\总数一百零八页\编于十七点54交感神经副神经节瘤（异位嗜铬细胞瘤）好发肾门附近及主动脉旁发生年龄：常见于20-50岁，男性略优势大于10%发生于肾上腺外，10%恶性恶性：一定的侵袭性，生长迅速，肿块≥5cm以上，密度或信号不均，可见出血、囊变、坏死，可见钙化；增强后明显不均匀性强化良性：信号或密度均匀，边缘光整的类圆形块影，直径2～4cm，对周围结构无侵犯，明显强化目前五十四页\总数一百零八页\编于十七点55右侧肾上腺副节细胞瘤目前五十五页\总数一百零八页\编于十七点56肾门旁嗜铬细胞瘤术后一年腹膜后淋巴结转移目前五十六页\总数一百零八页\编于十七点57畸胎瘤多见于婴儿和儿童。常位于腹膜后上部的脊柱中线，临床有腹部包块及腹痛，背痛等症状。肿瘤由三个胚层来源的成熟组织构成，为多房或单房，表面光滑。可见毛发，牙齿和骨组织等。少数腹膜后囊性畸胎瘤可发生恶变，恶变成分多为上皮成分：如鳞状细胞癌，腺癌等，并可发生转移。目前五十七页\总数一百零八页\编于十七点58畸胎瘤肿瘤大小差别较大，边缘清楚，有完整包膜。T1WI、T2WI均呈混杂信号，T1WI以低信号为主，T2WI以高信号为主，脂肪压抑成像对诊断有帮助。CT可见液性、脂肪性、软组织、牙齿骨化或钙化影。有时可见脂液平周围境界不清或病灶内见气体影提示合并感染可能良性畸胎瘤与腹膜后其他肿瘤容易鉴别。但恶性畸胎瘤须与其他间叶组织肿瘤鉴别。目前五十八页\总数一百零八页\编于十七点59目前五十九页\总数一百零八页\编于十七点60内容定义及一般情况分类各种肿瘤的影像学表现诊断定位定性小结目前六十页\总数一百零八页\编于十七点61定位诊断

腹膜后肿瘤的准确定位：对解剖知识的要求多个层面、多个断面综合观察直接征象和间接征象：起源、推移目前六十一页\总数一百零八页\编于十七点62定位——腹膜后器官向前移位腹膜后粘液囊腺瘤、脂肪肉瘤：升结肠前移目前六十二页\总数一百零八页\编于十七点63定位——腹膜后器官旋转移位肾脏顺、逆时针横纹肌肉瘤脂肪瘤目前六十三页\总数一百零八页\编于十七点64定位——腹膜后主要血管和分支的移位、包埋淋巴瘤：腹主动脉前移，主动脉与脊柱间隙增大肝后下腔静脉、肾静脉、腹主动脉、SMV及SMA等前移目前六十四页\总数一百零八页\编于十七点65定位——腰大肌情况模糊腰大肌情况模糊，周围脂肪、受侵犯目前六十五页\总数一百零八页\编于十七点66定位——排除器官起源鸟嘴征鸟嘴征（+）肿瘤起源于器官鸟嘴征（-）肿瘤不起源于器官目前六十六页\总数一百零八页\编于十七点67定位——排除器官起源胰腺粘液性囊腺癌鸟嘴征（+）肿瘤起源于器官目前六十七页\总数一百零八页\编于十七点68定位——排除器官起源鸟嘴征（-）肿瘤不起源于器官目前六十八页\总数一百零八页\编于十七点69定位——排除器官起源器官嵌入征：当肿瘤对邻近可塑形器官（如胃肠道、下腔静脉）压迫形成新月形，说明起源于器官外；当邻近器官看来部分嵌入肿瘤内，说明肿瘤起源于受累的器官十二指肠胃肠道间质瘤目前六十九页\总数一百零八页\编于十七点70定性诊断临床情况，患者年龄肿瘤的生长部位与方式肿瘤的大小、形态肿瘤的血供：动态增强肿瘤的质地、组织成分与影像特征具特征性的影像表现：特异征象良恶性鉴别目前七十页\总数一百零八页\编于十七点71年龄儿童：横纹肌肉瘤，畸胎瘤青少年：横纹肌肉瘤，节细胞神经瘤成年人：神经鞘瘤，节细胞神经瘤中年和老年人：转移瘤，其它目前七十一页\总数一百零八页\编于十七点72脂肪类肿瘤常生长在肾周间隙神经类肿瘤好发于脊柱旁节细胞神经瘤、副神经节瘤发生在腹主动脉前肠系膜动脉后下方畸胎瘤多在腹膜后间隙上部、肾脏上方淋巴瘤及转移瘤多围绕大血管生长,形成“包埋”征象侵袭性纤维瘤向周围组织浸润性生长，淋巴管瘤有沿缝隙生长的特性生长部位与方式目前七十二页\总数一百零八页\编于十七点73肿瘤的大小无特异性多数恶性间叶组织肿瘤较大，发现时直径常达10cm以上。良性神经鞘瘤及嗜铬细胞瘤较小，一般直径不超过5cm畸胎瘤直径多在10cm左右目前七十三页\总数一百零八页\编于十七点74肿瘤的形态圆形、类圆形多见于间叶组织的肉瘤、神经源性肿瘤和畸胎瘤不规则形的有淋巴管瘤、脉管源性肿瘤、侵袭性纤维瘤及部分肉瘤、淋巴瘤、转移瘤目前七十四页\总数一百零八页\编于十七点75肿瘤的血供--动态增强模式模式一：无强化，见于良性肿块，如脂肪瘤、淋巴管瘤、囊肿和血肿模式二：早期强化，快速流出，常见于多数恶性肿块模式三：早期强化，缓慢流出（或无明显流出），见于良性肿块，血管肌脂瘤、巨大淋巴结增生症模式四：延迟强化，常见于良性肿块，如神经原性肿瘤、硬纤维瘤、血管瘤、平滑肌瘤和少数恶性肿块，如一些粘液样脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、恶性淋巴瘤目前七十五页\总数一百零八页\编于十七点76肿瘤的质地与影像特征实性囊性囊实性脂肪肉瘤、纤维类肿瘤神经纤维瘤肌纤维母细胞瘤精原细胞瘤及淋巴瘤等CT:软组织密度，不同程度强化MR：T1多低少等，T2高或稍高不规则强化单纯囊肿囊性淋巴管瘤囊性畸胎瘤等CT,MR表现为一般囊性的特点多见，多为肿瘤内不同程度的出血、囊变所致,平滑肌类肿瘤、嗜铬细胞瘤神经鞘瘤、畸胎瘤CT:软组织密度中不规则低密度MR：T1低中更低或高，T2稍高中更高，均为实性强化，囊性不强化目前七十六页\总数一百零八页\编于十七点77组织成分——钙化多见：神经母细胞瘤75~80%、畸胎瘤、恶性纤维组织细胞瘤25%，神经节细胞瘤，血管类肿瘤少见：脂肪肉瘤，平滑肌肉瘤T1WI、T2WI均为低信号目前七十七页\总数一百零八页\编于十七点78组织成分——钙化MFH与脂肪肉瘤并存目前七十八页\总数一百零八页\编于十七点79组织成分——脂肪多见：脂肪瘤、分化良好的脂肪肉瘤，畸胎瘤等起源实质性脏器：髓脂肪瘤，血管平滑肌脂肪瘤（AML）T1WI明显高信号，T2WI中度高信号，脂肪抑制图像上为低信号目前七十九页\总数一百零八页\编于十七点80组织成分——脂肪脂肪瘤目前八十页\总数一百零八页\编于十七点81分化好的脂肪肉瘤目前八十一页\总数一百零八页\编于十七点82成熟畸胎瘤目前八十二页\总数一百零八页\编于十七点83In-phase同位相Out-phase+cCTMR髓脂肪瘤：一种由成熟的脂肪细胞和造血组织组成的不常见的良性肿瘤，典型发生在肾上腺目前八十三页\总数一百零八页\编于十七点84髓脂肪瘤目前八十四页\总数一百零八页\编于十七点85血管平滑肌脂肪瘤（AML）AML是由脂肪、平滑肌和厚壁血管组成的良性肿瘤，通常以脂肪成分为主，绝大多数起自肾皮质。大的外生性AML与肾周脂肪肉瘤相鉴别：肾实质缺损、内部增粗的血管支持诊断前者，并常并发出血目前八十五页\总数一百零八页\编于十七点86外生性AML目前八十六页\总数一百零八页\编于十七点87肾血管平滑肌脂肪瘤伴出血

目前八十七页\总数一百零八页\编于十七点88组织成分——粘液基质病理上是富含酸性粘多糖的粘液基质CT上低或稍低密度，MR上呈稍长T1长T2信号含粘液基质的肿瘤包括神经源性肿瘤、粘液性脂肪肉瘤、粘液性MFH目前八十八页\总数一百零八页\编于十七点89神经鞘瘤神经节瘤目前八十九页\总数一百零八页\编于十七点90组织成分——胶原纤维T1WI、T2WI均为低信号增强延迟强化硬纤维瘤目前九十页\总数一百零八页\编于十七点91组织成分——坏死最常见于平滑肌肉瘤，其次恶纤组、横纹肌肉瘤+CT2WI目前九十一页\总数一百零八页\编于十七点92组织成分——坏死血供极丰富的肿瘤有时含出血性坏死，显示液液平面目前九十二页\总数一百零八页\编于十七点93组织成分——小圆细胞在T2WI上常表现为相对低信号，代表致密堆积的小圆形细胞，淋巴瘤是最常见的由小圆形细胞构成的肿瘤淋巴瘤目前九十三页\总数一百零八页\编于十七点94特异征象——靶征由T2WI中心低或中等信号强度，周围环绕高信号环组成，组织病理学这种表现与中心纤维组织和周围粘液样组织相对应，常见于神经纤维瘤和神经鞘瘤目前九十四页\总数一百零八页\编于十七点95特异征象——靶征明显高信号位于周边，中等信号位于中心，增强后中心强化明显目前九十五页\总数一百零八页\编于十七点96特异征象——靶征目前九十六