羟乙基淀粉制剂知识培训演示文稿

羟乙基淀粉制剂知识培训演示文稿1目前一页\总数九十四页\编于二十点（优选）羟乙基淀粉制剂知识培训2目前二页\总数九十四页\编于二十点理想代血浆的特征不影响止血功能不影响免疫功能与其他药物相容性好耐受性好不引起促炎反应无致畸致突变无毒性无致敏原无抗原性无传染性无血浆蓄积无组织蓄积理想代血浆3目前三页\总数九十四页\编于二十点

羟乙基淀粉130/0.4的理化性质4目前四页\总数九十四页\编于二十点采用天然绿色粘玉米为原料，通过稳定可靠的羟乙基化与水解工艺制成羟乙基淀粉130/0.4。羟乙基淀粉130/0.4代血浆是最新一代羟乙基淀粉代血浆，它在分子量和羟乙基化程度上进行了改进，并在羟乙基化部位也进行了改良，既保留了老一代羟乙基淀粉的扩容效力，又大大减轻了老一代羟乙基淀粉对凝血及肾功能的不良影响，其过敏反应在临床使用的所有胶体液中最低，是目前最为理想的胶体液。天然原料、理想的化学特性5目前五页\总数九十四页\编于二十点更适宜的分子量大小和分布造成血浆蓄积的高分子量、高取代级的分子所占比例很小快速通过肾清除的小分子很少即使羟乙基淀粉130/0.4的血浆浓度较低，也可保证其充分的容量效应。低摩尔取代级和改进的C2/C6取代比产生了一种新的、更好的组合，使降解具有可控性。天然原料、理想的化学特性6目前六页\总数九十四页\编于二十点平均分子量（Mw）130，000道尔顿分子取代级(MS)0.4取代方式（C2/C6）9∶1水结合力21mlH20/gHES胶体渗透压(COP)36mmHg理论渗透压浓度308mosmol/lPH值4.0～4.5容量效应100%(至少6小时)平台效应4～6小时血浆中的半衰期(t1/2)1.4小时7目前七页\总数九十四页\编于二十点附注说明分子取代级0.4：羟乙基淀粉分子基团中总糖基数与总羟乙基数的比值（0.4，既每10个糖基对应4个羟乙基团）。平均克分子取代级越高，α淀粉酶降解羟乙基淀粉的能力就越低。C2∶C6：C2原子与C6原子上羟乙基化的葡萄糖分子数的比值（9:1指C2原子上羟乙基化的葡萄糖分子数是C6的9倍）8目前八页\总数九十四页\编于二十点快速的初始容量效力：输注30分钟内，容量扩充效应为100%,该100%的容量效应，可以稳定维持4-6小时。等容血液置换，可维持血容量至少6小时。快速经肾脏清除：机体清除率高，达31.4ml/min，24小时几乎完全排出体外。即使重复给药亦无血浆积蓄。组织积蓄明显减少。羟乙基淀粉130/0.4的突出优势9目前九页\总数九十四页\编于二十点更大的推荐使用剂量每天最大用量：33ml/kg体重/天；同时动物试验：按人体3倍量输注仍然安全，显示对临床大量失血性急救使用有重大价值。羟乙基淀粉130/0.4可以连续给药数天。羟乙基淀粉130/0.4的突出优势10目前十页\总数九十四页\编于二十点安全性高与人体血浆的理化性质几乎相同，对人体无毒副作用。对肾功能无损害天然植物中提取，无人和动物所产血液制品中潜藏的各种传染性疾病的风险,如肝炎、爱滋病毒，疯牛病、口蹄疫等。使用方便价格相对便宜羟乙基淀粉130/0.4的突出优势11目前十一页\总数九十四页\编于二十点毒理学研究12目前十二页\总数九十四页\编于二十点体内与体外毒理研究研究实验物种

剂量

观察期

结果亚急性毒理学致畸性胚胎毒性皮肤刺激抗原性局部耐受致突变溶血性狗/大鼠

9g/kg体重/天（静注）3月

无毒大鼠/兔5g/kg体重/天（静注）12/16天无致畸性

大鼠最大5g/kg体重/天

35天

无胚胎毒性豚鼠

皮试液

无刺激豚鼠

0.3g（静注）

无抗原性

兔

30g（静注，动脉输液）

与0.9%NaCl无差异细胞培养

根据具体试验而定

无致突变性（包括人）

红细胞（人）根据具体试验而定

不致溶血

13目前十三页\总数九十四页\编于二十点羟乙基淀粉130/0.4增加安全范围羟乙基淀粉130/0.4的研究结果表明其具有良好的耐受性。用于亚慢性毒理研究的羟乙基淀粉130/0.4每日剂量高出允许人用剂量的3倍，突出其具有更大的安全范围。在所有羟乙基淀粉类中，羟乙基淀粉130/0.4在毒理学方面具有不可比拟的优势。14目前十四页\总数九十四页\编于二十点药动学与药效学研究15目前十五页\总数九十四页\编于二十点药代动力学试验——单次给药试验设计

12名志愿者30min内接受500ml羟乙基淀粉130/0.4输注研究结果分布容积约为5.9升，大致相当于血容量。最大血浆浓度=3.7mg/ml初始半衰期（t1/2α相）=1.4小时末端半衰期（t1/2β相）=12.1小时输注后即时体内分子量为70,000-80,000道尔顿,并且在整个治疗过程中都保持高于肾阈值。16目前十六页\总数九十四页\编于二十点羟乙基淀粉130/0.4的血浆时效曲线

（6%HES130/0.4血浆浓度）输注本品30分钟后，血药浓度为最大血药浓度的75%6小时后降至14%24小时后几乎回到基线水平参考文献:Waitzingeretal.ClinDrugInvest(1998)16:151-160

17目前十七页\总数九十四页\编于二十点试验设计12名志愿者每天接受500ml10%羟乙基淀粉130/0.430min的静脉输注，连续给药10天。研究结果最高血浆浓度在第1及10天相近：分别为7.7及7.4mg/ml重复输注10天后血浆中无相应的蓄积10天中羟乙基淀粉的肾清除率始终较高药代动力学试验——重复给药18目前十八页\总数九十四页\编于二十点重复给予10%羟乙基淀粉130/0.4后血浆浓度02468参考文献:Bepperlingetal.CritCare(1999)3:Suppl.1.19目前十九页\总数九十四页\编于二十点老年肾功能不全患者的药代动力学研究试验设计慢性非无尿性肾功能不全患者，在30分钟以上单次输入500ml6%羟乙基淀粉130/0.4；志愿者：n=19研究结果肾功能不全时，HES130/0.4的峰浓度及终末半衰期都不受影响。健康人和肾功能轻度受损的病人累积肾清除率都是59%，而严重肾功能不全的病人为50%（肌酐清除率15-30ml/min/1.73m2）。参考文献:Jungheinrich,AnesthAnalg95(3)(2002)554-551羟乙基淀粉130/0.4可安全用于

肾功能损伤患者20目前二十页\总数九十四页\编于二十点输注500ml6%HES130/0.4后血浆平均浓度参考文献:Jungheinrichetal.AnesthAnalg(2002)95:544-55121目前二十一页\总数九十四页\编于二十点容量效应的药效学研究试验设计30分钟内放血500ml，15分钟内单次补充500ml羟乙基淀粉130/0.4

以51Cr标记红血球，测定血容量。共12名志愿者（n=12）研究结果红细胞压积（HCT）下降：单纯血液稀释效应血浆：增加血浆容量，因而增加血容量。22目前二十二页\总数九十四页\编于二十点放血及输入羟乙基淀粉130

进行容量替代对血容量的影响23目前二十三页\总数九十四页\编于二十点4-6小时的平台效应大分子量羟乙基淀粉不断降解来补充中分子量以发挥其有效的胶体渗透活性，因而尽管血中的羟乙基淀粉浓度下降，依然出现了类似于平台的容量效应，平台效应达4—6小时。输注30分钟后时间平台效应4--6小时6小时100%24目前二十四页\总数九十四页\编于二十点羟乙基淀粉130/0.4的药效学研究结果容量效应约100%平台效力约4-6小时临床相应的扩容效力可以持续至少6小时25目前二十五页\总数九十四页\编于二十点羟乙基淀粉130/0.4的药代动力学研究结果输注时分子量13万道尔顿，体内分子量7万-8万道尔顿，恰在肾域值上。初始半衰期（t1/2α相）=1.4小时末端半衰期（t1/2β相）=12.1小时尿排除率高血浆清除率31.4ml/min，多次给药后亦无血浆蓄积。26目前二十六页\总数九十四页\编于二十点各种代血浆性能及安全性对比27目前二十七页\总数九十四页\编于二十点品种/性能羟乙基淀粉130/0.4琥珀酰明胶聚明胶肽分子量130,00030,00027,500-39,500半衰期1.4h4-6h4-6h安全排除时间

24h72h48h扩容效果初始容量效力100%70%70%有效扩容时间4-6h1-2h1-2h安全性过敏反应发生率约0.06%约0.1%约0.1%手术中血压稳定性血压平稳血压波动大，少数可有低血压、心动过速或过缓。血压波动大，少数可有血压骤降。体内蓄积组织蓄积量小组织蓄积量大组织蓄积量大儿童用药唯一可使用不能使用不能使用28目前二十八页\总数九十四页\编于二十点品种/性能羟乙基淀粉130/0.4羟乙基淀粉200/0.5羟乙基淀粉20、40(706)右旋糖酐缩合葡萄糖平均分子量130,000200,00030,00070,00010,000初始容量效力100%100%63%100%72%扩容时间6小时6小时2小时4小时2-3小时副作用不影响凝血机制，不影响肝、肾功能，组织蓄积量小,可于儿童。不影响凝血机制，不影响肝、肾功能，组织蓄积量较大。诱发肾功能衰竭。干扰血型；影响血小板和凝血因子功能。诱发肾功能衰竭。不影响凝血机制；不影响肝功能；对肾功能无明显影响。过敏反应发生率0.06%0.06%有报道，未见统计数据0.3%有反应，但未见统计数据允许最大剂量33ml／kg体重/天33ml／kg体重/天20ml／kg体重/天20ml／kg体重/天30ml／kg体重/天29目前二十九页\总数九十四页\编于二十点羟乙基淀粉130/0.4临床研究报告30目前三十页\总数九十四页\编于二十点低血容量的治疗成功与否取决于血流动力学是否可以迅速恢复到正常或稳定下来，并得以维持。羟乙基淀粉130/0.4能快速有效地恢复血容量，改善毛细血管灌注，改善血液流变学以及携氧能力。早期有效的容量治疗还可以防止过多炎症介质释放并对抗多器官功能衰竭。容量治疗31目前三十一页\总数九十四页\编于二十点试验设计骨科大手术患者，静脉输注羟乙基淀粉130/0.4达33ml/kg体重。对照组：羟乙基淀粉200/0.5随机、双盲试验：患者数：n=100（HES130/0.4组：n=52；HES200/0.5组：n=48）研究指标比较有效性和安全性在骨科大手术中行容量替代治疗研究结果在大量失血的手术中采用羟乙基淀粉130/0.4进行容量替代治疗，具有良好的血流动力学稳定性，且血液丢失量、输注的同源红细胞量显著低于羟乙基淀粉200/0.5。参考文献：Langeron等,AnesthAnalg92(4)(2001)855-86232目前三十二页\总数九十四页\编于二十点血压（mmHg）33目前三十三页\总数九十四页\编于二十点心率（次/分）34目前三十四页\总数九十四页\编于二十点在心脏手术中对血流稳定性的影响试验设计给患者静脉输注羟乙基淀粉130/0.4达3000ml/人（包括全麻诱导时）对照组：6%羟乙基淀粉200/0.5随机、双盲试验：患者数：2n=52（HES130/0.4组：n=26；HES200/0.5组：n=26）研究指标使用羟乙基淀粉130/0.4于24小时以内的心脏手术时，对血流动力学稳定性的影响。研究结果两组间血流动力学稳定性结果相近，胶体渗透压（COP）也类似。羟乙基淀粉130组的失血量更少。

参考资料:Kasper等，Anesthesiology99(1)(2003)42-4735目前三十五页\总数九十四页\编于二十点36目前三十六页\总数九十四页\编于二十点急性等容血液稀释（ANH）试验设计术前自体贮血时静注羟乙基淀粉130/0.4500ml对照组：6%HES200/0.5随机、双盲试验：患者例数：2n=60(HES130/0.4组：n=30；HES200/0.5组：n=30）研究指标等容血液稀释的有效性和安全性研究结果使用羟乙基淀粉130/0.4进行等容血液稀释，血液动力学参数都在正常范围内，未发生低血压现象。37目前三十七页\总数九十四页\编于二十点术前自体血贮存术前自体血贮存38目前三十八页\总数九十四页\编于二十点高容血液稀释试验试验设计在心脏手术前患者静脉输入羟乙基淀粉130/0.4，用量为10ml/kg体重。对照组：6%HES200/0.5，用量为10ml/kg体重。随机、双盲试验:患者数：2n=20研究目的羟乙基淀粉130/0.4对血液动力学的影响研究结果使用羟乙基淀粉130/0.4行术前高容血液稀释时具有良好的心血管效应，能充分保证血液动力学稳定。参考资料：Kasper等，JChinAnesth3(7)(2001)486-49039目前三十九页\总数九十四页\编于二十点心输出指数（CI）和心搏量（SV）40目前四十页\总数九十四页\编于二十点研究结果术中及术后应用羟乙基淀粉130/0.4行容量替代治疗可以改善组织氧合，患者的微循环得以改善、上皮细胞肿胀减轻，这可能都与ptiO2的升高有关。同时，行等容血液稀释时，羟乙基淀粉130/0.4在血流动力学和携氧能力方面具有优良的特性，能显著提高组织氧分压。大手术时可改善组织供氧41目前四十一页\总数九十四页\编于二十点试验设计腹部大手术患者术中静脉输注羟乙基淀粉130/0.4至术后24小时对照组：乳酸钠林格氏液血管内容量替代患者数：2n=42（HES130/0.4组：n=21；乳酸钠林格氏液组：n=21）研究指标比较大手术患者术中和术后应用羟乙基淀粉130/0.4和晶体液补充容量对组织氧合度（ptiO2）的影响。42目前四十二页\总数九十四页\编于二十点晶体与HES130/0.4治疗组织氧供差异43目前四十三页\总数九十四页\编于二十点研究结果促炎性细胞分子IL-6、8浓度在HES130/0.4组显著低于乳酸林格液组，提示使用羟乙基淀粉130/0.4行容量替代的患者的炎症反应轻于使用晶体液的容量治疗。运用羟乙基淀粉130/0.4进行容量替代与促炎性因子释放下降、上皮细胞粘附分子表达下降、可溶性粘附分子浓度降低相关，从而能改善微循环、减少内皮激活及损伤、减少炎性反应。降低炎性反应44目前四十四页\总数九十四页\编于二十点试验设计腹部大手术患者围术期输注羟乙基淀粉130/0.4或乳酸林格氏液直至术后48小时,使中心静脉压保持在5-9mmHg患者数：n=36（HES130/0.4组：n=18；乳酸林格液组：n=18）研究指标血浆IL-6、8、10及可溶性粘附分子水平45目前四十五页\总数九十四页\编于二十点从基线至术后第2天血清炎症标志物浓度变化（IL=白介素）46目前四十六页\总数九十四页\编于二十点凝血、血小板、组织蓄积、肾功能、过敏反应、长期大剂量使用等方面的对比性研究临床安全性研究47目前四十七页\总数九十四页\编于二十点对止血和凝血功能的研究对止血和凝血功能影响小羟乙基淀粉130/0.4因其适宜的分子量、低取代级等优秀的理化特性，在输注入体内后，短期内其分子量维持高于肾阈值的水平，并不断降解成可以经肾小球过滤排出的分子，在保持6小时以上的100%容量效应的同时，能快速、完全经肾脏清除，因此对凝血功能影响很小。临床资料显示羟乙基淀粉130/0.4明显减少对止血功能的影响。48目前四十八页\总数九十四页\编于二十点骨科手术中及术后的凝血问题试验设计在骨科手术中给病人静注最大剂量达33mg/kg体重/天的羟乙基淀粉130/0.4；对照组：HES200/0.5患者数：2n=100（130/0.4组：n=52，HES200/0.5组：n=48）研究目的比较HES130/0.4与HES200/0.5对凝血功能的影响。49目前四十九页\总数九十四页\编于二十点50目前五十页\总数九十四页\编于二十点51目前五十一页\总数九十四页\编于二十点研究结果术后4-6小时，羟乙基淀粉130/0.4组测得的aPTT值明显低于对照组，而VⅢ因子浓度显著高于后者。凝血短期内其分子量维持高于肾阈值的水平，可以避免早期的羟乙基淀粉（如羟乙基淀粉450/0.7）因其高分子量和高取代级而造成VⅢ因子活性下降。52目前五十二页\总数九十四页\编于二十点对血小板功能的影响羟乙基淀粉130/0.4对血小板功能的影响更小试验设计静脉输注10mg/kg不同种类的羟乙基淀粉及作为对照的0.9%生理盐水，持续30分钟。患者数：5n=50（0.9%生理盐水组，n=10；6%HES70/0.5组，n=10；6%HES130/0.4组，n=10；6%HES200/0.62组，n=10；6%HES450/0.7组，n=10）血小板功能分析仪（PFA）测定静脉输液前后抗血小板效应对其中止时间（CT）的影响。53目前五十三页\总数九十四页\编于二十点54目前五十四页\总数九十四页\编于二十点研究结果与其它羟乙基淀粉相比，羟乙基淀粉130/0.4减小了对中止时间的抑制效应，降低血小板黏附和聚集。相对于更高分子量及高摩尔取代级的合成胶体而言，使用羟乙基淀粉130/0.4进行液体复苏可以降低发生出血的危险性。55目前五十五页\总数九十四页\编于二十点对患者肾功能的影响羟乙基淀粉130/0.4对肾功能无影响羟乙基淀粉无肾毒性。因此，只要不超过最大推荐剂量使用，它对健康肾脏不会有影响。以往代谢率低的羟乙基淀粉在长期使用后所致肾功能紊乱可能与肾小管内滤过液粘度过高和/或晶体输入不足引起的少尿有关。只要有尿产生，即使严重肾功能损伤的病人，也可以很安全的使用羟乙基淀粉130/0.4。56目前五十六页\总数九十四页\编于二十点试验设计试验对象：对接受心脏手术的老年患者（因心脏手术病人存在肾功能损害的特殊风险，老年患者代表了围术期肾功能改变的高危人群）。麻醉诱导后至术后第二天给予羟乙基淀粉130/0.4或4%明胶，维持中心静脉压在12-14mmHg之间。患者数：n=40（HES130/0.4组：n=20；4%明胶组：n=20）研究指标比较肾特异蛋白及肌酐清除率的基础值及术后第二天的值。对老年患者肾功能的影响57目前五十七页\总数九十四页\编于二十点58目前五十八页\总数九十四页\编于二十点研究结果接受心脏手术的老年患者输注羟乙基淀粉130/0.4后肾功能及结构细胞损伤无变化，两组肾特异蛋白都有升高。羟乙基淀粉130/0.4组及明胶组恢复基线的过程和水平相似，没有显著性差异，而明胶的需要量显著高于羟乙基淀粉130/0.4组。59目前五十九页\总数九十四页\编于二十点明显减少组织蓄积量试验设计每日输注0.7g/kg体重10%HES130/0.4（14C标记），连续18天。对照组：10%HES200/0.5（14C标记），连续18天。实验动物数：n=48（HES130/0.4组，n=24；HES200/0.5组，n=24）研究结果摩尔取代级及取代方式改变后，HES130/0.4的代谢降解及排除得以改善。输注52天后，与HES200/0.5相比，HES130/0.4在体内的蓄积减少75%。（HES130/0.4组体内蓄积量为输注量的0.6%，而HES200/0.5组为输注量的2.4%）反复和大剂量容量替代治疗的安全性60目前六十页\总数九十四页\编于二十点****-50%-50%-50%-75%310245202468%HES130/0.4HES200/0.5*P＜0.0114C标记的HES在体内蓄积量占给药量的百分比最后输入后天数61目前六十一页\总数九十四页\编于二十点手术中大剂量容量替代的安全性试验设计择期心脏搭桥手术及术后24小时使用羟乙基淀粉130/0.4，

50ml/kg体重/天。对照组：HES200/0.5，33ml/kg体重/天，+明胶。患者数：n=117（HES130/0.4组：n=59；HES200/0.5组：n=58）研究指标术后24小时胸管引流量62目前六十二页\总数九十四页\编于二十点胸管引流量63目前六十三页\总数九十四页\编于二十点研究结果与对照组相比，大剂量输注羟乙基淀粉130/0.4（50ml/kg体重/天）并没有增加择期心脏搭桥手术后失血量及围术期红细胞的输注量。另在16例颅脑损伤患者静脉输注羟乙基淀粉130/0.4达70ml/kg体重/天，连续输注28天，无凝血功能和肾功能损害、也不引起出血。64目前六十四页\总数九十四页\编于二十点安全性与耐受性具有良好的安全性和耐受性试验设计

选择急性缺血性中风患者，7天时间中使用羟乙基淀粉130/0.4行大剂量高容血液稀释（1-3天剂量达1500ml，4-7天每日剂量为1500ml）对照组：0.9%氯化钠溶液（1-3天用量1500ml，4-7天达500ml）患者数：n=106（10%HES130/0.4组：n=70；0.9%氯化钠组：n=36）研究目的

通过不良事件（出血合并症、过敏反应、心血管事件）发生率来评估急性缺血性中风病人输注羟乙基淀粉130/0.4的安全性。65目前六十五页\总数九十四页\编于二十点10%HES130/0.4与0.9%生理盐水累计输注量比较ml66目前六十六页\总数九十四页\编于二十点研究结果在急性缺血性中风患者中使用10%羟乙基淀粉130/0.4进行高容血液稀释，总体具有良好的安全性和耐受性。两组的安全性相当，同时羟乙基淀粉130/0.4组的治疗效果较对照组更好。67目前六十七页\总数九十四页\编于二十点过敏反应发生率极低在所有的胶体中，羟乙基淀粉130/0.4的过敏发生率最低（约0.06%）。Dieterich等人（1998）对1004名曾输注羟乙基淀粉的病人术后抗体形成的发生率进行了研究。没有发现与羟乙基淀粉反应的抗体，表明它的抗原性很弱。仅有一位病人出现短暂的无害的抗体（急性反应抗体，lgM）。羟乙基淀粉130/0.4不增加瘙痒的发生率，与0.9%氯化钠溶液在不良反应（包括瘙痒）方面无显著差异。68目前六十八页\总数九十四页\编于二十点过敏反应发生率69目前六十九页\总数九十四页\编于二十点羟乙基淀粉130/0.4可安全用于儿童试验设计研究对象包括新生儿到小于24月龄的幼儿病人数：n=82（HES130/0.4组：n=41；5%白蛋白组：n=41）根据围术期维持正常血量和血流动力学的要求静脉给药研究指标从麻醉诱导至术后3天的血流动力学、凝血、实验室数据及不良反应的发生，与以前作为“金标准”的白蛋白进行围术期的容量替代作安全性评估。70目前七十页\总数九十四页\编于二十点儿童临床用药安全性研究2004年羟乙基淀粉130/0.4被欧盟唯一获准用于儿童71目前七十一页\总数九十四页\编于二十点晶花®羟乙基淀粉130/0.4与白蛋白用量相同时

均可维持血流动力学稳定T0:基线T0*:麻醉诱导后T1:输注前T2:15'T3:30'T4:60'T5:90'T6:120'T7:180'T8:术毕T9:术后4-6小时T10:术后一天72目前七十二页\总数九十四页\编于二十点研究结果为保持血流动力学稳定，避免组间特意性差异，两组间输入相同量的胶体液和晶体液。在儿科手术中，羟乙基淀粉130/0.4与白蛋白一样安全，耐受性良好，与以前作为“金标准”的白蛋白相比，羟乙基淀粉130/0.4对凝血无不良影响，也未发生不良反映。2004年1月起，6%羟乙基淀粉130/0.4在欧洲获准用于0-2岁儿童。73目前七十三页\总数九十四页\编于二十点与其他药物的相容性羟乙基淀粉130/0.4250ml药量结果芬太尼注射液（Btm）1ml24小时后咪唑安定15注射液3ml24小时后维库溴铵4mg溶于1ml溶液1ml24小时后氟硝安定溶液（Btm）1ml24小时后FortecortinMono（8安瓿）2ml24小时后Lysthenon2%注射液5ml24小时后Tracrium-Wellcome注射液2.5ml24小时后Dipidolor注射液（Btm）2ml24小时后

上表列出与羟乙基淀粉130/0.4最重要的药物相容性试验。

所有试验药物证明相容。74目前七十四页\总数九十四页\编于二十点小结羟乙基淀粉130/0.4具有更加突出的安全性对止血和凝血功能影响小大剂量重复输注时，亦无血浆蓄积对肾功能无影响过敏反应发生率极低耐受性好75目前七十五页\总数九十四页\编于二十点对免疫系统无负面影响能降低围术期的炎性反应可唯一安全用于儿童对血型鉴定无影响对血糖无影响每日最大用量：33ml/kg体重/天可长时间重复输注76目前七十六页\总数九十四页\编于二十点羟乙基淀粉130/0.4与羟乙基淀粉200/0.5相比较的优势77目前七十七页\总数九十四页\编于二十点羟乙基淀粉130/0.4

——羟乙基淀粉类代血浆最新技术发展的结晶

羟乙基淀粉130/0.4是最新一代中分子羟乙基淀粉，通过对羟乙基淀粉的浓度、分子量、取代级以及取代方式进行组合优化，从而既有老一代羟乙基淀粉优良的扩容效果，同时又具有重复给药无血浆蓄积、组织蓄积明显减少、对肾功能无不良影响、过敏反应率极低、临床使用剂量更大等优于其他羟乙基淀粉的显著优势。羟乙基淀粉130/0.4与羟乙基淀粉200/0.5具有相同的容量效应和持续时间，同时显示出更加优异的药理特性和安全性。78目前七十八页\总数九十四页\编于二十点羟乙基淀粉的发展进程HES130/0.4HES70/0.5HES200/0.5HES200/0.62HES20、40HES450/0.779目前七十九页\总数九十四页\编于二十点药代动力学对照HES种类T1/2α（h）T1/2β（h）机体清除率（ml/min）670/0.756.346.40.98450/0.7NA300NA200/0.625.169.71.23200/0.53.430.69.24130/0.41.412.131.4药代动力学对照显示：羟乙基淀粉130/0.4的半衰期最短，机体清除率最高，也明显高于羟乙基淀粉200/0.5，因此可避免血浆蓄积，大大提高了安全性。80目前八十页\总数九十四页\编于二十点500100015002000250030003500失血量mlHES200/0.5LangeronVogtKasperFreyBoldt01Boldt00HES130/0.4Huet羟乙基淀粉130/0.4可以更有效地降低手术失血量

81目前八十一页\总数九十四页\编于二十点羟乙基淀粉130/0.4可以更有效地降低手术输血量100200300400500600LangeronVogtFreyBoldt01Boldt00HES130/0.4HES200/0.5Huet输血量ml82目前八十二页\总数九十四页\编于二十点研究表明：与HES200/0.5比较，HES130/0.4溶液对凝血功能和肾脏功能的影响较小。HES130/0.4虽然分子量比贺斯低，羟乙基化的克分子取代级也较低，但由于C2/C6比率较大（大于8），不易被淀粉酶降解，相对延长了溶液的扩容时间。

[《中华麻醉学》杂志2004年9月第24卷第9期，非心脏外科手术患者羟乙基淀粉130/0.4注射液容量治疗的安全性，赵晶、叶铁虎、徐庆等]研究表明：HES130/0.4对凝血功能的影响要小于标准的HES200/0.5

[《上海医学》2006年第29卷第12期，羟乙基淀粉130/0.4对非体外循环冠状动脉搭桥术患者凝血功能的影响，张晓丽、张俊峰等]83目前八十三页\总数九十四页\编于二十点结论：

临床研究表明：羟乙基淀粉130/0.4与羟乙基200/0.5具有相当的容量效应，同时，羟乙基淀粉130/0.4具有以下更大的临床使用价值：能更有效地降低手术失血量。能更有效地降低手术输血量。对止血和凝血功能的影响更小。组织蓄积明显减少。能更有效地增加组织供氧。84目前八十四页\总数九十四页\编于二十点羟乙基淀粉130/0.4与明胶类代血浆相比较的优势85目前八十五页\总数九十四页\编于二十点羟乙基淀粉130/0.4可以有效地降低手术的输血量20406080100120140160180输血量m