量效关系与竞争性拮抗

量效关系与竞争性拮抗第1页，共16页，2023年，2月20日，星期四一、实验目的1.观察不同剂量ACh对离体回肠平滑肌的作用2.观察阿托品对乙酰胆碱的拮抗效应与特点，加深对激动药、拮抗药、量效关系和竞争性拮抗的理解3.了解离体肠实验方法第2页，共16页，2023年，2月20日，星期四药物作用的量效关系曲线第3页，共16页，2023年，2月20日，星期四激动药拮抗药竞争性拮抗非竞争性拮抗第4页，共16页，2023年，2月20日，星期四竞争性拮抗激动药浓度竞争性拮抗药是指拮抗药和激动药与同一受体呈可逆性结合，其效应取决于两者的浓度与亲和力，激动药在拮抗药的作用下，量效曲线平行右移，但最大效应不变第5页，共16页，2023年，2月20日，星期四非竞争性拮抗激动药浓度非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体以共价键结合，呈不可逆状态，如酚苄明与1受体的结合；或者虽不是共价键，但结合后解离很慢，这两种情况均使激动药的量效曲线不平行右移，最大效应降低第6页，共16页，2023年，2月20日，星期四二、实验原理

乙酰胆碱为M胆碱受体激动药，能激动回肠平滑肌上的M胆碱受体，使肠段收缩。阿托品为胆碱受体拮抗药，能竞争性拮抗乙酰胆碱对回肠平滑肌M胆碱受体的激动作用第7页，共16页，2023年，2月20日，星期四三、实验对象:

豚鼠

实验器材:

BL－410分析系统，机械电换能器，恒温浴槽，超级恒温水浴器，通气钩，小镊子，剪刀，培养皿，小烧杯，1ml注射器，台氏液药品:乙酰胆碱：10-5mol/L、10-4mol/L、10-3mol/L、10-2mol/L、10-1mol/L阿托品：10-5mol/L

第8页，共16页，2023年，2月20日，星期四四、实验方法

1.准备灌流系统和BL-410记录系统，预设各项参数（G：50，T：DC，F：30）。第9页，共16页，2023年，2月20日，星期四2.制备豚鼠离体回肠标本(示教)3.将离体回肠连接至张力换能器上，施以1-2g左右张力，供氧(1~2个气泡/S)4.平衡10~15min，依次加入不同的浓度乙酰胆碱

每加一药待收缩达到最高峰后，立即给予下一剂量（递药、加药、观察，分工合作）

5.换液，用新鲜台氏液冲洗3遍，加入阿托品0.3ml,重复上述操作（注意保持条件前后一致）

6.记录实验结果，绘制量效曲线第10页，共16页，2023年，2月20日，星期四五、注意事项

1.备肠段时动作轻柔，不要用镊子夹肠段中部，也不要牵拉组织，以免损伤。冲洗时不宜采用高压，以免组织痉挛。2.肠段及其与换能器的连线不要触及浴槽壁，以免增加阻力。3.本实验属于定量观察，每次所加液量、药量必须准确。4.不要将药直接加到回肠上。向溶液中充气时，应尽量减少气泡对组织的扰动。第11页，共16页，2023年，2月20日，星期四六、实验结果第12页，共16页，2023年，2月20日，星期四不同浓度乙酰胆碱引起肠段收缩张力(g)编号初浓度(mol/L）

体积(ml)

终浓度(mol/L)

lgC加阿托品前回肠张力加阿托品后回肠张力110-50.93×10-7-6.5210-40.310-6-6.0310-40.93×10-6-5.5410-30.310-5-5.0510-30.93×10-5-4.5610-20.310-4-4.0710-20.93×10-4-3.5810-10.310-3-3.0第13页，共16页，2023年，2月20日，星期四绘制量效曲线以肠段收缩张力为纵坐标，药物的对数浓度为横坐标，将阿托品前后不同浓度乙酰胆碱引起肠收缩的量效曲线绘入同一坐标纸。第14页，共16页，2023年，2月20日，星期四实验报告内容实验目的实验原理实验对象实验器材实验步骤实验结果实验讨论实验结论第15页，共16页，2023年，2月20日，星期四思考题1、本次