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A仪器分析绪论答案

2521［答］物质与电磁辐射互相作用

2522［答］J.Heyrovsky

2523［答］控制电流

2524［答］溶液电化学性质

2525［答］电化学分析法、色谱分析法、光学分析法

2526［答］被测溶液

pH玻璃电极

2527［答］信号发生器、信号转换器(传感器)、读出装置、放大记录系统

4382［答］(1)恒电流库仑滴定法

(2)氟离子选择电极法

(3)沉淀滴定法(或电位滴定法)

(4)电导法

(5)电解法

(6)火焰光度法

(7)气相色谱法

(8)等离子体发射光谱法(或原子吸收)

(9)紫外-可见分光光度法

(10)发射光谱法

B光谱分析法导论答案

阁/4\

1014V7

阁/3\

1098V7!

劄3\

11037

I劄2

1225L

[劄1\

1226—/

r劄3\

1227L/!

-劄4

1228.

劄2

1229-

r劄1\

1230LZJ

-劄1

1235-

劄e

r

1345L

劄G

r

1349L

劄

-4!\

1352./

-劄Gy

1378-y

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1733(2)

1734(2)

2030［答］可见；红外；红外；紫外。

2622分子中电子能级、振动和转动能级的跃迁;

原子或离子的外层或内层电子能级的跃迁。

4046［答］紫外、可见

C答案：原子发射光谱法

1003［答］(2)1558［答］⑴

1004［答］(3)1559阁⑴

1005［答］(4)1560［答］(3)

1007［答］(2)1561阁⑴

1016［答］⑷1562简⑴

1017［答］(3)1563阎⑴

1018［答K4)1564阁⑶

1024［答］(2)1565阁⑴

1025［答］⑶1566［答］(4)

1026［答］⑶1567阁(4)

1085［答］(4)1568阁⑷

1086［答］(4)1569阁⑴

1087［答］(4)1570［答］⑷

1089［答］⑴1571阎⑴

1090［答］(2)1572简⑶

1117［答］(4)1727(1)

1174阁⑴1728(4)

1199阁⑴1729(2)

1200［答］(3)1730(3)

1218［答］(4)1731(3)

1220［答］⑴1731(3)

1236阁⑶1735(3)

1237阁⑶1736(3)

1238［答］(4)1737(2)

1239［答］⑵1738(1)

1240阁⑴1739(2)

1241［答］⑶1751(4)

1365阁⑴

1368［答］⑶

1377阁⑶

1552阁⑴

1553阁⑷

1554［答］⑷

1555［答］(4)

1556［答］⑵

1557阁⑴

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2014［答］分辨率，色散率

2017［答］窄,分辨率，宽，照度。

2019［答］共振（吸收）线。

2023［答］蒸发、激发。

2048［答］一

2053［答］120,000

2059［答］各元素的激发电位统计权重；被测元素的浓度和弧焰温度。

2070［答］高；小。

2080［答］错误的

2082［答］不会改善

2103［答］反衬度，灵敏度

2104［答］乳剂特性曲线的线性

2430［答］自吸

2431［答］碳（或石墨）粉；碱金属、碱土金属的卤化物或碳酸盐

2432［答］分析线或分析线对有背景干扰；扣除背景

2433［答］下部（或低含量部分）；上

2434［答］（l）lgR=lg（1分//冉）=blgc+lgA

（2）S=y61gc+ylgA

（3）lgV=Z?lgc+lgA

2435［答］自吸

/与c无关

<1

=1

无自吸

2436［答「浓度高，分析线有自吸现象；谱线黑度落入曝光过度区域

2437［答］直流电弧；高；易于蒸发；较小；稳定性

2438［答］（1）高频电感耦合等禺子体；（2）直流电弧；（3）电火花

2439［答］分子激发产生的带光谱；炽热固体及离子电子复合时产生的连续光谱

其它元素的原子或离子光谱对分析线的覆盖；杂散光

2440［答］电弧中待测原子密度在一定范围内过大.

2441［答］（1）铁谱比较法；（2）标准试样光谱比较法

2442［答］增加

2443［答］含量准确；与试样的基体组成、结构和形态相似；各组分要均匀

2444［答］稳定电弧温度，克服其它存在的元素对分析线强度的影响；稀释试样，减少试样与标样

在组成及性质上的差别；防止燃弧时试样从电极空穴中溅散损失

2445［答］为了避免在摄取试样光谱与铁光谱时，由于移动感光板位置所产生的机械误差而导致译谱时

错误判断

2469［答］色散率、分辨率和集光本领

2470［答］选择滤光片和分级器

2600谱线波长标尺来判断待测元素的分析线

2601将光信号转变为电信号；信号放大；光电直读光谱仪

2602各种元素的原子核外层电子基态与激发态之间的能级差（AE）大小不同，受激跃迁时，不同的原

子都有其特征的光谱线及线组；2〜3根。

2603蒸发及原子离子化；气态原子、离子激发；试样的热稳定性；预燃时间。

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2604高频发生器、等离子炬管、雾化器；

稳定性好、基体效应小、线性范围宽、检出限低、应用范围广、自吸效应小、准确度高。

2605高速、热运动的粒子；碰撞。

2606230nrrio

2607Li的670.785nm的原子线；Be的313.042的一级离子线。

2608低；低；稳定。

2609分析速度快；准确度较差。

3085［答角色散率公式：d伙U=〃/dcos£

cos夕弋1,1

倒线色散率公式：d力d/=必"

d=1/1200(mm);/«103(mm)

所以dA/dl-l/(1200X103)mm/mm=106/(1200X103)nm/mm=0.8nm/mm

2.理论分辨率：R=nN=IX1200X50=60X104

3.闪耀角：sin族N2d=1/2x(300.0X1200XIO_6)=0.18

0=10.37°

3086［答］光栅基本公式土=b(sina±sin©

令a=10°,sina=0.17365

b-1/600(mm)=106/600(nm)=1667nm

先按n=+1,■=b(sina+sin0计算：

400=1667(0.17365+sin/?!)e=3。48'

这些单色光的衍射方向与入射光在光栅法线的同侧。

再按〃=-1,2=(sine-sin0计算：

-400=1667(0.17365-sin0')闭=24°26'

这些单色光的衍射方向与入射光在光栅法线的两侧。

3088［答］由于△S=rlgR且r=1.00

贝I」R分别为1.702.633.234.26

作R—3(%)工作曲线,如下图

得SiO2中含。(Fe)=0.002%

3091［答］光栅公式〃九=b(sina+sin0

sin/?=nTJb

夕=21.10°

3092［答］(1)R="N=1X50X1200=6X1()4;(2)X/R=600/(6X104)=0.01nm

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3099［答］R="N=2X50X2400=2.4X10$

△九=X/R=240.00/(2.4XIO》=0.001nm

3101［答］—--1,75nm/nm；—x0.15=1.75x0.15=0.263nm

d/0.16dl

倒线色散率为1.75nm/mmo通带宽度为0.263nmo

3119［答］由两谱线强度比公式得=工［3吗=6］339K

八20.1x3223.30、

(1g------------------1g——)

&3.1x3224&90

H/生八旬士工九(589.04-589.6)/2八1八2

3141［答］(1)所需的棱镜分辨率为----------------=9.822x10-

△2589.6-589.0

dY\

(2)在此波长下的分辨率为Z?—=(3X107)(2.7X10-4)=8.1X103

dA

226

3142［答］“Nals,2s,2p,3s'

Ej=hc/X=(6.626X10-34X3X1O'O)/(5892XIO-8)=3.372X1019J

3s能级有2个量子状态即S=l/2,L=0,J=1/2

所以go-2J+\-2

3P能级有6个量子状态，即S=,L=\,J=,

所以g}-Lgi=4+2=6

代入Boltzmann方程式

Njgj6

—=------exp［-Ej/(k7)］=——exp［-3.372X10l2/(1.38X10l6X2500)］

Nogo2

MWo®1.7X10-4

3143［答］根据选择定则

=0,1,2,3,…AS=0

AL=±1,AJ=O,±1

可知加321分别为：3P321分别为:

L=2,S=l,S=l,J=2

L=2,S=l,S=1,J=1

L=2,S=l,S=1,J=0

故有31一3P2,3功一3尸135—3尸］,3功_34，3功一3尸。③功一3P?等6条曲线。

3146［答］(1)设光栅的分辨率为/?=^=1X(5X10X1200)=60,000

(2)需如下刻线的光栅

k(742.2+742.4)/2

R=------=------------------=3711

AX742.4-742.2

N=R/n=3711/1=3711条

3147［答］⑴根据nX=2/?sinrXr=2Z?sinr/n

2(l/1200)sin20°

4

kr］=---------------------=5.7X10mm=570.0nm

1

(2)同理

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2(l/1200)sin20°

Xr2=-------------------------------=285.0nm

2

如学生问，可以提示sin20°的值。

3148[答]根据光栅公式〃/l=b(sina+sin为

当a=30°时sina=1/2

最多能看到衍射级次〃的最大值对应于反射角夕=90。即sin/?二l

b为光栅上二刻痕线间距离，故

b=1/500mm=1/5000cm

仅sina+sin©0.5+1

所以n=--------------二----------------------=5.09»5

25000X5896X10-8

答：最多能看到第5级条纹。

3312[^]£=Ac/X=6.63X10-24XIO-loX3XIO10/(589.0XIO_7)=3.38X1019J,W

Nt/No=(g"go)exp[-E/&7]=(3/1)exp[-3.38XIO19/(1.38X10-20X1O3X3OOO)]=8.54XIO-4

3317[答]⑴由玻耳兹曼公式，N/No=(gi/go)exp(一印仃)

=(6/2)exp[-3.37X1019/1.38X10-23X2500]=1.72X10-4

(2)由此可知，在通常的火焰温度下,Ni/M值很小，基态原子数N0可近似为原子总数.即激发光源中激

发态原子数N占原子总数的比例很小，且与温度呈指数关系,原子发射线的强度与M有关，故原子发射法受

温度影响较严重。而原子吸收线的强度与M有关,温度的变化对数量大得多的M影响很小，故原子吸收法

受温度的影响小。因此,原子吸收光谱法的准确度高于原子发射光谱法。

3360[答止=hc/X.=6.626X1O-34X3X1O10/(422.7X10-7)=4.698X10-l9J=2.93eV

Ni/No=(gi/go)exp(-E/k7)=3exp[-4.698Xl(yi9/(1.38O4X1O-23X6000)]=1.033XIO'2

3361[答]激发电位E=hc/X=6.626X10-34X3XIO10/(588.9X10-7)=3.372X10l9J

Ni/No=(gi/go)exp(-E/kQ=(4/2)Xexp(-3.372XIO19/(1.386X10-23X3000))=5.86XIO-4

使比值增加50%则NJ2)=8,715X10”

exp(-E/W)=8.715X104/(4/2)=4.358X10-4则E/左7=7.744

所以7=3.372XI0-19/(1.386X10-23X7.744)=3156K

3362[答]依玻耳兹曼方程NJNo=3/go)exp(—E//go)exp(一/U7)

(N/M))D2=(4/2)exp[-6.626X10-34X3X108/(5889.95XWIOX1.386X1O-23X6000)]=0.034

(M/M)di=(2/2)exp[-6.626X10-34X3XIO8/(5895.92X1010X1.386X10-23X6000)]=0.017

谱线强度/『Ag"g0)exp(-Ei/kT)

A为跃迁概率，可认为两谱线的A相等

贝I」/D2：/D1=(0.034/5889.95):(0.017/5895.92)/D2//DI«2

3363[答]条件是两谱线均为原子线或均为离子线

h//2=劭4入2/(g2A2加)exp[-(E|-E2)/上刀取对数经整理得

7=5040(^-£,)/{lg[(Ag)i/(Ag)2]—lgQi/-Tgd/㈤}

3364[答]77K=5040(8.11-4.03)/[lg380-lg(3072.06/3075.90)-lg(64.75I65.96)J

=20563/(2.580+0.408)=6882

3365[答比=〃c/X0=1/A.

V(Cu)=1/(3273.96X10-8cm)=3.054X104cm-1

P(Na)=l/(5895.92X10-8cm)=1.696X104cm-'

所以E(Cu)=3.054X104X1.986X1016/(1.602X10-I2)=3.79eV

E(Na)=1.696X104X1.986X1016/(1.602XI0-12)=2.10eV

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3366［答］外推法定量分析的依据是R=/o//s=A。"，因含量极少，可认为”=1,

则R=A。而ASnrlgR或R=\0^：r,

得见=10°切1/124=2.425

RB=10°6232/L24=3.181

&=心8235八.24=4,692

制作工作曲线(艮。曲线)，并查得试液中铅的含量为6.3mg/L

3367［答］K=A5A/ASB=0.87/0.79=1.10则AS*.A=A5X,BK=0.48X1.10=0.53

3500根据光栅公式nA=Z?(sinz+sinr)

(1)当i=90°时：反射角，=0°则〃4=，sin90°

/>=(l/500)mm=(l/5000)cm

〃=sin90°/(5000X590X10-7)=1/(5000X590X10-7)=3.39^3最多能看到三级

(2)同上计算i=45°时，sini=0.71而反射最大厂90°

sinr=l/?=(l/5000)cm

«=(0.71+1)/(5000X590X10-7)=5.80«6最多能看到六级

3501对一级光谱而言R=〃N,总刻线数250000,则光栅的宽度I=50000/1140=43.86弋44mm

当分辨率为50000的光栅摄谱仪用于一级光谱不能分开501.122nm和501.130nm的谱线，因为

R=A/AA

/?=(501.122+501.130)/{2X(501.130-501.122))=501.126/(8X103)=62640.8>50000

要分开此二波长的谱线，必须使R>62641,

所以对N=50000的摄谱仪应采用二级光谱可使R=2X50000=100000>62641

4002［答］相同点：都是原子光谱，涉及到价电子跃迁过程。

不同点：1能量传递的方式不同。

2发射光谱法是通过测试元素发射的特征谱线及谱线强度来定性定量的，而原子吸收光谱

法是通过测试元素对特征单色辐射的吸收值来定量的。

特点：发射光谱法可进行定性和定量分析及多元素同时分析；原子吸收法只可进行定量分析，但准确

度更高。

4003［答］因为谱线强度/不仅与元素的浓度有关，还受到许多因素的影响，采用内标法可消除操作条件

变动等大部分因素带来的影响，提高准确度。

可作内标法分析线对的要求是：

1.两谱线的激发电位相同或接近。2.波长尽可能接近，无自吸。

3.两谱线的强度不应相差太大。4.两谱线应不受其它谱线干扰。

4009［答］1.在同一系列的标准试样和分析试样中应含有相同量的内标元素。内标元素(应不含分析元素)

如果是外加的，则在分析试样中该元素原有的含量必须极微或不存在。

2.分析元素和内标元素的挥发率必须相近，以避免分储现象，否则发光蒸气云中原子浓度之比随激发

过程而变。

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3.分析线与内标线的激发电位和电离电位应尽量相近，这样，谱线的强度比可不受激发条件改变的影

响。

4.分析线与内标线的波长应比较接近，强度也不应相差太大，这样可减少照相测量上引起的误差。

5.分析线与内标线应没有自吸现象，并且不受其它元素的干扰。

4018［答］感光板的反衬度r和惰延量H,都与波长有关，在分析线对的波长相距很近时，它们的反衬度和

惰延量才相等，因而内标法定量公式△S=rblgc+rlgA才成立。

4019［答］摄谱仪常从线色散率、分辨率及集光本领三个方面说明其光学特性，要分析Fe310.0666nm,

310.0304nm,309.9971nm三条谱线，摄谱仪的最小分辨率为R=九/△入=3100/0.33=9400

4021［答］

(1)如图。S-\gH为乳剂特性曲线。曲线分曝光不足、过度和正常三部分。光谱定量分析一般应在正

常曝光部分工作。S-lg”曲线对于选择感光板、曝光时间、显影条件及试样浓度等有重要参考价值。

(2)如图。由于lg/=blgc+lgA得lg/-Ige光谱定量分析工作曲线。在一定浓度范围内分析校准曲线

为一直线，b为斜率，在高浓度下，曲线弯曲；A随工作条件变化。为了消除这些影响，采用内标校准曲

线法。

(3)如图。AS-lgc为内标工作曲线。它是最基本的光谱定量分析方法，标准试样不少于三个，该方法

的优点是准确度较高。

4023［答］发射光谱分析中常用的光源有：直流电弧、交流电弧和电火花三种。

直流电弧：电极温度高，分析的绝对灵敏度高，背景小，电弧温度一般可达4000〜7000K,可激发70

种以上的元素。但弧光游移不定，重现性差，适用于做定性分析及低含量杂质的定量分析。

交流电弧：电极温度低于直流电弧，电弧温度稍高于直流电弧，激发能力稍强于直流电弧，灵敏度则

稍低，但稳定性比直流电弧高，操作简便安全，适用于光谱定性定量分析。

电火花：电极温度低，灵敏度低，火花温度高，可以激发难激发元素，放电稳定性好，适用于金属及

合金的定量分析及难激发元素的分析。

4024［答］元素光谱图中的铁光谱线为波长标尺，可为查找谱线时作对照用。

4026［答］(1)了解感光板的性质；(2)选择合适的曝光时间；

(3)选择适合的浓度范围；(4)由S值推算1g/。

4035［答］具有四大优点：1.精密度高；2.检测限低：3.基体效应小；4.线性范围宽。

4037［答］3氏-31Po

4042［答］弧焰温度和元素的电离电位。

4045［答］当某一元素的谱线射出弧层时，由于弧层外部的同类冷原子对此辐射产生吸收，使得光强与原

子的浓度不呈正比关系，这种现象称为自吸。

4131［答］温度高可达10000K,灵敏度高可达102稳定性好，准确度高，重现性好；线性范围

宽可达4~5个数量级；可对一个试样同时进行多元素的含量测定：自吸效应小；基体效应小。

4132［答］IgR=1g(/分〃内)=bIge+IgA

/分-分析线强度b-自吸常数A-常数c-待测元素浓度

/内-内标线强度

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选择内标元素：被测元素与内标元素应有相近的理化性质，挥发率必须接近。内标元素可为基体或试样不

含有的外加元素，且它含有的分析元素小到可以忽略。

内标线的选择：与分析线激发电位、电离电位尽量接近。二者的波长、黑度要接近，内标线没有自吸并

不受其它元素影响。

4134［答］原子线：原子被激发所发射的谱线。

离子线：离子被激发所发射的谱线。

灵敏线：一些激发电位低的谱线，它的发光强度大。

分析线：分析过程中所使用的谱线，也即确定某一元素是否存在的谱线。

分析线对：定量分析中的分析线对由分析线与内标线组成。从被测元素中选一根谱线作为分析线，从

内标元素中选一条谱线作为内标线，以它们的相对强度比IgR作工作曲线，使光源强度对谱线强度影响得

到补偿。

4137［答］(3)>(2)>(1),因为火花温度(即激发温度)很高。

4139［答］选择灵敏度高而反衬度低的板，以增加分析灵敏度。

4140［答］直流电弧最大。直流电弧工作时，阴极射出的电子,在电场加速下不断轰击阳极，在阳极表面上形

成一个温度极高的斑点，在碳电极上，这个斑点称为阳极斑，由于阳极温度很高,一般都将试样置于阳极碳棒

孔穴中，所以直流电弧蒸发能力最高。

4147［答］光谱定量分析是根据待测元素谱线的强度和待测元素的含量之间存在一种关系,即罗马金公式/

=ad来进行定量分析的，谱线强度可以用光电直读法，也可以用照相法记录。

在被测元素的谱线中选一条分析线，在基体元素谱线中选一条与它相匀称的内标线，根据这一对谱线

强度的比值对被测元素的含量制作工作曲线，然后对未知试样进行定量分析的方法称为内标法。

4148［答］

(I)灵敏度高，lOQg数量级的成分不难测定。因为ICP的火焰温度可高达10000K,能激发一般光

源难激发的元素，不易生成难熔金属氧化物，背景小，故灵敏度高。

(2)精密度好，1%的误差范围很易实现。因为试样用溶液法进样，气化均匀，没有试样溅散问题。

(3)线性范围宽，可达4~5个数量级。因ICP光源中试样微粒集中在高频涡流的轴向通道内，试样

浓度、微粒形状都不会影响原子化和激发效率，对低浓度试样，背景低，对高浓度试样又无自吸危害，故

分析的浓度范围宽。

(4)基体影响小。同一标准溶液可用于不同的试样。

(5)因不用电极,光谱干扰及背景小。

4364［答］直流电弧激发温度较低,只能激发一些低电离电位及中等电离电位的元素，故谱线少，背景低。而

电火花的激发温度较高，还能激发出高电离电位的原子线及离子线，故出现的谱线较多，特别是离子与电子

复合时产生的连续光谱，造成较深的背景。

4365［答］选用同一均称线对时，测得其在两块光谱板上的黑度差为AS1及AS2,求得转换系数K=AS1/AS2,

然后将试样分析线对的黑度差与K相乘得到转换后的黑度差，便可直接在标准工作曲线上查出试样含量。

4367［答］由照明系统、准光系统、分光系统及检测系统组成。

照明系统：将光源发出的光聚焦，并均匀照射在光谱仪的入射狭缝上

准光系统：将入射光转变成平行光，照射在分光装置上。

分光系统：入射平行光经棱镜或光栅分光，再经暗箱物镜聚焦，并按波长顺序从出射狭缝输出。

检测系统:(1)用肉眼观测的叫看谱镜。

(2)用光谱感光板摄取光谱，将光强转变成黑度，再用测微光度计测其黑度的称为摄谱仪。

(3)用光电检测器将光强信号转变为电信号测量的，称为光电直读光谱仪。

4368［答］最后线：元素含量减少而最后消失的谱线。

共振线：是基态原子与最低激发态(共振态)原子间跃迁产生的谱线，谱线强度大，常用作分析线。

分析线：用于定性和定量分析的谱线。

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4369［答］在发射光谱法中定量分析公式/=Ac"无自吸时〃=1,/=Ac,有自吸时"<1,往往不是常

数。根据公式/=4c"绘制

4370［答］应选用紫外吸收光谱仪，应采用石英制作棱镜与透镜，因为普通玻璃会吸收紫外线。

4371［答］由阴极放出的电子，不断轰击阳极表面，使阳极表层形成高温亮斑，即阳极斑点。阳极斑点有

利于试样蒸发而提高分析灵敏度。

在电场作用下，于阴极附近形成密集的空间阳离子层，即阴极层，它的激发温度高，原子或离子浓度

大，滞留时间长，使激发概率增大，可用于降低元素的检测限。

4372［答］（1）直流电弧（2）电火花（3）交流电弧（4）高频电感耦合等离子体

4374［答］含有Ca,Mg,Na,Si,Cu;不存在A1,可能有Ag

4375［答］曝光不足:AB部分，黑度在0.6以下

曝光正常:BC部分，黑度在0.6〜1.8

曝光过度:CD部分，黑度在1.8以上

展度范围lg/=0.62〜1.8

斜率r=tana=0.97

ig，

4376［答］通常有四种方法：

（1）显现法（2）比较光谱线法（3）均称线对法（4）阶数法

4383［答］在干板长波（可见光区）部分会有谱线出现，其它短波大部分均为空白.因为短波（紫外部分）光

被干板基（玻璃）所吸收，无光透过，所以乳剂不被感光，因此处理后为空白，看不到谱线.长波（可见光区）会

透过玻璃，使乳剂感光，所以处理后，可看到谱线。

4513［答］石英棱镜；感光板（答案根据各学校仪器回答）

4514［答］⑴

4515［答］⑶

4516［答］将曝过光的AgX还原成Ag;使未感光的AgX与Na2s2O3作用生成可溶性盐而溶于水.

4531［答］⑵

4532［答］光阑，避免板移造成机械误差，而使波长产生位差，译谱时发生困难。

4533［答］第一激发态，基态.

4600（1）原子发射光谱半定量分析，因为一次摄谱即可进行全部元素测定。

（2）石墨炉原子吸收分光光度法，因为灵敏度高。

（3）原子吸收分光光度法或ICP原子光源发射光谱分析法，因为前者灵敏简便，选择性好，后者灵敏

度高，线性范围宽。

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(4)冷原子吸收法最合适，因为操作方便，干扰少。

(5)原子吸收分光光度法，ICP原子光源发射光谱法，原子荧光光度法。

4601内标是指置于各试样及标样中的一定浓度的某元素。使用方法如下：

取定量的内标物分别置于被测试样及标准物之中，在选定波长下分别测定发射强度计算出内标在各试

样中及标样中的相对强度以及待测物成分的相对强度，用待测物与内标物两相对强度之比求出各试样的浓

度。

4602原子发射光谱所检测的是激发态原子数，而原子吸收检测的是基态原子数，火焰不稳定，其温度

差AT将导致激发态原子数目的比例显著改变，而基态原子数目比例改变很小，故原子发射光谱对火焰的

不稳定性较敏感。

4603(1)(a)为分析线有背景。此时待测元素含量低，背景强度几乎等于分析线强度(4^4),即

怆R=馆LLLLL=Mg，+1gA

'2

多一附加项，同样的c所得的IgR要大，故工作曲线向纵轴弯曲。(3分)

(b)为内标线有背景。即

1g丁“丁=lg(；X—^)=lgR

z

4+421+4

4

a=b\gc+\gA

曲线平移一段距离(Iga),但仍保持线性关系。(3分)

(2)(a)对测定结果有影响。(2)(b)对测定结果无影响。(3分)

D答案：原子吸收与原子荧光光谱法

1001［答］⑵1243［答］⑶1328［答］⑶1364［答］⑷1749(4)

1002［答］⑶1244［答］(4)1329［答］⑴1366［答］(3)1750(3)

1006［答］(4)1310［答］⑷1330［答］⑵1369［答］⑵

1008［答］⑵1311［答］(4)1331［答］(3)1370［答］⑵

1012［答］(3)1312［答］⑷1332［答］⑶1373［答］⑵

1015［答］⑵1313［答］⑴1337［答］⑷1375［答］⑶

1084［答］⑵1314［答］⑷1347［答］⑶1376［答］⑴

1092［答］⑴1315［答］(4)1348［答］(4)1379［答］⑴

1093［答］(3)1316［答］⑶1350［答］⑵1380［答］⑶

1094［答］⑵1317［答］(2)1351［答］⑵1740(3)

1099［答］⑷1318［答］⑶1353［答］⑵1741(4)

1100［答］⑴1319［答］(2)1354［答］(1)1742(4)

1102［答］⑵1320［答］⑷1356［答-4)1743(3)

1175［答］(3)1321［答］(4)1358［答］(3)1744(2)

1176［答］(1)1322［答］⑷1360［答］⑵1745(2)

1196［答］(2)1323［答］(3)1361［答］(4)1746(4)

1197［答］⑴1325［答］⑴1362［答］⑵1747(2)

1242［答］⑴1326［答］⑴1363［答］(4)1748(3)

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2018［答］谱线半宽度；中心频率。

2020［答］多普勒（热变宽）；劳伦茨（压力或碰撞）；O.OOxnm。

2021［答］吸收；原子吸收；分子吸收；锐线光源；连续光源。

2022［答］激发；发射。

2025［答］应先开助燃气，后开燃气；先关燃气，后关助燃气。

2026［答］La3+；Sr2+；EDTA；8-羟基喳咻。

2027［答］内标；间接分析；标准加入。

2046［答］透过参比池的光强；透过试样池的光强。

2047［答］避免透过光的影响：激发；获得适宜波长的激发光；发射；分出所选定波长的荧光。

2049［答］不对。因红外辐射能量低，光源和检测器的稳定性又比较差，弱信号需要放大，故对红外光谱

仪应采用双光束光学系统以减少误差。

2052［答］笊灯的连续辐射可被产生背景的分子吸收，基态原子也吸收连续辐射，但其吸收度可忽略。

2057［答］UV-VIS不同于AAS及IR；AAS和IR的单色器均在吸收池后的原因是避免AAS火焰中非吸

收光的干扰和使IR光谱能获得精细结构。

2069［答］一致的。

2081［答］难原子化氧化物

2109［答］1%吸收［单位为Ng/（mL•1%）］

2300［答］灵敏度高；选择性好；抗干扰能力强；能测定的元素多

2301［答］共振；原子的激发态和基态之间的共振跃迁

共振跃迁概率比其它跃迁大很多，所以共振荧光强度最大，分析灵敏度最高.

2302［答］将固定体积的试样注入通惰性气体保护下的石墨管中，经热处理后试样迅速地原子化得到峰形

的吸收信号.

特点：绝对灵敏度高；试样可直接在原子化器中进行处理.：试样用量少；可直接进行固体粉末分析

2303［答］非吸收线扣除背景；用空白溶液校正；用笊灯作背景扣除；用塞曼效应的原子吸收分光光度

计扣除背景

2304［答］光源电流（或灯电流）；火焰类型及燃助比；燃烧器高度；吸收波长

单色器通带（或狭缝宽度）;喷雾器的调节

2305［答］物理干扰；化学干扰；光谱干扰：电离干扰

2306［答］脱溶剂；蒸发；解离过程：电离过程；化合过程

2307［答］空气-乙快焰；氧-乙焕焰；笑气-乙快焰；空气-氢气焰

空气-煤气焰；空气-丙烷焰等

2308［答］在原子吸收光谱中，吸收曲线的极大值处的吸收称"峰值吸收",

在峰值吸收系数的一半（心/2）处吸收曲线呈现的宽度称为“半宽度",

在原子吸收谱线的轮廓内围绕中心频率吸收系数的积分面积，称为“积分吸收"，它是基态原子吸收

贡献的总吸收值.

2309［答］自然宽度；多普勒变宽；压力变宽；场致变宽；自吸变宽

2329［答］L燃助比大于化学计量；2.燃助比小于化学计量；3.富燃；4.贫燃

2330［答］1.锐线2.原子3.背景4.连续5.原子

2331［答］1.四2.中间薄层

2332［答］1.准确度较高2.测量步骤较简单

2333［答］1.同一2.切光3.光源不稳4.原子化器干扰

2334［答］1.电离干扰2.低

2335［答］1.高2.另选测定波长3.分离去除干扰元素

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2336［答］1.中心波长（频率）2.谱线宽度3.空心阴极灯（锐线光源）

2337［答］1洪振2.等于

2338［答］1.积分吸收2.峰值吸收系数

2339［答］1.长2.无辐射跃迁

2344［答］1.干燥2.分解（