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文档简介
2023年高二下化学期末模拟试卷注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列物质因水解而使溶液显碱性的是A.KOH B.Ba(NO3))2 C.NH4Cl D.Na2CO32、下列说法中正确的是()A.乙醇、乙二醇、丙三醇互为同系物,同系物之间不可能为同分异构体B.二氧化碳和干冰互为同素异形体C.C2H5OH和CH3OCH3互为同分异构体D.金刚石和石墨互为同位素3、下列物质中均含杂质(括号中是杂质),除杂质方法错误的是()A.甲烷(乙烯):溴水,洗气B.乙醇(乙醛):加入新制氢氧化铜煮沸,过滤C.溴苯(溴):加入氢氧化钠溶液洗涤,分液D.乙酸丁酯(乙酸):加入碳酸钠溶液洗涤,分液4、为提纯下列物质(括号内的物质为杂质),所选用的除杂试剂和分离方法不正确的是(
)ABCD被提纯物质O2(CO)乙酸乙酯(乙酸)酒精(水)溴苯(溴)除杂试剂通过炽热的CuO饱和碳酸钠溶液生石灰氢氧化钠溶液分离方法洗气分液蒸馏分液A.A B.B C.C D.D5、用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.常温常压下,11.2LHCl气体中含有的分子数为0.5NAB.常温常压下,5.6gN2和CO混合物中所含有的原子数为0.4NAC.将0.2molFeCl3水解制成胶体,所得胶体粒子数为0.2NAD.50mL12mol/L盐酸与足量MnO2共热,转移电子数为0.3NA6、500mL1mol/l稀盐酸与锌粒反应,不会使反应速率加快的是A.升高温度B.将500mL1mol/L的盐酸改为1000mL1mol/L的盐酸C.用1mol/L的硫酸代替1mol/L的盐酸D.用锌粉代替锌粒7、对下列装置,不添加其他仪器无法检查装置气密性的是A.B.C.D.8、化学与社会、生活密切相关,下列有关说法中不正确的是A.硅胶多孔,常用作食品干燥剂B.氨易液化,常用作制冷剂C.飞机播撒AgI是实现人工降雨的一种方法D.为了防止蛋白质盐析,疫苗等生物制剂应冷冻保藏9、下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是()A.苯酚分子中含有羟基,不与NaHCO3溶液反应生成CO2B.溴乙烷含溴原子,在氢氧化钠的乙醇溶液共热下发生取代反应C.甲烷和氯气反应生成一氯甲烷,与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键10、下列数量的物质中含原子个数最多的是A.
mol氧气 B.
g
C.标准状况下
L二氧化碳 D.10
g氖11、下列说法正确的是A.水的电离方程式:H2O=H++OH-B.在水中加入氯化钠,对水的电离没有影响C.在NaOH溶液中没有H+D.在HCl溶液中没有OH-12、已知HCO3-+AlO2-+H2O==CO32-+Al(OH)3↓。将足量的KHCO3溶液不断滴入含等物质的量的KOH、Ba(OH)2、KAlO2的混合溶液中,生成沉淀的物质的量与滴入的KHCO3溶液体积的关系可表示为A. B. C. D.13、铁锅表面覆盖有下列物质时,锈蚀速率最快的是A.水 B.食盐水 C.食用油 D.酒精14、下列关于胶体的叙述不正确的是()A.氢氧化铁胶体加氯化钠溶液会产生沉淀B.用平行光线照射NaCl溶液和Fe(OH)3胶体时,产生的现象相同C.胶体区别于其他分散系的本质特征是分散质的微粒直径在1~100nm之间D.Fe(OH)3胶体能够使水中悬浮的固体颗粒沉降,达到净水的目的15、下列物质因发生水解而使溶液呈碱性的是A.HNO3 B.CuCl2 C.K2CO3 D.NH3·H2O16、热激活电池可用作火箭、导弹的工作电源。一种热激活电池的基本结构如图所示,其中作为电解质的无水LiCl-KCl混合物受热熔融后,电池即可瞬间输出电能。该电池总反应为:PbSO4+2LiCl+Ca=CaCl2+Li2SO4+Pb。下列有关说法不正确的是A.放电时,电子由Ca电极流出B.放电过程中,Li+向PbSO4电极移动C.每转移0.2mol电子,理论上生成20.7gPbD.负极反应式:PbSO4+2e-+2Li+=Li2SO4+Pb二、非选择题(本题包括5小题)17、有A、B、C、D、E五种元素,其中A、B、C属于同一周期,A原子最外层p能级的电子数等于次外层的电子总数。B元素可分别与A、C、D、E生成RB2型化合物,并知在DB2和EB2中,D与B的质量比为7:8,E与B的质量比为1:1。根据以上条件,回答下列问题:(1)推断C、D、E元素分别是(用元素符号回答):C____,D___,E___。(2)写出D原子的电子排布式____。(3)写出A元素在B中完全燃烧的化学方程式_____。(4)指出E元素在元素周期表中的位置____。(5)比较A、B、C三种元素的第一电离能的大小顺序___(按由大到小的顺序排列,用元素符号表示)。(6)比较元素D和E的电负性的相对大小___。(按由大到小的顺序排列,用元素符号表示)。18、丹参醇是存在于中药丹多中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下:已知:回答下列问题:(1)C中含氧官能团的名称为_______
(写出其中两种)。(2)写出B的结构简式_______。(3)下列叙述正确的是_______。A.D→E的反应为消去反应B.可用金属钠鉴别D.EC.D可与NaOH反应
D.丹参醇能发生加聚反应不能发生缩聚反应(4)丹参醇的所有同分异构体在下列一种表征收器中显示的信号(或数据)完全相同,该仅器是______(填标号)。a.质谱仪
b.红外光谱仪
c.元素分析仪
d.核磁共探仪(5)芳香化合物F是A的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,F共有_____种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为6:2:1:1的结构简式为______(写一种即可)。(6)写出以和为原料制备的合成路线流程图__________________(无机试剂和乙醇任用,合成路线流程图示例见本题题干)。19、TMB是一种新型指纹检测的色原试剂,由碳、氢、氮三种元素组成,M=240g·mol—1。某研究性学习小组的同学欲利用下列仪器测定TMB的分子式。主要过程为在足量氧气流中将4.80gTMB样品氧化(氮元素转化为N2),再利用吸收剂分别吸收水蒸气和CO2。请从图中选择适当的装置(装置符合气密性要求,加热装置等已略去,其他用品可自选)。(1)写出A中的化学反应方程式:__________________;(2)B中试剂是___________,作用是________________;(3)装置C中CuO粉末的作用为________________。(4)理想状态下,将4.80gTMB样品完全氧化,点燃C处酒精灯,实验结束时测得D增加3.60g,E增加14.08g,则TMB的分子式为____________。(5)有同学认为,用该实验装置测得的TMB分子式不准确,应在干燥管E后再添加一个装有碱石灰的干燥管F。你认为是否需要添加F装置__________(填“需要”或“不需要”),简述理由________________。20、(1)根据计算用托盘天平需称取氯化钠_________g;(2)配制溶液时,除需要烧杯、玻璃棒外,还必须用到的玻璃仪器有;(3)配制溶液有下列几步操作:a.溶解,b.摇匀,c.洗涤,d.冷却,e.称量,f.将溶液移至容量瓶,g.定容.正确的操作顺序是;(4)下列操作结果使溶液物质的量浓度偏低的是_________;A.没有将洗涤液转入容量瓶中B.加水定容时,水的量超过了刻度线C.定容时,俯视容量瓶的刻度线D.容量瓶洗涤后,未经干燥处理(5)取出该NaCl溶液10mL加水稀释到200mL,稀释后溶液中NaCl的物质的量浓度是_________21、二氧化铈(CeO2)是一种重要的稀土氧化物。以氟碳铈矿(主要含CeFCO3)为原料制备CeO2的一种工艺流程图如图:已知:①Ce4+既能与F-结合成[CeFX](4-x)+,也能与SO42-结合成[CeSO4]2+;②在硫酸体系中Ce4+能被萃取剂[(HA)2]萃取,而Ce3+不能。回答下列问题:(1)“氧化焙烧”前需将矿石粉碎成细颗粒,其目的是_____。(2)“酸浸”中会产生大量黄绿色气体,写出CeO2与盐酸反应的离子方程式_____,为避免上述污染,请提出一种解决方案:_____。(3)“萃取”时存在反应:Ce4++n(HA)2Ce·(H2n-4A2n)+4H+。实验室中萃取时用到的主要玻璃仪器名称为_____。(4)“反萃取”中,在稀硫酸和H2O2的作用下CeO2转化为Ce3+,H2O2在该反应中作_____(填“催化剂”、“氧化剂”或“还原剂”),每有1molH2O2参加反应,转移电子物质的量为_____。(5)“氧化”步骤的化学方程式为_____。(6)取上述流程得到的CeO2产品0.50g,加硫酸溶解后,用0.10mol/LFeSO4标准溶液滴定至终点时(铈被还原为Ce3+,其他杂质均不参加反应),消耗25.00mL标准溶液。该产品中CeO2的质量分数为_____(Ce的相对原子质量为140)。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解析】
A.KOH属于强碱,不水解,故A不符合题意;B.Ba(NO3)2属于强酸强碱盐,不能电离出弱根离子,所以不能发生水解,故B不符合题意;C.NH4Cl属于强酸弱碱盐,电离出弱根离子NH4+,发生水解后溶液显酸性,故C不符合题意;D.Na2CO3属于弱酸强碱盐,能电离出弱根离子CO32-,能发生水解后显碱性,故D符合题意;故答案:D。【点睛】根据水解规律进行判断。有弱才水解,无弱不水解,谁强显谁性,同强显中性。2、C【解析】
A、乙醇、乙二醇和丙三醇分别属于一元醇、二元醇、三元醇,不属于同系物关系,A项错误;B、同素异形体是指同种元素形成不同单质间的关系,二氧化碳和干冰是同一种物质,B项错误;C、C2H5OH和CH3OCH3分子式相同、结构不同,二者互为同分异构体,C项正确D、同位素是同种元素不同原子间的关系,金刚石和石墨互为同素异形体,D项错误;答案选C。3、B【解析】
A甲烷不与溴水反应,乙烯可以与溴水反应生成1,2-2溴乙烷,可以除去甲烷中的乙烯,故A正确;B乙醇(乙醛):加入新制氢氧化铜煮沸,乙醛能与新制氢氧化铜发生氧化反应生成乙酸与乙醇互溶不能过滤分离,应选用蒸馏法,故B错误;C溴与NaOH反应后,与溴苯分层,然后分液可分离,故C正确;D乙酸与碳酸钠反应后,与酯分层,然后分液可分离,故D正确;答案选B。【点睛】根据原物质和杂质的性质选择适当的除杂剂和分离方法,所谓除杂(提纯),是指除去杂质,同时被提纯物质不得改变.除杂质题至少要满足两个条件:①加入的试剂只能与杂质反应,不能与原物质反应;②反应后不能引入新的杂质。4、A【解析】
A.CO与炽热的CuO反应生成二氧化碳,混入了杂质气体,故A错误;B.乙酸与碳酸钠反应后,与乙酸乙酯分层,然后分液可分离,故B正确;C.酒精不能与生石灰反应,而水能与生石灰反应生成高沸点的氢氧化钙,进而通过蒸馏的方式将二者分离,故C正确;D.溴与NaOH反应后,与溴苯分层,然后分液可分离,故D正确;答案选A。5、B【解析】
A、常温常压下,气体摩尔体积大于22.4L/mol,故11.2LHCl气体的物质的量小于0.5mol,分子个数小于0.5NA个,选项A错误;B、N2和CO的摩尔质量都是28g/mol,所以5.6g混合物含分子:=0.2mol,二者都是双原子分子,所以含有的原子总数为0.4NA,选项B正确;C、氢氧化铁胶粒为氢氧化铁的聚集体,无法计算氢氧化铁胶粒的物质的量及数目,选项C错误;D、二氧化锰只能与浓盐酸反应,与稀盐酸不反应,故盐酸不能反应完全,则转移的电子的个数小于0.3NA个,选项D错误;答案选B。【点睛】本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算,熟练掌握公式的使用和物质的结构是解题关键,难度不大,易错点为选项C,注意形成胶体的胶粒数目与反应中的铁离子数目的关系。6、B【解析】
A.升高温度,反应速率加快,与题意不符,A错误;B.将500mL1mol/L的盐酸改为1000mL1mol/L的盐酸,溶液中氢离子浓度不变,则反应速率不变,符合题意,B正确;C.用1mol/L的硫酸代替1mol/L的盐酸,溶液中氢离子浓度增大,反应速率加快,与题意不符,C错误;D.用锌粉代替锌粒,反应的接触面积增大,反应速率加快,与题意不符,D错误;答案为B。7、B【解析】分析:检查装置气密性,必须使被检查装置形成密封体系。详解:A.用弹簧夹夹住右边导管,向长颈漏斗中倒水,若液面高度不变,说明装置气密性良好,所以能检查出装置是否漏气,选项A不选;B.图中的装置分液漏斗液面上的气体与烧瓶内气体相通,分液漏斗中的液体上下压强相等,所以无论该装置气密性是否良好,液体都会顺利滴下,所以不能检查出装置是否漏气,选项B选;C.图中的装置向外拉活塞,若气密性良好,则导管口会有气泡产生,若气密性不好则不会有气泡产生,所以能检查出装置是否漏气,选项C不选;D.对于该装置的气密性检查,主要是通过气体受热后体积膨胀、压强增大来进行检验.即用手握住试管外壁,如果装置漏气,压强不变化,就无现象;如果装置不漏气,温度升高,压强就变大就会在导管口产生气泡,所以能检查出装置是否漏气,选项D不选;答案选B。8、D【解析】
A.硅胶无毒多孔,且吸潮,常用作食品干燥剂,A正确;B.氨易液化,吸热后变为气体,常用作制冷剂,B正确;C.飞机播撒AgI是实现人工降雨的一种方法,C正确;D.为了防止蛋白质受热变性,疫苗等生物制剂应冷冻保藏,D错误;答案为D。9、B【解析】试题分析:溴乙烷含溴原子,在氢氧化钠的乙醇溶液共热下发生消去反应,生成乙烯,B不正确,其余选项都是正确的,答案选B。考点:考查有机物的结构、性质点评:该题是基础性试题的考查,试题贴近高考,灵活性强,注重能力的考查和巩固。有助于培养学生的逻辑推理能力和创新思维能力。该题的关键是熟练记住常见有机物的结构和性质。10、B【解析】
A.0.4mol氧气含有原子数目0.4×2NA=0.8NA;B.5.4g水的物质的量是=0.3mol,含有原子数目为0.9NA;C.标准状况下5.6L二氧化碳的物质的量是=0.25mol,含有原子数目为0.75NA;D.10
g氖的物质的量是=0.5mol,含有原子数目为0.5NA;根据上面计算,原子数目最多的是B;答案:B11、B【解析】
A.水是极弱的电解质,只有少部分电离,水的电离方程式:H2OH++OH-,A错误;B.在水中加入氯化钠,不会影响氢离子或氢氧根离子,则对水的电离没有影响,B正确;C.在NaOH溶液中氢氧根离子的浓度大于氢离子浓度,并不是没有H+,C错误;D.在HCl溶液中氢离子浓度大于氢氧根离子浓度,并不是没有OH-,D错误;答案选B。12、B【解析】
HCO3﹣先与OH﹣反应,再与AlO2﹣反应,而HCO3﹣与OH﹣反应生成CO32﹣后,Ba2+与CO32﹣生成沉淀,HCO3﹣+OH﹣+Ba2+═BaCO3↓+H2O①,消耗1molHCO3﹣、1molOH﹣、1molBa2+,生成1molBaCO3沉淀,此阶段化学方程式为KHCO3+Ba(OH)2═BaCO3↓+H2O+KOH;HCO3﹣+OH﹣═CO32﹣+H2O②,消耗2molHCO3﹣、2molOH﹣(OH﹣消耗完),没有沉淀生成.此阶段化学方程式为KHCO3+KOH═K2CO3+H2O(此时KOH有2mol,原溶液中有1mol,反应①产生1mol);HCO3﹣+AlO2﹣+H2O═CO32﹣+Al(OH)3↓③,消耗1molHCO3﹣、1molAlO2﹣(AlO2﹣消耗完),生成1molAl(OH)3沉淀.此阶段化学方程式为KHCO3+KAlO2+H2O═Al(OH)3↓+K2CO3。三阶段消耗KHCO3的物质的量为1:2:1,也即KHCO3溶液体积比为1:2:1;一、三阶段对应的生成沉淀的物质的量为1:1,第二阶段不生成沉淀,所以图象B符合,故选B.13、B【解析】
当形成电化学腐蚀,且铁做原电池的负极材料时,表面覆盖的溶液导电性越强,锈蚀速率越快。食用油和酒精为非电解质,不能形成原电池反应,而水的导电性没有食盐水强,所以锈蚀速率最快的是食盐水。答案选B。14、B【解析】
胶体区别于其他分散系的本质特征是分散质微粒直径在1~100nm之间,大于100nm为浊液,小于1nm为溶液,胶体具有性质主要有丁达尔效应、电泳、聚沉等,其中丁达尔效应是区分溶液和胶体的方法,据此判断;【详解】A、NaCl为电解质,氢氧化铁胶体中加入NaCl溶液,会使氢氧化铁聚沉,故A说法正确;B、用平行光照射NaCl溶液和氢氧化铁胶体时,后者有丁达尔效应,前者没有,故B说法错误;C、胶体区别于其他分散系的本质特征是分散质微粒直径在1~100nm之间,故C说法正确;D、氢氧化铁胶体具有较大的表面积,吸附悬浮在水中固体颗粒而沉降下来,达到净水的目的,故D说法正确;答案选B。15、C【解析】
A.HNO3为强酸,电离产生氢离子,导致溶液显酸性,故A错误;B.CuCl2为强酸弱碱盐,Cu2+水解使溶液呈酸性,故B错误;C.K2CO3是强碱弱酸盐,CO32-水解使溶液呈碱性,故C正确;D.NH3·H2O是弱碱,在溶液中部分电离使溶液显碱性,故D错误;故答案为C。【点睛】考查弱电解质的电离和盐类的水解知识,注意根据强酸、弱酸、水解呈酸性的盐、中性盐,水解呈碱性的盐、弱碱、强碱的顺序解答。解答本题时首先按照溶液的酸碱性,再考虑溶液呈酸碱性的原因。16、D【解析】
A.原电池中负极失去电子,正极得到电子。根据总反应式可判断Ca是还原剂,作负极,硫酸铅得到电子,作正极,因此放电时电子由Ca电极流出,A正确;B.放电过程中,阳离子Li+向正极移动,即Li+向PbSO4电极移动,B正确;C.每转移0.2mol电子,理论上生成0.1molPb,质量是20.7gPb,C正确;D.原电池中负极失去电子,正极得到电子。根据总反应式可判断Ca是还原剂,作负极,硫酸铅得到电子,作正极,则正极反应式为PbSO4+2e-=Pb+SO42-,D错误;答案选D。【点睛】本题主要是考查原电池原理的应用,掌握原电池的工作原理是解答的关键,难点是电极反应式的书写,注意正负极判断、离子的移动方向、电解质溶液的酸碱性以及是否存在交换膜等。二、非选择题(本题包括5小题)17、NSiS1s22s22p63s23p2C+O2CO2第三周期VIA族N>O>CSi<S【解析】
(1)根据题干:A原子最外层p能级的电子数等于次外层的电子总数,可知A是碳元素。又因为B元素可分别与A、C、D、E生成RB2型化合物,可知B是氧元素,又因为A、B、C位于同一周期,故C是氮元素。DB2中D与B的质量比为7:8,可知D的相对原子质量为28,是硅元素,EB2中E与B的质量比为1:1,可知E的相对原子质量为32,是硫元素。故答案为:N,Si,S。(2)硅的电子排布式为1s22s22p63s23p2。(3)碳在氧气中完全燃烧的化学方程式为C+O2CO2。(4)硫在元素周期表中位于第三周期VIA族。(5)第一电离能与核外电子排布有关,失去一个电子越容易,第一电离能越低,同周期元素的第一电离能呈增大趋势,由于氮元素核外2p能级半充满,因此第一电离能高于同周期相邻的两种元素,故第一电离能排序为N>O>C。(6)同一周期主族元素的电负性随原子序数递增而递增,因此电负性Si<S。18、羟基、羰基、醚键ABc9或【解析】分析:本题考查的是有机推断和合成,有一定的难度。详解:(1)观察C的结构可知,含有羟基、羰基、醚键;(2)根据已知信息分析,两种烯烃可以通过加成反应形成环,故B的结构为;(3)A.D→E的反应过程中羟基和邻位碳上的氢原子下去,形成碳碳双键,反应为消去反应,故正确;B.D中含有羟基,而E没有,所以可以用金属钠鉴别D.E,故正确;C.D含有羟基、羰基和醚键,不可与NaOH反应,故错误;D.丹参醇含有两个羟基和羰基和碳碳双键和醚键,能发生加聚反应,能发生缩聚反应,故错误;故选AB。(4)丹参醇与同分异构体中组成相同,由元素分析仪显示的信号完全相同,故选c。(5)芳香化合物F是A的同分异构体,分子式为C8H10O,可与氯化铁发生显色反应,说明苯环上连接羟基,所以该物质可能连接2个取代基,一个羟基和一个乙基,二者有邻间对三种位置关系,也可能为一个羟基和两个甲基,有6种结构,共9种。其中核磁共振氢谱有四组峰,峰面积我6:2:1:1的结构简式为或。(6),根据已知信息分析,二烯烃可以和烯烃发生加成反应生成环状,所以合成路线中需要将烯烃变成二烯烃,需要通过烯烃的加成和卤代烃的消去实现,所以合成路线为:。点睛:掌握常见有机物的同分异构体的数目,方便计算。C3H7-有2种,C4H9-有四种,C5H11-有8种,-C6H4-有3种,若苯环上连接AAB式的三个取代基,有6种,若连接ABC式的三种取代基,有10种。19、2H2O22H2O+O2↑浓硫酸干燥O2,防止带入D或E中引起增重使TMB不充分燃烧生成CO全部转化为CO2C16H20N2需要防止外界空气中的CO2和H2O进入E中,避免对E处吸收二氧化碳的定量检测造成干扰【解析】
根据装置图,A中过氧化氢在二氧化锰催化作用下生成氧气,进入装置C的气体需要干燥,生成的氧气在B用浓硫酸干燥,干燥的氧气在C中将TMB氧化为二氧化碳、水和氮气,反应后用浓硫酸吸收水,用碱石灰吸收二氧化碳,以确定其中所含碳、氢、氮原子的比例关系。据此分析解答。【详解】(1)过氧化氢在二氧化锰催化作用下生成氧气,反应的化学方程式为2H2O22H2O+O2↑,故答案为2H2O22H2O+O2↑;(2)进入装置C的气体需要干燥,因此B中试剂为浓硫酸,可用于干燥氧气,防止带入D中引起增重,故答案为浓硫酸;干燥O2,防止带入D中引起增重;(3)装置C中CuO粉末可以使TMB不充分燃烧生成的一氧化碳全部转化为二氧化碳,保证碳元素全部转化为二氧化碳,被E吸收,故答案为使TMB不充分燃烧生成的一氧化碳全部转化为二氧化碳;(4)实验后称得A装置从用的先后顺序排列质量分别增加3.60g、14.08g、0.14g,则m(H2O)=3.60g,m(CO2)=14.08g,而0.14g为空气中的CO2和H2O进入装置中的质量,则n(H2O)==0.2mol,n(H)=0.4mol,m(H)=0.4g,n(CO2)==0.32mol,n(C)=0.32mol,m(C)=0.32mol×12g/mol=3.84g,所以m(N)=4.80g-0.4g-3.84g=0.56g,n(N)==0.04mol,则:n(C)∶n(H)∶n(N)=0.32mol∶0.4mol∶0.04mol=8∶10∶1,TMB的相对分子质量为240,设分子式为:C8nH10nNn,则有:12×8n+10n+14n=240,解得n=2,所以分子式为C16H20N2,故答案为C16H20N2;(5)装置E中的碱石灰会吸收空气中的水蒸气和二氧化碳,使实验数据产生误差,因此该实验需要添加F装置,防止外界空气中的CO2和H2O进入E中,避免对E处吸收二氧化碳的定量检测造成干扰;故答案为需要;防止外界空气中的CO2和H2O进入E中,避免对E处吸收二氧化碳的定量检测造成干扰。【点睛】明确实验的原理和确定有机物的分子组成的方法是解题的根据。本题的易错点为(3)和(5),要注意理解实验的测定原理和空气中的气体对实验的影响20、(1)29.3(2)500mL容量瓶;胶头滴管;(3)eadfcfgb(4)AB(5)0.05【解析】试题分析:(1)实验室用氯化钠固体配制480mL1.00mol/L的NaCl溶液,由于实验室中无480mL容量瓶,因此需要配制溶液500mL,故需要称量NaCl固体的质量为,由于托盘天平精确到0.1g,因此需要用托盘天平称取NaCl29.3g;(2)配制溶液时,除需要烧杯、玻璃棒外,还必须用到的玻璃仪器有500mL容量瓶和胶头滴管;(3)配制溶液的步骤是:称量、溶解、冷却、将溶液移至容量瓶、洗涤并将洗涤液移至容量瓶、定容、摇匀,故答案eadfcfgb;(4)根据公式进行误差分析。A
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