麻醉药品管理试题

一、是非题（正确的请打√，错误的请打×）1、医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，在药品监督管理部门监督下进行销毁，并对销毁状况进行登记。（×）2、执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。（√）3、为院外运用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方可在急诊药房配药。（×）4、学校刚毕业的临床医学本科专业人员在未取得执业医师技术职务任职资格之前可以临时进行开具其次类精神药品的处方工作。（×）5、《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。（√）6、“麻、精一”处方24小时有效，但有效期最长不得超过5天。（×）7、艾司唑仑片是第一类精神药品。（×）8、氯胺酮注射液应当用我院印制的“麻、精一”专用处方开具。（√）9、起先阿片类药物治疗后，患者应至少每周就诊1次，以便调整处方。（√）10、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师不得开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但可以开具其次类精神药品处方。（×）11．对癌症病人镇痛运用吗啡针剂，医师可依据病情须要赐予最多5天的处方剂量。（

×

）12.《麻醉药品专用卡》运用期限为三个月。《印签卡》的有效期为三年。（×）13．盐酸二氢埃托啡片只限于在二级以上医院内病人运用，门诊暂不能运用（√）14.对癌症患者运用麻醉药品，在用药剂量和次数上应放宽。但运用管理应严格。（

√

）15.医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。（

×

）16、精神药品分为第一类精神药品和其次类精神药品。（

√

）

17、特地从事其次类精神药品批发业务的企业，应当经国务院药品监督管理部门批准。（

×

）

18、其次类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售其次类精神药品，并将处方保存3年备查。（

×

）19、全国性批发企业和区域性批发企业可以从事其次类精神药品批发业务。（

√）20、其次类精神药品可以超剂量或无处方销售。（

×

）21、可以向未成年人销售其次类精神药品。（

×

）22、经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事其次类精神药品零售业务。（

√

）23、禁止运用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。（

√

）24、麻醉药品和其次类精神药品不得零售。（

×

）

25、药品零售连锁企业门店所零售的其次类精神药品，应当由本企业干脆配送，不得托付配送。（

√

）26、执业医师经麻醉药品和精神药品运用学问和规范化管理的培训并考核合格后，可取得麻醉药品与一类精神药品处方权。（√）27、医疗机构应当要求长期运用麻醉药品和第一类精神药品的门诊癌症患者和中、重度慢性难受患者，每3个月复诊或者随诊一次。（√）28、中华人民共和国卫生部第53号令《处方管理方法》从2008年5月1日起施行。（×）28、盐酸哌替啶针剂处方为一次常用量，仅限于医疗机构内运用。（√）30、开具麻醉药品处方时，医生应在病历或专用病历上记载难受限制状况和药品的名称、用法、数量。（√）31、《麻醉药品专用病历》适用于因镇痛需长期运用麻醉药品和一类精神药品的非住院又无法来医院接受治疗的癌症难受患者。（√）32、住院的癌症难受患者须要运用麻醉药品止痛时，应建立《麻醉药品专用病历》。（×）33、门诊中、重度慢性难受患者确需运用麻醉药品止痛时，也可建立《麻醉药品专用病历》。（√）34、为建有《麻醉药品专用病历》的癌症难受患者开具的芬太尼透皮贴剂每张处方不得超过15天的用量。（√）35、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。（√）36、运用麻醉药品针剂与贴剂的患者，在再次来取药时必需将空安瓿与用过的贴片交回。（√）37、为《麻醉药品专用病历》的患者开具一类精神药品针剂处方，每张处方不得超过3天的常用量。（√）38、国家特别管理的药品有麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品四大类。（√）39、麻醉药品包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品与药用原植物及其制剂。（√）40、海洛因、冰毒、罂粟、罂粟壳、乙基吗啡、芬太尼、哌替啶、,在连续运用后都易产生身体依靠性、能成瘾癖。均属于麻醉药品。（×）41、麻黄素连续运用不会产生身体依靠性、不会成瘾癖，因此不属于特别管理的药品。（×）42、《麻醉药品临床应用指导原则》限制难受的标准是：数字评估法的难受强度小于3或达到0；24小时内突发性难受次数小于3次。（√）43、镇痛三阶梯原则提倡应选择口服给药途径，尽量避开创伤性给药途径。（√）44、《麻醉药品临床应用指导原则》：慢性非癌性难受三阶梯治疗，如难受已缓解，应尽早转入二阶梯用药。强阿片类药物连续运用时间暂定不超过18周。（×）45、镇痛三阶梯原则提倡运用镇痛剂应当由弱到强逐级递增,轻度难受的患者应主要选用非阿片类药物,中度难受的患者应主要选用弱阿片类药物,重度难受的患者应主要选用强阿片类药物。（√）46、镇痛治疗应“按需”给药（即在难受时才给药），而不是按时给药（即有规律的定时给药）。（×）47、镇痛三阶梯原则的强阿片类药物是以吗啡为代表的麻醉药品。（√）48、镇痛治疗,强阿片类药物可选用的主要有吗啡、芬太尼、美沙酮。（×）24、医师取得麻醉药品处方权后，才可为病人、本人及家属开具麻醉药品处方。（×）49、吗啡控缓释制剂可避开瞬间血药浓度高峰的形成，癌症患者按三阶梯止痛原则治疗不易成瘾。（√）50、麻醉药品和第一类精神药品的运用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品（√）51、医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理（√）53、对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当细致核对，签署姓名，并予以登记（√）54、医务人员应当依据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，运用麻醉药品和精神药品（√）55、麻醉药品和精神药品的经营企业、运用单位报送各级药品监督管理部门的备案事项，应当同时报送同级公安机关（√）56、麻醉药品书目中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方运用（√）57、违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，构成犯罪的，依法追究刑事责任（√）58、供应虚假材料、隐瞒有关状况，或者实行其他欺瞒手段取得麻醉药品和精神药品的试验探讨、生产、经营、运用资格的，由原审批部门撤销其已取得的资格，3年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请（×）59、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，造成严峻后果的，吊销其执业证书（√）60、晚期癌症长期运用阿片类镇痛药(如吗啡)，无极量限制（√）61、癌症病人慢性难受不提倡运用度冷丁（√）62、吗啡缓释片和控释片服用时可以截开或嚼碎（×）63、吗啡能透过胎盘屏障影响胎儿，并可造成胎儿药物依靠（√）64、吗啡用于内脏绞痛如胆、肾绞痛时，不应与解痉药阿托品联合运用（×）65、吗啡与吩噻嗪类药、冷静催眠药、三环类抗抑郁药、哌替啶、可待因、芬太尼等合用时不需减量（×）66、吗啡长期用药可导致耐受（√）67、可待因是从罂粟属植物中分别出来的一种自然阿片类生物碱（√）68、可待因易于通过血脑屏障，不能通过胎盘屏障（×）69、可待因具有镇咳、镇痛和冷静作用，其镇咳作用为吗啡的1/4（√）70、可待因镇痛作用仅为吗啡的1/12～1/7（√）71、可待因为弱效阿片类药物，多用于重度难受的治疗（×）72、含可待因的止咳药一般不举荐用于儿童，禁用于3（1）岁以下的婴儿和急性腹泻的幼儿（×）73、布桂嗪为合成的中等强度麻醉性镇痛药（×）74、盐酸布桂嗪为速效镇痛药，镇痛作用为吗啡的1/5（×）75、吗啡相比，布桂嗪不易成瘾，但有不同程度的耐受性（√）76、布桂嗪为国家特别管理的第一类精神药品（√）77、医疗机构运用布桂嗪时，医生处方量每次不应超过3日常用量（√）78、严峻高血压、动脉硬化、冠心病、心功不全、肺心病、肺动脉高压、颅压或眼压过高者禁用布桂嗪（√）79、氯胺酮是一具有镇痛作用的静脉全麻药（√）80、芬太尼为μ阿片受体激烈剂，作用与吗啡相像，镇痛强度约为吗啡的75～125倍（√）81、芬太尼一般不单独用于镇痛，主要用于麻醉协助用药和全麻复合（√）82、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特别管理（√）83、药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制依次号（√）84、国家食品药品监督管理局主管全国医疗机构麻醉药品、第一类精神药品运用管理工作。（×）85、《麻醉药品专用卡》运用期限为三个月。《印签卡》的有效期为三年。(×)

86、盐酸二氢埃托啡片是一类镇痛药，只限于在二级以上医院内病人运用，门诊暂不能运用。（√

）87、只有经过有关正确运用麻醉药品的培训及考核，并获自治区卫生厅审核后颁发的《麻醉药品运用与规范化管理培训合格证书》的执业医师才可具有麻醉药品的处方权。（

√

）88、医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。（

×

）89、《中华人民共和国药品管理法》自2001年12月1日起施行。（

√

）90、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射用药品，实行特别管理。（

×

）91、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。（

√

）92、药品用法用量应当依据药品说明书规定的常规用法用量运用，特别状况须要超剂量运用时，应当注明缘由并再次签名。（

√

）93、患者不再运用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品有偿交回医疗机构。（

×

）94、在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的，医疗机构应当马上向所在地卫生行政部门报告。（

×

）95、医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，可在任何医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方。（

×

）96、药师调剂处方时必需做到“三查七对”。（

×

）97、医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正值理由的医师提出警告，取消其处方权。（

×

）98、处方保存期满后，不必经医疗机构主要负责人批准、登记备案，就可销毁。（×）99、《印鉴卡》有效期满前六个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。（×）100、县级以上地方卫生行政部门应当定期对本行政区域内医疗机构处方管理状况进行监督检查。（

√

）二、选择题1、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为（C）A淡黄色B浅绿色C淡红色D白色2、医疗机构应当要求运用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每（C）月复诊或者随诊一次A1个B2个C3个D4个3、患者运用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将（B）交回A空安瓿B原批号的空安瓿或者用过的贴剂C用过的贴剂D空安瓿或者用过的贴剂4、麻醉药品连续运用后易产生瘾癖以及（B）A精神依靠性B身体依靠性C兴奋性D抑制性E二重性5、医疗机构向设区的市级卫生行政部门提出办理《印鉴卡》申请，不需提交的材料是：（B）A、《印鉴卡》申请表；B、《医疗机构执业许可证》正本；C、麻醉药品和第一类精神药品平安储存设施状况及相关管理制度；D、市级卫生行政部门规定的其他材料。6、除需长期运用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症难受患者和中、重度慢性难受患者外，麻醉药品注射剂仅限于（D）内运用。A．医院B．卫生所C．社区医疗服务站D．医疗机构7、其次类精神药品一般每张处方不得超过（D）日常用量；对于慢性病或某些特别状况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。A．1B．3C．5D．78、处方由调剂处方药品的医疗机构妥当保存。一般处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、其次类精神药品处方保存期限为（）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（A）年。A．2，3B．3，5C．5，3D．7，39．为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（D）A．一日常用量

B．三日常用量

C．七日常用量

D．一次常用量10．医疗机构应建立各部门参与的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为（B）A．医院负责人

B．分管负责人

C．医务科长

D．药剂科长11．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症难受和其他慢性难受治疗（D）A．盐酸吗啡

B．罗通定

C．磷酸可待因

D．盐酸哌替啶12．依据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？（D）A．主治医师

B．住院医师

C．执业医师

D．经考核合格并被授权的执业医师13．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？（C）A．芬太尼

B．美沙酮

C．阿托品注射液

D．盐酸哌替啶14．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（D）A．半年

B．一年

C．二年

D．三年15．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内运用（B）A．一级以上

B．二级以上

C．仅为三级

D．全部合法的医疗机构16．医疗机构应当要求长期运用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性难受还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为（C）A．两周

B．一个月

C．三个月

D．四个月17．依据《处方管理方法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方

开具，每张处方为

常用量(A)A．逐日

一日

B．逐次

三日

C．逐次

一日

D．逐日

一次18．依据《处方管理方法》，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品(B)A．四种

B．五种

C．六种

D．七种19．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为(C)A．一年

B．两年

C．三年

D．半年20．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？(B)A．阿托品

B．纳洛酮

C．纳曲酮

D．美沙酮21．医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？(C)A．所在地药品监督管理部门

B．医疗机构领导和药剂科负责人C．所在地卫生行政管理部门

D．所在地公安部门22．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过(D)A．一日常用量

B．三日常用量

C．七日常用量

D．十五日常用量23．在零售药品中，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是（E）A非处方药B一类精神药C麻醉药品D放射性药品E二类精神药24．WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？(A)A．吗啡

B．美沙酮

C．芬太尼

D．盐酸哌替啶25．依据《处方管理方法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是（A）A．当日

B．三日内

C．五日内

D．一周内26．依据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗须要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明？（B）A．国家级

B．省级

C．市级

D．区级或县级27．依据《处方管理方法》的规定，医师开具急诊处方一般不得超过（B）A．一日量

B．三日量

C．五日量28．以下哪种不是同一类镇痛药？（D）A．可待因

B．吗啡

C．芬太尼

D．布洛芬29．医疗机构须要运用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？（C）A．国家级

B．省级

C．设区的市级

D．区级或县级30．依据国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种书目（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品？（A）A．三唑仑

B．地西泮

C．巴比妥

D．艾司唑仑31．医疗机构在麻醉、精神药品发觉如下哪种状况，不需马上报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门：（

B）A．运输被抢

B．验收时破损

C．保管被盗

D．骗取或冒领32．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构依据须要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应（A）A．每天结算

B．每周结算

C．每月结算

D．每季度结算33．以下哪种状况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：（C）A．药学专业技术人员

B．被责令离岗培训的医师C．注册执业助理医师

D．被责令暂停执业的医师34、第一类精神药品（E）A、只限于医疗、教学和科研须要

B、可供医疗单位配方运用C、可供各医疗单位运用D、国营药店供应和调配E、只限供应县以上卫生行政部门指定的医疗单位运用，不得在医药门市部零售35、精神药品按依靠性分成第一类和其次类，以下第一类精神药品为：（

A

）A、咖啡因

B、曲马多

C、安定

D、利眠宁36．现有资料显示：（D

）

A．癌症未发生转移时不发生癌性难受

B．低于50％的癌症患者经验难受

C．中、重度难受＜30%

D.尚有较多的癌痛病人未得到适当的镇痛治疗

37．癌痛治疗不志向的缘由是：（

C

）A．医务人员普遍具有癌性镇痛学问，但病人怕吗啡成瘾

B．病人主动报告难受病史，认为癌性难受完全能限制

C．很多医生对癌性难受评估不足，缺乏相关学问

D．医药管理部门已经不对吗啡药品进行严格管理，癌症病人的吗啡处方量不需限制

38．以下描述正确的是：（A

）A．对难受的估计（包括性质和程度）应当以病人描述为主

B．对难受的估计应当由医生依据临床推断

C．癌症病人合并的抑郁心情不会加重癌性难受

D．尽管癌性难受的缘由有多种，但在一个病人身上仅具备一种难受缘由

E．对同样严峻程度的肺癌患者，他们所经验的癌痛程度应当是一样的39．癌症病人运用麻醉药品控、缓制剂时，每张处方量不得超过常用量为（D

）。A、10天

B、5天

C、7天

D、15天40．难受评佑原则中不正确的描述是：（

D

）A．首先，医生应信任病人的主述

B．病人陈述、医生引导、家属帮助三者结合C．查体要留意神经、肌肉体征

D．患者精神状态不在癌痛评估的范畴

E．评估包括促发因素、难受强度、持续时间、部位、缓解因素、加重因素等41．评估难受程度不正确的描述是（B

）A．可以采纳数字评重量表和视觉模拟量表

B.2种评估量表所记录的难受程度完全不一样

C．轻度难受：(1-4)/10

D.中度难受：(5-6)/10

E．重度难受：(7-10)/1042．三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（

B）A．按阶梯逐级给药

B．按需给药

C．口服制剂首选

D．用药个体化43.WHO三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是（

A）

A．遵守2个基本原则

B．已经向全球举荐

C．可以使90％癌症患者的难受得到有效缓解

D．具有简洁、有效、合理的特点44．癌痛治疗的药物选择中不正确的描述是（

E

）

A．轻度难受：非阿片类镇痛剂加协助药物

B．中度难受：弱阿片类加非阿片类镇痛剂加协助药物

C．重度难受：强阿片类加非阿片类镇痛剂加协助药物

D．假如病人伴有抑郁，应当运用抗抑郁剂

E．吗啡易导致腹泻，应当禁用缓泻剂45．第一阶梯药物特点中不正确的描述是（

D

）A．主要为非甾体类镇痛药

B．对中度难受亦可能有效

C．具有封顶效应（天花板效应）,不能无限增加剂量

D．治疗中，一种非甾体类镇痛药无效应更换另一种非甾体类镇痛药

46．阿片类镇痛剂的特点有（

D

）A．杜冷丁适用于慢性癌性难受治疗

B．美菲康应每4小时服一次

C．吗啡口服汲取生物利用度较差，因此需不断增加剂量

D．吗啡有短效和缓释2种口服剂型，选择任一种均可

E．芬太尼贴剂起效快47．吗啡给药的不正确方法是（

D

）A．滴定幅度要小，从小剂量起先

B．渐渐增加剂量

C．吗啡的起始剂量在成人一般是每4h

1Omg（短效）或每12h

3Omg（缓释片）

D．短效制剂每次递增1倍的剂量48．吗啡镇痛的原则中不正确的描述是（

B

）A．注射途径是最终考虑的运用方法

B．吗啡剂量有极限，不能无限制增大剂量

C．按时给药可削减耐药性发生

D．口服吗啡经济简便，较注射更不简洁产生依靠性

49．以下叙述不正确的是（

C

）A．假如镇痛药物用量已可能足够，仍不能限制难受，应评价病人是否存在心情障碍

B．肿瘤患者最常见抑郁症或抑郁-焦虑症

C．协同应用抗抑郁剂必需削减吗啡剂量

D．苯二氮罩类是常用的抗焦虑剂50．以下叙述正确的是（

E

）A．美散痛效力弱，半衰期短，不易蓄积

B．曲马多系强阿片制剂，需限制性运用

C．杜冷丁是强阿片制剂，用于慢性难受平安便利

D．可待因是中枢性镇咳剂，一般不用于癌性镇痛

E．芬太尼针剂常用于镇痛泵51．对于吗啡个体化用药不正确的是（

B

）A．由于个体差异大，剂量不应受举荐标准限制

B．对肝、肾功能不全或养分不良者，起始剂量不需削减

C．对不能口服吗啡者，可考虑经直肠、透皮等，最终考虑注射途径

D．剂量调整以有效镇痛为参考

52．有关杜冷丁不正确的描述是（

C

）A．杜冷丁又称哌替啶

B．代谢产物为去甲哌替啶

C．止痛强度为吗啡的10倍

D．去甲哌替啶具有中枢神经毒性作用

E．去甲哌替啶半衰期是13-14小时53．对哌替啶不正确的叙述是（D

）A.代谢产物简洁蓄积而产生神经中毒症状

B．长期用于慢性难受或癌性难受属忌

C．适用于短时急性难受

D．对老年病人和肾功不全者小剂量绝不会发生中毒现象

54．以下描述正确的是（

B

）A．突破性难受时，用缓释吗啡处理

B．吗啡在癌症难受治疗中的最常见副作用是便秘

C．假如吗啡未能完全限制难受，应当增加给药频率

D．吗啡镇痛剂量要受药典“极量”的限制55、制造、运输、贩卖麻醉药品和罂粟壳构成犯罪的，应(C)A、由其所在单位赐予行政处分B、由公安机关依照治安管理惩罚条例惩罚C、由司法机关追究刑事责任D、没收全部麻醉药品和非法所得E、以生产、贩卖毒品论处56只满意医疗、教学和科研的须要，其他一律不得运用的药品是（A）A麻醉药品B放射性药品C血液制品D医用毒性药品E精神药品57、麻醉药品处方保存几年备查

(

C

)

A、一年

B、二年C、三年

D、五年E、七年58、医务人员为自己开具处方，骗取麻醉药品应

(A

)

A、由其所在单位赐予行政处分B、由公安机关依照治安管理惩罚条例或有关的规定赐予惩罚C、由司法机关追究刑事责任D、没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节赐予罚款等惩罚E、以生产、贩卖毒品罪论处59、麻醉药品是指具有依靠性潜力的药品，滥用或不合理运用易产生(

D

)A、

身体依靠性

B、精神依靠性

C、药物依靠性

D、身体依靠性和精神依靠性60、麻醉药品的生产企业，须经哪个部门审批(

B

)A、国家卫生部

B、国家药品监督管理部门

C、省卫生厅

D、省级药监部门61、罂粟壳的批发业务的经营单位，须经哪个部门审批(

D

)A、

国家卫生部

B、国家药品监督管理部门

C、省卫生厅

D、省级药监部门62、下列关于麻醉药品管理，论述错误的是(

A

)A、麻醉药品可以进行托付生产

B、麻醉药品经营单位不得自行调剂麻醉药品C、罂粟壳凭盖医疗单位公章的医师处方运用，严禁单味零售D、麻醉药品只限用于医疗、教学和科研须要63、麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过(

D

)A、2日常用量，连续运用不得超过5天B、2日常用量，连续运用不得超过7天C、3日常用量，连续运用不得超过5天D、3日常用量，连续运用不得超过7天64、下列关于精神药品的论述，错误的是(

B

)A、精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得托付生产B、精神药品制剂可以在药店零售C、托运或邮寄精神药品时，应当注明“精神药品”，并加盖“精神药品专用章”D、精神药品经营单位不得自行调剂精神药品65、列入麻醉药品品种书目的是（E）A.马吲哚B.麦角酸C.氨酚氢可酮片D.甘二醇E.氢可酮66、下列药品是其次类精神药品的品种是(

C

)A、美沙酮

B、阿托品

C、安定

D、白蛋白67、第一类精神药品和其次类精神药品每张处方剂量不超过(

C

)A、2日、3日

B、3日、5日

C、3日、7日

D、5日、7日68、列入精神药品第一类品种书目的是（A）A.马吲哚B.麦角酸C.氨酚氢可酮片D.甘二醇E.氢可酮69、当患者口服吗啡难受无缓解时，则依据原剂量的（）递增较好，直到难受完全缓解。(A)A、25%--50%B、10%--20%C、50%--75%D、75%--100%70、国家作为特别药品管理的有（A）A、毒性药品B、医院制剂C、生物制品D、血液制品71、下列药物中不属于麻醉药品的是（D）A、芬太尼透皮贴剂B、乙基吗啡C、芬太尼D、阿扑吗啡72、下列药物中属于一类精神药品的是（A）A、三唑仑B、地西泮C、氯丙嗪D、阿普唑仑73、下列药物中属于二类精神药品的是（A）A、地西泮B、哌醋甲酯C、可待因D、氯丙嗪74、以下哪个答案不是羟考酮的禁忌人群：（D）A、妊娠期B、哺乳期C、婴儿D、60以上75、可待因可适合用于下列哪组有适应症的病人(D)A、1岁以下婴儿B、急性腹泻的幼儿C、12岁以下儿童D、成人76、下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是（B）A、芬太尼B、可待因C、高乌甲素D、塞来昔布77、下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是（C）A、可待因B、阿司匹林C、芬太尼透皮贴剂D、布洛芬78、下列药物中不属于麻醉药品的是（D）A、罂粟壳B、可待因C、阿片D、罂粟碱78．《处方管理方法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（D）A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量79．对癌症病人最常用的首选给药方法是：（A）A．口服给药B．直肠给药C．注射给药D．静脉给药80．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症难受和其他慢性难受治疗（D）A．盐酸吗啡B．罗通定C．磷酸可待因D．盐酸哌替啶81．依据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？（D）A．主治医师B．住院医师C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师82．下列哪种药品不适用《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？（C）A．芬太尼B．美沙酮C．阿托品注射液)D．盐酸哌替啶83．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存(D)A．半年B．一年C．二年D．三年84．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内运用BA．一级以上B．二级以上C．仅为三级D．全部合法的医疗机构85．医疗机构应当要求长期运用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性难受还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为CA．两周B．一个月C．三个月D．四个月86．、麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备的条件不包括(C)A、有通过网络实施企业平安管理和向药品监督管理部门报告经营信息的实力B、符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局C、单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D、有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件87．按其次类精神药品管理的是（B）A.阿托品B.去甲伪麻黄碱C.阿桔片D.氯胺酮E.麻黄碱88．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为CA．一年B．两年C．三年D．半年89．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？BA．阿托品B．纳洛酮C．纳曲酮D．美沙酮90．医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？CA．所在地药品监督管理部门B．医疗机构领导和药剂科负责人C．所在地卫生行政管理部门D．所在地公安部门91．按第一类精神药品管理的是（D）A.阿托品B.去甲伪麻黄碱C.阿桔片D.氯胺酮E.麻黄碱92．其次类精神药品运用的专用处方颜色为（D）A．淡红色B．浅黄色C．浅绿色D．白色93．WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？（A）A．吗啡B．美沙酮C．芬太尼D．盐酸哌替啶94．依据《处方管理方法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是（A）A．当日B．三日内C．五日内D．一周内95．属于麻醉药品品种的是（B）A.甲巯咪唑B.二氢埃托啡C.三唑仑D.麦角新碱E.艾司唑仑96．按麻醉药品管理的是（C）A.阿托品B.去甲伪麻黄碱C.阿桔片D.氯胺酮E.麻黄碱97．医疗机构须要运用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？(C)A．国家级B．省级C．设区的市级D．区级或县级98．依据国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种书目（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品？(A)A．三唑仑B．地西泮C．巴比妥D．艾司唑仑

99．医疗机构在麻醉、精神药品发觉如下哪种状况，不需马上报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门：(B)A．运输被抢B．验收时破损C．保管被盗D．骗取或冒领100．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构依据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应（A）A．每天结算B．每周结算C．每月结算D．每季度结算101．不符合WHO三阶梯止痛治疗原则的是：（C）A.无创用药B.按阶段给药C.随时给药D.个体化给药102、《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年7月26日国务院第100次常务会议通过，自何时起施行？（A）A、自2005年11月1日起施行B、自2005年12月1日起施行C、自2005年8月3日起施行D、自2006年1月1日起施行103、什么部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作？(A)A、国务院药品监督管理部门B、国务院公安部门C、国务院农业主管部门D、国务院卫生主管部门104、麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备条件，下列哪项是错误的？(D)A、有药品生产许可证；B、有麻醉药品和精神药品试验探讨批准文件C、有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的平安管理设施D、有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为105、麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备的条件不包括(C)A、有通过网络实施企业平安管理和向药品监督管理部门报告经营信息的实力B、符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局C、单位及其工作人员2年内有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D、有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件106、科学探讨、教学单位须要运用麻醉药品和精神药品开展试验、教学活动的，应当经何部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买？(D)A、所在地卫生主管部门B、所在地公安部门C、所在地人民政府D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门107、医疗机构须要运用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经108、医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件错误的是(C)A、有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C、有兼职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员D、有保证麻醉药品和第一类精神药品平安储存的设施和管理制度109、下列说法错误的是(C)A、医疗机构应当依据国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品运用学问的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格B、执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方C、执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，也可以为自己开具该种处方D、医务人员应当依据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，运用麻醉药品和精神药品110、规定麻醉药品和精神药品专用处方格式的部门是（A）A、国务院卫生主管部门B、国务院药品监督管理部门C、省级药品监督管理部门D、国务院公安部门111、依据WHO癌痛三阶梯治疗指南,癌症难受治疗五项基本原则不包括（C）A、首选无创途径给药B、)按阶梯给药C、按需用药D、个体化给药112、吗啡的药理作用不包括（A）A、通过模拟内源性抗痛物质脑啡肽的作用，激烈外周神经阿片受体而产生强大的镇痛作用B、在镇痛的同时有明显的冷静作用，改善难受病人的惊慌心情C、可抑制呼吸中枢，降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性D、可抑制咳嗽中枢，产生镇咳作用113、对于成人，吗啡的运用方法错误的是（D）A、口服给药，首次用药和无耐受性病例，常用量为5～15mg/次，15～60mg/日B、重度癌痛应按时、按需口服，渐渐增量，个体化给药C、静脉注射镇痛的常用量为5～10mg/次，对于重度癌痛首次剂量范围可较大，3～6次/日D、皮下注射：常用量为15～20mg/次，30～60mg/日114、吗啡的禁忌证不包括：（D）A、对本药或其他阿片类药物过敏B、孕妇、哺乳期妇女、新生儿和婴儿C、缘由不明的难受D、休克已经限制115、吗啡慎用的状况不包括（C）A、老年人和儿童B、心律失常患者C、胃肠道术后肠蠕动已复原者D、惊厥或有惊厥发作史的患者116、吗啡的禁忌证不包括：（D）A、支气管哮喘B、慢性堵塞性肺疾病C、颅内高压或颅脑损伤D、肾功能不全117、吗啡的不良反应不包括：（C）A、产生直立性低血压B、恶心、呕吐、便秘、腹部不适、腹痛、胆绞痛C、干脆兴奋呼吸中枢、抑制咳嗽反射D、戒断反应118、吗啡戒断反应表现不包括：（C）A、流泪、流涕B、出汗C、瞳孔缩小D、血压上升119、关于可待因，下列说法错误的是（B）A、是强效中枢性镇咳药，镇咳作用起效快B、多用于多痰、猛烈、常见的咳嗽C、对呼吸中枢抑制稍微D、明显便秘、尿潴留及体位性低血压等副作用120、可待因常见不良反应不包括：（D）A、幻觉等精神症状B、呼吸减弱、减慢或不规则C、心率失常D、过敏反应121、关于芬太尼，下列说法错误的是CA、为μ阿片受体激烈剂，作用与吗啡相像B、镇痛强度约为吗啡的75～125倍C、不易于通过血脑屏障D、起效快，静脉注射100μg后1分钟起效，4分钟达峰，维持时间为17分钟～2小时122、关于哌替啶，下列说法错误的是（D）A、为人工合成阿片类镇痛药B、为阿片受体激烈剂C、镇痛作用相当于吗啡的1/10～1/8D、有呼吸兴奋作用123、关于哌替啶，下列说法错误的是（C）A、口服或注射均可汲取B、口服汲取快，有首过效应C、主要经肾脏代谢D、代谢产物主要经肾脏排出124、哌替啶的适应症，下列说法错误的是（B）A、各种急性重度难受，如创伤、烧伤、烫伤、手术后难受及分娩止痛等B、肺源性心脏病C、麻醉前给药D、内脏猛烈绞痛，如胆绞痛、肾绞痛需与阿托品合用125、哌替啶的禁忌证不包括：（D）A、急性呼吸抑制、通气不足者B、慢性堵塞性肺疾病患者C、支气管哮喘患者D、心源性哮喘126、哌替啶的应用原则，错误的是（C）A、本药为国家特别管理的麻醉药品，必需严格按国家有关规定管理，严格按适应证运用B、难受缘由未明确前，不宜运用本药，以防掩盖症状贻误诊断C、慢性重度难受的晚期癌症病人可以长期运用D、本药的耐受性和致药物依靠程度虽比吗啡轻，但连续运用亦能形成药物依靠127、《中华人民共和国药品管理法》经第九届全国人民代表大会常务委员会其次十次会议于2001年2月28日修订通过（A）A、自2001年12月1日起施行B、自2001年12月10日起施行C、自2002年1月1日起施行D、自2001年10月1日起施行128、《处方管理方法》已于2006年11月27日经卫生部部务会议探讨通过，自-----起施行。（A）A、2007年5月1日B、2007年6月1日C、2007年7月1日D、2007年10月1日129、医疗机构运用未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方的，由县级以上卫生行政部门依据《医疗机构管理条例》第四十八条的规定，责令限期改正，并可处以（A）130、精神药品按依靠性分成第一类和其次类，以下第一类精神药品为：（

A

）

A、咖啡因

B、曲马多

C、安定

D、利眠宁131、现有资料显示：（D

）A．癌症未发生转移时不发生癌性难受

B．低于50％的癌症患者经验难受C．中、重度难受＜30%

D.尚有较多的癌痛病人未得到适当的镇痛治疗132、癌痛治疗不志向的缘由是：（

C

）A．医务人员普遍具有癌性镇痛学问，但病人怕吗啡成瘾

B．病人主动报告难受病史，认为癌性难受完全能限制

C．很多医生对癌性难受评估不足，缺乏相关学问

D．医药管理部门已经不对吗啡药品进行严格管理，癌症病人的吗啡处方量不需限制

133、以下描述正确的是：（

A

）A．对难受的估计（包括性质和程度）应当以病人描述为主

B．对难受的估计应当由医生依据临床推断

C．癌症病人合并的抑郁心情不会加重癌性难受

D．尽管癌性难受的缘由有多种，但在一个病人身上仅具备一种难受缘由

E．对同样严峻程度的肺癌患者，他们所经验的癌痛程度应当是一样的134、癌症病人运用麻醉药品控、缓制剂时，每张处方量不得超过常用量为（D

）。

A、10天

B、5天

C、7天

D、15天135、难受评佑原则中不正确的描述是：（

D

）A．首先，医生应信任病人的主述

B．病人陈述、医生引导、家属帮助三者结合C．查体要留意神经、肌肉体征

D．患者精神状态不在癌痛评估的范畴

E．评估包括促发因素、难受强度、持续时间、部位、缓解因素、加重因素等136、评估难受程度不正确的描述是（

B

）A．可以采纳数字评重量表和视觉模拟量表

B.2种评估量表所记录的难受程度完全不一样

C．轻度难受：(1-4)/10

D.中度难受：(5-6)/10

E．重度难受：(7-10)/10137、三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（

B

）

A．按阶梯逐级给药

B．按需给药

C．口服制剂首选

D．用药个体化138、WHO三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是（

A

）A．遵守2个基本原则

B．已经向全球举荐

C．可以使90％癌症患者的难受得到有效缓解

D．具有简洁、有效、合理的特点139、癌痛治疗的药物选择中不正确的描述是（

E

）

A．轻度难受：非阿片类镇痛剂加协助药物

B．中度难受：弱阿片类加非阿片类镇痛剂加协助药物

C．重度难受：强阿片类加非阿片类镇痛剂加协助药物

D．假如病人伴有抑郁，应当运用抗抑郁剂

E．吗啡易导致腹泻，应当禁用缓泻剂140、第一阶梯药物特点中不正确的描述是（

D

）A．主要为非甾体类镇痛药

B．对中度难受亦可能有效

C．具有封顶效应（天花板效应）,不能无限增加剂量

D．治疗中，一种非甾体类镇痛药无效应更换另一种非甾体类镇痛药

141、阿片类镇痛剂的特点有（

D

）

A．杜冷丁适用于慢性癌性难受治疗

B．美菲康应每4小时服一次

C．吗啡口服汲取生物利用度较差，因此需不断增加剂量

D．吗啡有短效和缓释2种口服剂型，选择任一种均可

E．芬太尼贴剂起效快142、吗啡给药的不正确方法是（

D

）A．滴定幅度要小，从小剂量起先

B．渐渐增加剂量

C．吗啡的起始剂量在成人一般是每4h

1Omg（短效）或每12h

3Omg（缓释片）

D．短效制剂每次递增1倍的剂量143、吗啡镇痛的原则中不正确的描述是（

B

）A．注射途径是最终考虑的运用方法

B．吗啡剂量有极限，不能无限制增大剂量

C．按时给药可削减耐药性发生

D．口服吗啡经济简便，较注射更不简洁产生依靠性

144、以下叙述不正确的是（E

）A．麻醉药品、第一类精神药品入库验收必需货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字

B．麻醉药品、第一类精神药品入库验收应当采纳专簿记录

C．储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁

D．对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录E卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于7日内到场监督医疗机构销毁行为145、以下叙述正确的是（

E

）A．美散痛效力弱，半衰期短，不易蓄积

B．曲马多系强阿片制剂，需限制性运用

C．杜冷丁是强阿片制剂，用于慢性难受平安便利

D．可待因是中枢性镇咳剂，一般不用于癌性镇痛

E．芬太尼针剂常用于镇痛泵146、对于吗啡个体化用药不正确的是（

B

）A．由于个体差异大，剂量不应受举荐标准限制

B．对肝、肾功能不全或养分不良者，起始剂量不需削减

C．对不能口服吗啡者，可考虑经直肠、透皮等，最终考虑注射途径

D．剂量调整以有效镇痛为参考

147、有关杜冷丁不正确的描述是（

C

）A．杜冷丁又称哌替啶

B．代谢产物为去甲哌替啶

C．止痛强度为吗啡的10倍

D．去甲哌替啶具有中枢神经毒性作用

E．去甲哌替啶半衰期是13-14小时148、对哌替啶不正确的叙述是（

D

）A.代谢产物简洁蓄积而产生神经中毒症状B．长期用于慢性难受或癌性难受属禁忌

C．适用于短时急性难受

D．对老年病人和肾功不全者，小剂量绝不会发生中毒现象

149、以下描述正确的是（

B）A．突破性难受时，用缓释吗啡处理B．吗啡在癌症难受治疗中的最常见副作用是便秘

C．假如吗啡未能完全限制难受，应当增加给药频率

D．吗啡镇痛剂量要受药典“极量”的限制150、关于麻醉药品门诊处方开具模式，以下说法错误的是：（B）A.固定科室设立专职人员，便于驾驭运用麻醉药品的患者状况B.固定科室设立专职人员，可防止吸毒人员套购C.不固定科室及人员，对患者不便D.不固定科室及人员，对吸毒人员套购不好限制151、即释吗啡滴定方案中，次日解救量应为当日总固定量的：（B）A.5%B.10%C.15%D.20%152、受国际管制的麻醉药品共多少种：（D）A.60种B.80种C.100种D.120种153、阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法是：（C）A.首次剂量加倍B.大剂量冲击C.小剂量静脉滴定D.采纳个体化剂量154、药物成瘾性指的是药物的：（A）A.精神依靠性B.身体依靠性C.精神依靠性和身体依靠性D.以上均不对155、引起骨关节痛的主要缘由是什么：（C）A.局部压迫B.骨质疏松C.骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风D.肿瘤转移156、塞来昔布属于（）类药物。（C）A.COX-1选择性抑制剂B.COX-1选择性激烈剂C.COX-2选择性抑制剂D.COX-2选择性激烈剂157、当进行有创诊断、手术和其他治疗干预措施时，通常须要考虑的因素不包括：（A）A.假如进行操作前须要空腹状态，定期口服镇痛药物的患者可以一次在术前口服当日用药总量。B.对阿片耐受的患者在操作完成后的镇痛须要考虑以前的日需求量。C.应当考虑操作对生理、心理和代谢的影响。D.肿瘤医师、外科医师、麻醉师和姑息治疗小组应当保持最佳的沟通。158、下列说法中错误的是：（D）A.阿片类镇痛药物的恶心呕吐等不良反应大多出现于用药的初期B.非阿片类镇痛药物的不良反应则常发生于长期持续用药一段时期后C.阿片类镇痛药的不良反应主要发生于用药初期及过量用药时D.对干扰临床合理运用阿片类镇痛药的主要障碍因素是阿片类镇痛药物的高度成瘾性159、下面有关急性难受的描述错误的是：（D）A.急性难受是最近产生并可能持续时间较短的难受B.急性难受通常与明确的损伤或疾病有关C.急性难受包括手术后难受、创伤烧伤后难受、分娩痛、急性带状疱疹痛、心绞痛、胆绞痛、肾绞痛D.急性难受通常是损伤愈合后仍旧持续存在160、为削减长期运用非甾体类抗炎药的不良反应，除哪项外均为应实行的措施：（D）A.选择性联合运用抗酸剂B.联合运用H2受体拮抗剂C.联合运用米索前列醇、奥美拉唑D.联合运用阿片类药物161、非甾体类抗炎药的不良反应除外以下哪项之外都是：（D）A.消化道溃疡B.血小板功能障碍C.肾毒性D.呼吸抑制162、列入精神药品其次类品种书目的是（C）A.马吲哚B.麦角酸C.氨酚氢可酮片D.甘二醇E.氢可酮163、对非甾体类抗炎药，描述错误的是：（C）A.非甾体类抗炎药是癌痛治疗的基础药物。B.非甾体类抗炎药通过阻断前列腺素合成，发挥其解热止痛及抗炎作用等。C.有稍微耐药性及依靠性。D.有封顶效应。164、以下哪种难受是防止组织损害的有益因素和信号：（B）A.慢性非癌痛B.急性难受C.慢性难受D.神经病理性难受165、属于阿片受体激烈——拮抗药的是：（C）A.芬太尼B.可待因C.纳络酮D.喷他佐辛166、关于镇痛药曲马多描述错误的是：（A）A.属于人工合成的阿片类中枢镇痛药。B.它具有独特的双重镇痛机制，即兼有弱阿片和非阿片两种性质。C.曲马多主要用于中等程度的各种急性难受和手术后难受，由于其对呼吸抑制作用弱，尤适用于老年人和婴幼儿的镇痛。D.可以作为癌症三阶梯治疗方案的备选药物。167、除下面哪项之外，其它状况都是由于对阿片类药物镇痛和成瘾方面的教化不够所造成的：（D）A.对镇痛和成瘾等观念的误会B.担忧运用阿片类药物可能导致的药物滥用或成瘾C.担忧阿片类药物的流弊D.担忧不能获得足够量的阿片类药物168、阿片类药物成瘾的发生与以下那种因素无关：（B）A.给药途径B.是否联合用药C.给药方式D.药物剂型169、属于其次类精神药品品种的是（E）A.甲巯咪唑B.二氢埃托啡C.三唑仑D.麦角新碱E.艾司唑仑170、下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是（A）A．麻醉药品和精神药品分为第一类和其次类B．国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制，未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的试验探讨、生产、经营、运用、储存、运输等活动C．医疗机构须要运用麻醉药品和第一类精神药品的经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，省级卫生行政部门将取得《印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报D．国务院药品监督管理部门依据麻醉药品和精神药品的需求总量确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局；依据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局E．其次类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售其次类精神药品，并将处方保存2年备查171、我国生产及运用的麻醉药品有（B）A．倍他美罗

B．海洛因

C．复方樟脑酊D．大麻

E．倍醋美沙朵172、下列说法错误的是（D）A．麻醉药品、精神药品处方格式由前记、正文后记、三部分组成B．麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”；其次类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”C．麻醉药品、精神药品处方由医疗机构依据规定的样式统一印制D．医疗机构应当要求运用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每6个月复诊或者随诊一次173、麻醉药品和第一类精神药品的管理错误的是（B）A．医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法供应时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B．因治疗疾病须要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品;医务人员为了医疗须要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行C．具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师依据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则运用麻醉药品和精神药品D．经省卫生部门同意，省药监部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构可以配制麻醉药品和精神药品制剂;医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构运用，不得对外销售

E．国家依据麻醉药品和精神药品的医疗须要确定麻醉药品和精神药品需求总量

174、我国生产及运用的第一类精神药品有（B）A．罂粟壳

B．马吲哚

C．去氧麻黄碱D．美沙酮

E．阿片175、下列说法错误的是（A）A．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》、运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年B．医疗机构应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，并凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品C．对于首次申请《印鉴卡》的医疗机构，市级卫生行政部门在作出是否批准确定前，还应当组织现场检查，并留存现场检查记录

D．《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品运用状况的资料E．《印鉴卡》中医疗机构名称、地址发生变更时，医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部门负责人发生变更时，药学部门负责人发生变更时，《印鉴卡》中选购 人员发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续，市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《印鉴卡》变更手续176、下列说法错误的是（B）A．国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制B．国务院药品监督管理部门和国务院中医药主管部门依据麻醉药品年度生产安排，制定麻醉药品药用原植物年度种植安排C．全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品；区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品；经省药品监督管理部门批准也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品

D．国务院药品监督管理部门依据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产安排

E．麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象177、下列关于麻醉药品和精神药监督管理的有关说法不正确的是（E）

A．县级以上人民政府卫生主管部门应当对执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的状况进行监督检查B．药品监督管理部门、卫生主管部门和公安机关应当相互通报麻醉药品和精神药品生产、经营企业和运用单位的名单以及其他管理信息C．药品监督管理部门发觉取得印鉴卡的医疗机构未依照规定购买麻醉药品和第一类精神药品时，应当责令定点批发企业中止向该医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品D．麻醉药品和精神药品的经营企业、运用单位报送各级药品监督管理部门的备案事项，应当同时报送同级公安机关

E．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业、运用单位、医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁178、下列说法错误的是（C）A．《处方管理方法》适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员B．处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书C．医师开具处方和药师调剂处方应当遵循“平安、有效、经济、稳定”的原则D．取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的是经所在单位医疗机构依据规定进行麻醉药品和精神药品运用学问和规范化管理的培训，并考核合格的药师E．取得麻醉药品与第一类精神药品处方权的是经所在单位医疗机构依据规定进行麻醉药品和精神药品运用学问和规范化管理的培训，并考规范化管理的培训，并考核合格的执业医师179、处方每次不超过七日常用量的药品是（C）A、精神药品B、一类精神药品C、二类精神药品D、麻醉药品E、戒毒药品180、第一类精神药品(E)A、只限于医疗、教学和科研须要B、可供医疗单位配方运用C、可供各医疗单位运用D、国营药店供应和调配E、只限供应县以上卫生行政部门指定的医疗单位运用，不得在医药门市部零售181、特别管理药品包括（C）A.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品B.麻醉药品、预防性生物制品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品C.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品D.麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品E.麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品182、医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭（B）A.《麻醉药品、第一类精神药品购销印鉴卡》B.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》C.《麻醉药品、第一类精神药品运用印鉴卡》D.《麻醉药品、第一类精神药品选购 印鉴卡》E.《麻醉药品、第一类精神药品供销印鉴卡》183、受理医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》换发申请的部门是（A）A.市级卫生行政部门B.市级药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门184、依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，叙述正确的是（D）A.医疗机构凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点生产企业购买麻醉药品和第一类精神药品B.《印鉴卡》有效期为二年C.医疗机构换领新卡时，应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品购销状况D.《印鉴卡》中选购 人员发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续E.特别状况下，医疗机构可不凭《印鉴卡》购买麻醉药品和第一类精神药品185、对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构，市级卫生行政部门在作出是否批准确定前，还应当（E）A.检查医疗机构药库设施状况B.检查医疗机构执业医师状况C.考核医疗机构药学人员配备状况D.考核医疗机构平安管理制度E.组织现场检查，并留存现场检查记录186、市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续，并将（B）A.变更状况抄报所在地省级药品监督管理部门、公安机关B.变更状况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关C.变更状况报省级药品监督管理部门备案D.变更状况报国务院药品监督管理部门备案E.变更状况报国务院卫生行政部门备案187、以下可以申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的单位是（E）A.麻醉药品批发企业B.麻醉药品经营单位C.全部医疗机构D.麻醉药品生产单位E.设有病床具备进行手术或肯定医疗技术条件的医疗机构188、医疗机构须要运用麻醉药品和第一类精神药品（D）A.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，向定点批发企业或者定点生产企业购买B.应当经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，向定点批发企业或者定点生产企业购买C.应当将年度需求安排报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门．并向定点批发企业或者定点生产企业购买D.应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买E.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求安排，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买189、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（C）A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年190、审批《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的机构是（B）A.县级卫生行政部门B.设区的市级卫生行政部门C.县级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门E.设区的市级卫生行政部门会同药品监督管理部门191、关于《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》说法正确的是（C）A.有效期为3年，有效期满前3个月，医疗机构应当向省级级卫生行政部门重新提出申请B.有效期为3年，有效期满前6个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请C.有效期为3年，有效期满前3个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请D.有效期为5年，有效期满前3个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请E.有效期为5年，有效期满前6个月，医疗机构应当向省级卫生行政部门重新提出申请192、医疗机构须要运用麻醉药品和第一类精神药品的（D）A.应当取得《麻醉药品、精神药品购用印鉴卡》B.应当取得《麻醉药品、精神药品购用印鉴卡》，并凭《印鉴卡》向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品C.应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》D.应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，并凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品E.应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，并凭《印鉴卡》向全国性或区域性定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药193、当《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、选购 人员等项目发生变更时．医疗机构应当在变更发生之日起几日内到市级卫生行政部门办理变更手续（C）A.1日B.2日C.3日D.4日E.5日194、医疗机构购买哌甲酯须持有（A）A.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡B.精神药品购用卡C.精神药品专用章D.精神药品购用证明E.精神药品运用许可证195、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》是由哪个部门颁布的（C）A.国务院B.国家食品药品监督管理局C.卫生部D.公安部E.卫生部会同国家食品药品监督管理局196、制定颁布《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》的目的是（A）A.为加强麻醉药品和第一类精神药品选购 、运用管理，保证正常医疗需求，防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道B.为加强麻醉药品和第一类精神药品原料药的管理，保证正常生产需求，防止麻醉药品和第一类精神药品原料药流入非法渠道C.为加强麻醉药品和第一类精神药品的生产管理，保证正常运用需求，防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道D.为加强麻醉药品和第一类精神药品的经营管理，保证正常供应需求，防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道E.为加强麻醉药品和第一类精神药品的试验探讨管理，防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道197、医疗机构凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》可以向哪个机构购买麻醉药品和第一类精神药品（E）A.市级卫生行政部门B.省级卫生行政部门C.市级药品监督管理部门、公安机关D.全国范围内的定点批发企业E.本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业198、负责审核并发给医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是（A）A.市级卫生行政部门B.省级卫生行政部门C.市级药品监督管理部门、公安机关D.全国范围内的定点批发企业E.本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业199、负责《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》备案的部门是（B）A.市级卫生行政部门B.省级卫生行政部门C.市级药品监督管理部门、公安机关D.全国范围内的定点批发企业E.本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业200、喷他佐辛属于（C）A.麻醉药品B.第一类精神药品C.其次类精神药品D.毒性药品E.放射性药品201、去甲伪麻黄碱属于（C）A.麻醉药品B.第一类精神药品C.其次类精神药品D.毒性药品E.放射性药品202、咖啡因属于（C）A.麻醉药品B.第一类精神药品C.其次类精神药品D.毒性药品E.放射性药品203、办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是（B）A.设区的市级药品监督管理部门B.设区的市级卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.国务院卫生行政部门204、依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期间内麻醉药品、第一类精神药品的（C）A.管理状况B.储存状况C.运用状况D.购入状况E.保管状况205、依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件