第一章-认识有机化合物复习PPT资料

知识(zhīshi)整合一、有机(yǒujī)化合物的结构特点二、有机(yǒujī)化合物的分类三、同分异构体四、有机物的命名五、研究有机物的一般步骤第一页，共32页。一、有机化合物的结构(jiégòu)特点1、有机化合物的基本(jīběn)结构特征是有机物分子中的原子以共价键相结合2、有机化合物中均含有碳元素，碳原子既可和其他非金属原子形成共价键，碳原子之间也可以形成共价单键(dānjiàn)、双键、三键，既可以形成稳定的长短的不一的链状化合物，也可以形成含碳原子数目不等的环状化合物。所以，有机化合物结构复杂，数量庞大第二页，共32页。1、有机物种类繁多的主要原因是（）A．有机物的分子结构十分复杂B．碳原子能与其他(qítā)原子形成四个共价键，且碳原子之间也能互相成键C．有机物除含碳元素外，还含有其他(qítā)多种元素D．自然界中存在多种形式的、大量的有机物B练一练第三页，共32页。二、有机(yǒujī)化合物的分类有机化合物按碳的骨架(gǔjià)分类链状化合物环状化合物脂环化合物芳香(fāngxiāng)化合物按官能团分类烷烯炔醇醛酸酯酮—OH—CHO—COOH—COOR醚酚—OH卤代烃—X第四页，共32页。

CH3CH=CH22、写出下列(xiàliè)有机物中所含官能团的名称CH3CHO碳碳双键(shuānɡjiàn)碳碳三键(酚)羟基(qiǎngjī)醛基酯基第五页，共32页。链状烃烃分子(fēnzǐ)中碳和碳之间的连接呈链状环状烃脂环烃芳香烃分子(fēnzǐ)中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物链烃(liàntīnɡ)（脂肪烃）烃分子中含有碳环的烃

如何用树状结构，按碳的骨架给烃分类？第六页，共32页。A芳香(fāngxiāng)化合物：B芳香(fāngxiāng)烃：C苯的同系物：下列三种物质(wùzhì)有何区别与联系？含有(hányǒu)苯环的化合物含有苯环的烃。有一个苯环，环上侧链全为烷烃基的芳香烃。AB它们的关系可用右图表示：C第七页，共32页。官能团：决定(juédìng)化合物特殊性质的原子或原子团。区别(qūbié)决定有机物特殊(tèshū)性质的原子或原子团官能团:

基:根(离子):有机物分子里含有的原子或原子团存在于无机物中，带电荷的离子“官能团”属于“基”，但“基”不一定属于“官能团”

“-OH”

“OH—”官能团相同的化合物，其化学性质基本上相同属于“基”，是羟基属于“根”，是氢氧根离子第八页，共32页。D蒸馏、萃取、分液3）确定官能团、氢原子种类及数目——确定结构式；烷烃的系统命名要遵循的原则：86%，氢的质量分数是2,3,4-三甲基己烷名称(míngchēng)组成:(1)找主链------最长的主链;“官能团”属于“基”，但“基”不一定属于“官能团”下列三种物质(wùzhì)有何区别与联系？D蒸馏、萃取、分液CF2Br2——1221～6的编号(biānhào)来标定取代基的位置一、有机(yǒujī)化合物的结构特点季碳：与四个C原子直接相连。11、某有机物的结构(jiégòu)确定：⑴⑵资料(zīliào)卡片分子式：只能反映(fǎnyìng)分子中原子的种类和个数。电子式：表示原子最外层电子成键的式子，比较直观，但书写比较麻烦。结构式：把电子式中的一对共用电子对用一条“-”来表示。结构简式：把碳原子上所连接的相同原子进行合并，合并以后的个数写在该原子右下方；省略碳氢键和碳碳单键键线式：把碳、氢元素符号省略(shěnglüè)，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，称为键线式。第九页，共32页。⑴⑵⑶

3、请写出下列有机物分子(fēnzǐ)的结构简式：第十页，共32页。第十一页，共32页。4、下列物质中是同系物的有，互为同分异构体的有___________，互为同素异形体的有_________，同是同位素的有___________，是同一种物质的有_____________。（1）液氟（3）氯气(lǜqì)（4）氯水（5）红磷（6）2,2—二甲基丁烷（9）白磷(10)(11)

35Cl37Cl（10）（11）（2）（7）（5）（9）或（6）（12）（8）（12）第十二页，共32页。三、同分异构(tónɡfēnyìɡòu)体同分异构(tónɡfēnyìɡòu)体同分子式同实验(shíyàn)式同相对分子质量同组成元素同质量分数不同结构碳链异构位置异构官能团异构书写规律:碳链异构位置异构官能团异构第十三页，共32页。①同一碳原子上的氢原子是等效(děnɡxiào)的。②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效(děnɡxiào)的。③处于同一面对称位置上的氢原子是等效(děnɡxiào)的。确定一元取代物的同分异构体的基本方法(fāngfǎ)与技巧(1)等同(děngtóng)氢第十四页，共32页。例如(lìrú)：对称轴CH3CH2CH2CH2CH3①②③②①②①③①②CH3-CH2-CH-CH2-CH3①CH2②CH3

CH3CH3–C–CH2-CH3

①CH3②③aabbbbaa（2）对称(duìchèn)技巧第十五页，共32页。（3）转换技巧例:已知化学式为C12H12的物质A的结构(jiégòu)简式为A苯环上的二溴代物有9种同分异构体，以此推断A苯环上的四溴代物的异构体数目有-------（）A.9种B.10种C.11种D.12种CH3CH3A第十六页，共32页。5.2，2——二甲基丙烷(bǐnɡwán)的一溴代物有（）A、一种B、二种C、三种D、四种A6.写出下列各类物质的同分异构(tónɡfēnyìɡòu)体的结构简式(1)C5H10O（醛）(2)C5H10O2（酯）第十七页，共32页。四、有机物的命名(mìngmíng)2.名称(míngchēng)组成:

命名步骤：(1)找主链------最长的主链;(2)编号-----靠近(kàojìn)支链的一端;(3)写名称-------先简后繁,相同基请合并取代基位置-----取代基名称-----主链名称阿拉伯数字---------取代基位置汉字数字---------相同取代基的个数组成烷烃的系统命名要遵循的原则：长多近小简第十八页，共32页。对有官能团的有机物进行(jìnxíng)命名时：以“官能团”为考虑(kǎolǜ)点，应使官能团的位次最小，且主链必须包含官能团苯的同系物的命名可以用邻、间、对和1～6的编号(biānhào)来标定取代基的位置第十九页，共32页。6、给下列(xiàliè)有机物按系统命名法命名3-甲基己烷2,3,4-三甲基己烷3-乙基戊烷2,2,3-三甲基丁烷(dīnɡwán)3-甲基-3-乙基庚烷第二十页，共32页。7、写出下列(xiàliè)有机物的结构简式（1）3—甲基己烷（2）2,3,5—三甲基—4—乙基庚烷（3）2,2,3—三甲基丁烷（4）2—甲基—3—乙基己烷（5）新戊烷第二十一页，共32页。8、一种新型的灭火剂叫“1211”，其分子式为CF2ClBr，命名方法是按碳、氟、氯、溴的顺序分别以阿拉伯数字表示(biǎoshì)相应元素的原子数目(末尾的“0”可略去)。按此原则，下列几种新型灭火剂的命名不正确的是(

)A.CF3Br——1301

B.CF2Br2——122C.C2F4Cl2——242

D.C2ClBr2——B第二十二页，共32页。伯碳：与一个C原子直接(zhíjiē)相连。仲碳：与二个C原子直接(zhíjiē)相连。叔碳：与三个C原子(yuánzǐ)直接相连。季碳：与四个C原子直接相连。——碳原子分类知识卡片第二十三页，共32页。五、研究有机物的一般步骤：1、分离、提纯2、鉴定(jiàndìng)结构：1）元素分析——实验式2）测分子量——确定分子式3）确定官能团、氢原子种类及数目——确定结构式；李比希氧化产物(chǎnwù)吸收分析法和现代元素分析法质谱法红外光谱(guāngpǔ)、核磁共振氢谱或化学方法第二十四页，共32页。五、研究(yánjiū)有机物的一般步骤1、用重结晶、蒸馏(zhēngliú)、萃取等方法对有机物进行分离、提纯2、对纯净的有机物进行元素分析(fēnxī)，确定实验式3、可用质谱法测定相对分子质量，确定分子式4、可用红外光谱、核磁共振确定有机物中的官能团和各类氢原子数目，确定结构式第二十五页，共32页。蒸馏(zhēngliú)烧瓶冷凝(lěngníng)管温度计尾接管(jiēguǎn)冷水热水使用前要检查装置的气密性！接收器酒精灯石棉网仪器组装：先下后上、由左至右的原则（拆装置时相反）第二十六页，共32页。9、下列说法(shuōfǎ)错误的是（）A、可以利用蒸馏的方法将水中的少量氯离子除去B、可以利用分液的方法将水中的油分离出来C、可以利用酒精把碘单质从水中萃取出来D、可以利用溶解、过滤、蒸发的方法除去粗盐中的泥沙C第二十七页，共32页。10、现有三组混合液：①乙酸乙酯和乙酸钠溶液②乙醇和丁醇⑧溴化钠和单质溴的水溶液，分离以上各混合液的正确(zhèngquè)方法依次是（）A分液、萃取、蒸馏B萃取、蒸馏、分液C分液、蒸馏、萃取D蒸馏、萃取、分液C第二十八页，共32页。"李比希元素(yuánsù)分析法"的原理：取定量含C、H（O）的有机物加氧化铜氧化H2OCO2用无水CaCl2吸收(xīshōu)用KOH浓溶液(róngyè)吸收得前后质量差得前后质量差计算C、H含量计算O含量得出实验式第二十九页，共32页。【例】2.3g某有机物A完全燃烧(ránshāo)后，测得D增重2.7g，E增重4.4g。该化合物对空气的相对密度为1.6，求该有机物的分子式。碱石灰C2H6第三十页，共32页。质谱法：2002年诺贝尔化学奖获得者的贡献之一是发明了对有机物分子进行结构分析的质谱法。其方法是让极少量的（10－9g）化合物通过质谱仪的离子化室使样品分子大量离子化，少量分子碎裂成更小的离子。如C2H6离子化后可得到C2H6＋、C2H5＋、C2H4＋……，然后测定(cèdìng)其质荷比。某有机物样品的质荷比如右图所示（假设离子均带一个单位正电荷，信号强度与该离子的多少有关），则该有机物可能是A