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做中药研究,你能帮我做什验技术的限制,没能有5分以上的文章。中药研究中,大道至简,总结一句话就是“药物E通过调控A影响B信号通C疾病是我们研究人员自己定的,药物E也是我们研究人员自己定的。那么研究什么呢,最重要的就是A了。药物下游发挥功能的,也就是药靶。所以,我们的方案,就是寻找这个A-药物的药靶。中药功能研究方案(肿瘤方向为啥这里不说确定检测指标呢,因为这个不用说呀,药物治疗就是肿瘤细胞为最同的药物不同的细胞,IC50是不同的。高要求,必须在后续使用的工具细胞上进行IC50检测。是3组),CCK8检测药物抑制细胞增殖情况,连续检测4天。这个步骤是从药是做4V4。为啥组内做4张呢,3张不就有统计学意义了吗。大家注意,高要“rubbishinrubbishout”,数据基本没啥用了。为确保做了就一定能有东西,组内43个这一步很多人有疑问。比如我做肺癌,A在肝癌中过,但在肺癌中没报以防癌吗”里面的6分范文)。如果在其他肿瘤也没过,我重点就先落从分析的中,选取加药后下降的30个。为啥选择下降的,因为加药后细具也可以用cas9-SAM进行过表达高通量功能筛选。不过,风险大些,您的经费要多三、候选功能筛选取的30个,采用QPCR技术,在加药细胞与对照细胞间进行检测。确保进入后续的是加药后下降的。这里选择20个进入下游。这里的操作工具是慢介导的RNA干扰。每个设计3条以上片段,3个片段混合包装成慢(MIX)。RNAi-MIX进入下游。有老师问,为什么不把这20个的有效片段检测出来后,用单独的有效片段去个细节。一般我们20个筛选,阳性率为10%,会获得2个阳性。如果我一这算不算商业呀)。注意,RNA干扰在没有获诺贝儿奖之前,商业化提供服务的时候就,一个设计3个靶点,至少有一个靶点是有效的。所以,MIX用来进步骤。在这一步,我们获得了,MIX干扰后细胞增殖受到抑制的。这个CCK8、BrdU、细胞凋亡、caspase3/7markerWB检测、中,至少有3个实验是阳性的,才算OK。如果不OK,返回高通量功能筛选,重新PS:希望和在学习、实验上有交流的朋友们,可以关注
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