上师大生态学c种群

7种内与种间关系种内关系（intraspecificrelationship）：存在于各种生物种群内部的个体与个体之间的关系。种间关系（interspecificrelationship）：生活于同一生境中的所有不同物种之间的关系。目前一页\总数一百一十二页\编于二十点1从理论上讲，任何物种对其他物种的影响只可能有三种形式，即有利、有害或无利无害的中间态，可用+、－、○表示。目前二页\总数一百一十二页\编于二十点27.1种内关系7.1.1密度效应在一定时间内，当种群的个体数目增加时，就必定会出现邻接个体之间的相互影响，称为密度效应或邻接效应（theeffectofneighbours）。目前三页\总数一百一十二页\编于二十点37.1.1.1最后产量恒值法则

（lawofconstantfinalyield）

一定范围内，条件相同时，不管种群的密度如何，最后产量相近。Y=Wad=KiY:单位面积产量;Wa:植物个体平均重量;D:为密度;Ki:常数.目前四页\总数一百一十二页\编于二十点4目前五页\总数一百一十二页\编于二十点57.1.1.2－3／2自疏法则自疏现象（self-thinning）:同一种植物因密度引起的死亡。Wa=C*d*m→lgWa=lgC+m*lgd;m=-2/3式中:Wa个体的平均重量;d:为密度;C是一个常数,m:为一个恒定数值等于-3/2，上式称为-3/2自疏法则。目前六页\总数一百一十二页\编于二十点6Fig.Self-thinningintheryegrass.目前七页\总数一百一十二页\编于二十点77.1.2性别生态学内容:研究种内部性别关系的类型、动态及环境因素对性别的影响。7.1.2.1两性细胞结合与有性繁殖亲代投入：花费于产生后代和抚育后代的能量和物质资源。两性细胞结合方式：自体受精和异体受精。雌雄同体：不一定是自体受精。目前八页\总数一百一十二页\编于二十点8目前九页\总数一百一十二页\编于二十点9无性生殖的优势:(1)可迅速增殖，占领暂时性的新栖息地;(2)母体所产生的后代均带有母体的整个基因组，因此，给下一代复制的基因组是有性繁殖的两倍。有性生殖的优势:由于有性生殖混合或重组了双亲的基因组，导致产生遗传上易变的配子，并转而产生遗传上易变的后代。目前十页\总数一百一十二页\编于二十点107.1.2.2性比性比:雄体对雌体的相对数Fisher氏性比理论:如果雄比雌少，每个雄体将与多个雌体交配并产生许多后代，因此，雄体的适合度将高于雌性。如果雌比雄少，每个雌体将与多个雄体交配并产生许多后代，因此，雌体的适合度将高于雄性。目前十一页\总数一百一十二页\编于二十点11如果一个性别的个体对母体要求的花费比另一性别更高，那雌雄两性的相等投入将导致便宜的性别有更多的后代数。例如：如果雄性的个体对母体要求的花费比雌性更高，那雌雄两性的相等投入将导致雌性有更多的后代数。条蜂：雌蜂比雄蜂重58%，如果投入相等，雄的则多出58%,其性别比应该为1:1.58，实际观察到的是1:1.63，与预测的相近。哺乳动物：雄性比例偏高，但幼体死亡率也是雄性的高些，从而降低了从母体中获得投入（例如乳汁等）的机会，因而减少了母体对雄仔的投入水平。目前十二页\总数一百一十二页\编于二十点127.1.2.3:性选择由于配偶竞争中生殖成效区别所引起的.两性间对于后代投入的差别越大，为接近高投入者(一般雌性)，低投入者（一般为雄性）者之间的竞争也就越激烈。性选择的产生途径：同性成员间的配偶竞争（性内选择）、或通过偏爱异性的某个独特特征（性间选择）。目前十三页\总数一百一十二页\编于二十点137.1.2.4植物的性别系统两性花（雌雄同花）单性花（雄花或雌花），雌雄同株或雌雄异株。雌雄异株：减少同系交配的机率，具有异型杂交的优势。增加了两性利用不同资源的能力，回避了两性间的竞争。藤露兜树：雄花、雌花、两性花。雌雄同株和雌雄异株两种，前者处于进化的劣势，后者处于进化的优势。雌雄异株：有利于传粉，是进化的方向。目前十四页\总数一百一十二页\编于二十点147.1.2.5动物的婚配制度1.婚配制度的定义和进化婚配制度：指种群内婚配的各种类型。婚配包括异性间相互识别、配偶的数目、配偶持续时间以及对后代的抚育等。雌配子：大，投资多，对后代的抚育投入也多。雄配子：小，投资少，对后代的抚育投入也少。进化方向：一雄多雌--->一雄一雌制生态因素决定动物的婚配制度目前十五页\总数一百一十二页\编于二十点157.1.3领域性领域（territory）：指由个体、家庭或其他社群单位所占据的，并积极保卫不让同种其他成员侵入的空间。以呜叫、气味标志或特异的姿势向入侵者宣告其领域范围，或以威胁、直接进攻驱赶入侵者等，这些行为称为领域行为。保护领域的目的主要是保证食物资源、营巢地，从而获得配偶和养育后代。目前十六页\总数一百一十二页\编于二十点16①领域面积随其占有者的体重而扩大。②领域面积受食物品质的影响。③领域面积和行为往往随生活史，尤其是繁殖节律而变化。目前十七页\总数一百一十二页\编于二十点177.1.4社会等级社会等级：是指动物种群中各个动物的地位具有一定顺序的等级现象。等级形成的基础是支配行为，或称支配—从属关系。有利于避免种内能量的无谓消耗。优势个体在食物、栖所、配偶选择中均有优先权，这样保证了种内强者首先获得交配和产后代的机会，从物种种群整体而言，有利于种族的保存和延续。目前十八页\总数一百一十二页\编于二十点187.1.5他感作用(一)概念他感作用（allelopathy,异株克生）：一种植物通过向体外分泌代谢过程中的化学物质，对其他植物产生直接或间接影响的现象。这种作用是种间关系的一部分，是生存竞争的一种特殊形式，种内关系也有这些现象。H.Molisch(德)1937年提出他感作用allelopathy概念。他感作用的物质:包括乙烯、香精油、酚及其衍生物，不饱和内脂、生物碱、配糖体等。目前十九页\总数一百一十二页\编于二十点19(三)他感作用的生态学意义1）他感作用的歇地现象歇地形象:在农业上，农作物必须与其他作物轮作，不宜连作，连作则影响作物长势，降低产量。例如，早稻就是不宜连作的农作物，它的根系分泌的对-羟基肉桂酸，对早稻的幼苗起强烈的抑制作用，连作时则长势不好，产量降低。

目前二十页\总数一百一十二页\编于二十点202）他感作用和植物群落中的种类组成植物群落都由一定的植物种类组成，他感作用是造成种类成分对群落的选择性以及某种植物的出现引起另一类消退的主要原因之一。H.B.Bode（1958）:黑核桃（Juglansnigra）树下几乎没有草本植物。该树的树皮和果实含有氢化核桃酮（1-4-5-三羟基萘），这种物质被雨水冲洗到土中，被氧化成核桃酮，并抑制其他植物的生长。目前二十一页\总数一百一十二页\编于二十点213）他感作用与植物群落的演替引起植物群落演替的原因很多，但大体上又分为外因和内因两大类，关于植物群落常规的内在因素，目前认为他感作用是重要的因素之一。目前二十二页\总数一百一十二页\编于二十点22目前二十三页\总数一百一十二页\编于二十点23紫茎泽兰目前二十四页\总数一百一十二页\编于二十点24菊科：豚草

（艾叶破布草）AmbrosiaartemisiifoliaL.一年生草本。茎直立，高20—150厘米，有分枝，被糙毛。叶互生或对生，一至二回羽状分裂，裂片条形，被短糙毛。头状花序单性；雄头状花序多数，在枝顶排列成总状花序，总苞碟形，具波状圆齿，稍被糙伏毛；雌头状花序无梗，生于雄头状花序下部叶腋中，单生或2—3朵簇生，各有一个无花被的雌花。目前二十五页\总数一百一十二页\编于二十点25菊科：豚草

（艾叶破布草）目前二十六页\总数一百一十二页\编于二十点267.2种间关系种间关系包括竞争、捕食、互利共生等，是构成生物群落的基础。种间关系的研究是种群生态学与群落生态学之间的界面，其研究内容主要包括两个方面：①两个或多个物种在种群动态上的相互影响，即相互动态；②彼此在进化过程和方向上的相互作用，即协同进化。目前二十七页\总数一百一十二页\编于二十点27类型AB特点竞争 --彼此互相抑制捕食 -- A种杀死或吃掉B种食草中性 OO彼此互不影响共生 ++彼此有利，分开后不能生活合作 ++彼此有利，分开能独立生活附生 +OA种有益，B种无影响寄生和拟寄生 +- 对A有利，对B有害7.2种间关系目前二十八页\总数一百一十二页\编于二十点287.2.1种间竞争种间竞争是指两物种或更多物种共同利用同样的有限资源时产生的相互竞争作用。种间竞争的结果常是不对称的，即一方取得优势，而另一方被抑制甚至被消灭。竞争的能力取决于种的生态习性、生活型和生态幅度等。目前二十九页\总数一百一十二页\编于二十点297.2.1.1种间竞争的典型实例与高斯假说大草履虫单独培养小草履虫单独培养混合培养种间竞争种群密度高

低/d/d/d目前三十页\总数一百一十二页\编于二十点30目前三十一页\总数一百一十二页\编于二十点31针杆藻:利用硅酸盐的能力较强,能够将环境中的硅酸盐降低的更低的水平.星杆藻因为没有足够的硅酸盐而迅速被淘汰.目前三十二页\总数一百一十二页\编于二十点32竞争排斥原理Gause以草履虫竞争实验为基础提出了高斯假说，后人将其发展为竞争排斥原理。其内容如下：在一个稳定的环境内，两个以上受资源限制的、但具有相同资源利用方式的种，不能长期共存在一起，即完全的竞争者不能共存。目前三十三页\总数一百一十二页\编于二十点33五种北美莺同以云杉为生，分处不同的位置，达到避开竞争的效果。目前三十四页\总数一百一十二页\编于二十点347.2.1.2竞争类型及其一般特征

竞争有两种作用方式：仅通过损耗有限的资源，而个体不直接相互作用(利用性竞争）。通过竞争个体间直接的相互作用(干扰性竞争）。竞争结果的不对称性是种间竞争的一个共同特点。对一种资源的竞争，能影响对另一种资源的竞争结果。

目前三十五页\总数一百一十二页\编于二十点357.2.1.3Lotka-Voiterra模型dN1／dt＝r1N1(1-N1／K1)dN2／dt＝r2N21(1-N2／K2)dN1／dt＝r1N1(1-N1／K1-αN2／K1)dN2／dt＝r2N2(1-N2／K2-βN1／K2)

1-N/K:为尚未利用的剩余空间,N/K为已利用的空间项.α为竞争系数,表示每N2个体所占的空间相当于α个N1个体.目前三十六页\总数一百一十二页\编于二十点36两物种的竞争结局从理论上讲可有以下3种：①种1胜而种2被排除；②种2胜而种1被排除；③两种共存。目前三十七页\总数一百一十二页\编于二十点377.2.1.4种间关系-生态位理论

生态位(niche)是生态学中的一个重要概念，指物种在生物群落或生态系统中的地位和角色。生态位主要指在自然生态系统中一个种群在时间、空间上的位置及其与相关种群之间的功能关系。随着有机体发育，它们能改变生态位。目前三十八页\总数一百一十二页\编于二十点38基础生态位：在生物群落中，能够为某一物种所栖息的、理论上最大的空间。实际生态位：一个种实际占有的空间。目前三十九页\总数一百一十二页\编于二十点397.2.1.4种间关系

－－－－n-维生态位理论目前四十页\总数一百一十二页\编于二十点40种间关系

－－－－生态位的分化目前四十一页\总数一百一十二页\编于二十点41目前四十二页\总数一百一十二页\编于二十点42五种北美莺同以云杉为生，分处不同的位置，达到避开竞争的效果。目前四十三页\总数一百一十二页\编于二十点437.2.1.5竞争释放和性状替换竞争释放：无竞争者时，物种会扩张其生态位。性状替换：竞争导致的生态位收缩会使物种的形态性状发生变化。目前四十四页\总数一百一十二页\编于二十点447.2.2种间关系－捕食捕食：一种生物摄取其他种生物个体的全部或部分为食的行为。前者称为捕食者，后者称为猎物或被食者.包括①“典型的捕食”；②食草；③寄生。捕食者也可分为食草动物、食肉动物以及以杂食动物。目前四十五页\总数一百一十二页\编于二十点457.2.2.1捕食者与猎物（1）捕食者与猎物的协同进化捕食者：锐齿、利爪、毒牙、尖喙等。措物：保护色、拟态、假死、快跑、集体抵抗等。目前四十六页\总数一百一十二页\编于二十点46拟态—一动物模仿其它动物以达到保护的效果貝氏拟态—美味的动物模仿有毒或不好吃的动物穆氏拟态—有毒的动物彼此相互模仿以增強效果捕食者也可以拟态來增強捕食的效果目前四十七页\总数一百一十二页\编于二十点47Fig.TheAmericanbittenareexamplesofcrypticcoloration目前四十八页\总数一百一十二页\编于二十点48Fig.awhite-tailedptarmigan.目前四十九页\总数一百一十二页\编于二十点49目前五十页\总数一百一十二页\编于二十点50警戒色(Aposematiccoloration)动物能在身体內储存有毒物质时即具有自我保护的能力，同时以较鲜艳的色彩來告知捕食者目前五十一页\总数一百一十二页\编于二十点51协同进化实例

如蝙蝠以回声定位“设备”捕食猎物，一些蛾类以腹部“双耳”感受声纳逃避捕食；灯蛾科种类能发射超声波，使其失灵。蝙蝠为对付这种“先进”的防卫系统，还能通过改变频率，逃避发射蛾类易接受的频率，或停止回声探测，直接接受蛾类所产生的声音，以发现猎物。二者的相互适应是进化过程中的一场真实的“军备竞赛”。在协同进化过程中，有害的“负作用”倾向于减弱，“精明的”捕食者不会对猎物过捕。实际上，捕食者捕到的猎物多为领域外的、受伤的、有病的、年老的、无家可归的“游荡者”，使猎物种群有更高的素质。目前五十二页\总数一百一十二页\编于二十点52植物与食草动物的协同进化。植物发展了防御机制，如有毒的次生物质；食草动物在进化过程中产生了相应的适应性，如形成特殊的酶进行解毒，或调整食草时间，避开有毒的化学物质。如马利筋和欧洲夹竹桃含有强心苷，后者能引起动物呕吐和心脏病发作死亡；斑蝶的幼虫可取食马利筋，它对强心苷免疫，还积累这一物质；鸟类一般不捕食它；一些蝶类还模拟它，采用拟态作用逃避鸟类捕食。协同进化实例目前五十三页\总数一百一十二页\编于二十点53寄生者与宿主的协同进化，也常常使有害的“负作用”减弱，甚至演变为互利共生关系。寄生者在侵入宿主机体中形成了致病力，如果致病力过强，将宿主消灭，寄生者随之灭亡。寄生者的致病力还遇到了来自宿主的自卫能力，如免疫反应等。协同进化实例目前五十四页\总数一百一十二页\编于二十点54（2）Lotka-Volterra捕食者-猎物模型假设：A、相互关系中仅有猎物和捕食者B、捕食者数量下降到一定程度，猎物数量就上升，捕食者数量上升到一定程度，猎物数量就下降；反之，猎物数量上升到一定程度，捕食者数量就上升，如果猎物数量很少，捕食者数量就下降。C、猎物种群在没有捕食者时，按指数式增长。D、捕食者种群在没有猎物时，按指数式下降。

dN/dt=r1*NdP/dt=-r2*P目前五十五页\总数一百一十二页\编于二十点55dN/dt=r1*NdP/dt=-r2*PN和P分别为猎物和捕食者密度，r1为猎物种群的增长率；r2为捕食者的死亡率,t为时间。猎物的降低程度取于：（A）N和P的密度,两者决定捕食者和猎物的相遇频率，（B）θ：捕食者利用猎物而转变为更多捕食者的捕食常数；ε平均每一捕食者捕食猎物的常数：猎物的方程为：dN/dt=r1N-ε*P*N（1）捕食者方程为：dP/dt=-r2P+θ*P*N（2）目前五十六页\总数一百一十二页\编于二十点567.2.2种间关系－捕食目前五十七页\总数一百一十二页\编于二十点57目前五十八页\总数一百一十二页\编于二十点58PREDATOR-PREYRELATIONSHIPSPopulationcyclesofsnowshoeharesandtheirlynxpredatorsbasedonthenumbersofpeltsreceivedbytheHudsonBayCompany.目前五十九页\总数一百一十二页\编于二十点59目前六十页\总数一百一十二页\编于二十点60目前六十一页\总数一百一十二页\编于二十点61目前六十二页\总数一百一十二页\编于二十点62目前六十三页\总数一百一十二页\编于二十点63目前六十四页\总数一百一十二页\编于二十点64目前六十五页\总数一百一十二页\编于二十点65目前六十六页\总数一百一十二页\编于二十点66目前六十七页\总数一百一十二页\编于二十点677.2.2.2种间关系－食草1．食草对植物的危害及植物的补偿作用2．植物的防卫反应（毒性与差的味道；防御结构）3．植物与食草动物种群的相互动态目前六十八页\总数一百一十二页\编于二十点68植物的防卫反应物理性防卫---叶肉细胞有结晶叶表面有毛或刺或钩茎上有刺等化学性防卫----次级代谢物，如植物酚甚至各种毒性物质目前六十九页\总数一百一十二页\编于二十点69目前七十页\总数一百一十二页\编于二十点70毛茛植株：基生叶三裂，全株有毛目前七十一页\总数一百一十二页\编于二十点71HouttuyniacordateThunb.多年生草本，有鱼嗅味，根茎发达。地上茎直立，高15—50厘米，常带紫色，无毛。叶互生，具柄；叶片心形或宽卵形，全缘，有细腺点两面叶脉具柔毛，叶背常带紫色，托叶膜质，条形，下部常与叶柄合生成鞘状。三白草科蕺菜（鱼腥草）目前七十二页\总数一百一十二页\编于二十点72禾本科：毒麦LoliumtemulentumL.目前七十三页\总数一百一十二页\编于二十点73大戟科：泽漆（五朵云）EuphorbiahelioscopiaL.花序、苗、种子越年生或一年生草本，全体含乳汁。茎自基部分枝，直立或斜升，高10—30厘米，圆柱形，通常无毛。叶互生，近无柄；叶片倒卵形或匙形，叶缘中部以上有细锯齿，下部全缘。蒴果无毛。种子繁殖。目前七十四页\总数一百一十二页\编于二十点74罂粟的幼果目前七十五页\总数一百一十二页\编于二十点75天南星科：狗爪半夏

（掌叶半夏）花序、块茎PinelliapedatisectaSchott目前七十六页\总数一百一十二页\编于二十点76狗爪半夏—花序、块茎返回目前七十七页\总数一百一十二页\编于二十点777.2.3种间关系－寄生寄生是指一个种(寄生物)寄居于另一个种(寄主)的体内或体表、靠寄主体液、组织或已消化物质获取营养而生存。寄生物可以分为两大类：①微寄生物（在寄主体内或表面繁殖）；②大寄生物（在寄主体内或表面生长，但不繁殖）。目前七十八页\总数一百一十二页\编于二十点78寄生物的多样性（1）微寄生物（Microparasites），在寄主体内或表面繁殖。（2）大寄生物（Macroparasites）在寄主体内或表面生长，但不繁殖。

主要的寄生物有细菌、病毒、真菌和原生动物。在动物中，寄生蠕虫特别重要，而昆虫是植物的主要大寄生物。

专性寄生必需以宿主为营养来源，兼性寄生也能营自由活动。

拟寄生物（parasitoids）包含一大类昆虫大寄生物，它们在昆虫宿主身上或体内产卵，通常导致寄主死亡。目前七十九页\总数一百一十二页\编于二十点79ParasitismDeformedfrog–resultingfromaparasiticinfectionMicroparasiteMacroparasite目前八十页\总数一百一十二页\编于二十点80Myxoma和欧洲兔欧洲兔于1859年引进澳洲，随后即快速扩散，过度啃食，显著影响当地食草动物的草源。澳洲于1950年使用Myxoma病毒來控制澳洲兔种群。开始使用，Myxoma病毒的毒性极强，数天內即可杀死宿主。但是经过数年后，Myxoma病毒的毒性显著的下降。目前八十一页\总数一百一十二页\编于二十点81（3）传播方式

寄生物可以横向传播（在种群个体之间），或在少数情况下，以纵向传播（从母体到后低）。横向传播或直接或间接，由传播媒体或中间宿主做中介。有时候传播的主要途径是经过另一种而“偶然”获得。（4）寄主对疾病的反应

脊椎动物被微寄生物感染后会产生强烈的免疫反应,这种反应有两种明显成份：①细胞免疫反应，吞噬细胞（如白血细胞-T淋巴细胞）攻击并吞没病原体细胞。②B-细胞免疫反应，以特定蛋白（或抗体）的生产为基础，由B淋巴细胞结合到病原体表面。如果再次遭遇同样病原体（或抗原），免疫记忆会快速生产特异抗体，提高免疫力。③行为对策（behavioralstrategies）对降低寄生水平也很重要。许多脊椎动物具备整理行为，有效地去除外寄生物。

植物和低等动物在受到感染后也能提高免疫力，但没有脊椎动物那样复杂的特异性。例如，烟草植物的一片叶子被烟草花叶病毒感染后，会提高整个植物体的防御性化学物质水平，从而增加对多种病原体的抵抗力。食草作用也会引起类似反应。目前八十二页\总数一百一十二页\编于二十点82日本菟丝子（寄生植物）目前八十三页\总数一百一十二页\编于二十点83目前八十四页\总数一百一十二页\编于二十点84肉苁蓉（列当科）目前八十五页\总数一百一十二页\编于二十点85目前八十六页\总数一百一十二页\编于二十点86目前八十七页\总数一百一十二页\编于二十点87目前八十八页\总数一百一十二页\编于二十点88目前八十九页\总数一百一十二页\编于二十点89目前九十页\总数一百一十二页\编于二十点90目前九十一页\总数一百一十二页\编于二十点91（5）寄生关系的起源和进化寄生关系的起源有三条途径：(1)由空间联系发展到食物联系。先有简单的共栖，再过渡到宿主体上，进而进到体内共栖，不同程度的共栖为发展营养联系建立基础。食物联系可能开始时只是一种对一方有利另一方无害的偏利共生。进一步发展可能出现一方依赖于另一方体液来维持生活，即发展为寄生关系；也可能双方彼此利用代谢产物，发展为互利共生关系。目前九十二页\总数一百一十二页\编于二十点92(2)通过捕食过渡到寄生。在自然界中尚保存过渡的痕迹。例如欧洲蛭纲中的平扁舌蛭（Glossiphoniacomplanata）是营自由生活的捕食者，整个地吞食小无脊椎动物；黄蛭（Naemopis）在吞食小动物时和平扁舌蛭一样，但对大动物的攻击和吸血是暂时性的。居住在灌木丛中的山蛭（Hameadipsa）不再采用其它营养方式，而只依赖不时吸吮宿主血液的专性、暂时性寄生生活。尺蠖鱼蛭（Piscicolageometrica）的全部生命活动均在鱼的体躯上，只在繁殖期离开宿主。目前九十三页\总数一百一十二页\编于二十点93(3)第三条途径是未来的宿生物偶然的潜入体内，虽然寄主体内是暂时的生活地点，但对寄生物十分有利，成功为兼性寄生物。寄生关系从上述共栖、捕食和偶然寄生三条途径产生后，可以往不同的方向演化。寄生物和宿主的协同进化，常是使有害的“负作用”减弱，甚至于演变为互利共生关系。目前九十四页\总数一百一十二页\编于二十点94两个不同物种的个体间发生一种对一方有利的关系，称为偏利共生。互利共生是不同种两个体间一种互惠关系，可增加双方的适合度。共生性互利共生发生在以一种紧密的物理关系生活在一起的生物体之间。7.2.4种间关系－共生7.2.4.1偏利共生

共生中仅对一方有利称为偏利共生，附生植物与被附生植物是一种典型的偏利共生，如地衣、苔藓、某些蕨类以及很多高等的附生植物（如兰花）附生在树皮上，借助于被附生植物支撑自己，获取更多的光照和空间资源。都是对一方有利，而对另一方无害的偏利共生类型。目前九十五页\总数一百一十二页\编于二十点95石蕊壳状地衣群落树花属雪茶梅衣属目前九十六页\总数一百一十二页\编于二十点967.2.4.2互利共生互利共生是两物种相互有利的共居关系，彼此间有直接的营养物质的交流，相互依赖、相互储存、双方获利。菌根、根瘤（固氮菌和豆科植物等根系的共生）都是互利共生的典型例子。地衣是典型的互利共生的例子。(1)行为上互利共生鼓虾穴居，丝缎虎鱼利用其洞穴作为隐蔽场所。鼓虾是盲的，当其离开洞穴时，以其细长的触角保持与鱼的接触，代替眼起报警系统的作用。(2)种植和饲养的互利共生切叶蚁在土壤中挖掘容积为2-3立升的坑，从附近的植物切下叶子铺在坑上以培植真菌，整群蚁完全以自己培育的真菌为食物，而真菌从共生中得到的好处是由切叶蚁“喂养”和传播。(3)有花植物和传粉动物的互利共生特化种的花构造特别，只有少数