2023年5月药学类之药学（师）通关提分题库及完整答案

2023年5月药学类之药学（师）通关提分题库及完整答案

单选题（共50题）1、下列口服降糖药中，适宜于老年糖尿病患者的是A.氯磺丙脲B.格列齐特C.瑞格列奈D.格列吡嗪E.格列美脲【答案】C2、地高辛引起眼部的副作用可能是A.药物中毒的信号B.药物剂量过低的信号C.常规不良反应D.疾病进展的信号E.老年患者常见【答案】A3、关于药物安全性评价的观点不正确的是A.是一个从实验室到临床，又从临床回到实验室的多次往复过程B.分为实验室评价和临床评价两部分C.药物在种族间存在安全性差异，在个体间不存在安全性差异D.药物上市后仍需进行广泛的、长期的、大量的临床观察E.药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主【答案】C4、抗组胺药物的主要药理作用不包括A.抑制血管渗出B.抑制炎症反应C.抗胆碱作用D.减轻组织水肿E.镇静催眠作用【答案】B5、层流操作台A.百级B.万级C.十万级D.百万级E.绝对无菌【答案】A6、促进药物经皮吸收的新技术，除了离子导入技术、超声波技术外，还有A.注射系统B.无针注射系统C.定时释药技术D.定位释药技术E.酶工程技术【答案】B7、对标示量5ml的注射剂进行装量检查，取样量应在（）。A.2支B.3支C.4支D.5支E.6支【答案】B8、下列药物中含有头孢烯结构的是A.苯唑西林B.头孢噻肟C.克拉维酸D.氨曲南E.青霉素【答案】B9、根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医院制剂定义为A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种B.本单位教学需要而市场上没有供应的品种C.其他医院临床需要而没有条件制备的D.本单位科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种E.临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种【答案】A10、药学部门负责人在药事管理委员会中担任A.主任委员B.副主任委员C.专职委员D.兼职委员E.常设委员【答案】B11、预防用生物制品有效期的标注A.自生产日期计算B.自运输日期计算C.按照留样观察试验制订的注册标准执行D.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行E.自分装日期计算【答案】D12、以下关于国际非专利名的叙述不正确的是A.其发音和拼法应清晰明了B.应避免采用单个字母和数字C.是WHO为每一种药品制定的唯一名称D.应避免采用可能给患者以有关解剖学、生理学、病理学或治疗学暗示的名称E.被全球公认且属公共财产，也称之为通用名称【答案】C13、不能制备称外用制剂用于局部滴耳的药物是A.红霉素B.四环素C.卡那霉素D.碳酸氢钠E.酚甘油【答案】D14、以下有关“调配室单独保存的药品”的叙述中，不恰当的是A.贵重药品B.自费药品C.特殊管理药品D.误用可引起严重反应的药品E.需要避光或在干燥处保存的药品【答案】B15、能促进葡萄糖的利用，并减少葡萄糖经消化道吸收的药物是A.格列本脲B.胰岛素C.阿卡波糖D.二甲双胍E.罗格列酮【答案】D16、尼可刹米为A.具黄嘌呤母核的中枢兴奋药B.具有兴奋延髓作用的中枢兴奋药C.苯乙胺类的拟肾上腺素药D.合成镇痛药E.半合成镇痛药【答案】B17、一些粉状制剂(如考来烯胺)口服的正确方法是A.直接吞服B.不能直接吞服C.用适宜液体混合完全后再吞服D.用少量液体润湿后吞服E.用大量液体混合均匀后再服用【答案】C18、下列哪一项是自愿呈报系统的缺点A.存在资料偏差和时间限制B.存在资料偏差和漏报现象C.不能早期预警和存在时间限制D.不能早期预警和存在资料偏差E.不能早期预警和存在漏报现象【答案】B19、用于治疗帕金森综合征的抗胆碱药物是A.后马托品B.山莨菪碱C.哌仑西平D.苯海索E.托吡卡胺【答案】D20、环氧合酶-2选择性抑制药可用于A.抗炎抗风湿B.抗溃疡C.利尿D.抗变态反应E.降血糖【答案】A21、关于酶抑制的叙述正确的是A.抗凝血药与甲硝唑合用，抗凝血作用降低B.苯妥英钠与氯霉素合用，可使苯妥英钠的血药浓度上升C.硫唑嘌呤与别嘌醇合用，可降低硫唑嘌呤的作用D.苯妥英钠与异烟肼合用，可降低苯妥英钠的作用E.食用含酪胺的食物，同时服用单胺氧化酶抑制剂，可使血压下降【答案】B22、巴比妥类药物产生药效主要取决于A.CB.药物分子的电荷分布C.CD.CE.药物分子量大小【答案】D23、关于第三代头孢菌素的叙述正确的是A.头孢吡肟属于第三代头孢菌素B.第三代头孢菌素抗铜绿假单胞菌活性不如第一、二代头孢菌素C.第三代头孢菌素对革兰阳性细菌抗菌活性优于第一、二代头孢菌素D.第三代头孢菌素对p内酰胺酶有较高稳定性，对肾脏基本无毒E.细菌对第三代头孢菌素与青霉素类之间无交叉耐药现象【答案】D24、药物不良反应监测报告系统由A.国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成B.国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成C.国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成D.国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成E.国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成【答案】B25、《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的标签和说明书必须经A.印有国家指定的非处方药专有标识B.市级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家药品监督管理部门批准E.具有《药品经营许可证》【答案】D26、诊断吗啡过量中毒的重要依据之一为A.针尖样瞳孔B.恶心、呕吐C.呼吸频率变慢D.睡眠较浅E.咳嗽反射消失【答案】A27、医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存时间为A.1天常用量B.3天常用量C.7天常用量D.2年E.3年【答案】D28、关于热休克蛋白的叙述，以下不正确的是A.进化过程中所获得的一类蛋白质B.主要在细胞内发挥功能C.帮助新生蛋白质正确折叠、移位D.增强机体对应激原的抵抗力E.是一个具有多个成员的大家族【答案】A29、负责医疗机构药事管理的政府部门是A.药品监督管理部门B.卫生行政部门C.质量技术监督部门D.劳动和社会保障部门E.社会发展计划部门【答案】B30、血浆药物浓度高的药物A.药物只在血液分布B.药物不易透过血-脑屏障C.药物脂溶性强D.表观分布容积小E.药物的吸收速度慢【答案】D31、根据儿童特点，应为首选的给药途径的是A.肌注B.口服C.静脉注射D.皮下注射E.栓剂和灌肠【答案】B32、某女性患者，25岁，哺乳期，牙龈出血伴低热半个月，经骨髓穿刺诊断为“急性淋巴细胞性白血病”，给予VP方案化疗。关于长春新碱(VCR)的叙述正确的是A.干扰核蛋白体功能，阻止蛋白质合成的药物B.可致四肢麻木、外周神经炎C.可使血钠、血及尿的尿酸升高。D.对周围血象、肝肾功能等影响小E.一次量不超过1mg【答案】B33、药品广告须经A.省级药监部门批准，发给证书B.审批，发给药品广告批准文号C.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D.国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告E.所在地的县级药监部门批准，发给证明【答案】C34、以下药物不属于辅助治疗巨幼细胞性贫血的是A.铁剂B.氯化钾C.维生素CD.维生素DE.维生素B【答案】D35、洛伐他汀A.商品名为拜斯亭B.控制癫癎持续状态，首选静脉注射的药物C.对癫癎精神运动性发作疗效最好D.第一个被美国FDA批准用于临床的他汀类药物E.可降低血中三酰甘油的药物【答案】D36、Ⅰ型强心苷是A.苷元-(D-葡萄糖)yB.苷元-(6-去氧糖甲醚)x-(D-葡萄糖)yC.苷元-(2，6-二去氧糖x-(D-葡萄糖)yD.苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)yE.苷元-(D-葡萄糖)y-(2，6-二去氧糖)x【答案】C37、关于合剂的质量要求，不正确的是A.溶液型合剂应澄清，无颗粒B.混悬型合剂颗粒细腻，分布均匀C.胶体型合剂不得有凝聚或分层D.乳剂型合剂应外观均匀，不分层E.混悬型合剂振摇后1小时内不分层【答案】A38、普萘洛尔禁用于A.高血压B.心动过速C.心绞痛D.支气管哮喘E.甲状腺功能亢进【答案】D39、具有明显首过效应的药物是A.硝酸甘油B.尼莫地平C.单硝酸异山梨酯D.维拉帕米E.西尼地平【答案】A40、治疗缺铁性贫血的首选药物是A.琥珀酸亚铁B.右旋糖酐铁C.山梨醇铁D.维生素CE.稀盐酸【答案】A41、关于葡萄球菌，错误的是A.革兰阴性球菌B.无芽胞C.抵抗力强D.引起化脓性感染E.营养要求不高【答案】A42、药物临床研究必须执行A.《药物临床后试验质量管理规范》(GLP)B.《药物临床研究质量管理规范》（GCP)C.《药物临床试验质量管理规范》（GCP）D.《药物临床试验质量管理规范》(GLP)E.《药物临床研究质量管理规范》(GLP)【答案】C43、格列吡嗪适于治疗A.经饮食控制不满意的2型糖尿病B.1型糖尿病C.高渗性昏迷的糖尿病患者D.酮症酸中毒的糖尿病患者E.伴严重感染的糖尿病患者【答案】A44、在下列各项中，均属于医患关系的非技术方面除了A.诊治关系B.文化关系C.道德关系D.价值关系E.法律关系【答案】A45、长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药物是A.利多卡因B.奎尼丁C.胺碘酮D.氟卡尼E.维拉帕米【答案】C46、关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的A.降低血钾B.久用不易引起脂质代谢障碍C.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快D.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性E.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚【答案】A47、不按麻醉药品管理的镇痛药是A.哌替啶B.喷他佐辛C.羟考酮D.吗啡E.瑞芬太尼【答案】B48、干扰细菌