2021医疗机构消毒管理推荐资料

医疗机构消毒(xiāodú)管理第一页，共19页。1．成立消毒管理(guǎnlǐ)组织卫生部《医院感染管理规范(guīfàn)》（2000.11）

（1）医院感染管理委员会：各级各类医院必须成立医院感染管理委员会，由医院感染科、医务科、门诊部、护理部、临床相关科室、检验科、药剂科、消毒供应室、手术室、预防保健科、设备科、后勤等科室主要负责人等组成，在院长或业务副院长领导下开展工作。（第10条）第二页，共19页。消毒液病人（2）医院感染(gǎnrǎn)管理机构和人员：各级各类医院应根据本院的规模、性质设置医院感染(gǎnrǎn)管理机构或专职人员，由兼任医院感染(gǎnrǎn)管理委员会主任的院长或副院长直接领导。生物监测《血液透析器复用操作规范》直接从生产企业(qǐyè)购入,应向生产企业(qǐyè)索取“二证一照”，《医疗器械生产企业(qǐyè)许可证》产品注册证工商营业执照龟分枝杆菌脓肿亚种感染运送传染病病人及其污染物品的车辆、工具必须随时进行消毒处理。直接感染源手术使用的刀片和剪刀自1998年4月22日至8月2日，该院接受手术治疗的292例病人中有158例术后伤口出现感染。《医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作规范》（2005）所有下次性卫生用品与消毒用品单位登记消毒液病人4．开展消毒与灭菌效果(xiàoguǒ)检测《医院感染(gǎnrǎn)管理规范》根据卫生部《消毒技术规范》、《医院(yīyuàn)感染管理规范》、GB15982《医院(yīyuàn)消毒卫生标准》规定，结合本院实际制定消毒管理制度，要有实施文件。建立(jiànlì)索证制度（2）医院感染(gǎnrǎn)管理机构和人员：各级各类医院应根据本院的规模、性质设置医院感染(gǎnrǎn)管理机构或专职人员，由兼任医院感染(gǎnrǎn)管理委员会主任的院长或副院长直接领导。300张床位以上的医院设医院感染(gǎnrǎn)管理科，300张床位以下的医院应配备医院感染(gǎnrǎn)管理专职人员。医院感染(gǎnrǎn)管理专职人员的配备，1000张床位以上的大型医院不得少于5人，500张床位以上的医院不得少于3人；300-500张床位的医院不得少于2人；300张床位以下的医院不少于1人。基层医疗机构必须指定专人兼职负责医院感染(gǎnrǎn)管理工作。（11条）第三页，共19页。2．制定(zhìdìng)消毒管理制度根据卫生部《消毒技术规范》、《医院(yīyuàn)感染管理规范》、GB15982《医院(yīyuàn)消毒卫生标准》规定，结合本院实际制定消毒管理制度，要有实施文件。第四页，共19页。3.执行规范(guīfàn)、标准《消毒技术规范》《医院感染(gǎnrǎn)管理规范》GB15982《医院消毒卫生标准》《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》《医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作规范》（2005）《血液透析器复用操作规范》第五页，共19页。4．开展消毒与灭菌效果(xiàoguǒ)检测按卫生部《医院感染管理规范》第四章第二节“消毒灭菌效果监测”的要求开展(kāizhǎn)监测工作。检测方法：按卫生部2002年版《消毒技术规范》第三部分“医疗卫生机构消毒技术规范”\“医院消毒灭菌的效果监测”进行。第六页，共19页。5、消毒与灭菌效果监测内容(nèiróng)和频次使用中的消毒剂、灭菌剂生物监测消毒剂1/季灭菌剂1/月化学监测每日监测随时监测戊二醛1/周压力蒸汽(zhēnɡqì)灭菌工艺监测每锅化学监测每包生物监测每月环氧乙烷气体灭菌工艺监测每锅化学监测每包生物监测每月第七页，共19页。消毒(xiāodú)与灭菌效果监测内容和频次紫外线消毒(xiāodú)日常监测应用时间累计照射时间使用人签名强度监测70µW/cm21/半年生物监测消毒(xiāodú)后内镜1/季灭菌后内镜1/月血液净化系统透析液1/月入口液细菌菌落总数≤200cfu/ml出口液细菌菌落总数≤2000cfu/ml第八页，共19页。6、消毒(xiāodú)产品

消毒(xiāodú)剂消毒(xiāodú)器械卫生用品

第九页，共19页。

建立(jiànlì)索证制度

购进消毒产品(chǎnpǐn)必须建立并执行进货检查验收制度与登记制度

第十页，共19页。医疗卫生单位购入一次性使用医疗用品，应按《医疗器械管理条例》的有关规定，向生产企业(qǐyè)或经销单位索取相关证明材料，证明材料的复印件应加盖生产或经销单位公章。直接从生产企业(qǐyè)购入,应向生产企业(qǐyè)索取“二证一照”，《医疗器械生产企业(qǐyè)许可证》产品注册证工商营业执照从经销单位购入，除索取上述“二证一照”外，还需向经销单位索取《医疗器械经营企业(qǐyè)许可证》、经销单位的工商营业执照复印件等

(共5个)所有下次性卫生用品与消毒用品单位登记第十一页，共19页。1998年深圳市妇儿医院发生严重医院感染事件自1998年4月22日至8月2日，该院接受手术治疗的292例病人中有158例术后伤口出现感染。直接感染源手术使用的刀片和剪刀浸泡消毒消毒剂错误配制，2%戊二醛当作20%稀释10倍后使用龟分枝杆菌脓肿亚种感染消毒液病人作人员(rényuán)习惯认为该戊二醛是20%浓液第十二页，共19页。医疗卫生机构(jīgòu)的环境、物品应当符合国家有关规范、标准和规定。排放废弃的污水、污物应当按照国家有关规定进行无害化处理。运送传染病病人及其污染物品的车辆、工具必须随时进行消毒处理。（8）7、环境(huánjìng)、物品消毒要求第十三页，共19页。（1）医院消毒

卫生标准

GB15982-1995Ⅰ类层流洁净手术室、层流洁净病房

Ⅱ类普通病房、产房、婴儿室、早产儿室、普通保护性隔离室、供应(gōngyìng)室无菌室、烧伤病房、重症监护病房Ⅲ类儿科病房、妇产科检查室、注射室、换药室、治疗室、供应(gōngyìng)室清洁室、急诊室、化验室、各类普通病房和房间Ⅳ类传染病科及病房第十四页，共19页。医院消毒

卫生标准

致病性微生物

不得检出乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌及其他致病性微生物。

母婴同室、早产儿室、婴儿室、新生儿及儿科病房(bìngfáng)的物体表面和医护人员手上，不得检出沙门氏菌。第十五页，共19页。（2）医疗(yīliáo)用品卫生标准进入人体(réntǐ)无菌组织、器官或接触破损皮肤、粘膜的医疗用品必须无菌。接触粘膜的医疗用品细菌菌落总数应≤20cfu/g或100cm2；致病性微生物不得检出。接触皮肤的医疗用品

细菌菌落总数应≤200cfu/g或100cm2；致病性微生物不得检出。第十六页，共19页。（3）使用(shǐyòng)中消毒剂与无菌器械保存液卫生标准

使用中消毒剂

细菌菌落(jūnluò)总数应≤100cfu/ML；致病性微生物不得检出。无菌器械保存液

必须无菌。

第十七页，共19页。发生感染性疾病暴发、流行时，应