2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试上岸提分历年高频考题答案

2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试上岸提分历年高频考题答案（图片大小可自由调整）卷I一.综合考核题库(共90题)1.各类食物中，那一类胃排空最快A、脂肪B、蛋白质C、糖D、维生素E、均一样2.在一定的溶出条件下，单位时间药物溶解的量称为药物的（）。3.氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亚砜反应的催化酶为A、UDP-葡糖醛酸基转移酶B、磷酸化酶C、乙酰基转移酶D、细胞色素P-450E、甲基转移酶4.血浆蛋白结合的特点A、转运速度取决于血液中游离型药物浓度B、蛋白结合的可逆性、饱和性、竞争性C、置换现象D、蛋白结合可作为药物贮库E、可降低药物的分布与消除速度，延长作用时间5.非线性药物动力学中两个最重要的参数是A、t1/2和kB、Km和VmC、Tm和CmD、k12和k21E、V和CL6.下列属于细胞旁路通道转运的是A、小分子药物B、小分子脂溶性药物C、小分子水溶性药物D、脂溶性药物E、极性药物7.某药物静注50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C单位：mg/ml；t单位：h）求k？A、0.0739B、0.0159C、0.2147D、0.325E、0.7898.机体不同部位肌内注射药物吸收速率顺序为A、臀大肌＞大腿外侧肌＞上臂三角肌B、上臂三角肌＞大腿外侧肌＞臀大肌C、大腿外侧肌＞臀大肌＞上臂三角肌D、上臂三角肌＞臀大肌＞大腿外侧肌E、以上均不对9.BCS分类依据是A、溶解性B、体内外相关性C、分子量D、脂溶性E、渗透性10.对残数法求k和ka的描述正确的是A、残数法是药物动力学中把一条曲线分段分解成若干指数函数的一种常用方法该法B、又称“羽毛法”、“削去法”或“剩余法”C、在单室模型或双室模型中均普遍应用D、凡是血药浓度曲线由多项指数式表示时，均可用“残数法”逐个求出各指数项的参数E、一般先利用尾端数据求消除速度常数11.下列关于表观分布容积的叙述，错误的是：A、表观分布容积反应药物的分布特性B、表观分布容积大说明药物作用强C、表观分布容积是假定药物在体内均匀分布的情况下求得的D、表观分布容积不具有生理学意义E、表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值12.脑屏障的种类包括血液-脑组织屏障、（）和脑脊液-脑屏障。13.药物除了肾排泄以外的最主要的排泄途径是A、唾液腺B、汗腺C、胆汁D、呼吸系统E、呼吸14.静脉滴注开始的一段时间内，血药浓度逐渐上升，并逐渐趋于一个恒定的浓度，此时的血药浓度称为（）。15.分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，体内全部药量按血中同样浓度溶解时所需的体液（）16.影响混悬液吸收的因素有A、药物粒子大小B、晶型C、附加剂D、黏度及组分间的相互作用E、分散溶媒的种类17.某药物的组织结合率很高，因此该药物A、表观分布容积大B、半衰期短C、表观分布容积小D、吸收速率常数大E、半衰期长18.在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是A、水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂B、包衣片剂＞片剂＞胶囊剂＞散剂＞混悬液＞水溶液C、散剂＞水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂D、片剂＞胶囊剂＞散剂＞水溶液＞混悬液＞包衣片剂E、水溶液＞混悬液＞散剂＞片剂＞胶囊剂＞包衣片剂19.以下关于生物药剂学的描述，正确的是A、剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B、药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C、药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D、改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容E、以上都不对20.苯丙胺在体内生成对羟基苯丙胺，发生的变化是A、极性增大，水溶性增强，药理效应加强B、极性增大，水溶性增强，药理效应降低C、极性降低，水溶性变差，药理效应降低D、本身极性很大，在体内不发生代谢变化E、极性降低，水溶性增大，药理效应降低21.二室模型静脉注射参数描述不正确的是A、α+β=k21+k12+k10B、AUC=A/α+B/βC、αβ=k12k10D、αβ=k21k10E、Vc=X0/（A+B）22.眼部药物吸收的主要途径为A、房水B、角膜C、瞳孔D、虹膜E、结膜23.以尿药排泄亏量的对数对时间作图求算药动学参数的方法，称为（）。24.静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为100μg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为A、0.5LB、25LC、5LD、50LE、60L25.单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式是A、C=C0e-ktB、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]C、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（2-e-kt）/VK]D、C=k0（1-e-kt）/VKE、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.304）t+lgX∞u26.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期A、4hB、1.0hC、0.693hD、2.0hE、1.5h27.下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制A、肾小管分泌B、胆汁排泄C、肾小球滤过D、肾小管重吸收E、小肠主动吸收28.某药静脉注射具有单室模型特征，则经4个半衰期后，其体内药量为原来的A、1/2B、1/16C、1/8D、1/32E、1/429.主要发生水解反应的药物是A、水合氯醛B、阿司匹林C、安替比林D、非那西丁E、二甲基亚砜30.影响分布的因素有A、血液循环与血管通透性的影响B、药物与血浆蛋白结合率的影响C、药物与组织亲和力的影响D、药物理化性质的影响E、药物相互作用的影响31.与速率法相比，亏量法的特点有（）A、数据波动大B、数据散乱难以估算t1/2C、收尿时间比较长D、数据波动小E、必须收集全过程的尿样32.需进行治疗药物监测的有A、治疗指数低的药物B、肝肾等功能有损害的C、中毒症状易与疾病本身相混淆的药物D、半衰期随剂量增加而延长的E、合并用药33.药物在新生儿体内的半衰期延长是因为A、酶系统发育不全B、微粒体酶的诱发C、药物吸收很完全D、较高的蛋白结合率E、药物消除加快34.如果某种物质的血浆清除率大于125mL/min。表明该物质不仅经过肾小球滤过，还被（）分泌。35.AUMC为药时曲线的（）阶原点矩。36.给药过程中存在肝首过效应的是A、肌肉注射B、静脉注射C、直肠给药D、舌下给药E、口腔黏膜给药37.不能增加眼用制剂吸收程度的是A、增加给药体积，适当提高药物浓度B、增加制剂粘度C、调节适当的pH值D、降低表面张力E、应用软膏、膜剂38.混悬型注射剂的特点是A、粘度增加，溶出变慢，扩散变慢B、有溶出与扩散过程C、油混悬液吸收缓慢，长达数周至数月D、吸收较慢E、粘度增加，溶出变快，扩散变快39.只要药物的体内过程符合（）药物动力学过程，都可以用统计矩理论来进行分析。40.单室模型血管外给药达峰时间为A、（Lnka-Lnk）/（k-ka）B、（Lnka+Lnk）/（ka+k）C、（Lnk-Lnka）/（ka-k）D、（Lnka+Lnk）/（ka-k）E、（Lnka-Lnk）/（ka-k）41.治疗药物监测意义A、指导临床合理用药，提高疗效，避免或减少不良反应，达到最佳治疗效果B、确定合并用药原则C、临床辅助诊断的手段D、药物过量中毒的诊断提供依据E、作为医疗差错或事故的鉴定依据及评价患者用药依从性的手段42.下列有关药物表观分布容积的描述正确的是A、表观分布容积有可能超过体液量B、表观分布容积具有生理学意义C、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积D、表观分布容积大，表示药物在血浆中浓度小E、表观分布容积的单位是L或L/kg43.隔室模型的判别方法中，（）法综合考虑了权重残差平方和、实验数据的组数及模型参数的个数。44.肝首过作用大的药物不适宜的选用剂型是A、气雾剂B、舌下片剂C、透皮给药系统D、肠溶片剂E、口服乳剂45.关于促进扩散的表述正确的是A、不需要细胞膜载体的帮助B、有饱和现象C、又称中介转运或易化扩散D、存在竞争性抑制现象E、转运速度大大超过被动扩散46.对于一级速度过程，药物在体内消除90%所需要的时间为A、3个半衰期B、7个半衰期C、6.64个半衰期D、6-7个半衰期E、3.32个半衰期47.Loo-Riegelman法是求双室模型的吸收百分数的经典方法。（难度：1）48.属于直肠给药的特点为A、吸收面积大，而且极为迅速，可避免肝脏的首过作用B、有时可避免肝脏的首过作用，有时不能避免肝脏的首过作用C、药物不易在此处吸收，必加入促渗剂D、不存在吸收过程，起效十分迅速E、吸收面积小，可避免肝脏的首过作用49.多数药物在体内的动态变化属于哪种速率过程？该过程有什么特点？50.下列因素与药物通过血液循环向组织转移过程有关的是A、血浆蛋白结合B、解离度C、溶解度D、给药途径E、制剂类型51.生物利用度试验中如果不知道药物的半衰期，采样时间应持续到血药浓度为峰浓度的A、1/7-1/9B、1/5-1/7C、1/3-1/5D、1/10-1/20E、1/5052.波动程度是评价缓、控释制剂质量的一个重要指标。（难度：1）53.单室静脉注射模型中，血药浓度与时间的关系式中错误的是（）A、C=C0*e-ktB、C=X0*e-kt/VC、lgC=-kt/2.303+lgC0D、LNC=-kt/2.303+lgC0E、LN（C/C0）=-kt54.药物的多晶型包括稳定型、亚稳定型和（）。55.小儿药物剂量计算可按照按（）计算56.麻醉药可以使得胃空速率（）。57.X0＊代表A、维持剂量B、负荷剂量C、静注剂量D、口服剂量E、初始剂量58.对于一级速度过程，药物在体内消除90%所需要的时间为A、3.32个半衰期B、不同的药物需要半衰期的个数相同C、不同的药物需要的时间相同D、与剂量有关E、与剂量无关59.药物在体内的生物半衰期为（）（假设药物在体内过程为一级速度过程）A、LN2/kB、2.303/kC、1/（2k）D、0.693/kE、C/k60.拟定给药方案时，主要可调节以下那一项调整剂量A、t1/2和kB、V和CLC、X0和τD、Css和VE、Cmin和Cmax61.鼻黏膜给药的剂型有A、滴鼻液B、散剂C、喷鼻剂D、气雾剂E、粉雾剂62.药物经皮渗透的主要屏障是（）。63.DF是A、波动百分数B、波动度C、血药浓度变化率D、平均稳态血药浓度E、达坪分数64.口服给药的负荷量与下列哪些参数有关A、X0，τ，k，FB、X0，ka，τ，FC、X0，ka，k，τD、Css，VE、X0，ka，τ，k，Css，F，V65.血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间所得的商称为平均稳态血药浓度。（难度：1）66.单室模型静脉注射多剂量给药稳态血药浓度为A、X0e-kt/（1-e-kt）B、X0e-kt/（1-e-kτ）C、C0e-kt/（1-e-kτ）D、C0e-kt/（1-e-nkτ）E、X0e-kt/（1-e-nkτ）67.口服给药体内过程包含哪几个过程A、吸收B、分布C、代谢D、转运E、排泄68.血管外给药途径包括A、口服B、皮下注射C、透皮给药D、肌内注射E、动脉注射69.药物排泄的主要器官是肾，一般药物以（）形式排出，也有的药物以原形药物排出。70.某口服溶液剂的体内平均滞留时间为10.42h，其作为注射剂的平均滞留时间为9.19h，其体内的平均吸收时间为（）h。71.药物进入体内后，体内不同部位的药物量或血药浓度随时间而发生变化。（难度：1）72.肾清除率为肾排泄速率常数与（）的乘积。A、给药剂量B、消除速率常数C、血药浓度D、表观分布容积E、半衰期73.药物代谢通常分为两相反应，属于第二相反应的是A、水解反应B、还原反应C、结合反应D、氧化反应E、开环反应74.药物的分布、代谢和排泄过程称为（）。75.治疗指数低的抗癫痫药苯妥英钠，主要在肝脏代谢发生羟基化反应，生成无药理活性的羟基苯妥英钠（占50%-70%），其代谢过程可被饱和，这样随剂量的增加，下列对其药动学参数的叙述正确的是A、AUC按剂量的比例下降B、AUC/Dose会随剂量的增加而增大C、AUC/Dose会随剂量的增加而下降D、AUC/Dose会随剂量的增加而不变E、AUC按剂量的比例增加76.以下给药途径存在吸收过程的是A、腹腔注射B、静脉注射C、口服给药D、肌内注射E、肺部给药77.以下属于影响药物吸收的消化系统因素的是A、胃肠液的成分和性质B、胃排空C、肠内运行D、食物E、药物的溶出78.静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为A、20LB、4LC、30LD、15LE、4ml79.药物经生物转化后性质可能有哪些变化A、药理活性增强B、药理活性降低C、水溶性升高D、极性增加E、药物失效80.ATP驱动泵81.某前体药物和酶诱导剂同时使用时，可导致A、药理作用延缓、减弱或毒性增强B、药理作用加快、加强或毒性增强C、药理作用延缓、减弱或毒性降低D、药理作用加快、加强或毒性降低E、药理作用不变82.单室模型静脉滴注稳态血药浓度为A、k0/kB、C0/kC、k0/（kV）D、X0/（kV）E、X0/k83.抗菌药的PK/PD结合参数包括A、T＞MICB、AUICC、Cmax/MICD、AUCE、AUMC84.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与稳态最小血药浓度的百分数称为（）。85.葡萄糖醛酸结合反应的药物代谢酶为A、UDP-葡糖醛酸基转移酶B、磷酸化酶C、环氧水合酶D、细胞色素P-450E、还原酶86.有关药物的组织分布下列叙述正确的是A、一般药物与组织结合是不可逆的B、亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C、当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D、对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E、药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同87.决定药物每日用药次数的主要因素是A、体内消除速度B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、作用强弱88.Ⅱ相代谢89.某药物静注50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C单位：mg/ml；t单位：h）求CL？A、0.15B、0.92C、0.36D、0.48E、0.5790.双室模型中k10、α、β、A、B等均称为混杂参数。（难度：2）卷I参考答案一.综合考核题库1.正确答案:C2.正确答案:溶出速率3.正确答案:D4.正确答案:A,B,C,D,E5.正确答案:B6.正确答案:C7.正确答案:A8.正确答案:B9.正确答案:A,B10.正确答案:A,B,C,D,E11.正确答案:B12.正确答案:血液-脑脊液屏障13.正确答案:C14.正确答案:稳态血药浓度15.正确答案:总容积16.正确答案:A,B,C,D,E17.正确答案:A18.正确答案:A19.正确答案:C20.正确答案:B21.正确答案:C22.正确答案:B,D23.正确答案:亏量法24.正确答案:C25.正确答案:D26.正确答案:D27.正确答案:C28.正确答案:B29.正确答案:B30.正确答案:A,B,C,D,E31.正确答案:C,D,E32.正确答案:A,B,C,D,E33.正确答案:A34.正确答案:肾小管35.正确答案:一36.正确答案:C37.正确答案:A38.正确答案:A,B,C,D39.正确答案:线性40.正确答案:E41.正确答案:A,B,C,D,E42.正确答案:A,D,E43.正确答案:AIC44.正确答案:D,E45.正确答案:B,C,D,E46.正确答案:E47.正确答案:错误48.正确答案:B49.正确答案:多数药物在体内的动态变化属于一级速率过程。具有以下特点：①药物的生物半衰期与给药剂量无关；②一次给药的血药浓度-时间曲线下面积与给药剂量成正比；③一次给药情况下，尿药排泄量与给药剂量成正比。50.正确答案:B,C,D,E51.正确答案:D52.正确答案:正确53.正确答案:D54.正确答案:无定型55.正确答案:体表面积56.正确答案:减慢57.正确答案:B58.正确答案:A,B,D,E59.正确答案:A,D60.正确答案:C61.正确答案:A,C,D,E62.正确答案:角质层63.正确答案:B64.正确答案:C65.正确答案:正确66.正确答案:C67.正确答案:A,B,C,E68.正确答案:A,B,C,D69.正确答案:代谢产物70.正确答案:1.2371.正确答案:正确72.正确答案:D73.正确答案:C74.正确答案:处置75.正确答案:B76.正确答案:A,C,D,E77.正确答案:A,B,C,D78.正确答案:B79.正确答案:A,B,C,D,E80.正确答案:以ATP水解释放的能量为能源进行主动转运的载体蛋白家族。81.正确答案:B82.正确答案:C83.正确答案:A,B,C84.正确答案:血药浓度变化率85.正确答案:A86.正确答案:C87.正确答案:A88.正确答案:原形药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团和体内某些内源性物质结合生成各种结合物的过程。89.正确答案:B90.正确答案:错误卷II一.综合考核题库(共90题)1.以下有关多剂量给药的叙述中，正确的是A、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C、体内药量随给药次数的增加，累积持续发生D、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静注维持剂量E、以上都不对2.血浆蛋白结合率小于多少为低度结合率A、30%B、20%C、40%D、25%E、45%3.药物的灭活和消除速度主要决定A、起效的快慢B、最大效应C、不良反应的大小D、后遗效应的大小E、作用持续时间4.能使药物代谢减慢的物质叫做（）。5.下列不属于影响药物吸收的生理因素A、遗传因素差异B、种族差异C、年龄差异D、药物在胃肠道中的稳定性E、性别差异6.进行药物动力学研究时，通常是先建立（），根据模型房室数等因素，收集各类参数，并根据设定的房室数测定不同时刻各房室的药物浓度，在进行模型的拟合并求算有关的模型参数。7.多剂量给药达稳态后一个给药间隔的AUCA、与每个给药周期的AUC相等B、与单次给药的AUC相等C、与首次给药的AUC相等D、与n次给药的AUC相等E、其值与消除速度常数无关8.对透皮吸收制剂的错误表达是A、透过皮肤吸收起局部或全身治疗作用B、由于皮肤有水合作用，使得一些大分子药物很容易透过C、释放药物较持续平稳D、根据治疗要求可进行中断给药E、透皮吸收的制剂水溶性应大9.下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述不恰当的是A、Ⅲ型药物通透性是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性B、Ⅰ型药物具有高渗透性和高通透性C、生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类D、剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸收E、溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关10.治疗药物监测的指针A、治疗指数低的药物B、个体差异大C、无明显可观察的治疗终点或指标D、具有非线性动力学特征的药物E、肝、肾、心及胃肠功能损害11.消除速率常数是A、CmaxB、kC、TmaxD、KaE、Css12.治疗药物监测的指针A、治疗指数低的药物B、个体差异大C、合并用药D、具有非线性动力学特征的药物E、治疗作用与毒性反应难以区分13.青蒿素连续给药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药7天后，关于清除率和AUC的叙述正确的是A、口服清除率和AUC均降低B、口服清除率降低和AUC增加C、口服清除率和AUC均增高D、口服清除率增加而AUC降低E、以上都不对14.关于生物利用度和生物等效性试验设计的正确的是A、采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期B、在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C、研究对象的选择条件为：年龄一般为18-40岁，体重指数BMI在20-24的健康自愿受试者D、整个采样期时间至少应为3-5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10-1/20E、服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量15.关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是A、采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期B、在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C、研究对象的选择条件为：年龄一般为18-40岁，体重为标准体重±10%的健康自愿受试者D、整个采样期时间至少应为3-5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10-1/20E、服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量16.某药物静注50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C单位：mg/ml；t单位：h）求V？A、12.5B、25C、3.75D、4.5E、517.平均稳态血浓是指A、相同剂量药物口服后的Cssmax和静注后的Cssmin的平均值B、Cssmax和Cssmin的几何平均值C、Cssmax和Cssmin的算术平均值D、以上都不是E、稳态时，给药间隔时间内曲线下面积与给药间隔的比值18.用改善药物粒度的方法来改善吸收，仅在（）情况下有意义A、药物在碱性介质中较难溶解B、溶出是吸收的限速过程C、吸收过程的机制为主动转运D、药物对组织刺激性较大E、以上均不对19.药物排泄的主要器官是A、脾B、肺C、肝D、肾E、胰20.研究关于药物制剂或剂型用于生命有机体（或组织）的学科是（）。21.下列关于药物从体内消除的叙述错误的是A、消除速率常数可衡量药物从体内消除的快慢B、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和C、消除速率常数与给药剂量有关D、一般来说不同的药物消除速度常数不同E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变22.体内药物与血浆蛋白结合的特点哪一个叙述不正确A、减少药物的毒副作用B、是药物在血浆中的一种贮存方式C、此种结合是可逆过程D、能增加药物消除速率E、以上都不对23.二室模型静脉注射给药血药浓度与时间的关系式为A、C=X0(α-k21)e-αt/（α-β）+X0(k21-β)e-βt/（Vc（α-β））B、C=X0(β-k21)e-αt/（Vc（α-β））+X0(k21-α)e-βt/（Vc（α-β））C、C=X0(α-k12)e-αt/（Vc（α-β））+X0(k12-β)e-βt/（Vc（α-β））D、C=X0(α-k21)e-αt/（Vc（α-β））+X0(k21-β)e-βt/（Vc（α-β））E、C=X0(α-k21)e-βt/（Vc（α-β））+X0(k21-β)e-αt/（Vc（α-β））24.（）又称为促进扩散。25.用矩量估算生物半衰期为A、t½=0.693·MRTivB、t½=0.693·VRTivC、t½=0.693·MVPivD、t½=0.693·ARTivE、t½=0.693·WRTiv26.肺部给药的剂型有（）、雾化剂和粉末吸入剂。27.下列关于房室模型的表述正确的是（）A、房室模型理论是把药物的体内转运看成是药物在若干个单元（隔室）之间的转运过程B、一室模型中，药物在各个脏器和组织中的浓度相等C、可用AIC最小法和拟合度法判别房室模型D、可用F检验判别房室模型E、房室模型是最常用的药动学模型28.下列可影响药物的溶出速率的是A、溶剂化物B、多晶型C、粒子大小D、均是E、均不是29.用拟合度进行判断隔室模型时，r2值越（），模型拟合越好。30.以下关于药物清除率(CL)描述正确的是A、其值与血药浓度有关B、是单位时间内将多少升血中的药物清除干净C、其值与消除速率有关D、其值与药物剂量大小无关E、是单位时间内药物被消除的百分率31.催化水合氯醛在体内代谢成三氯乙醇的酶为A、UDP-葡糖醛酸基转移酶B、还原酶C、单胺氧化酶D、细胞色素P-450E、磷酸化酶32.多肽及蛋白类药物传统给药途径为注射给药，缺点为生物半衰期短，需长期反复给药，病人顺应性差。（难度：4）33.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向膜低浓度侧扩散的过程称为（）。34.下列哪一类药物一般不宜给予负荷剂量A、半衰期短的药物（t1/224h）E、治疗指数宽的药物35.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的（）A、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能减少吸收量B、一些通过主动转运吸收的物质，空腹服用吸收量增加C、脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜D、当胃空速率增加时，多数药物吸收减慢E、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收36.单室静脉注射模型微分方程为A、dX/dt=kXB、dX/dt=kFXC、dX/dt=-kCD、dX/dt=-kE、dX/dt=-kX37.在体内，药物代谢反应均是在药物代谢酶的催化下完成的，其代谢反应速度符合非线性动力学过程，即符合A、Fick扩散方程B、Michaelis-menten方程C、Higuchi方程D、Handerson-Hasselbalch方程E、Noys-Whitney方程38.产生非线性药物动力学的原因A、与药物代谢或生物转化有关的可饱和酶代谢过程B、与药物分布有关的可饱和血浆/组织蛋白结合过程C、与药物吸收、排泄有关的可饱和载体转运过程D、酶诱导及代谢产物抑制等其他特殊过程E、药理作用发生改变39.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为A、1B、1/25C、25/1D、2E、无法计算40.线性药物动力学处理数据的前提是A、吸收速度为零级或一级速率过程B、药物在体内消除为一级速率过程C、与消除相比较，药物分布相很快完成D、药物在体内分布为一级速率过程E、与消除相比较，药物分布相在一定时间内完成41.单室模型血管外给药时，利用血药浓度法求算Ka值，其方法包括（）A、残数法B、亏量法C、L-R法D、W-N法E、速度法42.参与第一相氨氧化反应的单胺氧化酶主要存在于A、血浆B、微粒体C、线粒体D、细胞浆E、细胞核43.清除率具有加和性。（难度：3）44.蓄积系数又叫蓄积因子或积累系数，系指n次给药血药浓度与第一次给药后的血药浓度的比值，以R表示。（难度：2）45.药物的生物半衰期（），其消除速率常数越小。46.影响蛋白结合率的因素有A、药物的理化性质B、给药剂量C、药物的相互作用D、药物与血浆蛋白亲和力E、性别差异47.下列关于胃排空与胃空速率描述错误的是A、固体食物的胃空速率慢于流体食物B、胃空速率慢，药物在胃中停留的时间延长，弱酸性药物吸收增加C、胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程为胃排空D、阿托品会加快胃排空速率E、以上均不对48.单室模型静脉注射给药负荷剂量后，经过一个给药周期（t=τ）时的血药浓度C1*，等于稳态最小血药浓度Cssmin。（难度：3）49.关于第一相反应的正确描述为A、主要为引入官能团反应B、是母体药物分子本身通过氧化、还原和水解等途径引入极性基团C、第一相反应的产物也可以直接排泄D、主要是氧化反应E、为第二相反应铺垫50.对于药物在消化道内的代谢，其中在消化道壁主要进行药物的A、水解反应B、氧化反应C、分解反应D、结合反应E、还原反应51.在小肠吸收过程中，某个药物是P-gp的底物。当该药物的剂量增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的A、AUC按剂量的比例下降B、AUC按剂量的比例增加C、AUC/Dose会随剂量的增加而增大D、AUC/Dose会随剂量的增加而下降E、以上都不对52.导致药物代谢酶活性降低的情况是A、服用酶抑制剂B、高蛋白饮食C、高脂肪饮食D、禁食E、气候变动53.不是顺着浓度梯度转运的转运方式A、膜孔转运B、促进扩散C、主动转运D、单纯扩撒E、被动转运54.静脉滴注给药的MRTinf为A、AUC0-n+Cn/λB、MRTiv-T/2C、1/kD、

MRTiv+T/2E、以上都不对55.肾小管的主动分泌的两种机制--阴离子转运系统和阳离子转运系统，其转运机制不同的特点是A、均需能量B、存在转运饱和现象C、逆浓度转运D、适合转运有机酸或有机碱E、以上都对56.绝对生物利用度57.以下哪些药物不需要多剂量给药A、降糖药B、降压药C、镇痛药D、抗结核药E、降脂药58.以作图法判断某药的隔室模型，已知该药静脉注射给药后，lgC-t作图为一条直线，则可以判断该药可能是（）模型。59.二室模型静脉注射给药的模型参数是A、k和KaB、A、B，α、βC、k10、k12和k21D、α与βE、k0、k12和k2160.氯霉素与降血糖甲基环脲类药物合用时，可导致低血糖甚至昏迷，这是因为A、氯霉素抑制甲基环脲类药物的肾排泄B、氯霉素促进了甲基环脲类药物的小肠吸收C、氯霉素抑制甲基环脲类药物的代谢D、氯霉素促进了甲基环脲类药物发挥药效E、氯霉素促进甲基环脲类药物的代谢61.酸化尿液可能会对下列哪一种药物的排泄不利A、水杨酸B、四环素C、麻黄碱D、庆大霉素E、葡萄糖62.采用尿药浓度法求药动参数应具备的条件A、至少有一部分或大部分药物以原形从尿中排泄B、设药物经肾排泄过程亦服从一级动力学过程C、尿中原形药物排泄的速率与该时体内药物量成正比关系D、血药浓度难以测定E、药物不经过代谢63.药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括A、多晶型B、粒子大小C、药物在胃肠道中的稳定性D、胃排空速率E、药物的崩解64.第一相反应包括A、氧化反应B、还原反应C、结合反应D、分解反应E、水解反应65.以下关于生物药剂学的描述，错误的是A、由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属性强、重现性好的分析手段和方法B、生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同C、生物药剂学与药物动力学、药理学等学科紧密相关D、从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效E、药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段66.有些药物的代谢产物比母体药物的药理活性更强，这为新药发现和合理药物设计提供了途径和方向，例如A、可待因B、庆大霉素C、非那西丁D、氯丙嗪E、左旋多巴67.下列属于线性药物动力学特点的包括A、血药浓度与剂量呈正比B、t1/2与剂量无关C、AUC与剂量呈正比D、k与剂量无关E、Cl与剂量无关68.属于极慢速处置类药物的半衰期为A、≤0.5hB、0.5-3hC、3-8hD、8-24hE、>24h69.药物在体内运转时，在体内瞬间达到分布平衡，且消除过程呈线性消除，则该药物属（）模型药物。70.biotransformation在生物药剂学与药物动力学中是指药物的（）。71.达稳态时，t=τ时的血药浓度即为稳态最小血药浓度。（难度：1）72.苯巴比妥促进华法林、保泰松、灰黄霉素等药物的代谢属于A、排泄过程中药物的相互作用B、分布过程中药物的相互作用C、代谢过程中药物的相互作用D、吸收过程中药物的相互作用E、转运过程中药物的相互作用73.氨基糖苷类Cmax/MIC≥10，如果Cmax/MIC≤（）易耐药74.被动转运75.药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A、肾小管重吸收B、肾小球分泌C、肾小球滤过D、尿量E、尿液酸碱性76.下列不属于食物增加药物的吸收的机制可能是A、抑制p-gpB、血流量增加C、胃排空减慢D、崩解减慢E、胆汁分泌增加77.在单室模型中，如果用单次静注方式，则达稳态血药浓度Css的表达式是k0/（）。78.片剂在胃肠道中经历（）、分散和溶出过程才可以通过上皮细胞膜吸收。79.关于“前体药物”概念描述正确的是A、本身亲脂性B、本身有药理活性C、本身极性大D、本身非药理活性E、本身极性小80.促进口服药物吸收的方法中不包括为A、提高药物溶出速度B、加入口服吸收促进剂C、增加药物的溶解度D、多晶型药物选用稳定型的晶型E、增加药物的表面积81.药物代谢所涉及的化学反应主要有A、氧化、乙酰化、分解、结合B、氧化、还原、水解、脱羧C、氧化、还原、水解、结合D、氧化、还原、分解、结合E、氧化、脱羧、乙酰化82.药物在胃肠道滞留时间越（），胃肠道代谢反应越容易发生。83.胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程称为（）。84.影响药物进入体循环的速度和程度的是A、药物的代谢过程B、药物的吸收过程C、药物的消除过程D、药物的排泄过程E、药物的分布过程85.药物的口腔黏膜吸收受（）、解离度和分子量的影响。86.单室模型血管外给药模型为A、dXa/dt=-kaX；dX/dt=kaX-kXB、dXa/dt=kX-kaXa；dX/dt=-kXC、dXa/dt=-kX；dX/dt=kX-kaXaD、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kX-kaXaE、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kaXa-kX87.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的A、pH值影响被动扩散的吸收B、胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1-3，十二指肠pH5-6，空肠pH6-7，大肠pH7-8C、胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位D、弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差E、以上均不对88.药物从血液向胎盘转运的主要机制是A、主动转运B、促进扩散C、被动扩散D、胞饮作用E、以上均不正确89.胃肠道中高脂溶性药物透膜吸收的屏障是（）。90.统计矩用于药物动力学研究的主要计算依据是（）。卷II参考答案一.综合考核题库1.正确答案:D2.正确答案:B3.正确答案:E4.正确答案:酶抑制剂5.正确答案:D6.正确答案:模型7.正确答案:B8.正确答案:B9.正确答案:D10.正确答案:A,B,C,D,E11.正确答案:B12.正确答案:A,B,C,D,E13.正确答案:D14.正确答案:A,B,C,D,E15.正确答案:C16.正确答案:A17.正确答案:E18.正确答案:B19.正确答案:D20.正确答案:生物药剂学21.正确答案:C22.正确答案:D23.正确答案:D24.正确答案:易化扩散25.正确答案:A26.正确答案:气雾剂27.正确答案:A,C,D,E28.正确答案:D29.正确答案:大30.正确答案:A,B,C,D31.正确答案:B32.正确答案:正确33.正确答案:易化扩散34.正确答案:A,C35.正确答案:C36.正确答案:E37.正确答案:B38.正确答案:A,B,C,D39.正确答案:C40.正确答案:A,B,C41.正确答案:A,D42.正确答案:C43.正确答案:正确44.正确答案:错误45.正确答案:越大46.正确答案:A,B,C,D,E47.正确答案:D48.正确答案:正确49.正确答案:A,B,C,D,E50.正确答案:D51.正确答案:C52.正确答案:D53.正确答案:C54.正确答案:D55.正确答案:D56.正确答案:指血管外途径给药实际到达体循环的百分数。57.正确答案:C58.正确答案:单室59.正确答案:C60.正确答案:C61.正确答案:A62.正确答案:A,B,C63.正确答案:D64.正确答案:A,B,E65.正确答案:D66.正确答案:C67.正确答案:A,B,C,D,E68.正确答案:E69.正确答案:单室70.正确答案:生物转化71.正确答案:正确72.正确答案:C73.正确答案:874.正确答案:是指存在于膜两侧的药物服从浓度梯度扩散的过程，分为单纯扩散和膜孔转运两种形式。75.正确答案:A76.正确答案:D77.正确答案:kV78.正确答案:崩解79.正确答案:D80.正确答案:D81.正确答案:C82.正确答案:长83.正确答案:胃排空84.正确答案:B85.正确答案:脂溶性86.正确答案:E87.正确答案:D88.正确答案:C89.正确答案:不流动水层90.正确答案:药时曲线下面积卷III一.综合考核题库(共90题)1.静脉滴注稳态血药浓度Css主要由（）决定，因为一般药物的k和v参数基本上是恒定的。2.以下属于生物药剂学分类系统的是A、Ⅰ类B、Ⅱ类C、Ⅲ类D、IV类E、V类3.属于或近似一级速率过程的是A、膜动转运B、主动转运C、胃排空D、胞饮作用E、吞噬4.溶液剂的黏度增加可以（）药物的扩散，减慢药物的吸收。5.灰黄霉素在进食何种食物时促进吸收A、高纤维B、高脂肪C、高蛋白D、高糖E、低糖6.（）期临床研究的目的为人体药动学及耐受性试验。7.单室模型静脉滴注达坪浓度的95%所需的半衰期的个数是A、2-3B、6-7C、5-6D、4-5E、3-48.对于单室模型药物，若想采用残数法求吸收速率常数，药物的吸收必须符合（）动力学过程。9.关于治疗药物监测的叙述，不正确的是A、治疗药物监测的理论基础是临床药理学B、治疗药物监测的目的是实现个体化给药C、开展治疗药物监测的先决条件是现代分析技术的发展D、治疗药物监测的重要组成部分是血药浓度分析技术和临床药理学E、治疗药物监测的英文简称是TI10.关于生物等效性，哪一种说法是正确的？A、两种产品在吸收速度和程度上没有差别B、两种产品在吸收程度上没有差别C、两种产品在吸收的速度上没有差别D、在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的吸收速度和程度没有显著差别E、两种产品具有相同的临床疗效11.单室模型药物静脉滴注给药，尿药数据处理方法包括（）和亏量法两种。12.通常情况下可反应药理效应强弱的指标是A、粪便中的药物浓度B、尿药浓度C、血药浓度D、唾液中的药物浓度E、给药剂量13.隔室模型的判别方法有A、作图法B、残差平方和判断与加权(Wi=1,1/C,1/C2)残差平方和法C、拟合度r2判据D、F检验E、AIC判据14.对于双室模型而言，由于肝肾这两个主要的消除器官都归属于（）。15.下列关于经皮给药吸收的论述错误的是A、脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤B、某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收C、脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收D、药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径E、脂溶性药物的软膏剂，应以水溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收16.对于超速处置类且治疗指数低的药物如何设计给药方案A、静脉滴注给药B、降低给药频率，延长给药间隔C、加大给药剂量，延长给药间隔D、适当缩短给药间隔或多次分量的给药E、按照半衰期给药17.药物的组织结合起着药物的（）作用，可延长作用时间。18.多巴胺和其代谢抑制剂甲基多巴（10：1）的复方片剂，与单方多巴胺相比，单剂量给药后左旋多巴的血药浓度峰值增加7-10倍，消除半衰期也显著延长，而同时血浆中的多巴胺浓度却相反，比单独给药后的血浆浓度显著减少。这是因为A、多巴胺脱羧酶抑制剂抑制了多巴胺小肠的生物转化B、多巴胺脱羧酶抑制剂能够进入脑内发挥对脱羧酶的抑制作用C、多巴胺脱羧酶抑制剂促进了多巴胺的小肠吸收D、多巴胺脱羧酶抑制剂不能进入脑内发挥对脱羧酶的抑制作用E、多巴胺脱羧酶抑制剂促进了多巴胺外周脱羧19.以下可影响乳汁排泄的包括A、剂型B、药物的脂溶性C、血浆与乳汁的pHD、药物分子大小E、药物的浓度梯度20.奎宁的pKa值为8.4，其在哪个部位更易吸收A、胃和小肠B、小肠C、胃D、饱腹时胃中E、皮肤21.静脉输注稳态血药浓度Css主要由（）决定。22.2015年版中国药典二部附录规定溶出度测定法第二法又称为A、转篮法B、循环法C、桨法D、小杯法E、小蓝法23.药物在体内发生代谢的主要部位是A、肝脏B、肺脏C、肾脏D、胃肠道E、胰脏24.给药方案调整时，主要调整以下哪一项A、t1/2和KB、V和CLC、Cssmax和CssminD、X0和τE、以上都不是25.BCS为A、定量生物药剂学分类系统B、生物药剂学处置分类系统C、生物药剂学分类系统D、基于渗透系数的分类系统E、基于药物定性的分类系统26.单室静脉注射滴注达坪分数A、体内任一时间的血药浓度与坪浓度的比值B、fss=1-e-kτC、fss=1-e-ktD、fss=1-e-nktE、fss=1-e-nkτ27.治疗药物监测的指征不包括A、治疗指数低的药物B、治疗作用与毒性反应难以区分C、肝、肾、心及胃肠功能损害D、具有线性动力学特征的药物E、合并用药28.盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄A、肺B、唾液C、乳汁D、汗腺E、胆汁29.药物从给药系统中释放越（），越有利于吸收。基质对药物的亲和力不应太大。30.肠肝循环发生在哪一排泄中A、肾排泄B、胆汁排泄C、乳汁排泄D、肺部排泄E、汗腺排泄31.AUC是指（）。32.采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件A、有较多原形药物从尿中排泄B、有较多代谢药物从尿中排泄C、药物经肾排泄过程符合零级动力学过程D、药物经肾排泄过程符合一级速度过程E、尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比33.消化液中（）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收A、粘蛋白B、酶类C、糖D、胆盐E、电解质34.在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为：A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠E、以上都不对35.新生儿黄疸的产生原因是A、新生儿胆红素生成少B、新生儿UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很低C、新生儿的胆红素生成多D、新生儿UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很高E、新生儿谷胱甘肽转移酶的活性很低36.PK-PD称为药动学和药效学结合模型。（难度：1）37.不同物质通过肾小球滤过膜的能力取决于被滤过物质的相对（）和所带的电荷。38.AIC值愈大，则该模型拟合愈好。（难度：1）39.脂溶性药物经皮吸收过程中可能会在皮肤中蓄积，积蓄的主要部位是A、皮下组织B、真皮C、角质层D、肌肉E、活性表皮40.Vm为药物在体内消除过程中理论上的（）消除速率41.应用于药物动力学研究的统计矩分析，是一种（）的分析方法。A、隔室B、线性C、线性或非线性D、非线性E、非隔室42.乳剂型注射剂肌肉注射主要通过（）吸收。43.以下可提高Ⅲ类药物吸收的方法不包括（）A、加入透膜吸收促进剂B、制成前体药物C、制成可溶性盐类D、制成微粒给药系统E、增加药物在胃肠道的滞留时间44.稳态血药浓度是A、CmaxB、KaC、CssD、KeE、Tmax45.多剂量给药达稳态后，稳态血药浓度仍在一定的范围内波动。（难度：1）46.下列对胃排空速率描述正确的是A、按照一级速率过程进行B、胃排空速率与胃内容物体积成正比C、止泻药要求胃排空速率大D、胃排空速率与进食无关E、胃内容物的粘度大，一般胃空速率小47.下列哪些不是影响胃空速率的因素A、胃内容物的体积B、食物的类型C、食物的pHD、药物E、以上均是48.长期服用苯巴比妥产生非线性动力学原因的是A、代谢酶饱和B、载体系统的饱和C、自身酶诱导作用D、血浆蛋白结合E、自身酶抑制作用49.硝酸甘油不宜制备成口服制剂的原因为A、首过效应明显B、在肠道中水解C、胃肠中吸收差D、与血浆蛋白结合率高E、吸收缓慢50.以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是A、药物的亲脂性，药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B、药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运C、药物的亲脂性，药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢D、延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率E、以上均不正确51.Distribution是A、转运B、分布C、代谢D、排泄E、吸收52.如果某种物质的血浆清除率小于125mL/min。表明该物质不仅经过肾小球滤过，还被肾小管（）。53.（）期临床研究的为新药上市后的应用研究阶段。54.Ⅱ类药物是（）溶解性，高渗透性的一类药物55.提高药物溶出速度的方法A、微粉化技术B、制成无定型药物C、加入表面活性剂D、制成盐类E、用亲水性包合材料制成包合物56.根据双室模型血管外给药血药浓度经时曲线可用残数法分解求出基本参数。（难度：1）57.关于注射给药正确的表述是A、不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌B、皮下注射容量较小，仅为0.1-0.2毫升，一般用于过敏试验C、混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长D、显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液E、显著高渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率大于等渗注射液58.药物或其代谢产物排出体外的过程称为（）A、转运B、分布C、代谢D、排泄E、吸收59.药物动力学起源于20世纪初。（难度：1）60.以作图法判断某药的隔室模型，已知该药静脉注射给药后，lgC-t作图，如果不成（），则可以判断该药可能是多室模型。61.载体媒介转运62.苯妥英钠长期使用容易产生耐受性，其原因是其具有酶的（）63.药物单剂量静脉注射后，（）可定义为清除率与平均滞留时间的乘积。64.影响肺部药物吸收的因素有A、药物粒子在气道内的沉积过程B、生理因素C、药物的理化性质D、制剂因素E、病理因素65.碱化尿液有利于下列哪种药物的排泄A、弱酸性B、中性C、强酸性D、强酸性E、弱碱性66.通常药物代谢被减慢的现象，称为（）作用。67.药物吸收的预测遵循Lipinski等提出的“Theruleoffive”。（难度：5）68.关于清除率的叙述正确的是A、清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物B、清除率的表达式是Cl=kVC、清除率包括了速度和容积两种因素，在研究生理模型时是不可缺少的参数D、清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/CE、清除率没有明确的生理学意义69.单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持剂量的关系式是A、C=X0/VkτB、X0=X0e-kτC、X*0=CssVD、X*0=X0/（1-e-kτ）E、C=FX0/Vkτ70.2015年版中国药典二部附录规定溶出度测定法第一法又称为A、转篮法B、循环法C、