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文档简介
2023年执业药师之西药学专业一能力提升试卷A卷附答案
单选题(共50题)1、反复使用麻黄碱会产生A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】A2、美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】C3、(2017年真题)碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+])=pH-pKa,某药物的pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为()A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B4、(2018年真题)用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】C5、具有手性中心,在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A.吲哚美辛B.布洛芬C.芬布芬D.吡罗昔康E.塞来昔布【答案】B6、盐酸多柔比星,有称阿霉素,是广谱抗肿瘤药物,气化学结构如下A.抑制DNA拓扑异构酶ⅡB.与DNA发生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氢叶酸还原酶E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂【答案】A7、需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】B8、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体体现了受体的性质是()A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】B9、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】A10、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中,部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】A11、(2020年真题)因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【答案】C12、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5%CMC-Na溶液【答案】C13、控释膜材料A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】B14、在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是()A.阿仑膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】C15、助消化药使用时间()A.饭前B.上午7~8点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】A16、温度为2℃~10℃的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】C17、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是()。A.秋水仙碱B.丙磺舒C.别嘌呤D.苯溴马隆E.布洛芬【答案】C18、(2015年真题)受体对配体具有高度识别能力,对配体的化学结构与立体结构具有专一性,这一属性属于受体的()A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】C19、半胱氨酸,注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】D20、急性中毒死亡的直接原因为A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】A21、基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法【答案】A22、可作为片剂的崩解剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】B23、(2020年真题)药品出厂放行的标准依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】A24、注射于真皮和肌内之间,注射剂量通常为1~2ml的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】D25、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】A26、用作栓剂水溶性基质的是()A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯【答案】B27、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素,在机体因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等,直接或间接影响药物疗效和不良反应。肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用,这种影响药物作用的因素属于()。A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】C28、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()。A.美法仑(B.美洛昔康(C.雌二醇(D.乙胺丁醇(E.卡托普利(【答案】A29、供无破损皮皮肤揉擦的液体制剂是()A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】A30、孟鲁司特A.β2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】C31、关于新诺明叙述错误的是A.磺胺甲噁唑又名新诺明、磺胺甲基异噁唑(SMZ)B.新诺明抗菌谱广,抗菌作用强,对多数革兰阳性菌和阴性菌具有抗菌活性C.作用特点是吸收或排泄缓慢,一次给药后有效药物浓度可维持10~24小时D.新诺明与抗菌增效剂磺胺嘧啶按5:1比例混合,其抗菌作用可增强至数十倍E.磺胺嘧啶分子有较强酸性,可以制成钠盐和银盐,磺胺嘧啶银盐可预防和治疗重度烧伤的感染【答案】D32、主动转运是指A.生物膜为类脂双分子层,脂溶性药物可以溶于脂质膜中,容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔,孔径约有0.4nm,这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道,依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用,药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比,转运过程不需要载体,不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】C33、体内吸收比较困难A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】D34、黏度适当增大有利于提高药物疗效的是A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】B35、地高辛引起的药源性疾病()A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】D36、罗替戈汀长效水性注射剂属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】A37、去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后,与β受体之间形成的主要键合类型是A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】A38、患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降,感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg,决定加服1片药,担心起效慢,将其碾碎后吞服,于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间,随后就医。硝苯地平控释片的包衣材料是()。A.卡波姆B.聚维酮C.醋酸纤维素D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】C39、物料中细粉太多会引起A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】A40、根据半衰期设计给药方案时,下列说法错误的是A.对tB.对tC.对中速处置类药物,多采用τ=tD.当τE.对t【答案】D41、属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】C42、常与磺胺甲噁唑合用,增强磺胺类抗菌活性的药物()A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】A43、某患者,男,67岁,患有冠心病心绞痛并伴有高血压,每日服用硝酸甘油片,症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方:A.为丙三醇三硝酸酯B.硝酸甘油缓解心绞痛属于对因治疗C.遇热或撞击下易发生爆炸D.硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物、少量的单硝酸代谢物和无机盐E.在体内逐渐代谢生成1,2-甘油二硝酸酯、1,3-甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯和甘油【答案】B44、下面属于栓剂油脂性基质的是A.棕榈酸酯B.聚乙二醇4000C.聚乙二醇1000D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆【答案】A45、注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】C46、空白试验A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】B47、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】B48、关于药物动力学中房室模型的说法,正确的是A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室【答案】A49、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解,这种催化作用叫广义酸碱催化B.在pH很低时,主要是酸催化C.在pH较高时,主要由OH-催化D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】A50、下列处方的制剂类型属于A.软膏剂B.凝胶剂C.贴剂D.乳膏剂E.糊剂【答案】C多选题(共20题)1、哪些药物的代谢属于代谢活化A.苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英B.维生素DC.贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物D.舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物E.环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥【答案】BCD2、需进行治疗药物监测的药物包括A.部分强心苷类药品B.抗癫痫药C.抗精神病药D.抗恶性肿瘤药E.一些解热镇痛药【答案】ABCD3、下列关于部分激动药的描述,正确的有A.虽与受体有较强的亲和力,但内在活性不强(α<1),量一效曲线高度(Emax)较低B.即使增加剂量,也不能达到完全激动药的最大效应C.增加剂量可因占领受体,而拮抗激动药的部分生理效应D.对失活态的受体亲和力大于活化态,药物与受体结合后引起与激动药相反的效应E.喷他佐辛为部分激动药【答案】ABC4、下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有A.活性炭脱色B.采用浓配法C.盐酸调pH至6~8比较稳定D.灭菌温度和pH影响本品稳定性E.热压灭菌【答案】ABD5、药物相互作用的理化配伍变化可表现为A.混浊B.取代C.聚合D.协同E.拮抗【答案】ABC6、灭菌与无菌制剂包括A.输液B.滴眼剂C.冲洗剂D.眼用膜剂E.植入微球【答案】ABCD7、影响药物作用的机体因素包括A.年龄B.性别C.种族D.精神状况E.个体差异【答案】ABCD8、(2019年真题)可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有()A.酶B.核酸C.受体D.离子通道E.转运体【答案】ABCD9、药物剂型可按下列哪些方法进行分类A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按作用时间分类【答案】ABCD10、色谱法的优点包括A.高灵敏性B.高选择性C.高效能D.应用范围广E.费用低【答案】ABCD11、关于输液剂的说法错误的有A.pH尽量与血液相近B.渗透压应为等渗或偏低渗C.注射用乳剂90%微粒直径<5μm,微粒大小均匀D.无热原E.不得添加抑菌剂【答案】BC12、片剂包衣的主要目的和效果包括A.掩盖药物枯萎或不良气味,改善用药顺应性B.防潮,遮光,增加药物稳定性C.用于隔离药物,避免药物间配伍变化D.控制药物在胃肠道的释放部位E.改善外观,提高流动性和美观度【答案】ABCD13、下列叙述中与阿托伐他汀不相符的是A.结构中含有氢化萘环B.结构中有多取代吡咯环C.侧链为二羟基戊酸结构D.内酯结构不稳定E.为合成的HMG-CoA还原酶抑制剂【答案】AD14、通过抑制中枢神经对5-HT重摄取而具有抗抑郁作用的药物是A.阿米替林B.帕罗西汀C.舍曲林D.文拉法辛E.西酞普兰【答案】BCD15、下列药物中属于前药的是A.福辛普利B.喹那普利C.卡托普利D.坎地沙坦酯E.缬沙坦【答案】ABD16、(2019年真题)药用辅料的作用有()A.使制剂成型B.使制备过程顺利进行C.降低药物毒副作用D.提高药物疗效E.提高药物稳定性【答案】ABCD17、下列关于部分激动药的描述,正确的有A.
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