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文档简介
关于药物对离体豚鼠回肠收缩的作用第1页,课件共17页,创作于2023年2月目的学习离体小肠平滑肌的制备和灌流。观察小肠平滑肌的自律性收缩,理解其原理。观察药物acetylcholine(Ach、乙酰胆碱),histamine(His、组胺),BaCl2分别对离体豚鼠回肠平滑肌的作用,并以atropine(阿托品)、chlorpheniramine(氯苯那敏、扑尔敏)为工具药,初步分析以上药物的作用原理。第2页,课件共17页,创作于2023年2月原理(1)胃肠平滑肌收缩的自动节律性(慢波理论:Cajal细胞的生电性钠泵活动的结果)。第3页,课件共17页,创作于2023年2月原理(2)乙酰胆碱:M胆碱能受体激动药。Ach与M受体结合,使平滑肌Ca2+通道开放,Ca2+内流↑,肌浆[Ca2+]↑,平滑肌收缩幅度增高。阿托品:M胆碱能受体阻断药。阿托品与平滑肌细胞膜M受体结合,阻断乙酰胆碱与M受体结合,阻断乙酰胆碱与M受体的激动作用。第4页,课件共17页,创作于2023年2月原理(2)组胺:激动平滑肌细胞膜H1受体,通过激活G蛋白-磷脂酶C系统,使细胞内Ca2+增高,导致平滑肌收缩。扑尔敏:H1受体阻断药。扑尔敏与平滑肌细胞膜H1受体结合,阻断组胺与H1受体结合,从而阻断组胺对H1受体的激动作用。第5页,课件共17页,创作于2023年2月原理(3)氯化钡:肌肉兴奋剂。Ba2+经钙通道进入胞浆,使肌浆[Ba2+]↑,平滑肌收缩幅度增高,但泵出障碍;另一方面BaCl2能兴奋胆碱能受体,使平滑肌收缩幅度增高。第6页,课件共17页,创作于2023年2月材料
豚鼠1只:WT为300g左右麦氏浴槽,生物信号采集系统,张力换能器。台氏液,10-2g/L乙酰胆碱、1g/L硫酸阿托品、10-2g/L组胺,10-3g/L扑尔敏、10g/LBaCl2
溶液。第7页,课件共17页,创作于2023年2月方法1.实验装置准备:打开恒温水浴37℃---加台氏液于麦氏浴槽中---95%O2+5%CO2持续通气(气泡一个个逸出为宜)。2.标本准备:击昏豚鼠---开腹---减取回肠---冲洗内腔---截取肠段---
肠段两端对角穿线---
固定于麦氏浴槽和换能器上。3.实验记录:打开配置(药物对离体豚鼠回肠的作用)---零点设置---调节换能器张力2g---稳定10-30分钟(基线和收缩幅度稳定)第8页,课件共17页,创作于2023年2月找到盲肠,在离回盲部1cm处剪断,取出回肠约10cm左右一段,置于盛有冰冷台氏液的培养皿中,冲洗干净,将回肠剪成1-1.5cm的几小段。标本准备(1)第9页,课件共17页,创作于2023年2月标本准备(2)取一段肠管置于盛有台氏液的培养皿中,在其两端对角处分别用缝针穿线,并打结。一端系于浴槽固定钩上,另一端系在张力换能器的悬臂梁上。换能器肠管第10页,课件共17页,创作于2023年2月观察项目记录肠段基础张力,收缩张力,收缩频率。加入10-2g/LAch0.2ml,观察并记录曲线,作用明显时换液。重复以上Ach剂量,待收缩到最高点时加入1g/L阿托品
0.2ml,观察曲线,此时不换液,待曲线基本稳定后,再加入相同量的Ach,观察并记录收缩曲线,换液。加入10-2g/L组胺
0.3ml,作用明显时迅速换液。预先加入10-2g/L扑尔敏0.2ml,5min后(不换液)加入同量组胺,观察并记录收缩曲线,换液。加入10g/LBaCl2
溶液1ml,当作用达到最高点,加入1g/L阿托品
0.2ml,观察并记录收缩曲线。第11页,课件共17页,创作于2023年2月实验结果Ach
换液Ach
阿
Ach
换液His
换液扑
HisBacl2
阿
(每次换液后稳定15min)稳定20min第12页,课件共17页,创作于2023年2月注意事项注意保持肠管通畅,勿使其封闭。不要把药物直接滴加到回肠上。每次加的台氏液量保持相等。加的台氏液量必须预先加热到37℃。药物作用明显后,尽早冲洗。每次换液后稳定10-20min。第13页,课件共17页,创作于2023年2月实验结果(1)曲线描记:标上加药时间点,药物名,洗脱时间点。对曲线进行测量:基础张力,收缩张力。填入表格。第14页,课件共17页,创作于2023年2月实验结果(2)表3.药物对离体豚鼠回肠平滑肌张力的影响组别标本数基础张力(g)收缩幅度(g)
乙酰胆碱阿托品+乙酰胆碱组胺扑尔敏+组胺BaCl2BaCl2+阿托品 第15页,课件共17页,创作于2023年2月实验报告针对实验数据,进行结果描述总结Ach、阿托品、His、扑尔敏、BaCl2分别对离体豚鼠回肠有什么作用。2.讨论和结论分析Ach、阿托品、His、扑尔敏、BaCl2对离体
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