体系工程师转正试题

震宇体系测试卷一、单选题（每题1分、所采用防错方法的详细信息应(B形成文件？A控制计划B过程风险分析中（如PFMEA)、标准作业书D、验准书、IATF16949:2016关有效性和效(D)。A)所过程都要求测量有效性。B)产实现过程和支持过程要求测量和评审有效性和效率。所有过程都要求测量和评审有效性和效率。D)A和B、以下哪项不是服务店验收时需验证的内容()A服务中心满足适用要求B服务店厂址、服务人员对适用要求的培训D、殊途的工具或测量设备的有效性、形成文件信息的作用(D)A)为品符合要求或过程有效性提供证据B)为核提供证据C)需要时实现可追溯D)和、在确定设计和开发要求时不需考(A)。A顾客要求B功能和性能要求、类似设计和开发活动的信息D、律规要求、应按控制计划中的规定，对每一种产品进(D)。A全尺寸检验B功能性能验证、A或BD、和B、新建工厂策划时应采(C方法制定计划？APEST分工具BSWOT分工具、多方论证D、程法、供应商选择过程包(D)。A)形文件B)相质量和交付绩效对供应商质量管理体系的评价D)以上都包括、以下哪项不是对质量影响最大的过(D)

A产品诞生过程B采购过程、制造过程D、量理过程10理解相关方的需求和期望，组织应确A)。A)对QMS有响的相关方B)质管理体系的范围产品和服务的特性D)组织的经营战略、纠正措施的对象是（B）A)不格品B)不格C)潜在的不合格D)合品12组织应确保所有适当的制造人员都接受了关(D)遏的培训。A可疑产品B不合格品、A或BD、和B13不是产品设计输入的(B)A产品规范B制造技术替代选择、标识、可追溯性和包装D、界对接要求14顾客让步授权应保持()面的记录。A有效期限B让步授权数量、A或BD、和B15与顾客沟通的内容不包括C)A产品和服务的信息B顾客反馈、法律法规要求D、同订单及更改16应当对更改，包括供应商作出的更改，进行以验证为目的)，以确认更改对制造过程带来的影响。A性能实验B可靠性实验、试生产D、装17IATF16949标要求管理评审应多久开展一次(B)A)至每半年B)至每年至少每两年

D)至每年18不是制造过程设计输入的(D)A制造技术替代选择B新材料、制造设计和装配设计D、识可追溯性和包装19设计验证的对象是（B）A)各段的设计结果B)设输出（如文件、图纸、样件等）C)向顾客提供的产品或样品D)以都20组织应识别过程控制手段，形成文件化的清单，包括过程控制和经批准()A检验和测量装置B实验装置、备用或替代方法D、错置21何更改的影响包括由组织客或任何供应商引起的更改应进行)。A确认B验证、评估D、审22为满足产品和服务提供的要求，组织应建(D)准。A过程B产品和服务的接收、A或BD、和B23不属于外部提供的产品、过程和服务的范围的(D)A原材料B校准服务、零部件D、请训24供应商开发(B)A新供应商B已有供应商、第二供应商开发D、上对25组织应制定可追溯性计划，这些计划应(D)确可追溯性系统、过程和方法。A产品B过程、制造位置D、上对26以下不是标准要求的基础设施D)A厂房B设备

、信息和通信技术D、堂27以下不需标注特殊特性的文件D)A图纸BFEMA、控制计划D、购单28以下D不是产品和服务要求评审的内容A顾客要求B组织的要求、与之前不一致的要求D、收则要求29管理评审评价的依据是（ABC）A)顾的期望和需求B)相关方面的期望和需求C)组织的追求D)评员经验30顾客工程规范“及时评审”是)。A)天B)不超过一个工作周不应超过个工作日D)由组织根据顾客要求进行规定E)以都不对31组织和顾客之间未发生交易的情况下，组织产生的输出(A)。A)产B)服过程D)活动32：2016允删减答为C有)A)实室求B)8.3设和开发8.5.5交付后活动D)以上都不对33当顾客让步授权期满时，组织还应确C)规与要求的符合性。A原有的B接替的、A或BD、和B34质量管理体系范(D)A)可删减产品设计和开发但应说明理由、形成文件并保持。B)包支持职能，如总部、设计和配送可以删减制造过程。D)和b35以下哪项不是制造过程设计的输出()

A过程特殊特性B控制计划、运输的包装和标签要求D、程准的接收标准36IATF16949标要求多久要开展一次全覆盖的制造过程审核(D)A)每个日历年B)每日历年每两个日历年D)每个历年37应急计(D)。A)包公用事业中断B)当产中断时，由生产部制定包含所有影响满足顾客要求的所有必不可少制造过程和础设施D)AC38不合格品的控制其方法包括（ABCA)识B)评C)处置D)执39与顾客沟通的内(D)。A)与品和服务相关的信息B)管或控制顾客财产有关应急措施特定要求D)包括以上全部40应对产品和服(D)更改进行适当的识别、评审和控制。A设计和开发期间B后续、A或BD、和B41产品唯一性标识是（）需有的标识。A)容发生混淆时B)产品实现过程中C)有追溯性要求时D)以都42(B是根据过程的结果，预见到要发生故障然后进行的维修。A预防性维修B预见性维修、计划性维修D、上对43组织在进步一加工前，应获得顾客()的可。A让步B偏离、A或BD、和B

44以下哪项不是返工必须开展的工作(A)A返工前获得顾客批准B、制作业指导书、重新检验D、留量记录45应对风险和机遇措施(D)。A)针所有的过程。B)主针对新的过程。应与风险和机遇对产品和服务符合性的潜在影响相适应D)和C46当有可追溯性要求时，组织应控制输出(D)识。A产品B检验状态、实验状态D、一47风险分析的工具包括(D)。A)DFMEA。B)。FTA。D)以上都是。48基于过程数据，通过预测可能的失效模式以避免维护性问题的活动(B)。A)预性维护B)预性维护维护D)以上都对49对内部实验室，下面哪一条不是强制的要求(A)A)认B)对关记录的评审实验方法可追溯到国家或国际标准D)实验室人员的能力要求50纠正措施应(D)相应。A)纠B)规预防措施D)不合格影响二、判断题（每题1分、设计评审、设计验证、和设计确认等过程都可以邀请顾客代表参加(√)、更改的控制和设计的控制一样，也要经过评审、验证、确认(√)、标准要求建立的保修管理体系即是售后理赔服务，不包括公司内部的问题分析、理流程。×)、产品唯一性标识在某些特殊情况下是可变的。、标识是防错的手段(√)、组织应对顾客和外部供方的财产进行识别、验证、保护和防护(×)

、有追溯性要求的产品需要打上产品标(×)、供应商开发包括新供应商开发、现有供应商提升(×)、公司必须通过认才可以证明公司符合人员安全事项的要(×)10对于承担影响质量要求、内部要求、法律或法规要求符合性的新的或调整职责的人员，组织应对其进行在职培训，不包括合同工或代理工(×)、实验也是检验的方法之一(√)12外部过程指过程为了组织的需要由外部实施，外部过程可以不是最终产品的组成部分。(×)13产品不被批准不能装车，过程不被批准不能生产(√)14风险的正面影响可能提供机遇，但并非所有的正面影响均可提供机遇(√)15取预防措施消除潜在的不合格”是基于风险思维(√)16作业准备验证的是质量，不是产量(√)17不合格品的控制就是纠正措施×)18内部审核是从战略高度确保质量管理体系的适宜性、充分性和有效性(×)19预见性维护是计划性维修，包括小修中修大修(×)20IATF16949要对所有的生产工序进行过程能力研究(√)21产品特殊特性必须由设计部门输出，工艺部门不能规定产品特殊特性(×)、汽车产品的质量记的为产品在现行生产和服务中要求的有效期，再加一个日历年。(×)23公提供检验验和校准服务的外部实验室必通过ISO/IEC17025或等效的国家标准认可(√)24应通过对内部和外部绩效指标的持续评价来监视顾客对组织的满意度(√)25检验状态标识是可变的，产品标识是唯一的(√)26没有顾客明确公司建立保修管理体系×)27对于免检产品，主机厂不用再进行检验，也可以不要求供应商进行检验(×)28中总和配送中心可以不包含在质量管理体(QMS)的范围中×)29服务问题不包括使用现场失效实验分析的结果(×)30组织采用外部实验室进行实验，应在其实验范围内，并且还要求该实验室应获得ISO/IEC17025认，并得到顾认可(√、标识和可追溯性要不仅要在组织的产品上实现，还要扩展至外部提供的所有产品。(×)32实验可以确定产品特性）33制定样件方案和控制计划时以不使用与正式产相同的供应商和制造过程。(×)34顾客要求评审必须在内完成。(×)35顾客指定了货源，不用再对供应商进行控制(×)36最终检验的目的就是对最终产品进行检验(×)37返工和返修都是对不合格品的处置，返修后经过重新检验可以是合格品(×)38通话录音也是一种文件形式）39标准要求的资源是指公司内部可提供的资(×)40纠正措施和预防措施都能防止不合格的发生，所以是一回事×)

三、简答题（每题2分、检定和校准的区别是什么？检定是指国家法制计量部门为确定或证实测量器具完全满足检定规程的要求而做的全部工作、检定合格则颁发合格证书。校准是指在规定条件下定量仪器或测量系统的示值或实物量具所体现的值与被测量相对应的已知值之间关系的一组操作准出具测量不确定度报告否格需企业根据情况自行判定。对不合进行识别和控制的目的是什么，应至少通过哪些途径处置不合格品？防止不合格品的非预期的使用或交付。应通过下列途径处置不合格品：纠正；隔离、制、退货或暂停对产品和服务的提供；告知顾；获得让接收的授权为了验过程流程图PFMEA和控制计划的实施情况，要证哪些规定？①测量技术；②抽样计划；③接收准则；④计量数据实际测量值和或实验结果的记录；当不满足接收准则时的反应计划和升级过。请从活的目的谈谈设计评审、设计验证、