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肝癌合并糖尿病诊断标志物的研究析GEO及，ELISA检测其在糖尿病患者血清样品中的表达情况。收集临床在15例过GEO及因CXCL14，组及ELISA结果表明CXCL14在肝中中CX-CL14：CXCL14可能中癌病及死过80万人死亡［1，2］，肝癌仍然是一个日益严重，5年生存率仅为10．3］。糖30%～60%经［

［6］。为18．76%、16．12．、10，，年生7］。所如，［，［10］。以上数据库含11材料列XT16－011)。CXCL14抗子(BＲAK/CXCL14)ELISA试剂盒EME－H6609)购买自KITZOME(圳)。免司海)。

12差异从GEO及序数在2016年;;;;个集(GSE46408，GSE60502，GSE46444)。通过从－LIHC项括374例肝和50;;ＲNA;“HT过示GEO及13免疫(中［11］。使用

CXCL14分，浅阳性染色分，色2分，强色，～50%2分，～＞从0分到12［1．)本27例中12例用测CXCL14表达情测CXCL14表系本12例，体检本12例。癌状(多尿、多饮和不能解释的体重下降．1mmol/L或空腹血糖．0mmol/L，为糖尿者＜6．并且后2h＜．8mmol/L，为正常。者。用ELISA试剂盒KITZOME圳中CXCL1415统计

用GraphPad5．差x用次独析准α别说为．052结果21肝癌GEO及TCGA个GEO数集GSE46408，GSE60502，GSE46444)和21因1A，个GEO数据集GSE7014，有137个共(1C)的21异性与糖尿个(图。由此我们得到肝癌合并糖尿病的共同差异性基因CXCL14。测，GSE46408(P=0．0004)，GSE60502(P＜．0001)，GSE46444(P＜0．TCGA－LIHC(P＜0．，GSE7014(P=0．0090)，．0015)(图2)。

表达2．在组中色图量评CX-CL14的中CXCL14的表达明显低于正常肝组(P=0．。进一步分析CXCL14在，肝中CXCL14调(P=0．0192)中低．0063)(图3C)。2．在肝各中析P＜0图4A)测15中，CXCL14表．，P＜0．，CX-CL14表达水平与血糖浓度呈负相关，

3讨论在有．82到到5．92［12］。Yancik者30个高76%［13］加等实行的的287例结加42%加［15为［，17］中中CXCL14的表达显著下调。研调CXCL14的皮达CXCL14对肝细胞癌的治疗具有重要意义，CXCL14可增强胰岛素诱导的胰岛

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