2023年医疗招聘药学类-药剂学历年考试真题试卷摘选答案-1

2023年医疗招聘药学类-药剂学历年考试真题试卷摘选答案（图片大小可自由调整）卷I一.综合考核题库(共90题)1.生物利用度的三个参数为____、____、____。2.关于注射用水的描述，正确的是()A、制备注射用水的设备有塔式、亭式蒸馏水器、多效蒸馏水器等B、注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存C、离子交换法是制备注射用水的最经典的方法D、注射用水应于制备后24小时内使用E、注射用水系指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水3.糖衣片崩解时限检查的限度规定为A、5分钟B、120分钟C、15分钟D、30分钟E、60分钟4.固体分散体为什么能提高药物的溶出速率？5.配制浓度为100μg/mL某药物溶液，已知该药物分解为一级反应，室温(25℃)时，K=0.0095天[~-1.gif]。请问：①60天后，该药物溶液的含量为多少？②该药物降解10%所需时间是多少？6.混合时摩擦起电的粉末不易混匀，通常加入的物质是A、MCCB、十二烷基硫酸钠C、淀粉D、HPMCE、糊精7.某些药物可提高肝微粒体酶的活性，使另一些药物代谢速度_____称_____作用。8.骨架型缓释片剂可分为_____、_____、_____3种类型。9.散剂10.甲基纤维素和羧甲基纤维素钠都是油性凝胶基质，两者均较易失水和霉变。()11.如果某固体药物的临界相对湿度高，表明该药物不易吸湿。()12.什么是反应速度常数、半衰期、有效期？与稳定性有何关系？13.简述影响药物制剂稳定性的因素。14.常见的环糊精(α、β、γ-CD)是由_____个葡萄糖分子通过_____连接而成的低聚糖化合物。15.下列关于软膏剂基质的阐述，错误的为()A、水溶性基质可用于有多量渗出液的创面B、水溶性基质释放药物较快C、O/W型乳剂型基质不可用于有多量渗出液的创面D、油脂性基质对皮肤有软化保护作用，且易清洗E、O/W型乳剂型基质需加入保湿剂16.药物的体内过程不包括A、吸收B、分布C、转移D、代谢E、排泄17.钟乳石又称（）A、砒石B、石燕C、炉甘石D、鹅管石E、石膏18.TDS的中文含义为A、经皮吸收系统B、微乳C、微囊D、靶向给药系统19.以下哪些微囊化方法属物理化学法的范围()A、喷雾干燥法B、液中干燥法C、改变温度法D、界面缩聚法E、溶剂-非溶剂法20.以下不能延缓药物水解的方法是A、控制微量金属离子B、调节pH值C、制成干燥粉末D、改变溶剂E、降低温度21.为避免肝首过效应，栓剂在应用时塞入距肛门口约_____处为宜。22.试阐述片剂的制备中可能发生的问题及解决的办法。23.氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数是A、0.52℃B、0.56℃C、0.58℃D、0.60℃E、0.85℃24.可装入软胶囊的药物为A、药物水溶液B、油类药物C、药物稀乙醇溶液D、易风化药物E、易吸湿药物25.在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类（尼泊金类），其作用为A、防腐剂B、吸收促进剂C、增稠剂D、乳化剂E、稳定剂26.与醛固酮产生竞争作用的利尿药物为螺内酯27.物理的配伍变化常见的有_____、_____和_____等。28.列举4种临床常用的唑类抗真菌药物：____、____、____、____29.药物剂型进行分类的方法不包括A、按药物种类分类B、按给药途径分类C、按分散系统分类D、按制法分类E、按形态分类30.根据药物的释放要求，按特殊工艺可将栓剂制成_____、_____、_____渗透泵栓剂等新型栓剂。31.一般散剂应有不少于95%的细粉通过A、5号筛B、6号筛C、7号筛D、8号筛E、9号筛32.下列阐述软膏剂的油脂性基质不包括A、二甲硅油B、石蜡C、单硬脂酸甘油酯D、鲸蜡E、凡士林33.抗结核药联合用药的目的是：（）A、延缓耐药性产生B、减少毒性反应C、延长药物作用时间D、增强抗菌力E、扩大抗菌谱34.根据Stoke’s定律，应如何增加混悬剂的动力稳定性？35.对于离子型药物及水溶性大分子药物来说_____是主要的吸收途径。36.下列透皮给药制剂的阐述哪种是错误的()A、无首过作用B、不受角质层屏障干扰C、释药平稳D、使用方便E、不受胃肠道pH值等影响37.流化床制粒可在一台机器内完成混合、制粒、干燥，因此称之为“一步制粒“。()38.阿司匹林镇痛作用的部位主要在外周末梢化学感受器39.现代药剂学包括：___________、___________、___________、___________、___________等分支学科。40.适合用做O/W型乳化剂的表面活性剂的HLB值宜在A、3～8B、18～20C、13～18D、8～16E、7～941.关于物理化学法制备微囊下列哪项阐述是错误的()A、单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴B、物理化学法又称相分离法C、微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出D、现已成为药物微囊化的主要方法之一E、适合于水溶性药物的微囊化42.不属于优良的软膏剂应具备的质量要求为A、无过敏性B、刺激性应作为软膏剂的质量评价指标C、无菌D、均匀、细腻、稠度适宜E、药物释放、穿透性理想43.下列关于长期试验的阐述，错误的为()A、放置12个月，分别于0、3、6、9、12个月取样，12个月后，仍需继续考察分别于18、24、36个月取样进行检测B、接近药品的实际储存条件C、一般在室温下进行D、供试品五批，必须采用市售包装E、可为制定药物的有效期提供依据44.经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是()A、背衬层B、药物储库C、控释膜D、黏附层E、保护层45.关于缓释、控释制剂，叙述正确的为A、生物半衰期很短的药物(小于2小时)，为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂B、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小C、缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药D、所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂E、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片46.栓剂常温下为_____，塞入人体腔道后，在体温下迅速软化、熔融或溶解于分泌液，逐渐释放药物而产生_____或_____作用。47.需要测定溶出度的中药制剂有()A、溶出速度过快的药物B、在消化液中溶解缓慢的药物C、主药成分不易从制剂中释放的药物D、安全系数小，剂量曲线陡峭的药物E、药理作用强烈的药物48.药典是一个国家记载_____的法典，通常由_____编纂，并由_____颁布、执行，具有法律的约束力。49.进行乳滴动力学研究，其合并速度符合A、零级动力学规律B、一级动力学规律C、伪一级动力学规律D、二级动力学规律E、三级动力学规律50.下列关于表面活性剂的阐述错误的为A、表面活性剂由非极性烃链和一个以上的极性集团组成B、如果表面活性剂的浓度越低，而降低表面张力越显著，则其表面活性越强C、离子表面活性剂又分为阳离子、阴离子和两性离子表面活性剂D、表面活性剂分子的聚集状态在稀溶液和浓溶液中不同E、表面活性剂的极性集团不可以是解离的离子51.何谓经皮给药制剂？有什么特点？52.散剂的特点是什么？53.药物制剂稳定化的方法不包括A、制成固体制剂B、制成微囊C、降低温度D、制成包合物E、采用包衣工艺54.影响F的因素不包括A、容器热穿透性B、灭菌产品的溶液性质C、容器在灭菌器的数量和分布D、操作时间E、容器大小、形状55.微粒在呼吸道的沉积的影响因素不包括A、温度B、惯性嵌入C、呼吸量D、布朗运动E、重力沉降56.制备空胶囊时加入的二氧化钛是A、遮光剂B、成型材料C、增塑剂D、增稠剂E、保湿剂57.影响药物稳定性的环境因素错误的是A、温度、光线B、pHC、空气中的氧D、湿度和水分E、包装材料58.挥发性药物的浓乙醇溶液是A、酊剂B、涂剂C、搽剂D、醑剂E、糖浆剂59.A.潜溶剂B.润湿剂C.抛射剂D.稳定剂E.乳化剂七氟丙烷可做60.关于喷雾剂的错误表述是A、内服喷雾剂动力源以氮气为最佳B、喷雾剂抛射药液的动力为液体状态的抛射剂C、抛射药液的动力是压缩气体D、在使用过程中容器内的压力不能保持恒定E、喷雾剂应施加较高的压力，以保证药液全部用完61.什么是液体制剂？按分散系统对液体制剂如何分类？62.非线粒体酶系又称为A、Ⅰ型酶B、Ⅱ型酶C、Ⅲ型酶D、微粒酶E、以上都不对63.下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法为A、制成溶解度小的盐B、控制粒子大小C、制成微囊D、用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片E、与高分子化合物生成难溶性盐64.小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于A、肝脏B、脾脏C、肺D、淋巴系统E、骨髓65.A.氯化钠B.EDTA-2NaC.醋酸D.利多卡因E.明胶可作注射剂螯合剂的是66.不是乳剂的制备设备的是A、乳钵B、搅拌机C、乳匀机D、胶体磨E、压片机67.下列物质中可以作为固体分散体中肠溶性载体材料的是A、泊洛沙姆188B、聚乙二醇C、聚维酮类D、纤维醋法酯E、壳聚糖68.片重差异超限的主要原因不包括A、颗粒内的细粉太多或者颗粒大小相差悬殊B、药物浓度过高C、颗粒流动性不好D、冲头与模孔吻合性不好E、加料斗内颗粒时多时少69.A.凡士林B.甲基纤维素C.枸橼酸D.聚乙二醇400E.硬脂酸水性凝胶基质是70.某些药物可降低肝微粒体酶的活性，使另一些药物代谢速度_____称_____作用。71.下列关于脂质体制备和评价的叙述错误的是A、薄膜分散法、逆相蒸发法可制备脂质体B、多室脂质体一旦制备完毕，再经超声处理也难以得到单室脂质体C、渗漏性是表征脂质体不稳定的主要指标之一D、脂质体的膜材主要是磷脂和胆固醇E、胆固醇具有调节膜流动性的作用，可称为流动性缓冲剂72.真密度73.下列关于物理灭菌技术的阐述正确的是A、热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体，但不能杀灭芽胞B、热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物C、热压灭菌灭菌效果可靠，与注射剂灭菌前微生物污染程度无关D、湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低E、包括干热灭菌、湿热灭菌、过滤灭菌、射线灭菌和熏蒸等方法74.以下哪几条具被动扩散特征()A、有结构和部位专属性B、借助载体进行转运C、有饱和状态D、不消耗能量E、由高浓度向低浓度转运75.单凝聚法制备微囊时，影响高分子囊材胶凝的主要因素是_____、_____、_____。76.关于凝胶剂的阐述错误的为A、凝胶剂是药物与适宜辅料制成均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂B、分为单相凝胶和双相凝胶两类C、只可外用D、单相凝胶又分为水性凝胶和油性凝胶E、双相凝胶具有触变性，如氢氧化铝凝胶77.不可作为片剂的润滑剂是A、硬脂酸镁B、滑石粉C、氢化植物油D、卵磷脂78.生物技术药物结构不稳定，容易变质。()79.胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。在制备过程中A、加热中搅拌B、搅拌后静置C、撒于水面，自然溶胀D、溶解后过滤E、采用乳化方法制备80.乳剂常发生的稳定性问题有哪些？81.蛋白质和多肽类药物吸收的主要方式是A、主动转运B、被动扩散C、吞噬作用D、胞饮作用E、促进扩散82.地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几()A、40.76%B、66.52%C、29.41%D、87.67%E、35.88%83.渗透压的调整方法有冰点降低数据法和_____。84.层流净化分为水平层流和垂直层流，层流洁净技术可以达到100级。()85.下列关于滴眼剂的阐述错误的为A、洗眼剂是配成一定浓度的灭菌水溶液，供眼部冲洗、清洁用B、滴眼剂可以多剂量包装也可以单剂量包装C、滴眼剂表面张力越小，药物越难渗入D、眼部手术或眼外伤用滴眼剂不许加入防腐剂E、滴眼剂指供滴眼用的澄明溶液或混悬液86.下列关于硬胶囊剂的阐述，正确的是()A、易风化的药物可使胶囊壳变脆B、填充药物时，首先按药物的规定剂量所占的容积来选择最小空胶囊C、目前多使用锁口式胶囊，密闭性良好D、空胶囊共有8种规格，但常用的是0～5号E、为美观和便于识别，制备空胶囊壳时可加入食用色素等着色剂87.影响药物胃肠道吸收的生理因素()A、循环系统B、胃排空速率C、胃肠道蠕动D、药物在胃肠道中的稳定性E、药物的给药途径88.A.β环糊精B.明胶-阿拉伯胶C.明胶D.丙烯酸树脂Ⅱ型E.聚维酮单凝聚法制备微囊可用囊材为()89.下列有关代谢反应的部位错误的是A、肝B、消化道C、肺D、皮肤E、心脏90.下列关于将同一药物制成不同剂型的叙述中，错误的是A、为了提高药物的生物利用度B、为了产生靶向作用C、为了改变药物的作用速度D、为了改变药物的化学结构E、为了降低毒副反应卷I参考答案一.综合考核题库1.正确答案: "AUC","C","t"2.正确答案:A,B,E3.正确答案:E4.正确答案:(1)药物的高度分散状态有利于药物的快速释放：药物在固体分散物中所处的状态是影响药物溶出速率的重要因素。药物一般以分子状态、胶体状态、亚稳定态、微晶态以及无定形存在于载体材料中，载体材料可以阻止已分散的药物再聚集粗化。(2)载体材料对药物溶出的促进作用：①水溶性载体可提高药物的可润湿性。②载体保证了药物的高度分散性。③载体材料对药物有抑晶性。5.正确答案:解答：答：60天后，该药物溶液的含量为56.23μg/mL，该药物降解10%所需时间是11天。6.正确答案:B7.正确答案: "加快","酶诱导"8.正确答案: "不溶性骨架片","溶蚀性骨架片","亲水凝胶骨架片"9.正确答案:散剂：系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂。10.正确答案:错误11.正确答案:正确12.正确答案:反应常数(K)：表示在反应中，反应物的浓度等于1mol浓度时的反应速度。半衰期表示药物降解到原来浓度一半时所用的时间。有效期一般是指药物浓度降解10%时所用的时间。K值越大，半衰期与有效期就越小，稳定性就越差。13.正确答案:影响药物制剂稳定性的因素：(1)处方因素：pH值的影响、广义酸碱催化的影响、溶剂的影响、离子强度的影响、表面活性剂的影响、处方中基质或赋形剂的影响。(2)外界因素：温度的影响、光线的影响、空气(氧)的影响、金属离子的影响、湿度和水分的影响、包装材料的影响等。14.正确答案: "6～81","4-糖苷键"15.正确答案:D16.正确答案:C17.正确答案:D18.正确答案:D19.正确答案:B,C,E20.正确答案:A21.正确答案: 2cm22.正确答案:(1)裂片：压力分布不均及物料的压缩成型性差是裂片的主要原因。解决的主要办法是选用弹性小、塑性大的辅料；选用适宜的压片机和操作参数。(2)松片：主要原因是黏性力不够，压缩力不足。解决的措施是增加黏合力的用量或更换适宜的黏合剂。(3)黏冲：主要原因是颗粒不够干燥、物料易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀或粗糙不光等。通常应根据实际情况，找出原因加以解决。(4)片重差异超限：产生的原因主要有颗粒流动性不好、颗粒内细粉太多或颗粒的大小相差悬殊、加料斗内的颗粒时多时少、冲头与模孔吻合不好。通常应根据实际情况，找出原因加以解决。(5)崩解迟缓：片剂超过了《药典》规定的崩解时限。解决措施是适当地调节压力；加适当的崩解剂、黏合剂等。(6)溶出超限：主要原因是片剂不崩解、颗粒过硬或药物的溶解度差等，应根据实际情况予以解决。(7)片剂中药物含量不均匀：片重差异过大，小剂量药物混合不均匀，可溶性成分在颗粒之间迁移。解决方法是制备合适大小的颗粒，混合均匀。23.正确答案:C24.正确答案:B25.正确答案:A26.正确答案:正确27.正确答案: "溶解度改变","潮解、液化和结块","分散状态或粒径变化"28.正确答案: "克霉唑","咪康唑","伏立康唑","伊曲康唑"29.正确答案:A30.正确答案: "双层栓剂","中空栓剂","微囊栓剂"31.正确答案:B32.正确答案:C33.正确答案:A34.正确答案:混悬剂中的微粒受重力作用产生沉降时，其沉降速度服从Stoke’s定律：由上式可知，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大，动力稳定性愈小。增加混悬剂的动力稳定性的主要方法有：①尽量减小微粒半径，以减小沉降速度。②增加分散介质的黏度，往往向混悬剂中加入高分子助悬剂，在增加介质黏度的同时，也减小了微粒与分散介质之间的密度差。35.正确答案: 皮肤附属器36.正确答案:B37.正确答案:正确38.正确答案:正确39.正确答案: "工业药剂学","物理药剂学","生物药剂学","药物动力学","药用高分子材料学"40.正确答案:D41.正确答案:E42.正确答案:C43.正确答案:D44.正确答案:C45.正确答案:B46.正确答案: "固体","局部","全身"47.正确答案:A,B,C,D,E48.正确答案: "药品标准","规格","国家药典委员会组织","政府"49.正确答案:B50.正确答案:E51.正确答案:经皮给药制剂是经皮肤敷贴方式用药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度、实现疾病治疗或预防的一类制剂。其特点：避免首过效应、胃肠灭活，提高疗效；可维持恒定血药浓度、减少胃肠给药的不良反应；延长作用时间、减少用药次数、改善用药顺应性；可自主用药、减少个体间、减少个体内差异。缺点：起效慢；剂量不宜过大；对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜制成透皮吸收制剂；生产工艺和条件复杂。52.正确答案:散剂的特点为：易分散、起效快；外用覆盖面大，具有保护、收敛等作用；制备工艺简单；储存、运输、携带方便。53.正确答案:C54.正确答案:D55.正确答案:A56.正确答案:A57.正确答案:B58.正确答案:D59.正确答案:C丙二醇可做正确答案:A乙醇可做正确答案:A月桂醇可做正确答案:D60.正确答案:B61.正确答案:液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。按分散系统分类，液体制剂可分为均相液体制剂和非均相液体制剂。均相液体制剂分为低分子溶液剂和高分子溶液剂。非均相液体制剂包括溶胶剂、乳剂和混悬剂。62.正确答案:B63.正确答案:C64.正确答案:A65.正确答案:B可作注射剂局麻药的是正确答案:D66.正确答案:E67.正确答案:D68.正确答案:B69.正确答案:B油脂性软膏剂基质是正确答案:A泡腾剂成分是正确答案:C注射剂中的溶剂是正确答案:D70.正确答案: "减慢","酶抑制"71.正确答案:B72.正确答案:真密度：粉体质量除以不包含颗粒内外空隙的体积求得的密度。73.正确答案:B74.正确答案:D,E75.正确答案: "浓度","温度","电解质"76.正确答案:C77.正确答案:D78.正确答案:正确79.正确答案:C80.正确答案:乳剂常发生以下变化：分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败。81.正确答案:D82.正确答案:E83.正确答案: 氯化钠等渗当量法84.正确答案:正确85.正确答案:C86.正确答案:B,C,D,E87.正确答案:A,B,C88.正确答案:C复凝聚法制备微囊可用囊材为()正确答案:B如果要制成速释固体分散体可选择载体材料为()正确答案:E制成缓释固体分散体可选择载体材料为()正确答案:D89.正确答案:E90.正确答案:D卷II一.综合考核题库(共90题)1.以下哪项是被动扩散的特征()A、由高浓度区域向低浓度区域转运B、不消耗能量C、须借助载体进行转运D、无饱和现象和竞争抑制现象E、有部位特异性2.关于表面活性剂泊洛沙姆的阐述错误的为A、聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；聚氧乙烯比例增加，则亲水性增强B、商品名称为普朗尼克F68C、随分子量增加，本品从固态变为液态D、是一种O/W型乳化剂，可用于静脉乳剂E、用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻3.A.固体微粒乳化剂B.阴离子乳化剂C.非离子乳化剂D.辅助乳化剂E.天然乳化剂二氧化硅4.下列关于生物药剂学的叙述错误的是A、生物药剂学的研究即包括剂型因素又包括生物学因素B、生物药剂学在保证药品质量、新药开发和临床合理用药等方面起到了重要作用C、生物药剂学的实验对象除人外，还包括鼠、兔、等动物D、生物药剂学是实验方法包括紫外分光光度法、荧光分光光度法、柱色谱法等等E、药物的消除指的就是药物被排泄出体外的过程5.湿法制备阿司匹林片的工艺阐述不正确的为A、可加适量的淀粉作崩解剂B、颗粒的干燥温度应在50℃左右C、黏合剂中应加入乙酰水杨酸量1%的酒石酸D、可用硬脂酸镁为润滑剂E、应选用尼龙筛网制粒6.汤剂、合剂、散剂、糖浆剂、药酒、注射剂均为液体剂型。()7.洁净厂房的温、湿度要求为A、温度13～15℃，相对湿度50%～70%B、温度15～18℃，相对湿度50%～70%C、温度18～26℃，相对湿度40%～60%D、温度18～24℃，相对湿度50%～70%E、温度15～18℃，相对湿度45%～65%8.软胶囊9.A.螺旋或折叠的肽链的空间排列组合方式B.多肽链的折叠方式C.两个以上的亚基通过非共价键连接而形成的空间排列组合方式D.决定蛋白质的空间结构E.多肽链中氨基酸的排列顺序三级结构属于()10.吸入粉雾剂中的药物微粒，大多数应在多少微米（μm）以下A、10B、3C、5D、2E、1511.在脑内分布过程中，药物能否透过血-脑脊液屏障的决定性因素是A、药物的pHB、药物的亲脂性C、药物的油／水分配系数D、药物在血中的分离度E、药物与血浆蛋白的结合程度12.以明胶为囊材，用单凝聚法微囊化工艺流程中的稀释液是硫酸钠溶液，其浓度要比成囊体系中硫酸钠溶液的百分浓度增加A、1.0%B、1.5%C、2.5%D、3.5%E、4.5%13.易风干、易吸潮的药物制成胶囊剂，有利于提高药物的稳定性。()14.关于Arrhenius方程的阐述，正确的是()A、E是药物降解的活化能B、K值越大药物越不稳定C、E值越大药物越不稳定D、Arrhenius方程的对数形式为E、K是药物降解的速度常数15.在注射剂生产中常用作滤过除菌的滤器是()A、G3垂熔玻璃滤器B、0.22μm微孔滤膜C、砂滤棒D、G4垂熔玻璃滤器E、布氏漏斗16.A.AUCB.生物半衰期C.生物利用度D.药物的分布E.表面分布容积体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称作()17.作为口腔给药的黏膜中，未角质化、有利于药物的全身吸收的是A、颊黏膜B、舌下黏膜C、牙龈D、硬腭黏膜E、颊黏膜和舌下黏膜18.简述配伍变化的处理原则。19.物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象。()20.下列关于结肠定位释药系统的优点不正确的是A、提高结肠局部药物浓度，提高药效B、可进行肝肠循环C、有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收D、固体制剂给药频次可减少E、可避免首过效应21.下列各种规格的空胶囊中，容积最大的是()A、4号B、0号C、1号D、3号E、2号22.粉粒学研究的主要领域有___________、___________、___________。23.鱼肝油乳剂的类型是A、O/W/O型B、W/O/W型C、W/O型D、O/W/O/W型E、O/W型24.膜剂的附加剂不包括A、着色剂B、填充剂C、表面活性剂D、增塑剂E、增黏剂25.常用的肠溶性薄膜衣材料有A、CAPB、PVPC、PEGD、乙基纤维素E、醋酸纤维素26.眼用散剂应全部通过筛的目数为A、80目B、100目C、200目D、120目E、150目27.表面活性剂除增溶外，还具有的作用错误的为A、浸出剂B、助悬剂C、去污剂D、乳化剂E、润湿剂28.下列属于合成高分子材料的囊材是()A、甲基纤维素B、明胶C、聚维酮D、聚乳酸E、乙基纤维素29.下列关于药剂学任务的叙述错误的是A、基本任务是通过对原料药进行结构改造，以提高原料药物的药效并降低生产成本B、研究药剂学基本理论C、新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发D、中药新剂型的研究与开发E、生物技术药物制剂的研究与开发30.月桂硫酸钠属于A、阳离子型表面活性剂B、抗氧剂C、阴离子型表面活性剂D、两性表面活性剂E、非离子型表面活性剂31.一般颗粒剂的制备工艺是A、原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋B、原辅料混合-整粒与分级-制湿颗粒-制软材-干燥-装袋C、原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋D、原辅料混合-干燥-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-装袋E、原辅料混合-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-干燥-装袋32.β-CD由_____个葡萄糖分子组成。33.以PEG6000为基质制备滴丸时，应选用哪种冷凝液()A、甘油B、液状石蜡与甘油的混合物C、液状石蜡D、水与乙醇的混合物E、水与甘油的混合物34.输液剂35.垂熔玻璃滤器3号多用于常压滤过，4号可用于减压或加压滤过。()36.下列阐述制剂中属于速释制剂的有()A、经皮吸收制剂B、舌下片C、鼻黏膜给药D、气雾剂E、静脉滴注给药37.单凝聚法制备微囊必须要用带相反电荷的两种高分子材料作为囊材。()38.下列阐述缓控释制剂的特点错误的为A、减少给药次数、避免夜间给药、增加患者用药的顺应性B、可减少用药总剂量C、血药浓度在给药后最高D、可用最小剂量达到最大药效E、增加药物治疗的稳定性39.关于粉末直接压片的阐述正确的有A、适用于对湿热不稳定的药物B、粉尘飞扬小C、省去了制粒、干燥等工序，节能省时D、产品崩解或溶出较快E、是国内应用广泛的一种压片方法40.影响微囊中药物释放速率的因素()A、微囊的粒径B、囊壁的厚度C、搅拌D、囊壁的物理化学性质E、药物的性质41.湿法制粒是目前制备颗粒剂的主要方法。()42.增加易于氧化的药物稳定性的方法有哪些？43.不属于阴离子表面活性剂的是A、十二烷基硫酸钠B、阿洛索-OTC、苯扎氯铵D、鲸蜡醇硫酸钠E、钠皂44.片剂常用的辅料的分为哪几类？请举例说明。45.气雾剂是由___________、___________、___________和___________四部分组成。46.什么是颗粒剂？简述颗粒剂的制备工艺流程。47.栓剂48.微囊质量的评定不包括()A、微囊药物的释放速率B、载药量C、含量均匀度D、形态与粒径E、包封率49.对于一级反应，药物降解的半衰期与初始浓度有关。()50.单室脂质体的制备方法不包括()A、冷冻干燥法B、薄膜分散法C、注入法D、超声波分散法E、熔融法51.A.前体药物B.热敏免疫脂质体C.物理化学靶向制剂D.主动靶向制剂E.被动靶向制剂在体内使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用的是52.关于片剂包衣阐述错误的为A、用醋酸纤维素酞酸酯包衣也具有肠溶的特性B、乙基纤维素可以作为水分散体薄膜衣材料C、用聚维酮包肠溶衣具有包衣容易、抗胃酸性强的特点D、滚转包衣法也适用于包肠溶衣E、可以控制药物在胃肠道的释放速度53.药物与适宜的辅料制成的干燥粉末状制剂称作颗粒剂。()54.下列不属于片剂崩解的主要机理的是A、双电层作用B、毛细管作用C、润湿热作用D、吸水膨胀作用E、水分的渗入55.A.防止药物脱羧B.防止药物水解C.降低介电常数使注射液稳定D.防止药物氧化E.防止药物聚合青霉素G钾制成粉针剂的目的是56.混悬剂中药物粒子的大小一般为A、<0.1nmB、<1nmC、<10nmD、<100nmE、0.5μm～10μm57.以下关于涂膜剂的阐述，错误的为()A、涂膜剂是一种可内服和外用的液体制剂B、溶剂一般为乙醇、丙酮或两者的混合物C、涂膜剂外用时涂于患处，溶剂挥发后形成薄膜，对患处有保护作用D、常用的成膜材料有聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮等E、常用的增塑剂有甘油、丙二醇等58.下列阐述的片剂辅料中可作崩解剂的是A、羧甲基淀粉钠B、淀粉糊C、滑石粉D、硬脂酸钠59.以下属于浸出制剂的特点是A、不具有多成分的综合疗效B、适用于不明成分的药材制备C、不能提高有效成分的浓度D、药效缓和持久E、毒性较大60.简述栓剂的定义，并写出热熔法制备栓剂的工艺过程。61.属于物理配伍变化的是()A、析出沉淀B、硫酸锌在弱碱性溶液中，析出沉淀C、潮解、液化D、结块E、粒子积聚62.被动扩散的特点是A、消耗能量B、需要载体C、逆浓度差D、有竞争抑制E、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的转运过程63.微粒大小的测定方法不包括A、电子显微镜法B、溶出法C、吸附法D、光学显微镜法E、激光散射法64.线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是()A、与给药间隔有关B、与给药途径有关C、与开始浓度或剂量及给药途径有关D、与首次剂量有关E、主要取决于开始浓度65.关于软膏剂阐述错误的为A、软膏剂只用于产生全身作用B、软膏剂具有吸水性，能吸收伤口分泌物C、软膏剂可起局部治疗作用D、软膏剂应易洗除，不污染衣物E、软膏剂属于半固体外用制剂66.影响透皮吸收的因素是()A、透皮吸收促进剂B、药物的分子量C、药物的低共熔点D、药物晶型E、皮肤的水合作用67.A.混合B.制粒C.粉碎D.分剂量E.筛分该操作的主要目的是减小物料粒径，增加比表面积68.A.阳离子表面活性剂B.非离子表面活性剂C.两性离子表面活性剂D.阴离子表面活性剂E.遮光剂豆磷脂69.下列不属于片重差异超限的原因是A、颗粒内的细粉太多B、颗粒不够干燥C、颗粒大小相差悬殊D、颗粒流动性不好E、加料斗内的颗粒时多时少70.可用于制备透皮给药系统的药物熔点范围为A、40℃以下B、40～60℃C、85℃以下D、100℃以上E、121℃以上71.胃肠道透视用BaSO的制备方法是A、机械分散法B、超声分散法C、物理凝聚法D、化学凝聚法E、溶解法72.栓剂的处方中根据不同目的，可加入以下的附加剂()A、硬化剂B、防腐剂C、增稠剂D、吸收促进剂E、抗氧剂73.A.促进扩散B.吸收C.胞饮D.被动扩散E.主动转运有载体的参加，有饱和现象，消耗能量的称作()74.下列药物仅用于支气管哮喘病人：阿司匹林，因为____；吗啡，因为____；普萘洛尔，因为阻断β2受体至支气管痉挛75.以下处理维生素C注射剂的措施中，不正确的做法是A、调节pH至6.0～6.2B、不可加入抗氧剂C、采用100℃，流通蒸汽15min灭菌D、通惰性气体二氧化碳或氮气E、用垂熔玻璃漏斗或膜滤器过滤76.抗生素类药物不适宜制成缓控释制剂。()77.下述栓剂的基质中不是油脂性基质的是A、甘油明胶B、半合成椰油酯C、可可豆脂D、硬脂酸丙二醇酯E、半合成棕榈油酯78.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是A、载体材料为水溶性B、载体材料对药物有抑晶性C、载体材料提高了药物分子的再聚集性D、载体材料提高了药物的可湿润性E、载体材料保证了药物的高度分散性79.通过血脑屏障的最主要的决定因素是A、解离度B、亲脂性C、亲水性D、溶解度E、pH80.可作片剂中的崩解剂的辅料是()A、泊洛沙姆B、PEG-400C、交联聚乙烯吡咯烷酮D、硬脂酸镁E、HPMCP81.以下属于营养输液的是A、葡萄糖注射液B、脂肪乳注射液C、右旋糖酐注射液D、复方氨基酸注射液E、复方氯化钠注射液82.乙醇或丙二醇在溶液型气雾剂中作A、乳化剂B、分散剂C、润湿剂D、助悬剂E、潜溶剂83.A.经皮制剂B.鼻腔制剂C.静脉注射脂质体D.肺部制剂E.口腔制剂蛋白多肽药物制剂无吸收过程的是()84.洁净室对于人员、物件和内部结构的要求错误的为A、原料、仪器、设备等物料在进入洁净室前需洁净处理B、操作人员进入洁净室之前，必须水洗，更换衣、鞋、帽，风淋C、人员是洁净室粉尘和细菌的主要污染源D、头发和皮肤可以外露E、地面和墙面所用材料应防湿、防霉，不易块裂、燃烧，经济实用85.包合过程实际上是发生了化学反应。()86.门冬胰岛素为____效胰岛素，甘精胰岛素为____效胰岛素87.下列关于影响药物疗效的因素阐述错误的为()A、药物在饱腹时比在空腹时易吸收B、胃肠道不同区域的黏膜表面积大小不同，药物的吸收速度也不同C、弱酸性药物在pH值低的环境中，易吸收D、吸收部位的血液循环快，易吸收E、药物服用者饮食结构不同，服同一种药物疗效不同88.透皮制剂中加入DMSO的目的是()A、促进药物的吸收B、增加药物的稳定性C、增加塑性D、起致孔剂的作用E、起分散作用89.表面活性剂90.我国高血压指南推荐的5类主要降压药是：利____、____、____、____、____卷II参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A,B,D2.正确答案:C3.正确答案:A油酸钠正确答案:B阿拉伯胶正确答案:E苄泽正确答案:C氢氧化镁正确答案:A4.正确答案:E5.正确答案:D6.正确答案:错误7.正确答案:C8.正确答案:软胶囊：系将一定量的液体药物直接包封，或将固体药物溶解或分散在适宜的赋形剂中制成溶液、混悬液、乳液或半固体，采用滴制法或压制法，密封于球形或椭圆形的软质囊材中的胶囊剂。9.正确答案:A二级结构属于()正确答案:B10.正确答案:C11.正确答案:B12.正确答案:B13.正确答案:错误14.正确答案:A,B,D,E15.正确答案:B16.正确答案:E药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称作()正确答案:D17.正确答案:E18.正确答案:答：一般处理原则是：了解医师的用药意图，发挥制剂应有的疗效，保证用药安全。19.正确答案:错误20.正确答案:B21.正确答案:B22.正确答案: "粉粒的力学现象","粉粒的物理现象","粉粒的化学现象"23.正确答案:E24.正确答案:E25.正确答案:A26.正确答案:C27.正确答案:A28.正确答案:D29.正确答案:A30.正确答案:C31.正确答案:A32.正确答案: 733.正确答案:C34.正确答案:输液剂是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液，俗称大输液。35.正确答案:错误36.正确答案:B,C,D,E37.正确答案:错误38.正确答案:C39.正确答案:A40.正确答案:A,B,D,E41.正确答案:正确42.正确答案:(1)控制氧含量：蒸馏水新煮沸、通入CO或N。(2)加入抗氧剂。(3)调节pH值。(4)加入螯合剂：常用的螯合剂有乙二胺四乙酸及其盐、二羟乙基甘氨酸、酒石酸等。(5)低温、避光保存。43.正确答案:C44.正确答案:答：片剂的辅料一般分为以下几类：(1)稀释剂：如淀粉、糊精、乳糖等。(2)润湿剂与黏合剂：润湿剂常用的有水、乙醇溶液。黏合剂常用的有淀粉浆、糖浆、纤维素衍生物等。(3)崩解剂：如干淀粉、L-HPC、CMS-Na等。(4)润滑剂：如微粉硅胶、滑石粉、硬脂酸镁等。45.正确答案: "药物","抛射剂","阀门系统","耐压容器"46.正确答案:颗粒剂是药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂，一般可分为可溶性颗粒剂、混性颗粒剂和泡腾性颗粒剂。颗粒剂的制备工艺流程为：药物+辅料→粉碎→过筛→混合→制粒→干燥→整粒→质量检查→分剂量→包装。47.正确答案:栓剂系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体形外用制剂。48.正确答案:C49.正确答案:错误50.正确答案:E51.正确答案:A用某些物理或化学方法使药物在特点部位发挥药效的靶向制剂正确答案:C52.正确答案:C53.正确答案:错误54.正确答案:A55.正确答案:B巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是正确答案:C56.正确答案:E57.正确答案:A58.正确答案:A59.正确答案:D60.正确答案:答：栓剂是药物和适宜基质制成专供腔道给药固体制剂。热熔法工艺流程：基质加热熔化→加入药物混匀→注模(预先涂好润滑剂)→冷却→刮削(切除溢出部分)→启模。61.正确答案:A,C,D,E62.正确答案:E63.正确答案:B64.正确答案:C65.正确答案:A66.正确答案:A,B,E67.正确答案:C该操作的主要目的是获得较均匀的粒子群正确答案:E68.正确答案:C吐温正确答案:B平平加0正确答案:B苯扎溴铵正确答案:A十二烷基硫酸钠正确答案:D69.正确答案:B70.正确答案:C71.正确答案:D72.正确答案:A,B,C,D,E73.正确答案:E有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量的称作()正确答案:A74.正确答案: "诱发“阿司匹林”哮喘","抑制呼吸机释放组胺至支气管痉挛"75.正确答案:B76.正确答案:正确77.正确答案:A78.正确答案:C79.正确答案:B80.正确答案:C81.正确答案:A,B,D82.正确答案:E83.正确答案:C蛋白多肽药物制剂经嗅上皮细胞进入脑脊液的是()正确答案:B84.正确答案:D85.正确答案:错误86.正确答案: "速","短"87.正确答案:A88.正确答案:A89.正确答案:表面活性剂：是指那些具有很强的表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。90.正确答案: "利尿药","β-受体阻滞药","血管紧张素转换酶抑制药","血管紧张素受体拮抗药","钙离子拮抗药"卷III一.综合考核题库(共90题)1.溶液剂的制备方法为_____和_____两种方法。2.关于肠溶胶囊崩解时限要求正确的是A、肠溶胶囊在盐酸溶液中2小时不崩解，在磷酸盐缓冲液中1小时内应崩解B、应在120分钟崩解C、应在90分钟内崩解D、应在60分钟内崩解E、应在30分钟内崩解3.下列哪项药物最适合制成口服缓控释制剂()A、地高辛(t[z-1-2.gif]72h)B、磺胺二甲基嘧啶(t[z-1-2.gif]40h)C、硝酸甘油(t[z-1-2.gif]2.8min)D、异烟肼(t[z-1-2.gif]3.5h)E、青霉素钾(t[z-1-2.gif]0.7h)4.指出下列附加剂在注射剂中的作用。(1)吐温-80；(2)氯化钠；(3)三氯叔丁醇；(4)磷酸二氢钠与磷酸氢二钠；(5)焦亚硫酸钠；(6)EDTA-2Na。5.注射用水规定应于制备后几小时内使用A、12B、14C、16D、18E、246.A.析出沉淀B.变色C.潮解、液化和结块D.分散状态变化E.粒径变化中药颗粒剂最容易出现的现象是7.关于乳剂在稳定性方面发生的变化，下述错误的是A、分层B、成盐C、絮凝D、转相E、合并与破裂8.最早应用的钙拮抗药中对心肌抑制较弱的而扩张血管作用较强的是____，常用于治疗高血压，也用于防止____型心绞痛9.玄参的功效是（）A、凉血滋阴，泻火解毒B、除湿解毒，通利关节C、清热解毒，凉血消斑D、清热解毒消痈E、清热解毒，消痈排脓，活血行瘀10.软胶囊囊壁的可塑性和弹性与明胶、增塑剂、水的比例关于，三者的比例通常是1：(0.4～0.6)：1。()11._____也称作捏合，是湿法制粒的关键技术。12.关于混合的影响因素错误的是A、物料粉体性质的影响B、设备类型的影响C、操作条件的影响D、装料方式的影响E、操作温度的影响13.A.前体药物制剂B.控释制剂C.速释制剂D.靶向制剂E.缓释制剂水溶性骨架片剂属14.注射用油的灭菌方法可采用干热灭菌法。()15.可作为固体分散体肠溶性载体材料的是A、PVPB、HPMCC、EudragitLD、ECE、PEG16.溶液型气雾剂发挥发挥全身作用的雾粒大小应为A、0.5～1μm为宜B、3～10μm为宜C、1～5μm为宜D、不超过10μm为宜E、0.5～5μm为宜17.靶向制剂18.A.药剂学B.生物药剂学C.临床药剂学D.工业药剂学E.药用高分子材料学研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学()19.下列关于软膏剂质量要求的阐述中，错误的为A、用于创面的软膏剂均应无菌B、不得添加任何防腐剂或抗氧化剂C、应具有适当的黏稠性D、应均匀、细腻20.下列阐述剂型属于主动靶向制剂的是A、糖基修饰的脂质体B、热敏脂质体C、栓塞靶向脂质体D、pH敏感脂质体E、乳剂21.下列关于缓控释制剂释药原理和方法的叙述错误的是A、对于受溶出控制的药物，溶出速度慢的药物显示出缓释性质B、包衣、制成微囊都是利用扩散原理达到缓释作用的方法C、生物溶蚀型骨架系统释药机制比较复杂D、利用渗透压原理制成一类制剂是渗透泵控释制剂E、现有的渗透泵片都是单室的22.灭菌效果评价标准是A、杀死或除去致病菌的多少B、杀死或除去细菌的多少C、能否去除病毒D、能否杀死微生物繁殖体和芽胞E、能否去除真菌23.关于筛与筛分设备的叙述正确的是A、我国对筛子的孔径全部依据工业标准B、筛分法是指借助网孔径大小将物料进行分离的方法C、中国药典标准筛规定了1～9号筛，号数愈大，孔径愈粗D、筛分用的药筛只有冲眼筛E、医药工业的筛常用"孔"数表示筛号24.关于药物通过生物膜的转运机制错误的为A、促进扩散需要载体帮助从高浓度一侧向低浓度一侧扩散B、被动扩散不需要载体和能量，无饱和现象和竞争抑制现象C、胞饮作用是通过细胞膜的主动变形而将某些物质摄入细胞D、促进扩散不存在饱和现象和竞争抑制现象E、主动转运是逆浓度梯度转运，需要消耗能量25.片剂湿法制粒时，其湿颗粒的干燥温度应控制在50～60℃。26.地高辛不适合用于心房颤动27.有关散剂特点叙述不正确的是A、粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C、储存，运输携带比较方便D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E、粒径较小，较其他固体制剂更稳定28.制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括A、防腐剂B、增塑剂C、乳化剂D、遮光剂E、增稠剂29.CAP、HPMCP、CMEC是肠溶性载体材料。()30.蛋白质类药物冻干过程中常加入某些冻干保护剂来改善产品的外观和稳定性如_____、_____、蔗糖、_____、右旋糖酐等。31.二相气雾剂配制时，有的需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是A、七氟丙烷B、丙二醇C、丙烷D、CO2E、CMC-Na32.于法制粒压片33.上半部为空白基质的双层栓，因减少药物经直肠上静脉的吸收，可提高药物的生物利用度。()34.本身黏度不高，但可诱发原料本身的黏性，使之集结成软材并制成颗粒的片剂辅料是A、稀释剂B、粘合剂C、崩解剂D、润湿剂35.A.转相B.分层C.絮凝D.合并与破裂E.酸败乳化膜破裂导致乳滴变大，进一步发展使乳剂分为油、水两相36.药物经皮吸收的主要屏障是A、角质层B、皮下脂肪C、真皮D、表皮E、毛细血管37.下述不属于经皮吸收制剂的防粘连材料的是A、聚乙烯B、聚乙二醇C、聚丙烯D、聚碳酸酯E、聚苯乙烯38.表面活性剂亲水亲油的强弱，可以用_____表示。39.制备5%碘的水溶液，通常可采用的方法是A、制成盐类B、采用复合溶剂C、制成酯类D、加助溶剂E、加增溶剂40.A.肌酐B.酒石酸C.麦芽糖D.硫柳汞E.明胶助悬剂41.弱酸性药物在碱化尿液后排泄增加42.三室模型包括中央室、_____、_____。43.关于鼻黏膜吸收的叙述错误的是A、鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径B、不能避开肝脏的首关效应C、可避开胃肠道酶的降解D、鼻腔内给药方便易行E、吸收程度和速度有时可与静脉注射相当44.以下关于芳香水剂的叙述不正确的是A、芳香水剂指芳香挥发性药物的饱和／或近饱和的水溶液B、芳香挥发性药物多为挥发油C、芳香水剂应澄明D、芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法E、芳香水剂宜大量配制和久贮45.维系蛋白质一级结构的化学键为()A、疏水键B、离子键C、氢键D、肽键E、配位键46.微囊的制备方法中哪项属于相分离法的范畴()A、液中干燥法B、喷雾冻凝法C、界面缩聚法D、空气悬浮法E、喷雾干燥法47.以下关于药物水解反应的阐述，正确的是()A、水解反应与溶剂的极性无关B、酯类、酰胺类药物易发生水解反应C、一级反应的水解速度常数K=0.693/t[z-1-2.gif]D、水解反应速度与介质的pH值无关E、对于水解的药物，有时采用非水溶剂，乙醇、丙二醇等可使其稳定48.混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。()49.下列关于靶向制剂的阐述，正确的是A、降低药物的毒副作用B、靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系C、减少用药剂量D、提高疗效E、增强药物对靶组织的特异性50.关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是A、毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用B、需要产生缓释作用时C、两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时D、药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时E、难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时51.关于栓剂的错误表述是A、栓剂应有适宜的硬度B、药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性C、栓剂可通过直肠给药途径发挥全身治疗作用D、栓剂可避免肝首过效应E、栓剂为人体腔道给药的固体制剂52.下列关于控释制剂的阐述，正确的是A、消除半衰期短的药物宜制成控释制剂B、一般由速释与缓释两部分组成C、释药速度接近零级速度过程D、对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂E、可克服血药浓度的峰谷现象53.以下关于表观分布容积的表述错误的为A、不是指体内含药物体液的真实容积，也没有生理学意义B、单位为L或者L/kgC、是描述药物在体内分布状况的重要参数，也是药动学的重要参数D、药物在体内的实际分布容积与体重无关E、是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数54.GMP是保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品_____和_____的基本准则。55.下列透皮治疗体系的叙述正确的是A、受胃肠道pH等影响B、有首过作用C、不受角质层屏障干扰D、释药平稳E、使用不方便56.药物制成微囊后可提高其稳定性。()57.下列制剂不得添加抑菌剂的是A、用于全身治疗的栓剂B、用于局部治疗的软膏剂C、用于创伤的眼膏剂D、用于全身治疗的软膏剂E、用于局部治疗的凝胶剂58.浸出的关键在于保持A、浸出温度B、浓度梯度C、浸出压力D、药材与溶剂的相对运动速度E、以上都正确59.根据溶出原理，药物释放受溶出限制，那么可通过什么方法使药物缓慢释药，达到长效目的?60.A.kB.k噁C.kD.CLE.k吸收速率常数的简写是()61.A.乳酸钠注射液B.葡萄糖注射液C.右旋糖酐注射液D.替硝唑注射液E.苦参碱输液上述哪种制剂属于电解质输液62.NaCl输液的等渗浓度是A、0.9%B、9%C、2.0%D、5%E、1.0%63.关于热原阐述不正确的为A、热原致热活性中心是脂多糖B、热原可在灭菌过程中完全破坏C、蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性D、一般滤器不能截留热原E、热原是微生物的代谢产物64.下列属于控制溶出为原理的缓、控释制剂的方法有()A、制成乳剂B、制成溶解度小的盐C、制成微囊D、制成不溶性骨架片E、控制粒子大小65.固体分散体常用的制备方法有哪些？并简述其适用范围。66.经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近。()67.下列阐述注射液常用的过滤装置错误的为A、垂熔玻璃滤器B、布氏漏斗C、砂滤棒D、滤桶E、玻璃漏斗68.脂质体的制备方法包括A、饱和水溶液法B、薄膜分散法C、复凝聚法D、研磨法E、单凝聚法69.下列关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是A、醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂B、维生素C注射剂中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用C、在注射液生产中通入惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一D、在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，尝尝是在加入抗氧剂的同时，通入惰性气体E、磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及溶解空间的氧，从而使药液稳定70.常用的包合材料不包括以下哪项A、环糊精B、核酸C、淀粉D、纤维素E、动物脂肪71.药物的体内过程不包括A、代谢B、分布C、吸收D、排泄E、肝首关效应72.A.CB.VC.tD.t[z-1-2.gif]E.CL生物半衰期的简写是()73.下列不作为缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是A、高分子聚合物B、天然胶C、蜡类和脂肪类D、纤维素衍生物E、非纤维素多糖类74.A.CL=KVB.t[z-1-2.gif]=0.693/KC.AUCD.V=X/CE.C表示清除率的是()75.下列制备微囊的方法中，需加入凝聚剂的是A、单凝聚法B、界面缩聚法C、辐射交联法D、液中干燥法E、喷雾干燥法76.用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是()A、C、T和t[z-1-2.gif]B、AUC、V和t[z-1-2.gif]C、AUC、C和TD、AUC、V和CE、AUC、V和T77.有毒宜先下久煎的药是（）A、鸦胆子B、附子C、杏仁D、制半夏E、朱砂78.酒剂的制备可采用A、浸渍法B、煎煮法C、化学反应法D、稀释法E、溶解法79.下列注射用油的阐述错误的是A、注射用油应无异臭，无酸败味B、皂化值表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量C、色泽不得深于规定标准，10℃时应澄明D、酸值说明油中游离脂肪酸的多少，酸值高则质量差，也可看出酸败的程度E、碘值表示油中饱和脂肪酸多少，碘值高，则不饱和键多，油的性质稳定，适合注射80.下列关于生物利用度的描述正确的是()A、无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度B、药物水溶性越大，生物利用度越好C、饭后服用维生素B将使生物利用度降低D、药物脂溶性越大，生物利用度越差E、药物微分化后都能增加生物利用度81.关于软膏剂质量要求的错误表述为A、均匀、细腻并具有适当黏稠度B、眼用软膏剂应在无菌条件下进行制备C、易涂布于皮肤或黏膜上D、软膏剂中药物应充分溶于基质中E、应无刺激性、过敏性与其他不良反应82.多数情况下，溶解度和溶出速度的排列顺序是A、水合物<无机物<有机物B、水合物<衍生物<有机物C、有机物<无机物<水合物D、水合物<有机物<无机物E、无机物<有机物<水合物83.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，已知1%盐酸普鲁卡因溶液、1%NaCl溶液的冰点下降度数分别为0.12、0.58，须加氯化钠A、0.48gB、0.52gC、1.48gD、1.52