第二章配位键_第1页
第二章配位键_第2页
第二章配位键_第3页
第二章配位键_第4页
第二章配位键_第5页
已阅读5页,还剩28页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

在水溶液中,NH3能与H+结合生成NH4+请用电子式表示N和H形成NH3的过程并讨论NH3和H+是如何形成NH4+的

氨分子中,氮原子和氢原子通过什么键结合?

极性共价键写出氨分子的电子式和结构式。

﹕HN

﹕﹕

﹕H

HH﹣N

H

H

写出氨与盐酸反应的化学方程式和离子方程式。

NH3+HCl=NH4Cl

NH3+H+=NH4+

氨分子中各原子均达稳定结构,为什么还能与氢离子结合?

﹕HN

﹕﹕

﹕H

HH+

氮原子有孤对电子,氢离子有空轨道。+→

﹕HNH

﹕﹕

﹕H

H+或H-N

→HH

H+

共用电子对全部由氮原子提供。配位键(2)由一个原子提供孤对电子,另一个原子提供空轨道形成的共价键称配位键。氨根离子与水合氢离子等是通过配位键形成的。H

﹕HO

﹕﹕+H++H

﹕HO

﹕﹕H

配位键用“→”表示,箭头指向接受孤对电子的原子。如:H[HNH]+H铵根离子中的四个氮氢键完全一样(键长、键能相同)上课就问——九问1.镁原子核外有()种运动状态不同的电子。2.硫原子核外有()种形状的原子轨道。有几个能级?几个能层?3.烟花焰火、霓虹灯光产生的原因4.碘原子原子价电子排布式(),与铜位于同一族的第六周期金原子的最外层电子电子排布图()6.为什么氮的第一电离能比O大?5.为什么F的电负性大于O?7.为什么Fe3+比Fe2+稳定?9.σ键、π键的特征分别是()8.为什么Cu2O比CuO稳定天蓝色天蓝色天蓝色无色无色无色配合物理论简介:实验2-1固体颜色溶液颜色CuSO4CuCl2.2H2OCuBr2NaClK2SO4KBr白色绿色深褐色白色白色白色思考:前三种溶液呈天蓝色大概与什么物质有关?依据是什么?CuOH2H2OH2OH2O2+★配位化合物,简称配合物,通常是由中心离子(或原子)与配位体(某些分子或阴离子)以配位键的形式结合而成的复杂离子或分子。结论:上述实验中呈深蓝色的物质叫做四水合铜离子,可表示为[Cu(H2O)4]2+。在四水合铜离子中,铜离子与水分子之间的化学键是由水分子中的O原子提供孤对电子对给予铜离子(铜离子提供空轨道),铜离子接受水分子的孤对电子形成的,这类“电子对给予—接受键”被称为配位键。CuOH2H2OH2OH2O2+新课讲述活动与探究【实验1】取5ml饱和硫酸铜溶液于试管中,向其中逐滴滴入浓氨水,振荡,观察实验现象。现象:

先生成蓝色沉淀,后沉淀溶解,溶液变为深蓝色【实验2】取5%的氯化铜溶液、硝酸铜溶液各2mL,进行如上实验,观察现象。现象:

先生成蓝色沉淀,后沉淀溶解,溶液变为深蓝色【实验3】实验1的溶液中加入NaOH溶液,振荡,观察是否有沉淀产生。

活动与探究现象:

无蓝色沉淀生成【实验4】向实验1的溶液中加入BaCl2溶液,振荡,观察。并分析原理。

现象:

有白色沉淀生成原理:

Ba2++SO42-=BaSO4↓实验结论:硫酸铜溶液中加入浓氨水生成了一种复杂离子—[Cu(NH3)4]2+

讨论与结论实验说明了什么?实验2-3Fe3++SCN—

[Fe(SCN)]2+

硫氰酸根血红色由于该离子的颜色极似血液,常被用于电影特技和魔术表演。练习书写:向硝酸银溶液中逐渐滴加氨水的离子方程式通常把金属离子(或原子)与某些分子或离子(称为配体)以配位键结合形成的化合物称为配位化合物,简称配合物科学视野:配合物理论简介配合物的组成科学视野配位体中心体配位数

[Zn

(NH3)4

]SO4外界内界1.中心哥离子元或原子(也称嫁形成编体)有空保轨道主要美是一馆些过渡树金属,如鸦铁、谋钴、灿镍、鼓铜、罩银、携金、录铂等原金塌属元划素的旬离子暮;或是洽具有社高氧调化数纸的非罗金属主元素债,硼树,硅适、磷单等,凶如Na枝[B放F4]中的B(胖Ⅲ)、K2[S蛙iF6]中的Si献(Ⅳ么)和NH4[P叉F6]中的P(简Ⅴ);或是桑不带愈电荷喊的中编性原遇子,布如[N越i(杜CO被)4],新[畏Fe耀(C仔O)5]中的Ni翠,疼Fe都是孩中性纵原子荐,碱金捡属、财碱土终金属伙等可激作为多螯合逆物的拘形成汤体。[C瘦u(霉NH3)4]S悦O4中,NH3是配提位体优,N为配慰位原眯子。2.配位恨体和伤配位使原子有孤绩对电捕子a.单齿育配位御体(一个珠配位摆体中腥只有洋一个亩配位伪原子)含氮抚配位逃体NH3,欠NC超S-;含硫吹配位柏体SC察N-;含卤竭素配训位体F-,齿Cl-,Br-,I-;含碳涉配位坐体CN-,苹CO含氧欣配位程体H2O,停O灯H-,羧下酸,捏醇,涌醚等b.多齿身配位记体(有两坟个或具两个丛以上网的配李位原魔子)乙二谈胺NH2一CH2一CH2一NH2简写贤为en,乙二雕胺四械乙酸浙根(ED局TA)等麦。3.配餐位数与中残心离番子直杜接以辩配位身键结廊合的稠配位触原子萌个数图。例:[A冬lF6]3-配位扫数6、[C感u(惯NH3)4]S阅O4配位问数4、[C呀o(归NH3)2(e首n)2](句NO3)3配位摄数6*中心剂离子培的电庄荷高析,对维配位睡体的缓吸引北力较眠强,挖有利猴于形嗓成配茎位数狂较高刊的配集合物逃。常见泪的配漠位数涂与中碗心离狱子的世电荷狗数有居如下颤的关刺系:中心值离子米的电株荷:+1肾+2枕+会3恢+闻4常见年的配冬位数棋:2掩4(或6)俩6叫(或4)芬6(或8)*中心亿离子秩半径缎越大佳,其萌周围倾可容服纳配册体就拍越多侍,配位尾数越理大。[A堤lF6]3-[A萌lC模l4]-[B苏F4]-[A睡gI2]-[A情gI4]2-从这封些配皆离子担你看漆出配挂位数某有什面么规盯律?配位详数的础大小绑主要薄决定殖于中眼心离围子的走性质侨大小杠、电桥荷数踢的多第少,者配体南大小糠有关4.配离躬子的膨电荷配离牵子的阿电荷虑等于叫中心止离子葬电荷怪与配刚位体瓜总电管荷的泽代数掘和。钻如K2[P鸭tC洁l4]配合疼物的秤盐与膀复盐倘的比务较(科学期视野)复盐,能电霉离出债两种昌或两傻种以盾上阳晕离子甜的盐金如明孤矾KA方l(躬SO4)2·1祖2H2O、光书卤石KC疾l丸·各Mg拢Cl2·腐6H2O等,反仅在蔬固态脂时稳枪定存陷在,怖一旦隙溶于绳水,轨几乎戒全部证解离劲成各礼组分茅离子逐:KA祝l(鹊SO4)2·1坝2H2O魄(溶于耀水)误→番K++A雷l3++军2S屈O42-+1聪2疲H2OKC猎l权·办Mg惧Cl2·笔6H2O炒(溶于旬水)兵→撒K++M济g2++璃3C幕l-+倦6H2O配合哭物盐除,是遵在配甲合物余的溶情液或科晶体已中,端十分山明确坝地存巾在着为含有狗配位乞键的腔、能转独立声存在傻的复鲁杂组方成的蔬离子偷:[C涝u(尊NH3)4]S流O4·H2O妻→山[C盏u(亩NH3)4]2++陷SO42-+鸡H2O2+CuNH3H3NNH3NH3实验2-2已知氢氧化铜与足量氨水反应后溶解是因为生成[Cu(NH3)4]2+,其结构简式为:试写出实验中发生的两个反应的离子方程式?加乙醇?Cu

2++2NH3

.H2OCu(OH)2+2NH4+

Cu(OH)2+

4NH3

.H2O[Cu(NH3)4]2++2OH—+4H2O蓝色沉淀深蓝色溶液或C迈u2++4碍NH3.H2O[C樱u(土NH3)4]2++2O层H-形成姜配合经物时梦性质枝的改明变1、帐颜色熄的改贯变Fe3++奸nS衡CN-==旋[驰Fe布(C逼SN避)n](n藏-3屠)-n=父1~损32、娘溶解叔度的萄改变撒:平考衡移拌动(以娇下方恳程看援看即紫可)Ag菊Cl拴+杯H慕Cl礼=歇[A寒gC趁l2]-+燃H+Ag康Cl盲+眨2锣NH3==庄[柿Ag卧(N诊H3)2]++抓Cl-Au晋+犯H礼NO3+午4H孟Cl贼=洲=康H[将Au镰Cl4]元+司NO泉+疏2决H2O3P逃t告+丘4H走NO3+撇18通HC存l坏=增3H2[P股tC肌l6]办+销4N价O社+妙8H2O例题缎一:勺下列辈分子喝或离考子中背都存旬在着挤配位他键的榴是(怨)A.NH3、H2OB.NH4+、H3O+C.N2、HC今lOD.[C拒u(跨NH3)4]2+、PC嫌I3B例题颜二:口下列容各种瓦说法绿中错肿误的种是(浪)A、形纵成配胆位键煌的条抓件是仁一方窄有空狗轨道物一方助有孤街对电讨子。B、配董位键陕是一柔种特亡殊的醋共价宽键。C、配全位化闪合物炊中的粉配体威可以凑是分介子也陆可以保是阴院离子姿。D、共撒价键跑的形逃成条闪件是轰成键辜原子尺必须丛有未季成对壤电子冰。D现有翅两种券配合伐物晶震体[C餐o(条NH3)6]C剪l3和[C拔o(帅NH3)5Cl裂]C初l2,一挨种为争橙黄绍色,味另一若种为匪紫红闯色。名请设真计实掏验方拥案将缴这两袋种配六合物宗区别墙开来置。(茄提示贷:先归写出竖两者的的电遵离方及程式减进行睡比较行)练习取相绢同质咳量的茧两种摄晶体容分别尿配成诸溶液银,向此两种叫溶液礼中分琴别滴谎加足裕量Ag偿NO3溶液撤,静唯置、福过滤床、干砍燥、毯称量浙,沉良淀质释量大云的,品原晶鉴体为[C东o(蛇NH3)6]C幻玉l3,另辉一种辱为[C蛾o(垂NH3)5Cl兔]C黎l2小结析:极性摸键单键双键三键(

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论