2.2.2+二烯烃和环氧乙烷 高二化学 （人教版2019选择性必修3）_第1页
2.2.2+二烯烃和环氧乙烷 高二化学 （人教版2019选择性必修3）_第2页
2.2.2+二烯烃和环氧乙烷 高二化学 （人教版2019选择性必修3）_第3页
2.2.2+二烯烃和环氧乙烷 高二化学 （人教版2019选择性必修3）_第4页
2.2.2+二烯烃和环氧乙烷 高二化学 （人教版2019选择性必修3）_第5页
已阅读5页，还剩11页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

1、从官能团和化学键的视角分析和认识二烯烃和环氧乙烷的结构和性质。2、掌握二烯烃的性质，并能够熟练的解决相关习题。二烯烃和环氧乙烷的结构与性质的关系。本节重点1本节难点2二烯烃和环氧乙烷的性质的应用。一、1，3-丁烯烃H2C＝CH－CH＝CH2

＋

Cl－Cl二烯烃是分子中含有两个碳碳双键的烯烃，如1，3-丁二烯。①1，2加成1、与1分子的Cl2的加成②1，4加成H2C＝CH－CH＝CH2

＋

Cl－Cl2、与不饱和键的加成①与碳碳双键加成：＋＋②

与碳碳三键加成：一、1，3-丁烯烃例1、β－月桂烯的结构如右图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有（）A、2种B、3种C、4种D、6种C①③②解析：如图我们给双键分别标号，每个双键都发生1，2加成，加成位置可能有①②，①③，②③共3种；还有①②号双键，发生1，4加成，③号双键发生1，2加成；共4种。①③②例2、已知下列反应＋分析上述反应的断键和成键原理，写出下列反应的方程式。＋一定条件一定条件一定条件＋例3、已知：，如果要合成A、2－甲基－l，3－丁二烯和2－丁炔B、1，3－戊二烯和2－丁炔C、2，3－二甲基－1，3－戊二烯和乙炔D、2，3－二甲基－l，3－丁二烯和丙炔所用的原始原料可以是（

）＋一定条件A、D解析：此题有两种解法，正向思维和逆向思维。方法1：正向思维——写出每个选项的产物来确定反应物。A、B、C、D、＋＋＋＋一定条件一定条件一定条件一定条件反应物（

）的成键方式有两种，①（

）和②（

）。①（

）可由

和反应生成；②（

）可由

和反应生成。故选A、D。方法2：逆向思维——从成键位置逆向推出反应物。打开虚线位置的共价键，逆向推断可知：例4、某烃的键线式结构为A、3种B、4种C、5种D、6种，该烃与Br2按物质的量之比为1：1加成时，所得产物有（）C解析：为了便于说明，对该化合物的碳原子可作如下编号：当与一分子溴反应时，只有一个双键反应的加成方式有3种（1、2位，3、4位，7、8位）；打开两个双键发生类似1，3－丁二烯的1，4－加成反应的方式有2种（溴原子加到1，4位，在2，3位碳原子之间形成新的双键；溴原子加到4，7位，在3，8位碳原子之间形成新的双键）。3、加聚反应nCH2＝CH－CH＝CH2顺式聚1，3－丁二烯一、1，3-丁烯烃H2C＝CH2

＋Cl2

＋H2OClCH2CH2OH＋HCl＋CaCl2

＋2H2O二、环氧乙烷ClCH2CH2OH＋HCl＋Ca(OH)21、制备①氯代乙醇法②催化氧化2H2C＝CH2

＋O2△2Ag二、环氧乙烷环氧乙烷

人人文库> 全部分类> 教育资料 > 中学教育

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论