孕前检查咨询不良孕产史

孕前检查咨询不良孕产史第一页，共四十九页，编辑于2023年，星期五一、月经史1.规律性月经周期2.不规律月经周期排卵期最重要受孕日期预产期第二页，共四十九页，编辑于2023年，星期五二、流产史流产发生率

12%复发性有过3次或以上流产的母亲再次妊娠失败率25~30%。孕3个月内流产中50~70%染色体异常

第三页，共四十九页，编辑于2023年，星期五流产病因遗传常三体、性染色体异常、染色体结构异常或重组、与妊娠失败相关的基因异常（包括多基因因素）母亲疾病年龄、黄体功能不全、甲状腺异常、糖尿病、宫腔粘连、肌瘤、宫颈机能不全、米勒管发育不全感染细菌性阴道炎、支、衣原体、单纯疱疹、弓形虫抗体抗磷脂抗体、抗心磷脂抗体、抗精子抗体、抗胎儿抗体、胚胎毒性抗体、父亲HLA共享（减弱母体对父系抗原的免疫应答，封闭抗体减少）有毒物质药物、化学、物理、避孕、射线、酒精其它心理因素、创伤第四页，共四十九页，编辑于2023年，星期五母亲年龄流产的风险随着母亲年龄的增长而增加父亲年龄≥40岁，女方≥35岁流产风险最高第五页，共四十九页，编辑于2023年，星期五复发性流产再孕前咨询复发性流产

------即3次或以上的连续流产，发生率1%原因

父母染色体核型异常宫颈机能不全抗磷脂综合征活化蛋白C抵抗母儿血型不合第六页，共四十九页，编辑于2023年，星期五复发性流产再孕前评估获取全面的病史：

环境及毒物接触史体格检查盆腔超声：有无畸形、肿瘤、宫颈松弛上次妊娠产物病理检查及染色体核型分析第七页，共四十九页，编辑于2023年，星期五复发性流产再孕前评估实验室检查夫妇双方血型检测夫妇双方染色体检查感染性指标：TORCH抗磷脂抗体，狼疮抗凝物第八页，共四十九页，编辑于2023年，星期五复发性流产孕期处理宫颈环扎------对宫颈机能不全导致流产者低剂量的阿司匹林和肝素治疗

----是抗磷脂综合征的一线治疗药物免疫治疗----免疫原因染色体易位夫妇可选择自然受孕、配子赠送、IVF植入前遗传诊断。第九页，共四十九页，编辑于2023年，星期五三、母儿血型不合孕前咨询胎儿由父方遗传获得的血型抗原，恰为母方所缺少，抗原经胎盘入母体使母方产生相应抗体，抗体又经胎盘入胎儿体内，抗原抗体结合使胎儿红细胞破坏导致胎儿溶血、贫血、严重者发生死胎，新生儿早发性黄疸等并发症，称母儿血型不合。常见有ABO血型系统及Rh血型系统不和两大类第十页，共四十九页，编辑于2023年，星期五孕妇及丈夫血型检查：丈夫血型为A、B、或AB型而孕妇为O型者有发生ABO血型不合可能丈夫为Rh阳性，孕妇为Rh阴性者则可能发生Rh血型不合第十一页，共四十九页，编辑于2023年，星期五抗体效价测定意义ABO血型不合如果IgG抗A或IgG抗B滴度≥1:64,可疑胎儿溶血；如ABO血型不合抗体效价≥1:512，提示病情较严重。

Rh血型不合抗D抗体滴度≥

1∶2开始即有意义。抗D滴度≥

1:16，胎儿溶血情况加重。

第十二页，共四十九页，编辑于2023年，星期五非免疫妇女发生溶血病预防

（Rh阴性未致敏妇女）常规孕前筛查血型并在孕期规律进行，直接或间接Coombs试验，于妊娠28周肌内注射抗D免疫球蛋白300µg。产后72小时内，玫瑰花结试验，Kleihauer-Betke估计胎儿胎盘出血，肌内注射抗D免疫球蛋白300µg孕早期流产，肌内注射抗D免疫球蛋白300µg介入性产前诊断（羊水、绒毛、脐血），肌内注射抗D免疫球蛋白300µg第十三页，共四十九页，编辑于2023年，星期五四、早产史发生率10%原因下生殖道及泌尿道感染妊娠合并症或并发症子宫张力过高胎盘因素子宫畸形宫颈机能不全第十四页，共四十九页，编辑于2023年，星期五询问病史：年龄、基础疾病、子宫畸形了解上次早产相关病史

早产孕周有无多胎感染性疾病生殖道或泌尿道、发热妊娠并发症羊水过多、GDM、ICP、PE、胎位异常胎盘异常第十五页，共四十九页，编辑于2023年，星期五策略针对上胎早产可能的原因加以防范第十六页，共四十九页，编辑于2023年，星期五五、死胎史胎死宫内原因分析死胎相关检查第十七页，共四十九页，编辑于2023年，星期五--母体疾病糖尿病高血压孕前和妊娠相关的结缔组织疾病---胎儿因素胎儿结构和染色体方面的畸形感染-----细菌、病毒胎儿免疫性溶血性疾病脐带异常代谢性紊乱遗传性疾病FGRTTTS，胎母输血---胎盘因素胎盘功能异常胎盘早剥前置胎盘胎盘梗死第十八页，共四十九页，编辑于2023年，星期五胎儿死亡后的相关检查和随访母体（在发现时）空腹血糖BPC，纤维蛋白原间接Coombs试验外周血涂片找胎儿细胞（Kleihauer-Betke检查）抗心磷脂抗体、抗核抗体、狼疮抗凝因子相关感染指标：梅毒、微小病毒第十九页，共四十九页，编辑于2023年，星期五死胎尸检：大体解剖、病理胎儿染色体胎盘第二十页，共四十九页，编辑于2023年，星期五六、胎儿畸形史全国出生缺陷发生率1.37%畸形分类神经系统畸形心脏畸形颜面部畸形腹部和腹腔畸形胸腔畸形泌尿系统畸形骨骼系统畸形染色体异常

许多畸形与染色体基因遗传相关第二十一页，共四十九页，编辑于2023年，星期五神经系统畸形脑积水脊柱裂无脑儿脑膨出

第二十二页，共四十九页，编辑于2023年，星期五心脏畸形室间隔缺损房间隔缺损单心室畸形大血管错位法洛氏四联症

第二十三页，共四十九页，编辑于2023年，星期五颜面部畸形唇裂腭裂

第二十四页，共四十九页，编辑于2023年，星期五胸腔畸形胸水膈疝先天性肺囊性腺瘤样病变

第二十五页，共四十九页，编辑于2023年，星期五腹部和腹腔畸形脐膨出腹裂食道闭锁十二指肠狭窄或闭锁肠梗阻盆腹腔包块

第二十六页，共四十九页，编辑于2023年，星期五泌尿系统畸形多囊肾肾缺如重复肾泌尿道扩张

第二十七页，共四十九页，编辑于2023年，星期五骨骼系统畸形成骨发育不全常染色体显/隐性遗传软骨发育不全常染色体隐性遗传第二十八页，共四十九页，编辑于2023年，星期五详细了解器官畸形的类型了解家族中有无类似畸形分析与该畸形发生相关的综合症了解畸形儿相关检查：染色体、酶、感染了解畸形儿在宫内发育期有无受到损害第二十九页，共四十九页，编辑于2023年，星期五七、智力低下疾病遗传咨询智力低下是一类最常见的一类遗传病主要特征认知和适应功能的缺陷，常在18岁之前发病。认知功能通常以智商为指标，正常人群的平均智商为100，智商低于70则被视为认知功能缺陷。智力低下是一种临床症状，大部分为遗传性，少数由外伤和环境因素所致，包括胎儿期病毒感染等。第三十页，共四十九页，编辑于2023年，星期五根据遗传特点智力低下的分类染色体数目或结构异常所致的智力低下：

包括21-三体和染色体片段微缺失综合征等代谢缺陷病所致的智力低下

如苯丙酮尿症、半乳糖症、溶酶体病、先天性甲减单基因缺陷病所致的智力低下综合征

如有脆性X综合征，Rett综合征

非综合症类的智力低下：

这类病人只有智力低下而无其他特征性症状，病因大多不明第三十一页，共四十九页，编辑于2023年，星期五咨询检查内容详细询问家族史了解分娩过程、婴幼儿期异常病症了解有无特殊用药史了解环境有害物接触史体格检查、影像学检查除外器官发育异常根据病症特点作相关血液或特殊指标检查如染色体、酶第三十二页，共四十九页，编辑于2023年，星期五八、常见遗传病再发风险评估遗传病的三大类单基因遗传多基因遗传染色体病第三十三页，共四十九页，编辑于2023年，星期五常染色体显性遗传病常见病种：软骨发育不全，成骨不全、腓骨肌萎缩，马凡氏综合症、先天性球形红细胞增多症、视网膜母细胞瘤、无虹膜、节结性硬化症、原发性癫痫等。第三十四页，共四十九页，编辑于2023年，星期五再发风险率计算患者为杂合子时，他们的子女患病危险率为50%。如果患者为纯合子，其子女再发风险为100%。患者健康的同胞及其子女一般不发病。患儿双亲正常时，经过家系调查分析，有两种可能性，一是患儿双亲之一带有致病基因，而末完全外显，其二是由于基因突变产生的，如为基因突变再发风险很低。第三十五页，共四十九页，编辑于2023年，星期五优生原则患儿父母之一患病时，因每胎都有1/2机会发病，再发风险太高，劝告做产前诊断或不再生育。患儿父母均正常时，经家系调查又除外外显不全时，可能为基因突变产生的，再发风险很低，可再生育。第三十六页，共四十九页，编辑于2023年，星期五常染色体隐性遗传病常见病种：先天聋哑、白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症，小头畸形、肾上腺生殖综合征、散发性呆小症、糖元累积病、粘多糖病、恶性近视、视网膜色素变性、先天性青光眼、先天性全色盲，先天性肌弛缓，婴儿型进行性肌萎缩，早老病、多囊肾等第三十七页，共四十九页，编辑于2023年，星期五再发风险率计算患者双亲表型正常，但为隐性致病基因携带者，其后代1/4的发病机率。患者与正常人婚配后生子女一般不发病，但都是此致病基因携带者。患者的健康同胞中约有2/3的可能携带者，但其子女一般不发病，如为近亲婚配时，发病危险性增加。因血缘愈近，患病率愈高。第三十八页，共四十九页，编辑于2023年，星期五优生原则虽然病儿父母表现正常，但都是致病基因携带者，每胎都有1/4机会发病，因再发风险太高，劝告做产前诊断或不再生育。根据新生儿期可以防治的病种，如苯丙酮尿症，半乳糖血症，散发性呆小症，应及时治疗，终身服药或控制饮食可治愈，可以再生育。第三十九页，共四十九页，编辑于2023年，星期五X性连锁显性遗传病常见病种：抗维生素D性佝偻病、遗传性肾炎等。再发风险率计算：男性患者与正常女性婚配后，所生子女中，女儿都发病，儿子都正常。女性患者与正常男性婚配后所生子女中1/2发病。第四十页，共四十九页，编辑于2023年，星期五优生原则患儿双亲正常，可能是由于突变所产生，再发风险很低，可以再生育。患儿母亲有病时，因子女各有限1/2机会发病，再发风险太高，劝告不再生育。患儿父亲有病时，女儿全部发病，儿子全部正常，因此孕期作胎儿性别测定，保留男胎，女胎流产。第四十一页，共四十九页，编辑于2023年，星期五X性连锁隐性遗传病常见病种：假性肥大型进行性肌营养不良、血友病、无丙种球蛋白血症（Bruton）、导水管阻塞性脑积水、视网膜色素变性、血小板过少性免疫缺陷、肾性糖尿病、粘多糖病II型、眼脑肾综合症（Lowe综合症）、慢性肉芽肿等第四十二页，共四十九页，编辑于2023年，星期五再发风险率计算女性患者所生儿子全部发病，女性儿子1/2为携带者。男性患者子女中一般都不发病，女儿都是携带者。女性携带者所生男孩有限1/2发病，女儿有限1/2携带者。第四十三页，共四十九页，编辑于2023年，星期五优生原则母系亲属（如外祖父、舅父或姨表兄弟），如有同病患者，表明母亲为携带者，再发风险高，但因患儿限于男性，可作产前诊断或作胎儿性别测定，保留女胎，男胎流产。如家系中无同病患者，可能是由于基因突变产生，再发风险很低，可以生育男孩。第四十四页，共四十九页，编辑于2023年，星期五多基因遗传病常见病种：先天性心脏病、重症肌无力，少年型糖尿病、哮喘、原发性癫痫，精神分裂症，先天性髋关节脱位、先天性巨结肠、脊椎裂、无脑儿、唇裂、腭裂等。多基因遗传是由于效果小的多种基因相累积的结果，环境因素占有重要位置，第四十五页，共四十九页，编辑于2023年，星期五再发风险率计算一般人群中