2023年届陕西省宝鸡市高考模拟检测(二模)理科综合化学试题_第1页
2023年届陕西省宝鸡市高考模拟检测(二模)理科综合化学试题_第2页
2023年届陕西省宝鸡市高考模拟检测(二模)理科综合化学试题_第3页
2023年届陕西省宝鸡市高考模拟检测(二模)理科综合化学试题_第4页
2023年届陕西省宝鸡市高考模拟检测(二模)理科综合化学试题_第5页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

〔二〕理科综合H1B11C12O16Na23La139Bi209第一卷〔选择题共126分〕《墨子·天志》中记载“书之竹帛,镂之金石。以下说法错误的选项是〔 。竹简的主要化学成分为纤维素 B.丝帛充分燃烧只生成二氧化碳和水C“金”的冶炼过程涉及化学变化 D“石”中的古代陶瓷属于传统的无机非金属材料以下过程涉及的离子方程式正确的选项是〔 。Al33HCO3

AlOH3

3CO2磁性氧化铁溶于HI溶液:FeO 8H3 4

2Fe3Fe2

4HO2用食醋处理水垢中的氢氧化镁:MgOH2

2HMg22HO2用稀硝酸鉴别铜合金制成的假金币:Cu4HNO3

Cu2

NO2

2HO2某种激光染料应用于可调谐染料激光器,它由C、H、O三种元素组成,分子的球棍模型如图,以下表达错误的选项是〔 。分子式为C HO10 8 3该物质含有3种官能团C.能发生氧化、加成、水解反响D.不能使溴水和酸性KMnO溶液褪色4以下选用的仪器、药品和操作均能到达相应试验目的的是〔 。A.用AlCl3溶液制无水AlCl3固体 B.证明反响产物中有CO2C.保护金属铁不被腐蚀 D.用盐酸标准液滴定NaOH溶液11.以下事实不能说明元素的金属性或非金属性相对强弱的是〔 。选项 事实LiNa分别在空气中燃烧生成LiO和NaO2 2 2常温下,NaClMgCl溶液呈酸性2高温

结论金属性:Na>Li金属性:Na>MgSiO2

NaCO2

NaSiO2

CO2

SC热分解温度:HBr为600℃,HI为300℃ 非金属性:Br>I12.2023年《Science》报道科研人员研发了一种将乙烯高效转化为环氧乙烷〔

〕的电化学合成方法。反响在KCl电解液的流淌池中进展,工作原理如图。电解完毕后,将阴阳极电解液输出混合即可生成环氧乙烷。以下说法正确的选项是〔 。A.泡沫镍电极为阳极,发生复原反响B.整个过程中,氯离子浓度不变C.离子交换膜应为阳离子交换膜D.该过程的总反响为:CH CHHO2 2 213.用强碱滴定某一元弱酸时,弱酸被强碱局部中和后得到“弱酸盐和弱酸”组成的缓冲溶液,其中存在c〔酸〕pHpKa

c〔盐〕。25℃时,用0.1molL1NaOH16.00mL某未知浓度的HA溶液,滴定过程中消耗NaOH溶液的体积与混合溶液pH之间的关系如下图〔:pK lgK,100.483。以下说a a法错误的选项是〔 。A.原HA溶液的浓度为0.2molL1B.HAKa

104.75C.b点溶液中存在cA2cOHcHA2cHDc点溶液中离子浓度的大小关系为cHAcAcHcOH26〔16分〕铋酸钠NaBiO 是一种不溶于水的强氧化剂广泛应用于催化合成化工等各领域能在水相中有效降解多3〔主要成分是BiSSiO、CuS、FeS〕23 2 2 2为原料制备铋酸钠的流程如下:BiCl极易水解生成不溶性的BiOCl沉淀且水解程度Bi3Fe3。3为提高原料的浸出率,可实行措施有 〔选填序号。a.参加足量的蒸馏水 b.搅拌 c.粉碎矿石 d.适当上升温度“浸取”过程中参加浓盐酸既能提高浸出率又可 ;BiS与FeCl溶液反响的离子方程式 。23 3“滤渣2”成分的化学式为 。“除铜”时相关反响:CuOH2

s4NH3

g CuNH34

2aq2OHaq的平衡常数K4.0107,则Cu2aq4NH3

g CuNH34

2aq的平衡常数K 〔:溶度积K2spCuOH2

2.01020。“焙烧时BiO与NaO反响可制得NaBiO其副产物 “焙烧过程中要排解CO和HO2 3 2 2 3 2 2的干扰,缘由是 。NaBiO1.0g,参加足量稀硫酸和MnSO0.1molL1的HCO3 4 2 2 4标准溶液滴定生成的MnO25.00mL标准溶液。45NaBiO3

2Mn2

14H5Bi32MnO4

7HO22MnO4

CO2 2

6H

2Mn2

10CO2

8HO2①NaBiO3

、MnONaO4 2

的氧化性由强至弱的挨次为 。②该产品的纯度为 。27〔14分〕碳酸镧La2

CO33

〔458〕900℃分解可生成LaO2 3

〔相对分子量为326〕固体,在溶液中制备易形成水合碳酸镧La2

CO33

xH

O。溶液碱性太强2时会生成受热易分解的碱式碳酸镧LaOHCO。3Ⅰ.制备产品水合碳酸镧La2

CO33

xHO:2①中试管内发生反响的化学方程式为 。仪器X的名称为 。①装置接口的连接挨次为a一 。一〔填接口字母;②装置②中饱和碳酸氢钠溶液的作用 。为防止溶液碱性太强生成副产物LaOHCO,试验过程中应实行措施 。3Ⅱ.验证所得产品中是否含杂质LaOHCO〔相对分子量为21:3试验预备:称重装置Axg,装入样品后再次称重Ax1

g;称重装有试剂的Cxg,3按图示连接仪器进展试验。试验过程:KKKK,缓缓通入枯燥的N。1 2 3 4 2KKK1000℃加热A中样品。1 3 4③充分反响后熄灭酒精喷灯,翻开K,通入NKK,冷却到室温后称量A。1 2 1 2④重复上述操作步骤,直至Ax4

g。称重装置Cxg。5装置B中的试剂为 ,装置D的作用是 。假设样品中含有LaOHCO,LaOHCO在此条件下分解的反响方程式为 。3 3xx

xx 结果分析:当4

1 : 5 3

时,说明所得样品中不含有La

OHCO。326 44 328〔13分〕CO、CO为原料一般承受以下两种反响合2成甲醇:COg2Hg2COg3Hg2 2

CHOHg3CHOHgHOg3 2在以上制备甲醇的两个反响中,反响Ⅰ优于反响Ⅱ,其缘由为 。反响Ⅱ合成甲醇可分两步进展:第1步:CuZnOH CuZnHO H02 2第2步:CuZn2H CO CuZnOCHOH2 2 3①反响过程中作催化剂的物质化学式为 。

H0②第2步反响几乎不影响总反响到达平衡所用的时间以下图能量变化可正确表示反响Ⅱ过程的是 〔选填标号;反响Ⅱ属 反响〔选填“放热”或“吸热。A. B. C. D.肯定温度下将1molCO2

和3molH2

充入一密闭恒容容器中,充分反响到达平衡。假设容器体积不变,下列措施可提高反响Ⅱ中甲醇产率的是 。a.增加CO的量或H的量2 2c.上升温度

b.充入Hed.按原比例再充入CO和H2 2CO2的转化率和CH3OH1所示。①由图1可知合成甲醇的最正确温度为 。降低的可能缘由是 〔填标号。3A.平衡常数变大 B.催化剂活性降低 C.反响活化能减小在物理化学上很多反响的温度对反响速率的影响可通过ArrheniusArrhenius阅历公式的试验数据如图2中a线所示,计算该反响的活化能E kJmol1。当转变外界条件时,实a验数据如图中b线所示,则转变的外界条件可能是 。E:阅历公式为Rlnk

aC〔ET

为反响的活化能,k为速率常数,RC为常数。35.[3:物质构造与性质]〔15分〕硼是第ⅢA族中唯一的非金属元素,可以形成众多的化合物。答复以下问题:基态硼原子的电子排布式为 ,占据最高能级的电子云轮廓图为 形。氨硼烷H3

NBH3

是目前最具潜力的储氢材料之一。①氨硼烷能溶于水,其主要缘由是 。②HNBH分子中存在配位键,供给孤电子对的原子 〔填元素符号;3 3与HNBH互为等电子体的分子 〔任写一种满足条件的分子式。3 3③氨硼烷分子中与N相连的H呈正电性,与B原子相连的H呈负电性,它们之间存在静电相互吸引作用,称NHACH和CHCl6 6 3CBH和NH2 6 3

HB”表示。以下物质之间可能形成双氢键的是 。B.LiH和HCNDCH和CH2 4 2 2NaBO10HO,实际上它的构造单元是由2 4 7 2两个HBO3

和两个BOH4

缩合而成的双六元环,应当写成Na2

BO4

OH4

8H

O,其构造如图12所示,它的阴离子可形成链状构造,阴离子中B原子的杂化轨道类型为 ,该晶体中不存在的作用力是 〔填字母。A.离子键 B.共价键 C.氢键 D.金属键硼氢化钠NaBH 是一种常用的复原剂,其晶胞构造如图2所示:4①Na的配位数是 。②硼氢化钠晶体的密度为gcm3NA nm〔用含N的代数式表示。A

代表阿伏伽德罗常数的值,则Na与BH

之间的最近距离为4③假设硼氢化钠晶胞上下底心处的Na被NaLi取代,得到晶体的化学式为 。3615分〕导甘草素〔ⅤⅡ〕具有抗肿瘤、抗病毒等药物成效。合成路线如下,答复以下问题::①氯甲基甲醚构造简式为:C

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论