替罗相关性血小板减少

替罗相关性血小板减少第一页，共二十四页，编辑于2023年，星期日基本信息患者陈某，76岁、男性以“反复胸闷2余年，加重1月”为主诉于2015.07.03入院既往病史：有“高血压病”史20余年，有“前列腺增生”病史2余年。否认“心血管疾病、糖尿病史等”个人史、家族史无特殊第二页，共二十四页，编辑于2023年，星期日查体T：36.3℃P：75次/分R：20次/分BP：140/80mmHg全身皮肤无黄染、紫绀，无皮疹及皮下出血，双肺呼吸音清，未闻及干湿性罗音。心率75次/分，律齐，各瓣膜区未闻及杂音。腹平软，肝脾肋下未触及，脊柱无畸形，神经系统查体未见异常。第三页，共二十四页，编辑于2023年，星期日入院诊断1、胸闷原因待查冠状动脉粥样硬化性心脏病可能2、高血压病2级（很高危）3、前列腺增生第四页，共二十四页，编辑于2023年，星期日入院治疗阿司匹林100mgQD波立维75mgQD立普妥20mgQN万爽力20mgTID安博维0.15gQD倍他乐克23.75mgQD丹佐20mgBID相关营养心肌、改善循环、制酸保胃等治疗第五页，共二十四页，编辑于2023年，星期日相关检查回报血常规：白细胞7.5×10^9/L,中性分叶核62.7%，血红蛋白150g/L,血小板177×10^9/L。血凝：凝血酶原时间12.6s，纤维蛋白原4.56g/L，D-二聚体0.57ug/ml生化：甘油三脂酯2.54mmol/L，余正常。尿、粪常规，肌钙蛋白I、BNP、术前八项、糖化血红蛋白、餐后2小时血糖未见异常。心电图：窦性心动过缓，ST段压低（II、AVF、V4-V6）胸片+颈椎片：颈椎病，主动脉粥样硬化，胸椎退行性病变。心脏彩超：主动脉增宽、主动脉瓣钙化伴返流+；左室舒张功能减低。第六页，共二十四页，编辑于2023年，星期日于2015.07.06行冠脉造影+左冠脉前降支中部至左主干开口串连植入支架2枚，术顺，术后于15：30安返病房。术后治疗：替罗非班12.5mg微量泵入1ml/h克赛0.4ml皮下q12h阿司匹林100mgPOQD波立维75mgPOQD立普妥20mgPOQN万爽力20mgPOTID安博维0.15gPOQD倍他乐克23.75mgPOQD丹佐20mgPOBID相关营养心肌、改善循环、制酸保胃等治疗第七页，共二十四页，编辑于2023年，星期日术后夜里18：37患者出现畏冷、寒战，当时未考虑与免疫反应相关，予异丙嗪50mg肌注及对症出理。急查血常规、降钙素原、血细菌培养。血常规回报:白细胞3.8×10^9/L,中性分叶核68.8%，血红蛋白136g/L,血小板37×10^9/L。降钙素原正常夜里，患者无牙龈出血、鼻出血、皮下瘀点、瘀斑等出血表现，当时未停替罗非班泵。第八页，共二十四页，编辑于2023年，星期日术后第1天(7.07)血常规(08:00)：白细胞7.2×10^9/L,中性分叶核77.4%，血红蛋白111g/L,血小板2×10^9/L。肌钙蛋白I、肾功能大致正常尿常规：隐血3+,红细胞数2016个/ul,红细胞（高倍视野）362.9个/HP（尿路损伤？）无血尿、皮下瘀点、瘀斑，无牙龈出血、鼻出血等。第九页，共二十四页，编辑于2023年，星期日治疗：即停替罗非班、波立维、克赛、前列地尔。留阿司匹林抗血小板。并予甲强龙80mg静滴st，加强制酸保胃。余不变20：00复查血常规：白细胞8.3×10^9/L,中性分叶核88.8%，血红蛋白113g/L,血小板5×10^9/L。急诊全套大致正常。血凝：纤维蛋白原5.72g/L，D-二聚体1.15ug/ml术后第1天第十页，共二十四页，编辑于2023年，星期日术后第2-4天（7.08-7.10）治疗：甲强龙80mg静滴st术后第2天血常规（08：00）：血红蛋白111g/L,血小板7×10^9/L。血常规（15：00）：血红蛋白104g/L,血小板10×10^9/L。血凝（15：00）：纤维蛋白原5.53g/L，D-二聚体0.41ug/ml术后第3天血常规（08：00）：血红蛋白109g/L,血小板14×10^9/L。血常规（15：00）：血红蛋白109g/L,血小板18×10^9/L。术后第4天血常规（08：00）：血红蛋白111g/L,血小板25×10^9/L。肝肾功能大致正常第十一页，共二十四页，编辑于2023年，星期日术后第5-6天（7.11-7.12）治疗：甲强龙80mg静滴改为泼尼松片10mgpoBID术后第5天血常规（08：00）：血红蛋白115g/L,血小板42×10^9/L。术后第6天血常规（08：00）：血红蛋白122g/L,血小板92×10^9/L。第十二页，共二十四页，编辑于2023年，星期日术后第七天（7.13）治疗：泼尼松片10mgpoqd增加波立维75mgpoqd第十三页，共二十四页，编辑于2023年，星期日术后第九天（07.15）停泼尼松片血常规（08：00）：血红蛋白116g/L,血小板169×10^9/L。第十四页，共二十四页，编辑于2023年，星期日07.16病情好转，出院

第十五页，共二十四页，编辑于2023年，星期日入院后血小板计数趋势图第十六页，共二十四页，编辑于2023年，星期日患者血小板减少原因可能与阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素、替罗非班有关。1、患者入院时已予阿司匹林、氯吡格雷治疗未出现血小板减少，血小板计数恢复正常后再予波立维未再出现血小板减少，故可排除阿司匹林、波立维所致血小板减少。2、患者此次发生极重度血小板减少考虑原因低分子肝素相关性（HIT）/替罗非班相关相关(GIT)第十七页，共二十四页，编辑于2023年，星期日1、低分子肝素相关性血小板减少第十八页，共二十四页，编辑于2023年，星期日第十九页，共二十四页，编辑于2023年，星期日第二十页，共二十四页，编辑于2023年，星期日2013ASH临床实践指南：成人疑似肝素诱导性血小板减少症(HIT)的评估与管理第二十一页，共二十四页，编辑于2023年，星期日第二十二页，共二十四页，编辑于2023年，星期日替罗非班相关性血小板减少可逆、非肽类的血小板膜上GPⅡb/Ⅲa受体的拮抗剂，阻止纤维蛋白原与PLTGPIIb/IIIa受体结合，从而阻断血小板的交联及集合，具强有力抗血小板作用。其所致轻、重度血小板减少症分别为0.5-5%和0.2-0.5%，罕见极重度血小板减少症（PLT＜20×10^9/L）开始发现血小板减少症发生中位时间为12小时，最短为1小时，最长为96小时。血小板减少至最低值的中位时间13.5小时，最短为1小时，最长为96小时。最低计数为0血小板恢复至正常范围（＞100×10^9/L）的中位时间为时间平均96小时，最短3小时，最长240小时。国人应用盐酸替罗非班至重度血小板减少的危险因素文献分析第二十三页，共二十四页，编辑于2023年，星期日发生机制1、免疫反应

替罗非班诱导血小板GP受体构