新型磷结合剂在慢性肾脏病中的应用

新型磷结合剂在慢性肾脏病中的应用第一页，共三十六页，编辑于2023年，星期六背景

高磷血症是增加CKD患者发病率、死亡率和住院率,是降低生活质量及增加治疗费用的独立危险因素,因此形成了CKD相关矿物质和骨病(CKD-MBD)。第二页，共三十六页，编辑于2023年，星期六肠道吸收800mg/d日常食物摄入1200mg/d大便排泄400mg/d甲状旁腺200mg/d吸收入血150mg/d形成骨骼Ca2+PO42-

200mg/d沉积血管壁钙化150mg/d入血1,25-(OH)₂D₃Ca2+、PO42-

PTH正常排泄800mg/d高磷血症的病理生理第三页，共三十六页，编辑于2023年，星期六高磷血症导致心血管疾病风险增加的

机制第四页，共三十六页，编辑于2023年，星期六血管钙化的机制

血管钙化机制复杂，分为三步：血管平滑肌细胞分化为成骨样细胞产生胶原和非胶原的基质蛋白当促进钙化的动力超过抑制钙化因素的作用时，便产生钙化。第五页，共三十六页，编辑于2023年，星期六研究表明：血磷每升高0.32mmol/L死亡率增高18%！血磷与CKD患者死亡率显著相关心血管死亡率风险比血磷(mg/dL)第六页，共三十六页，编辑于2023年，星期六血磷的控制低磷饮食甲状旁腺手术充分透析磷结合剂第七页，共三十六页，编辑于2023年，星期六1999年～碳酸钙可作为治疗高磷血症的药物1972年～铝的蓄积・吸収引起铝性脑病・骨软化症的报告1986年～固体碳酸钙制剂上市1992年～对透析患者铝制剂的使用禁忌2003年～盐酸司维拉姆制剂上市１９９０年代２０００年代１９８０年代及之前2004年～碳酸镧制剂上市2003年K/DOQIguideline2006年

JSDT

guideline磷结合剂的发展史2009年KDIGO

guidelineSBR759PA21-1考来替兰碱式碳酸镁临床试验中第八页，共三十六页，编辑于2023年，星期六磷结合剂传统的磷结合剂

碳酸钙醋酸钙氢氧化铝

新型的磷结合剂司维拉姆碳酸镧SBR759PA21-1考来替兰碱式碳酸镁第九页，共三十六页，编辑于2023年，星期六新型磷结合剂SBR759碳酸镧司维拉姆考来替兰及碱式碳酸镁PA21-1第十页，共三十六页，编辑于2023年，星期六新型磷结合剂-司维拉姆

（Sevelamer，Renagel®）是一种阳离子聚合体磷结合力非常强

(2.5-2.7mmolPi/g)(碳酸钙为0.15-0.54mmolPi/g)在胃肠道不吸收,由粪便排泄还能结合胆酸，产生降脂作用

第十一页，共三十六页，编辑于2023年，星期六DCOR研究目的：比较司维拉姆与钙盐组对全因死亡率、特定死亡率、心血管疾病和相关住院率上的差别1068名普通透析患者的一项多中心、随机、非盲的研究KidneyInt.2007Nov;72(9):1130-7第十二页，共三十六页，编辑于2023年，星期六DCOR研究——司维拉姆和钙盐对血磷的影响相似KidneyInt.2007Nov;72(9):1130-7第十三页，共三十六页，编辑于2023年，星期六DCOR研究结论司维拉姆组胃肠道不良事件发生率明显高于钙盐，包括腹胀、腹泻和便秘等。司维拉姆和钙盐对血磷的影响相似，两组全因死亡率无显著差异；在65岁以上患者中司维拉姆组死亡率和全因住院率低于钙盐组，但不能明显降低心血管疾病相关住院率。KidneyInt.2007Nov;72(9):1130-7第十四页，共三十六页，编辑于2023年，星期六2009年的一项meta分析：

入组40项研究，共6406名CKD患者AmJKindeyDis.2009Oct;54(4):619-37

第十五页，共三十六页，编辑于2023年，星期六全因死亡率、住院率和钙磷乘积：司维拉姆组与钙结合剂组没有显著的差异，司维拉姆不能显著改善血管钙化；血磷和PTH的下降：司维拉姆不及钙结合剂明显；高钙的风险：司维拉姆组较钙结合剂组明显降低；胃肠道的副作用：司维拉姆组就较钙结合剂组明显增多。结论第十六页，共三十六页，编辑于2023年，星期六优点：安全、有效抑制PTH避免高血钙降低血脂减少血管钙化司维拉姆（Sevelamer，Renagel®）缺点：副作用：恶心7%，腹泻4%，消化不良5%费用昂贵需要大剂量代谢性酸中毒未减少心血管死亡率风险第十七页，共三十六页，编辑于2023年，星期六新型磷结合剂-碳酸镧

（LanthanumcarbonateFOSRENOL

）

镧是一种稀有元素人体吸收率极低(0.00089%)，从粪便排泄在消化道与磷结合，形成非水溶性磷酸镧动物研究显示碳酸镧对磷的结合率非常高,与Al(OH)3相同，高于碳酸钙和Renagel（JSAN2003）第十八页，共三十六页，编辑于2023年，星期六碳酸镧能显著改善高磷血症和肾性骨病TherApherDial.2011Apr;15(2):176-84第十九页，共三十六页，编辑于2023年，星期六碳酸镧显著减少尿磷排泄，降低血FGF-23水平，有益于减少FGF-23相关的心血管并发症。

NephrolDialTransplant.2011Aug;26(8):2567-71第二十页，共三十六页，编辑于2023年，星期六优点：减少FGF-23相关心血管并发症；显著改善高磷血症和肾性骨病

碳酸镧不足：未发现碳酸镧与钙盐在改善骨折、生活质量及心血管并发症方面有显著性差异；不良反应较钙盐组多；目前对患者的临床终点事件、血管钙化、骨骼的影响及其安全性缺乏深入研究第二十一页，共三十六页，编辑于2023年，星期六新型磷结合剂——SBR759Seboren759是由三价铁离子和淀粉组成的中性、无味无嗅多聚体粉剂，在体内能迅速、选择性与磷紧密结合，可溶于果汁或饮用水，服用方便，疗效肯定。第二十二页，共三十六页，编辑于2023年，星期六

2010年的一项I期临床试验KidneyInt.2010May;77(10):897-903对44例HD患者治疗l周后所有患者均达到K／DOQI的血磷目标值.而对铁蛋白、铁结合力无明显影响，安全有效。第二十三页，共三十六页，编辑于2023年，星期六SBR759优于司维拉姆Nephrology(Carlton)2011Nov;16(8):743-50.SBR759组降磷效果更好；总体停药率更低；胃肠道不良反应更低；第二十四页，共三十六页，编辑于2023年，星期六新型磷结合剂-PA21-1。ClinNephrol.2010Jul;74(1):4-11.

PA21-1是一种基于三价铁离子的磷结合剂，具有较强的磷结合能力；能显著降低血磷，患者耐受性好，不良反应较少。第二十五页，共三十六页，编辑于2023年，星期六新型磷结剂-考未替兰(MCI-196)MCI一196也是一种阴离子交换树脂，与司维拉姆类似，口服后不被吸收，不含钙盐，可以吸附肠道胆汁酸，既往用于治疗高脂血症，近来发现其为一种新型磷结合剂。第二十六页，共三十六页，编辑于2023年，星期六

120例HD患者为期3周:与安慰剂组相比，MCI-196治疗组血磷显著降低；各组血钙变化小且无显著差异；

钙磷乘积显著降低，全段甲状旁腺素(iPTH)、总胆

固醇及LDL水平显著降低。

NephrolDialTransplant

.2010Feb;25(2):574-81意大利的一项的研究发现：第二十七页，共三十六页，编辑于2023年，星期六日本一项为期2周的双盲、安慰剂对照研究发现：MCI-196治疗组：血磷水平较对照组明显降低；

不影响血钙水平；

血钙磷乘积、iPTH及LDL均显著降低；便秘等消化道反应常见。NephrolDialTransplant，2010，25(2)：574—581．第二十八页，共三十六页，编辑于2023年，星期六MCI-196有望成为一种新型的磷结合剂，降低血磷同时不升高血钙并兼具降低LDL的作用，有助降低CKD患者心血管疾病死亡率。但目前尚有待长期、大样本的研究证实其安全性及有效性。考未替兰(MCI-196)第二十九页，共三十六页，编辑于2023年，星期六碱式碳酸镁铁

（Fermagate）(Fermagate)是由英国学者研制的一种不含钙盐的磷结合剂。镁和铁组成不溶于水的水滑石结构，并呈水晶层状排列，层与层之间由碳酸盐联合。进人体内后，碳酸盐与磷交换，从而降低血磷。试验已证实Fermagate对磷具有高亲和力。

第三十页，共三十六页，编辑于2023年，星期六

与安慰剂相比，Fermagate能显著降低血磷，需要进一步研究来证实该药的有效性及安全性。ClinjAmSocNephrol.2009，4(2)：401-409

2009年一项临床Ⅱ期随机、双盲研究第三十一页，共三十六页，编辑于2023年，星期六我院血透中心患者血磷情况45%（180人）28.2%（113人）26.8%（107人）广东省人民医院血液净化中心数据（2012年5月）第三十二页，共三十六页，编辑于2023年，星期六我院血透中心磷结合剂使用情况广东省人民医院血液净化中心数据（2012年5月）204113414人数第三十三页，共三十六页，编辑于2023年，星期六我院血透中心碳酸镧降磷效果观察n=14；入组病人包括使用钙剂、司维拉姆或其他药物血磷不能达标或出现高钙血症、不能耐受司维拉姆等患者碳酸镧治疗期碳酸镧治疗前广东省人民医院血液净化中心数据（2012年5月）第三十四页，共三十六页，编辑于2023年，星期六使用碳酸镧血钙变化情况碳酸镧治疗期碳酸镧治疗前广东省人民医院血液净化中心数据（2012年5月）第三十五页，共三十六页，编辑于2023年，星期六我院血透中心司维拉姆与碳酸镧主要并发症发生情况主要并发症

例数（百分比）

司维拉姆（n=34例）碳酸镧（n=14例）消化不良12(35.3%）2（14.3%）恶心7（20.6%)1(7.1%)呕吐3(8.8%)1(7.1%)腹泻2(5.9%)