班级活动药理学竞赛

班级活动药理学竞赛第一页，共四十五页，编辑于2023年，星期日一、单项选择第二页，共四十五页，编辑于2023年，星期日1、从一条已知量效曲线看不出哪项内容A.最小有效浓度B.最大有效浓度C.最小中毒浓度D.半数有效浓度E.最大效能

C第三页，共四十五页，编辑于2023年，星期日2、临床上药物的安全范围是指下述距离A.LD50

～ED50

B.LD5

～ED5

C.LD5～ED1D.LD95

～ED5

E.LD5

～ED95

E第四页，共四十五页，编辑于2023年，星期日3、下面说法哪种是正确的A.与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物B.LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量C.ED50是引起效应剂量50％的剂量D.药物吸收快并不意味着消除一定快E.药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响D第五页，共四十五页，编辑于2023年，星期日4、下述提法哪种不正确A.药物消除是指机体对药物的生物转化和排泄B.生物转化是指药物被氧化C.肝药酶是指细胞色素P-450酶系统D.苯巴比妥具有肝药酶诱导作用E.缓释剂与控释剂能显著改变药物的吸收过程

B第六页，共四十五页，编辑于2023年，星期日5、应用巴比妥类所出现的下列现象中哪项是错的A.长期应用会产生身体依赖性B.酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄C.长期应用苯巴比妥可加速自身代谢D.苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡E.大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深

B第七页，共四十五页，编辑于2023年，星期日6、毛果芸香碱对眼睛的作用是缩瞳、降低眼内压和调节痉挛缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D.散瞳、升高眼内压和调节麻痹E.散瞳、升高眼内压和调节痉挛

A第八页，共四十五页，编辑于2023年，星期日7、胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况青光眼B.A－V传导阻滞C.重症肌无力D.肌松药过量使用解救E.手术后腹气胀和尿潴留

B第九页，共四十五页，编辑于2023年，星期日8、为了延长局麻药的局麻作用时间和减少不良反应，可加用肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.多巴胺

A第十页，共四十五页，编辑于2023年，星期日9、哪一种情况下可以使用吗啡A.颅脑损伤，颅压升高B.急性心源性哮喘C.支气管哮喘呼吸困难D.肺心病呼吸困难E.分娩过程止痛

B第十一页，共四十五页，编辑于2023年，星期日10、关于阿司匹林说法错误的是可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂B.可减少组织PG生成C.当大剂量使用会按零级动力学消除，此时易中毒D.急性中毒时可碱化尿液加速排泄E.对锐痛无效

A第十二页，共四十五页，编辑于2023年，星期日11、呋塞米没有的不良反应是A.低氯性碱中毒B.低钾血症C.低钠血症D.耳毒性E.血尿酸浓度降低

E第十三页，共四十五页，编辑于2023年，星期日12、下列疾病中，不属于氢氯噻嗪适应症的是A.心源性水肿B.轻度高血压C.尿崩症D.糖尿病E.中度肾源性水肿

D第十四页，共四十五页，编辑于2023年，星期日13、阿司匹林的抗栓机制是A.抑制磷脂酶A2，使TXA2合成减少B.抑制环氧酶，使TXA2合成减少C.抑制TXA2合成酶，使TXA2合成减少D.抑制酯氧酶，使TXA2合成减少E.以上均不对

B第十五页，共四十五页，编辑于2023年，星期日14、治疗室性心律失常的首选药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.苯妥英钠D.普罗帕酮E.维拉帕米

B第十六页，共四十五页，编辑于2023年，星期日15、不宜与普萘洛尔联合应用的抗心绞痛药物是A.维拉帕米B.硝酸异山梨酯C.硝苯地平D.硝酸甘油E.以上都不是

A第十七页，共四十五页，编辑于2023年，星期日二、判断题第十八页，共四十五页，编辑于2023年，星期日二、判断题1、副作用是毒性反应的一种类型。2.NA能神经是绝大多数副交感神经的节后纤维。3.毛果芸香碱和毒扁豆碱都是通过抑制AChE发挥拟胆碱作用。4.巴比妥类因缩短快波睡眠，所以停药后易出现“多梦”。5.氯丙嗪可用来缓解锥体外系反应。（X）(X)（x)(O)(X)第十九页，共四十五页，编辑于2023年，星期日二、判断题6.阿司匹林不可降低正常体温只能降低发热体温。7.有机磷酸酯类中度中毒的标志是出现M样作用。8.ISOP、AD和麻黄碱都能治疗支气管哮喘。9.地西泮替代巴比妥类药的原因是因为它无成瘾性。10.强心苷最严重的不良反应是心脏毒性反应。(O)(X)(O)(X)(O)第二十页，共四十五页，编辑于2023年，星期日二、判断题11.吗啡中毒应首选美沙酮治疗。12.硝酸甘油治疗心绞痛的主要机理是由于扩张冠脉，增加心肌供血。13.药物的作用强大，其效能也一定高。14.利多卡因主要用于治疗房性心动过速。15.morphine中毒的显著标志之一是针尖样瞳孔。(X)(O)(X)(X)(O)第二十一页，共四十五页，编辑于2023年，星期日二、判断题16.葡萄糖苷酶抑制药适合血脂偏高的II型糖尿病患者。17.二甲双胍类降糖药一般不会引起低血糖反应。18.硫脲类药物最严重的不良反应是粒细胞缺乏症。19.对青霉素过敏的患者不会对头孢类药物过敏。20.庆大霉素和羧苄西林不能混合注射用于治疗感染性疾病第二十二页，共四十五页，编辑于2023年，星期日三、名词解释1、副作用:

2、首关效应：3、半衰期:4、不良反应：5、耐受性：指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入人体循环的药量减少，药效降低。放射性元素的原子核有半数发生衰变时所需要的时间。是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。是指人体对药物反应性降低的一种状态。第二十三页，共四十五页，编辑于2023年，星期日三、名词解释6、药物7、受体下调8、稳态血药浓度9、肝肠循环10、副作用第二十四页，共四十五页，编辑于2023年，星期日四、简答题1硝苯地平作用机制、临床应用及不良反应（1）心脏：轻度负性肌力。（2）血管：明显扩张动脉血管，降压作用明显。还可扩张冠脉。降压时引起反射性心率加快，从而抵消对心脏的直接抑制。临床应用：高血压、心绞痛、心衰。第二十五页，共四十五页，编辑于2023年，星期日四、简答题2、

试述抗高血压药物的分类及代表药。1.利尿剂：双氢克尿噻、螺内酯、氨苯蝶啶、呋塞米、吲达帕胺等；2.β受体阻滞剂：普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔、比索洛尔等；3.钙通道阻滞剂：硝苯地平、尼莫地平、非洛地平、氨氯地平等等；4.血管紧张素转化酶抑制剂：卡托普利、依那普利、贝那普利、培哚普利等；5.血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂：厄贝沙坦、氯沙坦、颉沙坦等。第二十六页，共四十五页，编辑于2023年，星期日四、简答题3、简述地西泮的药理作用、临床用途

。目前临床最常用的镇静、催眠、抗焦虑药。也是治疗癫痫持续状态的首选药，静脉注射显效快，且较其他药物安全。1）抗焦虑2）镇静催眠3）抗惊厥、抗癫痫4）中枢性肌肉松弛第二十七页，共四十五页，编辑于2023年，星期日四、简答题4、简述阿司匹林的临床用途和不良反应

。临床用途：用于治疗感冒、发热、头痛、牙痛、关节痛，预防和治疗缺血性心脏病、心绞痛、心肺梗塞、脑血栓形成。不良反应：胃肠道反应，过敏反应，胃黏膜损害，肝损害，出血、溶血障碍第二十八页，共四十五页，编辑于2023年，星期日四、简答题5、简述β受体阻断药的临床应用。1．心律失常对多种原因引起的过速型心律失常有效，如窦性心动过速、全身麻醉药或拟肾上腺素引起的心律失常等。2．心绞痛和心肌梗死对心绞痛有良好的疗效。对心肌梗死，长期应用可降低复发和猝死率，用量比抗心律失常的剂量要大3．高血压对高血压有良好的疗效，伴有心率减慢。4．其他用于甲状腺功能亢进及甲状腺危象时的激动不安、心动过速和心律失常等。普萘洛尔还可试用于偏头痛、肌震颤、肝硬化的上消化道出血等的治疗。噻吗洛尔降低眼内压，可用于青光眼。第二十九页，共四十五页，编辑于2023年，星期日五、风险题第三十页，共四十五页，编辑于2023年，星期日10分

第三十一页，共四十五页，编辑于2023年，星期日1、影响药物从胃肠道吸收的因素有A.药物的理化性质B.胃肠酸碱度C.胃排空速度和肠蠕动速度D.胃肠道内容物E.首关效应ABCDE第三十二页，共四十五页，编辑于2023年，星期日2、卡托普利临床上可用于治疗A.CHFB.高血压C.支气管哮喘D.心肌梗塞E.心律失常

ABD第三十三页，共四十五页，编辑于2023年，星期日3、AD治疗支气管哮喘的机制是A.激动β2受体，支气管平滑肌舒张B.激动α受体，支气管粘膜血管收缩C.抑制β2受体，支气管平滑肌舒张D.抑制组胺等过敏物质的释放E.兴奋中枢，使呼吸加快加深ABD第三十四页，共四十五页，编辑于2023年，星期日4、阿托品可A.减慢心率B.加快心率C.升高血压D.降低血压E.扩张血管ABDE第三十五页，共四十五页，编辑于2023年，星期日5、能使血浆中游离型药物浓度增加的因素是A.肝功能不良B.与肝药酶诱导剂合用C.与肝药酶抑制剂合用D.与同一血浆蛋白结合的药物合用E.以上均是ACD第三十六页，共四十五页，编辑于2023年，星期日20分第三十七页，共四十五页，编辑于2023年，星期日6、稳态血药浓度A.达到时间不因给药速度加快而提前B.不随给药速度快慢而升降C.在一级动力学药物中约需5至6个半衰期才能到达D.在静脉恒速滴注时血药浓度可平稳到达E.每t1/2给药一次时，首剂加倍可立即达到ACDE第三十八页，共四十五页，编辑于2023年，星期日7、吗啡用于心源性哮喘的原因是A.扩张支气管B.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性C.扩张血管，减少回心血量D.镇静、可消除病人恐惧E.以上均是BCD第三十九页，共四十五页，编辑于2023年，星期日8、阿司匹林退热作用的特点是A.通过抑制PG合成而起效B.主要增加散热过程C.作用部位在体温调节中枢D.主要减少产热过程E.对正常体温无影响ABCE第四十页，共四十五页，编辑于2023年，星期日9、奎尼丁的药理作用包括A.抑制钠离子内流B.抑制钙离子内流C.阻断β受体D.阻断α受体E.阻断M受体ABDE第四十一页，共四十五页，编辑于2023年，星期日10、普萘洛尔的适