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文档简介

自身免疫性疾病的免疫学检验第一页,共四十八页,编辑于2023年,星期二返回总目录目录

概述

1自身免疫性疾病的免疫学检查

2自身抗体的检测实验选择的原则

3小结4第二页,共四十八页,编辑于2023年,星期二

自身耐受(self-tolerance)

:正常情况下,免疫系统对宿主自身的组织和细胞不产生免疫应答。自身免疫

(autoimmunity):当某种原因使自身耐受

性破坏时,免疫系统就会对自身组织成分、细胞成分及其产物发生免疫应答。第一节概述第三页,共四十八页,编辑于2023年,星期二

自身免疫病(autoimmunedisease,AID):是自身免疫应答过强或持续时间过久,表现为质和量的异常,所产生的自身抗体和(或)自身致敏淋巴细胞对表达自身靶抗原的细胞和组织发动攻击,导致损伤或功能障碍,并出现相应临床症状。第四页,共四十八页,编辑于2023年,星期二一、自身免疫病与风湿性疾病

风湿性疾病(rheumaticdiseases)泛指影响骨、关节及周围软组织等一组疾病,简称风湿病。第五页,共四十八页,编辑于2023年,星期二结缔组织病(connectivetissuedisease,CTD)

是指病变主要发生于结缔组织,有组织黏液样水肿、纤维蛋白样变性及坏死性血管炎等基本病理变化的一组疾病。以往所指的结缔组织病或胶原病是风湿性疾病的一部分,它们和风湿性疾病不可完全等同。

第六页,共四十八页,编辑于2023年,星期二1.发生与感染、遗传、性激素等因素有关,属AID;2.结缔组织及血管的慢性炎症为其基本病理变化;3.病变可累及多系统、多器官;发病情况差异大,为异质性疾病;5.以关节、肌肉、软组织等疼痛为主要症状;6.血清中可查出多种自身抗体;7.对糖皮质激素及免疫抑制剂药物治疗有疗效;8.病程慢性、反复、进行性,最终可导致残疾或死亡。风湿病的临床特点第七页,共四十八页,编辑于2023年,星期二二、自身免疫病的共同特征血中测到高效价的自身抗体/自身应答性T淋巴细胞自身抗体/自身应答性T淋巴细胞作用于表达自身抗原的组织细胞,造成其损伤或功能障碍动物实验可复制与AID相似的动物模型,并能通过血清或致敏的淋巴细胞可使疾病被动转移大多数自身免疫病是自发性或特发性的,外因可有一定影响

,病情的转归与自身免疫应答强度相关有遗传倾向,反复发作和慢性迁延,部分自身免疫性疾病易发于女性,应用免疫抑制剂治疗有效

第八页,共四十八页,编辑于2023年,星期二三、自身免疫病的分类按自身抗原分类

器官特异性自身免疫性疾病器官非特异性自身免疫性疾病患者的病变常局限于某一特定的器官,由对器官的特异性抗原的免疫应答引起全身性或系统性自身免疫性疾病;患者的病变可见于多种器官及结缔组织(结缔组织病或胶原病)第九页,共四十八页,编辑于2023年,星期二器官特异性病名自身抗原桥本甲状腺炎甲状腺球蛋白和甲状腺微粒体甲状腺功能亢进(Graves病)TSH受体Addison病肾上腺皮质细胞自身免疫性萎缩性胃炎胃壁细胞、内因子溃疡性结肠炎结肠黏膜细胞重症肌无力乙酰胆碱受体交感性眼炎眼晶状体蛋白胰岛素依赖型糖尿病胰岛β细胞胰岛素抵抗型糖尿病胰岛素受体原发性胆汁性肝硬化小胆管上皮细胞第十页,共四十八页,编辑于2023年,星期二器官非特异性病名自身抗原系统性红斑狼疮细胞核成分、细胞浆成分类风湿性关节炎变性IgG、类风湿相关的核抗原干燥综合征涎腺上皮细胞混合性结缔组织病细胞核(RNP)自身免疫性溶血性贫血红细胞特发性血小板减少性紫癜血小板特发性白细胞减少症白细胞硬皮病细胞核蛋白、细胞核染色体着丝点多发性肌炎细胞核蛋白第十一页,共四十八页,编辑于2023年,星期二器官特异性和器官非特异性的特征性区别器官特异性器官非特异性自身抗体和病变具器官特异性自身抗体和病变无器官特异性极少量自身抗原与淋巴样系统接触大量自身抗原进入免疫系统实质病变可能由Ⅳ变态反应或自身抗体所致病变由抗原抗体复合物所致治疗原则为控制代谢缺陷治疗原则为抑制炎症和抗体形成有发生器官内癌症的倾向有发生淋巴网状内皮细胞肿瘤的倾向抗原与弗氏佐剂共同免疫动物可诱导产生器官特异性抗体动物被刺激后不产生抗体第十二页,共四十八页,编辑于2023年,星期二分类疾病结缔组织系统性红斑狼疮、干燥综合征、类风湿性关节炎、混合性结缔组织病内分泌系统桥本甲状腺炎、Graves病、Addison病、胰岛素依赖性糖尿病消化系统萎缩性胃炎、溃疡性胃炎、原发性胆汁性肝硬化血液系统恶性贫血、自身免疫性溶血性贫血、特发性血小板减少性紫癜心血管系统风湿性心肌炎泌尿系统肾小球肾炎呼吸系统特发性肺纤维化神经系统重症肌无力、多发性神经炎皮肤荨麻疹按发病部位的解剖系统分类第十三页,共四十八页,编辑于2023年,星期二第十四页,共四十八页,编辑于2023年,星期二(一)自身抗原形成分子模拟四、自身免疫病的发病机制隐蔽抗原的释放自身抗原改变第十五页,共四十八页,编辑于2023年,星期二多克隆激活(二)免疫系统发育和免疫调节异常胸腺骨髓功能异常Th1和Th2细胞功能失衡第十六页,共四十八页,编辑于2023年,星期二(三)遗传因素第十七页,共四十八页,编辑于2023年,星期二1.自身抗体的作用

(四)AID的病理损伤机制抗血细胞表面抗原的抗体第十八页,共四十八页,编辑于2023年,星期二1.自身抗体的作用——抗细胞表面受体抗体

重症肌无力第十九页,共四十八页,编辑于2023年,星期二抗细胞表面受体抗体毒性弥漫性甲状腺肿(Graves病)发病机制示意图第二十页,共四十八页,编辑于2023年,星期二自身抗体——抗核抗体肾小球、关节、皮肤和其它多种器官的毛细血管壁结合循环中的核抗原

多部位脉管炎

系统性红斑狼疮形成可溶性抗原—抗体IC

反复沉积1.自身抗体的作用:

自身抗体与相应抗原形成的免疫复合物第二十一页,共四十八页,编辑于2023年,星期二2.自身应答性T淋巴细胞作用针对自身抗原发生免疫应答的T细胞可引起组织损伤,这类疾病属于Ⅳ型超敏反应引起的疾病。

3.巨嗜细胞和NK细胞的作用巨噬细胞在AID的组织损伤中也起重要作用。巨噬细胞被细胞因子激活后,就具有细胞毒作用。

(四)AID的病理损伤机制返回章目录第二十二页,共四十八页,编辑于2023年,星期二

抗核抗体(antinuclearantibody,ANA):

是以真核细胞的核成分为靶抗原的自身抗体的总称;在某些因素作用下改变细胞核某些成分性质,激发机体产生许多抗不同核成分的抗体;第二节自身免疫性疾病的免疫学检查一、抗核抗体测定第二十三页,共四十八页,编辑于2023年,星期二ANA主要是IgG,也有IgM、IgA、IgD和IgE;ANA无器官特异性和种属特异性;ANA主要存在于血清中;将检出ANA作为AID存在的依据。第二十四页,共四十八页,编辑于2023年,星期二

抗DNA抗体:抗dsDNA/抗nDNA、抗ssDNA/抗dDNA等抗组蛋白抗体(AHA):抗H1、抗H2A、抗H2B、抗H3、抗H4抗体等

抗非组蛋白抗体:抗nRNP/抗U1RNP、抗Scl-70、抗SSA、抗Sm、抗SSB、抗Jo-1、抗Rib抗体、

AnuA、抗DNP、抗D’E多肽抗体、抗DM53抗体抗RANA抗体、抗着丝点、抗Ku抗体等

抗核仁抗体:抗PM-Scl抗体、抗Th/To抗体、抗U3-RNP、抗4-6-S-RNA抗体等(一)ANA的类型和临床意义

ANA谱第二十五页,共四十八页,编辑于2023年,星期二①抗天然DNA(nativeDNA,nDNA)抗体,又称抗双链DNA(doublestrandedDNA,dsDNA)

抗体。②抗变性DNA(denaturedDNA,dDNA)

抗体,又称抗单链DNA(singlestrandedDNA,ssDNA)抗体。对SLE有高特异性;SLE诊断标准之一。缓解期降低70%~90%SLE活动期增高药物疗效抗dsDNA抗体抗DNA抗体第二十六页,共四十八页,编辑于2023年,星期二

抗组蛋白抗体(anti-histonicantibody,AHA):由H1、H2A、H2B、H3和H4五个亚单位,各自都有特异性抗体;AHA检出百分率抗dsDNA507090100药物诱导性狼疮只能检出此SLEAHAAHA抗组蛋白抗体第二十七页,共四十八页,编辑于2023年,星期二

可提取性核抗原(extractablenuclearantigen,ENA)

是盐水可提取性核抗原的总称,是非组蛋白的核蛋白,属酸性核蛋白抗原,由许多小分子量的RNA和多肽组成。抗ENA抗体第二十八页,共四十八页,编辑于2023年,星期二对风湿病有特异诊断价值的有以下七种:

①抗nRNP(nuclearRNP,nRNP)抗体;②抗Sm抗体;③抗SSA抗体;④抗SSB抗体;

⑤抗Scl-70抗体;⑥抗Jo-1抗体;

⑦抗核糖体抗体。第二十九页,共四十八页,编辑于2023年,星期二抗DNP抗体(抗核蛋白抗体):核蛋白(DNP)抗原由DNA和蛋白质组成。DNP抗原有不溶性和可溶性两种,可分别产生相应的抗体。检出百分率抗DNP20406080SLE非活动期

SLE活动期抗不溶性DNP抗体抗DNP抗DNP100RA滑膜液中抗DNP抗可溶性DNP抗体抗DNP抗体第三十页,共四十八页,编辑于2023年,星期二

抗核小体抗体(anti-nucleosomeantibody,AnuA)

是细胞核染色质的基本单位;

细胞凋亡而致核小体大量蓄积,诱导B细胞产生的AnuA是SLE

特异性的标志抗体。抗dsDNA抗体抗核小体抗体抗dsDNA和抗Sm阴性的SLE阳性率为60%~80%,特异性>97%。抗核小体抗体第三十一页,共四十八页,编辑于2023年,星期二

常见AID的ANA阳性检出率疾病ANA(%)疾病ANA(%)SLE≥95SS70~80MCTD≥95PM/DM30PSS85~95RA20~30第三十二页,共四十八页,编辑于2023年,星期二(二)ANA的检测方法

将患者血清先进行稀释,可以做定量试验,在1:80稀释仍呈阳性时,对SLE的诊断有较大的参考价值。形成胞核基质—ANA—抗人Ig·FITC1.荧光免疫法第三十三页,共四十八页,编辑于2023年,星期二抗核抗体核型与相关疾病核型荧光图形抗体相关疾病周边型核周环状荧光抗dsDNASLE、慢活肝炎均质型核呈均质荧光抗DNA、AHA、AnuASLE、RA、PSS、慢性肝病斑点型核内颗粒状荧光抗ENAMCTD、SLE、PSS、SS、PM核仁型核仁有荧光抗核仁抗体PSS、雷诺现象、SLE着丝点型核浆细小相同颗粒荧光抗着丝点PSS、CREST综合征第三十四页,共四十八页,编辑于2023年,星期二均质型抗核抗体核型着丝点型核仁型斑点型第三十五页,共四十八页,编辑于2023年,星期二例:间接免疫荧光法(IIF法)测定抗dsDNA抗体

短膜虫的动基体内含有大量纯的

dsDNA,无其他抗原干扰,可用作基质来测定抗dsDNA抗体。短膜虫替换小鼠肝切片或肝印片或

Hep2,制成抗原基质—抗dsDNA—抗人IgG·FITC,

阳性结果可见鞭毛一端的动基体显示清晰的荧光。测定抗dsDNA抗体具有特异性强、敏感性高的优点。第三十六页,共四十八页,编辑于2023年,星期二

用ELISA间接法检测抗dsDNA抗体、抗组蛋白抗体和抗核小体抗体。2.ELISA法第三十七页,共四十八页,编辑于2023年,星期二SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳待检血清按分子大小分开不同区带

分离转印NC膜上抗ENA与膜上相应抗原带结合抗人IgG·HRPNC—ENA—抗ENA—抗人IgG·HRP—显色3.IBT法第三十八页,共四十八页,编辑于2023年,星期二

类风湿因子(rheumatoidfactor,RF):

是抗变性IgG的自身抗体,为19S的IgM,也可见7S的IgG和IgA。与人变性IgG结合,不与正常IgG发生凝集反应。

RF出现在类风湿性关节炎(RA)患者中,约70%~

90%的血清中和约60%的滑膜液中可检出IgG类RF;二、类风湿因子测定第三十九页,共四十八页,编辑于2023年,星期二IgG类抗体与相应抗原结合后,即发生变性;在炎症过程中也可发生IgG变性,构成自身抗原,刺激免疫系统产生各种抗IgG抗体;滑膜液中的IgG类RF与变性IgG结合形成中等大小的IC,比血清中IgM类RF更易致病。第四十页,共四十八页,编辑于2023年,星期二(一)RF检测方法1

RF检测最常采用的试验方法。

将IgG吸附在聚苯乙烯胶乳颗粒上作为诊断试剂,与待检血清中的RF结合,出现胶乳凝集颗粒。但此法的灵敏度和特异性均不高,而且只能检出血清中的IgM类RF。间接胶乳凝集试验第四十一页,共四十八页,编辑于2023年,星期二2

将待检血清稀释成一定浓度,再加入定量变性IgG诊断试剂,立即用透射比浊或速率散射比浊仪测定血清中的RF。此法具有速度快、敏感性高(达ng/L水平)、精密度高(CV<5%)、稳定性好、能定量分析的优点,但仍局限在IgM类RF的检测。

免疫比浊法第四十二页,共四十八页,编辑于2023年,星期二3IgM、IgG和IgA类RF需要用RIA法或ELISA法等方法检测,但前者有放射性污染,故临床上多采用ELISA间接法或双抗原夹心法进行测定。ELISA法第四十三页,共四十八页,编辑于2023年,星期二(二)临床应用常见AID的RF阳性检出率疾病RF(%)疾病RF(%)干燥综合征95结节性多动脉炎50类风湿70~90系统性红斑狼疮30硬皮病/皮肌炎80混合性结缔组织病25RF在诊断RA患者时并非特异的,也非唯一标准。慢性活动性肝炎及老年人均可有不同程度的阳性率。第四十四页,共四十八页,编辑于2023年,星期二三、其他自身抗体测定自身抗体的类型、检测方法及临床意义自身抗体类型检测方法临床意义抗甲状腺球蛋白抗体(A-TG)荧光免疫法、ELISA、RIA桥本甲状腺炎抗甲状腺过氧化物酶抗体,)ELISAGraves

病,桥本甲状腺炎抗乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)ELISA、RIA重症肌无力抗平滑肌抗体(SMA)荧光免疫法、ELISA、RIA自身免疫性肝炎,慢性活动性肝炎,原发性胆汁性肝硬化抗线粒体抗体(AMA)荧光免疫法、ELISA、RIARA,SS,SLE,原发性胆汁性肝硬化,慢性活动性肝炎,持续性肝阻塞抗胃壁细胞抗体荧光免疫法恶性贫血抗胰岛素抗体(IAA)ELISA胰岛素依赖性糖尿病抗精子抗体(AsAb)ELISA、荧光免疫法不育症

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