药物基因组学个体化给药

药物基因组学个体化给药第一页，共二十八页，编辑于2023年，星期一药物基因组学的研究步骤大致如下：(1)依据…；(2)研究…；(3)研制…；(4)在病人…。药物基因组学AND个体化给药

众所周知，治疗疾病的药物成千上万，即使针对一种疾病的治疗药物，往往也有数种甚至10多种。

药物基因组学，又称基因组药物学或基因组药理学，是药理学或基因组学的一个分支。主要内容研究背景药物基因组学的概念基因多态性与药物作用相关性研究现状药物基因组学研究在个体化给药中应用应用药物基因组学指导用药应符合以下原则：(1)患者…；(2)基因…；(3)基因检测…。第二页，共二十八页，编辑于2023年，星期一一是即有效又无毒副反应二是有效但有一定的不良反应三是无效也无害用药后不但没有效果，反而有比较严重的毒副反应医生和病人皆大欢喜，这是最好的结果药物进入人体

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四种结果病人在大多数情况下是可以接受的好在多数医生会在数天内发现药物无效会更换药物，因此这种情况无伤大雅最让人无法接受和容忍，病人的病情雪上加霜！

一部分疾病得到了治愈或控制，但也难免有一部分药物“文不对题”，最终医生是“劳而无功”，加剧了目前已经十分紧张的医患关系。第三页，共二十八页，编辑于2023年，星期一不同药物在人群中的有效率Hong-GuangXie，FruebFW.pharmacogenomicsstepstowardPersonalizedMedicinePersonalizedMedicine2008;2:325~327药物有效率选择性环氧化酶-2抑制剂80%抗抑郁药62%抗哮喘药60%抗心律失常药60%抗糖尿病药57%抗急性偏头痛药52%预防偏头痛药50%抗HCV药47%抗尿失禁药40%抗阿茨海默症药30%抗肿瘤药25%第四页，共二十八页，编辑于2023年，星期一比如：

有的人仅仅接触极微量青霉素即发生过敏反应性休克，有的甚至死亡，而更多的人则无不良反应。药物的疗效和毒副作用往往应人而异不同病人对同一药物表现出不同的药物治疗效果和毒副作用长期困扰我们的问题更多的现象是同一剂量，有些人表现为无效，有的人甚至中毒又比如：

如欲达有效治疗作用，不同人群服用华法林的剂量可相差20倍！第五页，共二十八页，编辑于2023年，星期一多因素影响患者对药物的反应老年人儿童新生儿

肝功能肾功能

心功能饮食

吸烟合并用药药物反应个体差异身高/体重性别年龄脏器功能并发症病程环境因素遗传第六页，共二十八页，编辑于2023年，星期一出现这种现象原因的认识不同病人对同一药物表现出不同的药物治疗效果和毒副作用。此外，更多的现象是同一剂量，有些人表现为无效，有的人甚至中毒。认识的过程2.药代酶、药物转运蛋白、药物作用靶点等的表达水平不同多因素影响患者对药物的反应1.个体之间差异性3.基因组DNA双等位基因上单核苷酸的多态性而至基因多态性生物化学水平分子生物学水平生物个体水平第七页，共二十八页，编辑于2023年，星期一药物基因组学的研究步骤大致如下：(1)依据…；(2)研究…；(3)研制…；(4)在病人…。药物基因组学AND个体化给药

众所周知，治疗疾病的药物成千上万，即使针对一种疾病的治疗药物，往往也有数种甚至10多种。

药物基因组学，又称基因组药物学或基因组药理学，是药理学或基因组学的一个分支。主要内容研究背景药物基因组学的概念基因多态性与药物作用相关性研究现状药物基因组学研究在个体化给药中应用应用药物基因组学指导用药应符合以下原则：(1)患者…；(2)基因…；(3)基因检测…。第八页，共二十八页，编辑于2023年，星期一PGx概念：HGPPharmacologypharmacodynamics药物基因组学人类基因组计划药理学药效学药物基因组学，又称基因组药物学或基因组药理学，是药理学或基因组学的一个分支。它是研究基因组或基因变异对药物在人体内吸收、代谢、疗效及不良反应产生影响的现象及其机制，从而指导新药开发和合理用药的一门新学科。第九页，共二十八页，编辑于2023年，星期一药物基因组学诠释FDA“研究DNA和RNA特征的变异与药物反应相关性的科学”or“研究一个大的基因集成，乃至整个基因组的变异与药物作用不定之间的相关性”or“药物(药理学)与基因组相结合的科学”学术界“基因功能学与分子药理学有机结合的科学”or“以药物效应及安全性为目标，研究各种基因突变与其相关性”更为具体“研究完整基因，包括基因特性、基因表达及基因功能在药物效应个体差异中的作用”第十页，共二十八页，编辑于2023年，星期一相对简单地运用已知的基因理论改善病人的治疗药物基因组学不是以发现人体基因组基因为主要目的以药物效应及安全性为目标，研究各种基因变异与药效及安全性的关系HGPPGx和一般意义上基因学区别第十一页，共二十八页，编辑于2023年，星期一药物基因组学带来的益处过去2001年起15年$8.8亿平均需时平均耗资新药开发药物治疗可为患者的选药决策提供更多信息，使之更好地进行靶向治疗、降低不良反应以及对疾病的早期干预成为可能，从而获得药物经济学的最佳效益/成本比。2年$3亿有了具体而又明确的方向，不仅可大大加快开发新药的速度，而且还可节约大量资金。第十二页，共二十八页，编辑于2023年，星期一药物基因组学为21世纪实现真正意义的个体化给药——从“Onesize(ordose)fitsall到Isthisdrug(dose)foryou”

打下了坚实的科学基础。第十三页，共二十八页，编辑于2023年，星期一药物基因组学AND个体化给药

众所周知，治疗疾病的药物成千上万，即使针对一种疾病的治疗药物，往往也有数种甚至10多种。

药物基因组学，又称基因组药物学或基因组药理学，是药理学或基因组学的一个分支。药物基因组学的研究步骤大致如下：(1)依据…；(2)研究…；(3)研制…；(4)在病人…。主要内容研究背景药物基因组学的概念基因多态性与药物作用相关性研究及现状药物基因组学研究在个体化给药中应用应用药物基因组学指导用药应符合以下原则：(1)患者…；(2)基因…；(3)基因检测…。第十四页，共二十八页，编辑于2023年，星期一个体化药物治疗涉及多因素

单独分析某一变量的影响并不可靠，多因素分析结果更接近真实情况。60%遗传因素病理因素用药因素个体因素病理机能

病程人种、种族

家族遗传

用药方案合并用药体内过程年龄、性别、体重生理机能生活习惯40%第十五页，共二十八页，编辑于2023年，星期一药物疗效和毒性的个体差异基因组药代动力学药物代谢酶药物作用受药物代谢、转运、靶点多态性控制。基因变异(单核苷酸多态性)药物转运体药物靶点药效动力学药物疗效和毒性的个体差异第十六页，共二十八页，编辑于2023年，星期一PGx研究的内容研究内容基因多态性与药物毒性Example基因多态性与药效基因多态性与耐药、抗药性基因多态性和群体内容1内容2内容3内容4*基因多态性与药物作用相关性的研究CYP2C9催化代谢大多数的抗凝药物,该酶的基因变异会导致患者发生出血的严重不良反应,甚至死亡。DPYD功能缺陷一方面可以提高活性5-FU代谢产物的浓度，但同时也会产生严重的毒性不良反应。阿片类药物的主要作用位点µ阿片受体，研究显示阿片受体基因的118位点具有多态性，其变异的发生率约为10％。突变后的阿片受体蛋白对β-内啡肽的结合能力比天然受体的亲和力大3倍。临床上，为什么许多药物长期使用会导致疗效下降甚至无效？一些抗肿瘤药物等。6－磷酸脱氢酶缺陷的多态性主要影响了非洲、亚洲、地中海人种的男性对许多药物的敏感以及日本人对酒精的敏感性。第十七页，共二十八页，编辑于2023年，星期一第一步第二步第三步第四步

依据公共数据库已报道的基因多态性及突变情况，结合观察对象的基因组或基因测定数据，筛选可能的变异基因。

研究变异基因对药物吸收、代谢、疗效和不良反应的影响。

研制能够用于判断药物疗效和不良反应的基因诊断技术或开发变异基因诊断试剂盒。

在病人使用药物之前，进行相关基因检测，协助选择合适的药物，制定恰当的用药剂量和用药周期。PGx研究步骤大致如下个体化药物治疗第十八页，共二十八页，编辑于2023年，星期一PGx研究的对象药物代谢酶基因药物转运体基因药物受体基因药物基因组学研究的对象主要是通过明确这三类基因的序列及表达变化，来判断药物有效性、排泄规律及毒副作用。第十九页，共二十八页，编辑于2023年，星期一研究现状及问题地缘研究应用人才水平

单位点、单因素分析占主要地位；基因型分析多于单体型分析，缺少多基因（多位点）－多因素－定量化的分析与方案。

缺乏能提供该类专业药学服务的临床药师。

研究工作多为国外，样本多为国外，且数量和深度有限，由于种族差异，国外研究结果对国内临床用药指导意义有限。

研究结果多停留在定性分析上，可供临床使用的定量化方案少。

多数研究停留在实验室，缺少适于临床工作的个体化方案。

另外，人们（患者、医生）的思想理念的接受也有一个逐步提高的过程，医疗经费投入、医保政策导向和基因检测费用等问题，对该项工作的开展均有一定的影响。研究现状第二十页，共二十八页，编辑于2023年，星期一药物基因组学AND个体化给药

众所周知，治疗疾病的药物成千上万，即使针对一种疾病的治疗药物，往往也有数种甚至10多种。

药物基因组学，又称基因组药物学或基因组药理学，是药理学或基因组学的一个分支。药物基因组学的研究步骤大致如下：(1)依据…；(2)研究…；(3)研制…；(4)在病人…。应用药物基因组学指导用药应符合以下原则：(1)患者…；(2)基因…；(3)基因检测…。主要内容研究背景药物基因组学的概念基因多态性与药物作用相关性研究现状药物基因组学研究在个体化给药中应用第二十一页，共二十八页，编辑于2023年，星期一(1)患者的基因变异已经被证明可以影响药物疗效或不良反应；(2)基因检测必须准确；(3)基因检测结果应尊重个人意愿进行保密。应用药物基因组学指导用药应符合以下原则：PGx指导用药三原则则三原第二十二页，共二十八页，编辑于2023年，星期一PGx干预施行个体化治疗的药物

药物种类1.临床常用、需要长期使用的药物。2.治疗窗较窄、超过治疗窗用药风险增大。3.药物反应个体差异大。4.没有替代药物可选。*逐步向用药前让患者接受基因检测靠近5.特别昂贵、资源紧缺的药物。第二十三页，共二十八页，编辑于2023年，星期一比较常用的药物与PGx的关系他汀类药物SLCO1B1基因的变异会导致其编码蛋白在肝内增加结合他汀类药物的能力，使药物在体内过量残留。硝酸甘油乙醛脱氢酶2基因(ALDH2)如果有变异，则会降低酶的活性，无法产生有效“一氧化氮”，使得硝酸甘油难以发挥药效。华法林CYP2C9基因变异的个体在接受华法林治疗时对剂量的需求低，达到稳态浓度的时间比较长，在治疗初期有更高的出血危险性。别嘌呤醇可能会有严重的皮肤反应。在使用别嘌呤醇的病人中，凡是产生皮肤不良反应者，100%会有HLA-B*5801基因变异。卡马西平在亚洲人群中，每1000人就有1-6人会出现严重甚至致死的皮肤反应。其原因是患者具有人白细胞抗原等位基因HLA-B*1502。伊立替康UDP葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)可以催化SN-38代谢为无活性的SN-38G。UGT1A1基因突变会造成中性粒细胞降低及其它毒性反应。氨基糖苷类抗生素大量研究证实，线粒体DNA12SrRNA基因A1555G或C1494T这两种基因变异，是氨基糖苷类抗生素引发感音神经性耳聋的罪魁祸首。氯吡格雷CYP2C19基因的变异体对氯吡格雷的药动学及药效学均有不同程度的影响。有些变异可使药效下降，有些变异则可增加出血的危险。第二十四页，共二十八页，编辑于2023年，星期一三个有意思的案例男性患者，62岁，诊断：慢性淋巴系白血病，化疗3个月后，因发热、疲劳、呼吸困难入院；同时因几年前发生创伤后癫痫而长期服用丙戊酸1500mg/d；入院后检查双侧肺部有感染，还发现酵母菌，……加拿大学者，报告1例产妇因外阴切开术止痛而给予可待因60mg/q12h，产后10天喂养不佳改用母乳泵喂养，到第12天婴儿皮肤呈灰色，第13天死亡；监测血浓度吗啡为70ng/ml；而第10