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文档简介
第2章章末评估检测
(时间:60分钟满分:100分)
一、选择题(本题共20小题,每小题3分。在每小题给出的四个
选项中,只有一项是符合题目要求的)
1.为了观察减数分裂各时期的特点,实验材料选择恰当的是
()
①蚕豆的雄蕊②桃花的雌蕊③蝗虫的精巢④小鼠的卵巢
A.①②B.③④
C.①③D.②④
解析:要想观察减数分裂的全过程,必须要求观察材料能够连续
地完成减数分裂的过程且进行减数分裂的细胞数量多o蚕豆的雄蕊和
蝗虫的精巢中的细胞能够完整地进行减数分裂且数量多;而桃花的雌
蕊中和动物的卵巢中进行减数分裂的细胞数量很少,并且减数分裂过
程不完整,不易观察到。
答案:C
2.如图为某动物细胞分裂某一时期示意图,1、2、3、4代表染色
体,a、a\b、b,代表染色单体。如果没有突变,不考虑同源染色体
之间的交叉互换,贝!1()
A.该细胞中有四分体4个、DNA分子8个
B.如果a上有E基因,a,相同位置上的基因是E或e
C.由于非同源染色体自由组合,此细胞分裂完成将得到四种子
细胞
D.由于同源染色体分离,分裂后a与b不能共存于一个细胞
解析:四分体应为2个。a,相同位置上的基因一定是E。此细胞
分裂完成后得到两种类型的子细胞。
答案:D
3.若观察到一个动物细胞中正处于染色体两两配对,你认为正
确的判断是()
A.这个细胞可能来自肝脏
B.此时细胞的染色体上含有染色单体
C.此时细胞中的染色体数和DNA分子数均为体细胞的二倍
D.染色单体的形成和染色单体变成染色体发生在同一个细胞中
解析:染色体配对发生在减数第一次分裂的前期,此时由于复制
每一条染色体都含有2条染色单体,但是染色体的数量没有改变。此
时的细胞是初级性母细胞,染色单体变成染色体是减数第二次分裂后
期,那时的细胞是次级性母细胞。
答案:B
4.下列有关某生物体各细胞分裂示意图的叙述正确的是()
A.图①处于减数第二次分裂的中期
B.图②处于减数第一次分裂的后期
C.图③处于减数第二次分裂的中期,该生物体细胞中染色体数
目恒定,为8条
D.四幅图可排序为①③②④,出现在该动物体精子(或卵细胞)
的形成过程中
解析:图中的四个细胞:①属于减数第一次分裂的中期,②属于
减数第二次分裂的后期,③属于减数第二次分裂的中期,④属于精细
胞或卵细胞阶段。该生物正常的体细胞中染色体数为4条。
答案:D
5.关于基因与染色体关系的叙述错误的是()
A.等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置
B.基因在染色体上呈线性排列,每条染色体上都有许多个基因
C.萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说
D.摩尔根等人通过实验证明基因在染色体上
解析:等位基因位于同源染色体的相同位置,而不是姐妹染色单
体的相同位置。
答案:A
6.下列哪项是血友病和抗维生素D佝偻病都具有的特征()
A.患病个体男性多于女性
B.患病个体女性多于男性
C.男性和女性患病几率一样
D.致病基因位于X染色体上
解析:血友病和佝偻病均为伴X染色体遗传病,即都具有的特
征是致病基因位于X染色体上。
答案:D
7.基因型为Mm的动物,在精子形成过程中,如果不考虑交叉
互换等,基因M和M、m和m、M和m的分离,分别发生在()
①精原细胞形成初级精母细胞②初级精母细胞形成次级精母
细胞③次级精母细胞形成精子细胞④精子细胞变形为精子
A.①②③B.③③②
C.②②②D.②③④
解析:基因M和M,m和m的分离,发生在着丝点分裂时,M
和m的分离发生在同源染色体分开时。
答案:B
8.下图为精原细胞增殖以及形成精子过程示意图。图中标明了
部分染色体与染色体上的基因O设①③细胞都处于染色体的着丝点向
两极移动的时期。下列关于图解叙述正确的是()
柒色体染色体
磔励纳一迪
精原细胞初级精次级精精子
染色体数目2n母细胞母细胞细胞
DNA数目2a
A.②有姐妹染色单体,①③也可能有姐妹染色单体
②中有同源染色体,染色体数目为2n,DNA数目4a
C.③中无同源染色体,染色体数目为n,DNA数目为2a
D.①中有同源染色体,染色体数目为2n,DNA数目为4a
解析:根据图解和文字信息可知,①细胞为有丝分裂的后期,③
细胞为减数第二次分裂的后期,而②细胞处于减数第一次分裂过程
中。则可判断只有B项叙述正确。
答案:B
9.下图为细胞分裂模式图,①至⑥中属于同一种生物的减数分
裂过程序列是()
解析:读图知,②④均为有丝分裂后期图像,①为减数分裂第二
次分裂中期图像,③为减数分裂第一次分裂后期图像,⑤为减数分裂
第一次分裂前期图像,⑥为减数分裂第二次分裂后期图像。则①至⑥
中属于同一种生物的减数分裂过程序列为⑤③①⑥。
答案:B
10.人类有一种遗传病,牙齿因缺少法琅质而呈棕色,患病男性
与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。则他们的()
A.儿子与正常女子结婚,后代患病率为1/4
B.儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性
C.女儿与正常男子结婚,其后代患病率为1/2
D.女儿与正常男子结婚,后代患者一定为男性
解析:因题干双亲中的父亲患病后代女儿都患病、儿子都正常,
故该病为X染色体上的显性遗传病。儿子基因型为XaY,正常女子
为XaXa,则其后代均正常;女儿为XAX。正常男子为乂㊀丫,后代男
孩、女孩均一半正常一半患病。
答案:c
11.人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。
一对表现型正常的夫妇,生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男
孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是()
A.9/16B.3/4
C.3/16D.1/4
解析:血友病是一种隐性伴性遗传病,苯丙酮尿症属于常染色体
隐性遗传病。患血友病和苯丙酮尿症男孩的基因型为bbXhY,其父
HHh
母的基因型分别是BbXY和BbXXo根据基因的自由组合定律,
它们分别产生比例相等的四种精子和四种卵细胞,雌雄配子结合成的
女性后代中正常的占3/4,有病的占l/4o
答案:B
12.我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性患者,该女性
同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征,这两种病分别由X染
色体和常染色体上的显性基因控制。该家庭的遗传系谱图如下,有关
说法不正确的是()
A.4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲
B.4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生
殖细胞
C.若3号与一正常女性结婚,生的男孩一般不会患病
D.若4号与一正常男性结婚,生的女孩一般不会患病
解析:抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病,II-4
的母亲1-1患病,父亲1一2正常,所以n—4的抗维生素D佝偻
病基因来自其母亲,A项正确;II-4的父母都不患常染色体显性遗
传病—马凡氏综合征,也就都没有该病的基因,由此可推测4号的马
凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞,B项正
确;II-3患有抗维生素D佝偻病,与一正常女性结婚,生的男孩的
X染色体来自正常的母亲,所以一般不会患病,C项正确;4号女性
两病均患,与一正常男性结婚,生的女孩一般都会患病,D项错误。
答案:D
13.如图表示果蝇某一条染色体上的几个基因,错误的叙述是
II
黄
白红
截
棒
短
朱
深
宝
翅
眼
硬
红
眼
红
身
石
毛
眼
眼
眼
A.基因在染色体上呈线性排列
B.控制白眼和朱红眼的基因是非等位基因
C.朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因
D.基因决定果蝇的性状
解析:等位基因是位于一对同源染色体的同一位置且控制同一性
状的一对基因,由图知朱红眼基因和深红眼基因位于一条染色体上,
因此不是一对等位基因。
答案:C
14.摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。他将
白眼3与红眼早杂交,Fi全部表现为红眼,再让Fi红眼果蝇相互交
配,F2性别比为1:1,红眼占3/4,但所有雌性全为红眼,白眼只限
于雄性。为了解释这种现象,他提出了有关假设。你认为最合理的假
设是()
A.白眼基因位于X染色体上
B.红眼基因位于Y染色体上
C.白眼基因表现出交叉遗传
D.红眼性状为隐性性状
解析:由题干信息可推出红眼为显性性状,再由F2中白眼只限
于雄性,推断出白眼基因位于X染色体。
答案:A
15.已知人的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传,先天性耳聋
是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。如图中II-2为色觉正常的
耳聋患者,II-5为听觉正常的色盲患者。II-4(不携带d基因)和n
一3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可
能性分别是()
O正常女性
,O——加O~——□0耳苴女性
11234…
->r__工□正常男性
□~[-O■迎耳聋男性
由■色盲男性
A.0、1/4、0B.0、1/4、1/4
C.0、1/8、0D.1/2、1/4、1/8
解析:设色盲基因为b,依题意,II-5为听觉正常的色盲患者,
则他的色盲基因来自他的母亲,母亲基因型为xBxb,又因为n-4
不携带d基因,则II-4的基因型为1/2DDX**XB和1/2DDXBX'II
一3的基因型为DdXBY,II—4和H-3婚后生下一个男孩,则这个
男孩患耳聋的可能性为0,色盲的可能性为l/2Xl/2=l/4,既耳聋又
色盲的可能性是0。
答案:A
16.某种遗传病受一对等位基因控制,如图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是
A.该病为伴X染色体隐性遗传病,11-1为纯合子
B.该病为伴X染色体显性遗传病,11一4为纯合子
C.该病为常染色体隐性遗传病,皿一2为杂合子
D.该病为常染色体显性遗传病,II-3为纯合子
解析:据图分析可知,该病有可能是伴X染色体隐性遗传病或
常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病,但不可能是伴X染色
体显性遗传病,因为若为伴X染色体显性遗传病,11一1(母亲)正常,
则ni—i(儿子)也应是正常的,故B项错误。若该病为伴x染色体隐
性遗传病,用逆推法可知,川一1(儿子)的致病基因只能来自II-i(母
亲),则n-i不可能是纯合子,A项错误。若该病为常染色体显性
遗传病,II-3若为纯合子,则川一2必定患病,但ni-2表现正常,
故D项错误。
答案:c
17.下图甲是某家系中某遗传病的遗传系谱图(图中有阴影的表
示患者),图乙是对发病基因位置的测定结果,已知该遗传病的基因
位于人类性染色体上的同源部分,则11-4的有关基因组成应是图乙
中的(相关基因用A、a表示)()
图乙
A.①B.②
C.③D.④
解析:图甲中n—3、n—4患病,其女儿ni-3无病、儿子印一
2有病,说明该病为显性遗传病。已知该遗传病的基因位于人类性染
色体上的同源部分,所以口一3和II-4的基因型可分别表示为
XAX\XaYA,又因为Y染色体比X染色体短小,故选项A正确。
答案:A
18.XY型性别决定的生物,群体中的性别比例近似于1:1,原
因是()
A.雌配子:雄配子=1:1
B.含X染色体的配子:含Y染色体的配子=1:1
C.含X染色体的精子:含Y染色体的精子=1:1
D.含X染色体的卵细胞:含Y染色体的精子=1:1
解析:雄性个体产生含X染色体和含Y染色体两种雄配子(或精
子)的比例为1:1,雌性个体只产生一种含X染色体的雌配子,两种
雄配子与雌配子结合的机会均等,产生比例相同的受精卵,分别发育
成比例相同的雌雄个体。
答案:C
19.火鸡的性别决定方式是ZW型(早ZW,3ZZ),曾有人发现
少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合,也可以发育成可育后代。
遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:卵细胞与其同时产生的三
个极体之一结合,形成后代中,WW的胚胎不能存活。若该推测成
立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()
A.雌:雄=1:1B.雌:雄=1:2
C.雌:雄=3:1D.雌:雄=4:1
解析:雌火鸡(ZW)产生的卵细胞若含Z,则三个极体分别含Z、
W、W,结合的概率是1/3ZZ,2/3ZW;卵细胞若含W,则三个极体
分别含W、Z、Z,结合的概率是1/3WW(不能存活),2/3ZWo出现
每一种可能的概率1/2,所以ZZ是1/6,ZW是2/3(1/3+1/3),ZW
与ZZ的比例是4:10
答案:D
20.一对正常的夫妇,他们有一个XXY的色盲孩子,孩子为
“XXY色盲”的原因可能是()
A.正常卵细胞和异常的精子结合,初级精母细胞中性染色体没
有分开
B.正常卵细胞和异常的精子结合,次级精母细胞中性染色体移
向同一极
C.正常精子和异常的卵细胞结合,初级卵母细胞中性染色体没
有分开
D.正常精子和异常的卵细胞结合,次级卵母细胞中性染色体没
有分开
解析:父亲色觉正常,而孩子色盲,可知父亲没有将X染色体
传递给孩子,“XXY色盲”是由异常的卵细胞和正常的精子结合产生
的。母亲正常,带有色盲基因,并且传给后代两个色盲基因,可知是
减数第二次分裂过程中,两条带有色盲基因的X染色体移向了同一
极,生成了含有XbXb的异常卵细胞,和含Y染色体的正常精子结合
后,就有了一个XXY的色盲孩子。
答案:D
二、非选择题(共40分)
21.(13分,除标注外,每空1分)果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显
性,这对等位基因位于X染色体上,图中表示一只红眼雄果蝇与一
只红眼雌果蝇分别通过减数分裂产生配子,再交配生出一只白眼雄果
蝇的过程。请据图回答:
白眼雄果蝇o(
(1)写出图中A、B、E的名称。
(2)画出图中C、D、G细胞的染色体示意图。凡染色体上有白眼
基因的用w标记表示。(6分,每图示2分)
(3)若精子C与卵细胞F结合,产生后代的基因型为,
表现型为。
(4)若亲代红眼雌果蝇与一白眼雄果蝇交配,则子代总数中出现
雄性红眼果蝇的概率为,出现雌性白眼果蝇的概率为
解析:处于减数第一次分裂的为初级精母细胞或初级卵母细胞,
处于减数第二次分裂的细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞或极体;
减数分裂结束后形成精细胞或卵细胞或极体。配子中染色体数目为体
细胞中染色体数目的一半。根据题意,亲本基因型为XWX"和XWY,
若亲代红眼雌果蝇与一白眼雄果蝇交配,FpXWXW^XWY,后代为
红眼雄果蝇(XWY)的概率为1/2X1/2=1/4,为白眼雌果蝇(X、、'xw)的概
率为l/2Xl/2=l/4。
答案:(1)初级精母细胞、精细胞、次级卵母细胞
(2)如图所示
(3)XWXW红眼雌果蝇(4)1/41/4
22.(6分,每空1分)有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别
位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A、a),
病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少玦琅质而牙
齿为棕色(B、b)0现有一家族遗传图谱如图所示,请据图回答:
q.导门
1十V昌昌棕色牙齿
IX棕色牙齿
♦£菖6io6
10111213141516
(1)棕色牙齿是位于染色体上的性基因决定
的。黑尿病是_______性基因决定的。
(2)写出3号个体的基因型_____________________。7号个体基
因型可能有种。
(3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿的
概率是o
解析:(1)由3号和4号个体不患黑尿病,女儿6号患病,则该
病为常染色体隐性遗传病。棕色牙齿的控制基因位于性染色体上,又
由于6号患病而11号正常,所以棕色牙齿是由位于X染色体上的显
性基因决定的。
(2)由于3号个体患棕色牙齿病(XBY),不患黑尿病,但是女儿患
黑尿病,贝”3号个体的基因型为AaXBY;7号个体为棕色牙齿病女
性,其父亲为XBY,母亲正常为XbX,所以7号患牙齿病对应的基
因型为XBXb,又因为3号和4号不患黑尿病但生了一个患黑尿病的
孩子,故3和4号的基因型都为Aa,则7号的基因型可能有2种,
即AAXBX15或AaX1^%
(3)若10号个体(AaXBxb)和14号个体(AaXbY)结婚,生育一个棕
色牙齿的女儿(XBX。,其概率是1/4(不用考虑黑尿病的情况)。
答案:(1)X显隐⑵AaXBy2
(3)1/4
23.(10分,除标注外每空1分)小家鼠中,正常尾与弯曲尾是由
一对基因控制,用A和a表示。现有一系列杂交试验,结果如下:
亲代子代
杂交
雌雄雌雄
1正常弯曲全部弯曲全部正常
2弯曲正常1/2弯曲,1/2正常1/2弯曲,1/2正常
3正常正常全部正常全部正常
4弯曲弯曲全部弯曲1/2弯曲,1/2正常
请分析回答:
⑴控制小家鼠尾巴形状的基因位于染色体上,显性性
状是o
(2)请写出第2组亲代基因型:雌;雄o
(3)如果让第4组的子代中尾巴弯曲的雌雄鼠互交,所产生的后
代中弯曲和正常的理论比例是。
(4)请用遗传图解表示第1组亲本杂交产生子代的情况。(5分)
解析:(1)根据杂交组合1或4,后代雌性性状和雄性性状不一致,
可判断控制小家鼠尾巴形状的基因位于X染色体上;根据杂交组合4
可判断显性性状是弯曲尾。(2)在杂交组合2中,弯曲尾和正常尾双
亲杂交的后代中,雌雄都是正常尾和弯曲尾各一半,因此亲代基因型
为雌XAX1*、雄xay。(3)在杂交组合4中,根据后代表现型和比例,
可判断亲代基因型:雌XAX%雄XAYO子代雌XAXA>XAXa,雄XAY>
a
XYo将子代中弯曲尾的雌雄鼠互相交配,所产生的后代中正常尾的
概率为1/2X1/4=1/8,所以弯曲尾和正常尾的理论比例为7:1。(4)
在杂交组合1中,根据后代表现型及比例,可判断亲代基因型:雌
XaXa,雄XAY。亲本杂交的遗传图解见答案。
答案:(1)X弯曲尾⑵XAxaXaY(3)7:1
(4)
亲代正常尾?弯曲尾3
x*xaXXAY
配子
子代XAX*X*Y
弯曲尾2正常尾d
11
24.(11分;除标注外,每空1分)家猫的性别决定为XY型,其
颜色受非同源染色体的两对基因(基因A、a和基因B、b)的控制。其
中基因A位于常染色体上,表现为白色,并对基因B、b起遮盖作用。
B斑纹色,b
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