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文档简介

人教版生物必修二2.3伴性遗传

人类红绿色盲症J.Dalton1766--1844红绿色盲眼中的世界抗维生素D佝偻病位于

的基因，其遗传方式总是和

相联系，这种现象叫做伴性遗传。2.3伴性遗传性染色体上性别人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良都属于伴性遗传。【学习目标】1.伴性遗传的特点；2.分析人类红绿色盲症的遗传3.抗VD佝偻病遗传特点4.伴性遗传在实践中应用1.阅读课本P34资料分析，完成学案第一页问题①红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？②红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？【探究点一】人类红绿色盲症Ⅱ：X和Y染色体同源区段Ⅰ：X染色体非同源区段Ⅲ：Y染色体非同源区段X和Y染色体上的基因可能分布情况:许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因，同样一部分位于Y染色体上的基因，在X染色体上也没有相应的等位基因色盲基因2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型XBXB正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲男性患者多于女性XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(携带者)XBY男正常XbXb

女患者男女有关色觉的基因型及4种婚配方式3.遗传图解分析人类红绿色盲症女性正常ⅹ男性色盲；女性携带者ⅹ男性正常，完成后对照课本35页图2-12,13核对修改Ⅰ配子Ⅱ女性正常男性色盲X

YbXXBb正常女性（携带者）男性正常1：1XXBBY

XbXBXYB×女性携带者×正常男性ⅡX

XBbX

YB配子ⅢBX

XBBX

XBbXBYX

Yb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1BX

bbXBXXBYBY×双亲正常子病XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYIIIIII交叉遗传男性患者通过女儿传递给外孙。隔代遗传3.遗传图解分析人类红绿色盲症女性携带者ⅹ男性色盲；女性色盲ⅹ男性正常，完成后小组内核对答案亲代：配子：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1：1：1：1女性携带者男性色盲XbXbYXbXb女性色盲男性正常×XbXb×XBY女性携带者男性色盲女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1：1女性携带者男性色盲女病父必病。母病儿必病

女病父子病【探究点二】抗维生素D佝偻病

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。阅读课本36页，完成学案探究点二

举例：外耳道多毛症12ⅠⅡⅢ53479106118特点：父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。伴Y染色体遗传病若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？

【探究点三】伴性遗传在实践中的应用鸟类ZW遗传：雄性ZZ雌性ZW非芦花鸡芦花鸡

非芦花：Zb芦花：ZB你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？

芦花非芦花亲代ZBW（雌）×ZbZb(雄)

配子ZBW

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